Кислоты, амиды ангидриды

Получение фосфорных кислот, амидов, ангидридов и эфиров 153 [c.6]

ПОЛУЧЕНИЕ ФОСФОРНЫХ КИСЛОТ, АМИДОВ, АНГИДРИДОВ И ЭФИРОВ [c.153]

Химические свойства нафтеновых кислот довольно близки к свойствам жирных кислот, но их соли гидролизуются значительно труднее. Нафтеновые ки1 лоты способны образовать все характерные производные, например галоидангидриды, амиды, ангидриды, сложные эфиры и т. п. Метиловые эфиры особенно часто применяются для очистки сырых нафтеновых кислот, потому что они кипят примерно на 40—50° ниже, что позволяет пользоваться фракционированной перегонкой, особенно при пониженном давлении. [c.137]

Гидроксамовые кислоты обычно получаются нз эфиров карбоновых кислот и гидроксиламина они образуются также при действии гидроксиламина иа амиды, ангидриды и хлорангидриды кислот [c.280]

Стеариновая кислота амид 279 глицериды 252, 265 Стеариновый альдегид 200, 272 Стеариновый ангидрид 276 [c.1200]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот из ангидридов а) пропионового б) изомасляного в) капронового г) ангидрида три-метилуксусной кислоты. Назовите амиды (см. также 12.19). [c.51]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды малеиновый, фталевый ангидрид кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая [c.165]

Имид пропионовой кислоты (74% из амида этой кислоты, пропионового ангидрида и 0,1 мол. экв 100%-ной серной кислоты при 100 °С в течение 1 ч в отсутствие серной кислоты образуется в основном пропионитрил) [54]. [c.390]

Амид молочной кислоты был получен действием газообразного аммиака на этиловый эфир молочной кислоты , на ангидрид молочной кислоты , а также на лактид . Амид был синтезирован с превосходными выходами при действии аммиака на продукт конденсации ацетона с молочной кислотой . Амиды были также получены взаимодействием жидкого аммиака со сложными эфирами при температурах от —33 до +250 [c.30]

Последний важный класс соединений, который следует упомянуть, — карбоновые кислоты и их производные. Резонансные сигналы ядер С карбоксильных групп находятся в диапазоне 6 от 160 до 180. Значит, эти ядра более экранированы, чем в альдегидах или кетонах (см. также рис. 9.3-25). Положение сигналов меняется в указанном диапазоне для производных амидов, ангидридов, простых и сложных эфиров и хлорангидридов. Переход от кислоты к карбоксилат-иону вызьшает уменьшение экранирования карбоксильных ядер С. Например, в уксусной кислоте НзС-С ООН, (С ) = 176,9 (в D2O), а для НзС-С ОО-, 6 ) = 182,6 (D2O, pD 8). [c.234]

Карбоновым кислотам родственна группа органических соединений, также сходных между собой и известных под названием функциональных производных карбоновых кислот хлорангидриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Эти производные представляют собой соединения, в которых ОН в карбоксильной группе замещен на С1, ООСН, КНз или ОН [c.628]

Кетены могут рассматриваться как своеобразные ангидриды кислот. Действительно, с водой они тотчас превращаются в кислоты, со спиртами — в сло/кные эфиры, с аммиаком и аминами — в амиды и замещенные амиды, с кислотами — в ангидриды [c.322]

Никотиновая кислота дает хлорангидрид, амид, ангидрид, различные эфиры и другие производные. [c.71]

Кислоты или ангидриды кислот дают с изоцианатами алкил-замещенные амиды кислот 2 [c.77]

По подтипу Лдс1 могут проходить реакции карбоновых кислот и их производных этерификация карбоновых кислот, переэтернфи-кация и гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот, амидов, ангидридов, галогенангидридов и др. При этом происходит быстрое обратимое присоединение протона по карбонильной группе кислоты, за которым следует медленный (определяющий скорость реакции) распад аддукта с образованием ацил-катиона. Последний быстро реагирует с компонентами среды, давая конечные продукты реакции [c.210]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Напишите структурные формулы а) кальциевой соли пропионовой кислоты б) ангидрида изовалериановой кислоты е) пропилового эфира валериановой кислоты г) винилацетата д) акрплоинтри-ла е) а-бромкротоновой кислоты ж) хлорангидрида бензойной кислоты з) бензилового эфира бензойной кислоты и) амида глутаровой кислоты к) дибутнло-вого эфира фталевой кислоты. [c.91]

К типичным карбонильным соединениям относятся альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, их эфиры, амиды, ангидриды и га-логенангидриды, а также двуокись углерода. Эти и некоторые другие соединения рассматриваются ниже с общей точки зрения. [c.45]

При диазотировании аминов в растворах карбоновых кислот или ангидридов следовало бы ожидать образования сложных эфиров, однако подобных реакций, по-видимому, проведено мало [11 (пример б). При таких реакциях этерификации необходимо принимать в расчет конкурирующие реакции, например образование олефинов. Наиболее разработан метод, предложенный Уайтом, в котором амид нитрозируют и N-нитрозоамид разлагают в уксусной кислоте и уксусном ангидриде (пример а). [c.310]

Другие производные кислот, например ангидриды (разд. А.4), эфиры или соли (разд. А.З), также могут превращаться в соответсг-вующие галогенангидриды. Однако амиды для этой цели неприменимы, поскольку они превращаются в нитрилы и.ли имидогалогени-ды. Лучше всего использовать Ы-ацилимидазолы для превращения в галогенангидриды в относительно мягких условиях при действии хлористого водорода (разд. А.б). [c.347]

НИИ Смешанных ангидридов, полученных из свободной кислоты,, диэтиламина и этилового эфира хлормуравьиной кислоты (о получении in situ Смешанных ангидридов См. примеры в разд. А.1). В большинстве случаев смешанные, ангидриды дают производные боле сла-. бой кислоты, входящей в состав ангидрида, кроме случая с трифтор-уксусной кислотой, когда получаются смеси амидов [47]. Недавно было описано применение большого числа трифторацетамидов для идентификации аминов методом газо-жидкостной хроматографии [48]. Ацилированные аминокислоты можно получать с хорошим выходом из свободной кислоты и ангидрида [49], а соответствующие иминокислоты — из свободной кислоты и циклического ангидрида, лучше в присутствии 0,1 экв триэтиламина [50]. Выходы в этих превращениях обычно составляют 80% и выше. [c.390]

К аминнрованию относят получение аминов из галогенпроиз-водных, гидрокси- и оксосоединений, амидов, гидразидов и гидро-ксамовых кислот, а также синтез амидов из кислот, эфиров, ангидридов и галогенангидридов. [c.225]

Наличие карбоксильной группы,как главной функции в молекулах этого класса, обеспечивает соответствующие ей реакции жирных кислот. В первую очередь, это реакции этёрификации, имеющие важное значение в жизнедеятельности практически всех организмов. Об этом будет более детально сказано в соответствующем разделе. Остальные производные жирных карбоновых кислот (соли, амиды, ангидриды и т.д.) могут быть также получены стандартными реакциям (схема 5.1.1). [c.110]

По хим. св-вам Ф. к.- типичный представитель алифатич. карбоновых кислот-, о азует эф фы, галогенангидриды, амиды, ангидрид и др. (табл.). Атом F в молекуле Ф. к. малоподвижен при длительном кипячении Ф. к. и ее производных в воде отщегоюется незначит. кол-во ионов F, а обработка 10%-ным р-ром NaOH приводит лишь к частичному омылению до ппиколевой к-ты. [c.209]

Однако реакцию образования гидроксаматов нельзя считать специфичной для сложных эфиров, так как ее дают также амиды н ангидриды кислот, лактоны, поэтому эта реакция является групповой на производные карбоновых кислот (эфиры, лактоны, амиды, ангидриды карбоновых кислот). [c.200]

Циклические ангидриды, подобпо другим ангидридам, реагируют с ам" миаком, давая амиды, причем образующиеся продукты содержат как СОЫНа-, так и СООН-группы. Если эту смешанную кислоту — амид нагреть, то отщепляется молекула воды, замыкается кольцо и образуется соединение, в котором две ацильные группы связаны с азотом вещества этого типа называются ими-дами. Фталевый ангидрид дает фталамовую кислоту и фталимид. [c.869]

Первыми реакцию (4) использовали Фейгл и сотр. [2] для качественного определения эфиров карбоновых кислот. На основе этой реакции можно непосредственно или косвенно определять эфиры карбоновых кислот, карбоновые кислоты, галогенангидриды, ангидриды и амиды карбоновых кислот. [c.123]

Эпоксидные смолы, содержащие реакционноспособные эпоксидные группы, отверждаются многими низкомолекулярными соединениями, олигомерами и полимерами. В числе часто используемых с этой целью веществ — первичные алифатические и ароматические ди- и полиамины (полиэтиленполиамин, гексаметилен-диамин, диэтилентриамин, лс-фенилендиамин и т. д.), дицианди-амид, ангидриды ди- и тетракарбоновых кислот, третичные амины, их комплексы с ВРз и др. Алифатические диамины способны отверг ждать эпоксидные смолы на холоду, а отверждение ароматическими диаминами проводят при 80 °С и выше. Наиболее часто для отверждения эпоксидных смол на холоду используют полиэтилен-полиамины общей формулы H2N( H2 H2NH)яH, где п= 1- -4. [c.218]

Цианамид можно рассматривать как нитрил карбаминовой кислоты, амид циановой кислоты или же ангидрид мочевины. Он образуется из аммиака и хлорциана, из мочевины и хлористого тионила или из тиомочевины и оксида ртути (И), но преимущественно его получают из цианамида кальция [c.460]

Как известно, свободная карбоксильная группа за редкими исключениями восстанавливается только с большим трудсм. Производные кислот, как ангидриды, хлорангидриды, эфиры, амиды и т. д., восстанавливаются сравнительно легко. Лактоны восстанавливаются амальгамой натрия, причем образуются альдегидоалкоголи, т. е. карбоксильная группа лактонов переходит в альдегидную. Наибольшее значение метод восстановления лаптопов имеет для химии сахаров. Многочисленные примеры восстановления лактонов приведены в главах Восстаковле-ние , т. И, Альдегидо- и кетоногруппы , и Углеводы , т. П1. [c.178]

ИхМиды одноосновных кислот, аналогичные ангидридам, так называемые вторичные амиды кислот, получаются сравнительно трудно и существенного значения не имеют. [c.484]

Лактилировапие может быть осуществлено также эфиром молочной кислоты, ее ангидридом или лактндом, а также и амидом молочной кислоты [c.662]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Они довольно легко этерифицируются [65, 66] и декарбоксилируются [3] и образуют глубоко окрашенные соли с ионом двухвалентного железа. При обработке уксусным ангидридом хиноксалин-2,3-дикарбоновая кислота дает ангидрид, который реагирует с аммиаком с образованием моноамида [66, 98]. При нагревании амид циклизуется в имид. Ангидрид кислоты не образует фталеинов с фенолами даже в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий или серная кислота [99]. Однако двухосновная кислота, подобно пиразин-2,3-дикарбоновой кислоте (стр. 331), может быть превращена во фталеины при нагревании с фенолами и хлористым цинком [100]. [c.394]

При взаимодействии Д. с карбоновыми кислотами или их производными (эфиры, амиды, ангидриды) образуется трис-(д1шетл-амино)-метаи или виннлиден-бис-диметиламин в зави- [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология