Имиды имино

Затем отщепляется второй атом водорода от одной из метиленовых групп и происходит присоединение аниона кислорода, поставляемого катализатором (но не из газовой фазы непосредственно). В результате образуется акролеин, который, по крайней мере частично, десорбируется с катализатора в газовую фазу. Что касается второй стадии реакции, то еще полностью не установлено, реагирует ли адсорбированный акролеин прямо с молекулярным аммиаком, давая альдимин, или же с имино-(имидо)-ионом, получающимся при отщеплении атома водорода от адсорбированного аммиака. Некоторые исследователи считают второе направление более вероятным, поскольку можно показать, что в случае висмут-молибденового катализатора действительно имеет место адсорбция как акролеина, так и аммиака. Однако превращение акролеина в акрилонитрил над сурьмяно-оловянным катализатором, который не взаимодействует с аммиаком, тоже протекает очень быстро. [c.173]

Другие способы состоят в алкилировании иминов или фтал-имидов (см. ниже). [c.35]

Таким образом, для получения аминов и иминов, амидов и имидов в качестве аминирующих средств применяют аммиак и амины и лишь в некоторых специфических случаях — амид натрия и гидроксиламин. [c.45]

Из вешеств, обменивающих свою реакционную группу на аминогруппу, наибольшее значение имеют галоидопроизводные, спирты, фенолы и простые эфиры — для получения аминов альдегиды и кетоны — для получения иминов и аминов кислоты, галоидангидриды и сложные эфиры кислот — для получения амидов ангидриды кислот — для получения имидов. [c.45]

Мостиковая группа —ОН" называется либо ц,-гидроксо-, либо чаще ол-группа. Группы —NH2 и —КН— называются, соответственно, амино- и имино-. Иногда их называют амидо- и имидо-группы, хотя в органической химии под этими названиями выступают группы НаЫ—СО— и —НМ—СО—. [c.188]

Однако возможно, что при образовании металлических производных амид переходит в таутомерное соединение — имидо-кислоту (имино-кислоту), и тогда металлические производные амидов кислот будут иметь следующее строение [c.424]

Эфиры этих имидов, так называемые имидо-эфиры, или имино-эфиры, гораздо более устойчивы и получаются сравнительно легко действием на нитрилы спирта в присутствии сухого хлористого водорода. Реакция протекает точно так же, как и при гидратации [c.426]

Аналогичным образом илиды фосфора взаимодействуют со связями С = 0 кетонов [522], изоцианатов [523] и некоторых [524] анигидридов и имидов, а также со связями N = 0 нитрозогрупп и связями С = Н иминов [525] (см. схему на с. 408). [c.407]

Аномально ведет себя при восстановлении литийалюминийгидридом 2 Метил-4,4-дифенил-3-циано-2-11ирролин-5-он (1.96) [2251. При этом образуются 2-имино-4,4-дифеннл-3-этил-5-нирролидон (1.97) (13%), имид (1.98) (8 %) и выделено 53 % исходного продукта [c.29]

На основании рН-зависимостей типа представленной на рис. 8.1 можно сделать вывод о постоянстве константы образования комплекса альди-мина (или кетимина) с одной молекулой имида-зсла и одним ионом имидазолия. Из данных по растворимости следует, что а-аминофенилуксус-ная кислота также способна давать комплекс с имидазолом. Константы образования этого комплекса очень близки к значениям, определенным из кинетических экспериментов для имино-вых комплексов, если считать, что в состав комплекса входят одна молекула имидазола, один ион имидазолия и одна молекула аминокислоты в форме цвиттер-иона. На основании этих данных для прототропного сдвига был предложен механизм согласованного катализа (см. гл. 11) под действием имидазола и иона имидазолия [19]. [c.203]

Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе- лИя по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, ИГга вленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, идины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию ртлёводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид, 1 итрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва- Яне галогена с названием радикала, Например, хлористый б>чаноил Сзп,С00С1, [c.295]

К числу задач функционального анализа, которые возникли уте в связи со структурной теорией, относится, например, определение метоксильных групп. Необходимость разработки такой методики была вызвана исследованием алкалоидов, и в 1885 г. Цейзель предложил свой метод,- который затем превратился в микро-Цей-зель . В 1888 г. Цейзель и Герциг модифицировали эту методику для определения этоксильных групп. В 1894 г. Герциг и Г. Мейер предложили способ для определения групп СНз и С2Н5, непосредственно связанных с азотом в иминах и имидах. [c.299]

Органические реагенты применяют также при реакциях, основанных на солеобразовании, например при действии органических кислот, оснований и их солей на неорганические соединения. Такими реагентами служат карбоновые кислоты (винная, бензойная и др.), сульфокислоты (сульфосалицило-вая), арсоновые кислоты (фениларсоновая кислота), фенолы, имиды и имины. [c.113]

N-Монобензил- и N, N-дибензиламинокислоты не имеют большого значения в синтезе пептидов. N-Бензилирование широко используется лишь для защиты иминного азота в имида-зольном кольце гистидина. [c.83]

ПАА 220-335 Имидизация, образование нитрила (побочные реакции дегидратация, образование имида, нитрилауС=Ц и имина) [c.140]

Колтуп [21] приводит для иминов такого строения интервал частот поглощения 3400—3300 слг в литературе имеется очень мало данных об этих соединениях. Рандалл и др. [19] и Либер, Леверинг и Паттерсон [22] получили спектры большого числа замещенных гуанидинов, но интерпретация спектров осложнена наличием в этих соединениях других групп ЫН. Кроме того, Браунли [23] и Шорт и Томпсон [24] исследовали большое количество аминопиримидинов но хотя, по-видимому, многие из этих соединений существуют в форме имидов, трудно установить какие-либо соотношения из-за сложности явлений таутомерии. [c.302]

Из этой группы фунгицидов широко известен Ы-три-хлорнитрометилтио-4-циклогексен - 1,2 - дикарбоксимид (каптан). Высокореактивный перхлорметилмеркаптан можно конденсировать с различными иминами, получая очень стабильные соединения с группой —N—5—ССЬ, обладающие фунгицидными свойствами. Тетрагидрофта-левый имид каптана получают конденсацией дивинила с малеиновым ангидридом. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология