пористой стеклянной пластинкой

Для отделения непрореагировавшего карбоната кальция используют стеклянный фильтр. Он представляет собой цилиндр или воронку с впаянной пластинкой из пористого стекла. В зависимости от размера пор фильтрам присваивают номера 1, 2, 3 и 4 наиболее мелкие отверстия у фильтра № 4. Удобен в работе ф.ильтр, показанный на рис. 12, а. Следует иметь в виду, что стеклянные фильтры нельзя быстро нагревать и охлаждать, они лопаются в есте спая пористой стеклянной пластинки. [c.43]

Воронки с пористой стеклянной пластинкой (рис. 48) можно применять для фильтрования любых жидкостей, за исключ 1ием плавиковой кислоты, горячей фосфорной кислоты и горячих концентрированных растворов щелочи. После употребления такие фильтры необходимо промывать обратным током воды или путем пропускания [c.99]

При фракционировании используют следующую аппаратуру прибор для фильтрования (рис. 78), состоящий из воронки 1 с пористой стеклянной пластинкой 2 (№ 2 или № 3), вставленной на пробке в металлический кожух 3 с асбестовой или войлочной изоляцией. [c.209]

В этой же бане охлаждают 50 мл ацетон-толуольной смеси. Одновременно в другой бане при минус 20° С охлаждают в течение 10 мин воронку с фильтром из пористой стеклянной пластинки. [c.398]

Очень удобен погружной фильтр, который состоит нз пористой стеклянной пластинки, впаянной в расширенный конец стеклянной трубки (рис. 40, а). [c.33]

Принцип хроматографического анализа заключается в следующем. Стеклянную трубку, закрытую в нижней части ватой или пористой стеклянной пластинкой, наполняют слоем поглощающего вещества — адсорбента высотой от 5 до 20 см (и более). В качестве адсорбента чаще всего применяют соответствующим образом приготовленную (активированную) окись алюминия. Через столбик (колонку) адсорбента пропускают испытуемый раствор, содержащий смесь различных веществ. [c.68]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

НИЯ применяют специальные воронки или тигли с пористыми стеклянными пластинками (рис. И). [c.30]

Вместо воронки Бюхнера можно воспользоваться так называемой фильтрующей воронкой, в корпус которой впаяна пористая стеклянная пластинка, выполняющая функции фильтра (рис. 40, а). Иногда такую воронку (б) соединяют с пробкой и боковым отводом, который присоединяется к вакуумному насосу. Эту воронку достаточно просто вставить в горло толстостенной колбы и после окончания фильтрования работать с фильтратом в той же колбе. [c.49]

Нас интересует фильтрование жидкостей. Б качестве фильтрующих перегородок в лабораторной практике используют фильтровальную бумагу и пористые стеклянные пластинки. Если есть выпавший осадок, можно просто слить жидкость (декантация), но в большинстве случаев это неэффективно. Для повышения э ективности применяют центрифугирование, в частности, когда работают с малыми количествами веществ или с очень небольшими размерами твердых частиц, которые проникают через поры фильтров. [c.33]

Осадок пероксида серебра отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой, промывают ледяной водой до исчезновения окраски в промывных водах и сушат при температуре 40—50 °С в течение 2 ч. Полученный пероксид серебра содержит около 40% оксида серебра. [c.140]

Выпавшие темно-красные игольчатые кристаллы отфильтровывают на фильтре с пористой стеклянной пластинкой, а для удаления серной кислоты промывают 70—80-процентной азотной кислотой. Затем осадок высушивают nj)H 90—100 °С, переносят в склянку с пришлифованной пробкой. Оксид хрома (VI) сильно гигроскопичен. [c.226]

Растворяют в фарфоровой чашке 250 г КМпО, в 800 мл горячей (80 °С) воды. Раствор отсасывают на фильтре с пористой стеклянной пластинкой, быстро переносят в фарфоровую чашку и охлаждают рри непрерывном перемешивании. Выпавшие мелкие кристаллы отсасывают па фильтре с пористой стеклянной пластинкой, промывают небольшим количеством воды и сушат при 80—100 °С. [c.133]

Для фильтрования в вакууме можно применять обычные воронки с вставленными в них круглыми. сетчатыми фарфоровыми пластинками или пористыми стеклянными пластинками. Однако наиболее простыми и наиболее удобными являются сетчатые фарфоровые или стеклянные воронки—так называемые воронки Бюхнера (см. рис. 58,а, б, стр. 80). [c.100]

На рис, 103 изображен простейший прибор, применяемый для экстракции жидкости более легким растворителем, например эфиром или бензолом. Растворитель нагревают до кипения в колбе 1. Пары растворителя через трубку 2 попадают в холодильник, и конденсат стекает в воронку <3 через трубку воронки растворитель попадает в нижнюю часть пробирки 4 и, поднимаясь на поверхность раствора, извлекает растворенное в нем вещество. Экстракт через боковую трубку стекает в колбу 1. Применяют также экстракторы, отдельные части которых соединяются на шли фах, а трубка воронки 3 заканчивается пористой стеклянной пластинкой № 1 проходя через эту пластинку, растворитель лучше диспергируется в растворе, а следовательно, и лучше экстрагирует. [c.110]

Рис. 61. Аппарат с пористой стеклянной пластинкой дли экстрапфовании твердых тел.

Для приготовления примерно 0,1 н. раствора КМПО4 растворяют 3,2—3,25 г. КМПО4 (ч.д.а.) в 1 дм дистиллированной воды. Этот раствор медленно кипятят в накрытом стакане в течение 15—30 мин. После охлаждения раствора до комнатной температуры его фильтруют через фильтр с пористой стеклянной пластинкой, промытый сначала теплой смесью бихро- мата с азотной или серной кислотой, а затем большим количеством воды, в склянку с пришлифованной пробкой, обработанной аналогично фильтру. Эту операцию проводят для разрушения находящихся в растворе окисляющихся примесей и для удаления образующихся при этом продуктов, например диоксида марганца. [c.172]

Полученный раствор гипохлорида натрия Na lO в случае надобности фильтруют через стеклянную вату и хранят в темном прохладном месте. Для иолучеиия кристаллического гииохлорр1та натрия ЫаСЮ- /гНгО в раствор, приготовленный из 9 г гидроксида натрия и 10 г воды, охлаждаемой льдом, пропускают хлор до образования кашицеобразной массы. За ходом реакции следят по массе реакционной смеси. После того как привес составит 6,5—7 г, прекращают пропускать хлор, а выпавшую соль быстро отфильтровывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, охлаждаемую льдом с хлоридом натрия. Это необходимо делать, чтобы предупредить образование хлорида и хлората натрия. Для [c.118]

По другому методу сначала приготовляют в конической колбе насыщенный профильтрованный раствор ман-ганата калия (см. выше), через который пропускают хлор до полного исчезновения зеленой окраски мангана-та и появления типичной окраски раствора перманганата. Раствор нагревают, профильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой (для отделения возможной взвеси оксида марганца (IV) и выпаривают в фарфоровой чашке до выпадения кристаллов. Раствор охлаждают, мелкокристаллический осадок перманганата отфильтровывают и высушивают на воздухе. Перманганат калия КМПО4 темно-фиолетового цвета, на воздухе устойчив. [c.130]

Осадок пероксида магния отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и высушивают при 60—70 °С. Продукт представляет собой белый порошок, содержит 60—707о чистого пероксида магния. [c.143]

Выпавший осадок гидроксида стронция быстро отсасывают иа воронке с пористой стеклянной пластинкой, промывают прокипяченной и холодной водой и сушат при 80—100 °С. Получающийся гидроксид стронция представляет собой иро.зрачные мелкие кристаллы, быстро тускнсюп не на воздухе вследствие образования карбоната стронция. Хранить его нужно в плотно закрытой склянке. [c.152]

В фарфоровой чашке растворяют прп нагревании 5—6 г оксида сурьмы (П1) в 10—12 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшие после охлаждения игольчатые кристаллы Sb2(804)3 отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и для освобождения от серной кислоты промывают эфиром, толуолом или ксилолом. Сул1,фат сурьмы — бесцветное кристаллическое веш,ество, расплывающееся на воздухе. Хранить ei o следует в запаянной ампуле, [c.212]

Раствор отфильтровывают от нерастворившегося оксида висмута (И1) и выпаривают до начала кристаллизации солн. Выпавшие бесцветные кристаллы сульфата иисмута отфильтровывают через фильтр с пористой стеклянной пластинкой, промывают спиртом и высушивают при 60—70 °С. Па во духе сульфат висмута устойчив. [c.216]

В фарфоровую чашку емкостью 1 л наливают 400 мл соляной кислоты (ч. д. а., 1,19), нагревают до 25—35 °С и постепенно вносят 200 г BijOa (ч.). Через 30—40 мин получается прозрачный раствор хлористого висмута. Раствор упаривают на водяной бане при 75—85 С до образования пленки кристаллов (приблизительно до V4 первоначального объема). По охлаяадевии пз раствора выпадают мелкие кристаллы В]С1з-2Н20, которые быстро отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, а маточный раствор снова упаривают и кристаллизуют. Фильтрование следует проводить быстро ввиду сильной гигроскопичности гидрата. Без предварительной сушки препарат переносят в темную банку с притертой пробкой. [c.82]

Перекристаллизацию ведут следующим образом. Растворяют 100 г соли в 150 мл кипящей воды и при энергичном размешивании выливают раствор тонкой струей в фарфоровую чашку. По охлаждении кристаллы отсасывают на платиновом конусе или, в крайвем случае, на воронке с пористой стеклянной пластинкой и сушат 2—3 ч при 100—105 С. Затеи измельчают снова и сушат при 200 С в течение 10—12 ч. Сплавлять препарат не рекомендуется во избежание образования следов GrjOj. [c.126]

Во взвешенную колбу помещают 60 г дымящей HNOз (пл. 1,52), охлаждают смесью льда и солн и медленно пропускают под тягой) 80 , лучше всего из баллона, до тех пор, пока привес колбы не составит 65 г и масса не затвердеет. Препарат отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой и переносят в банку с притертой пробкой. [c.180]

Раствор охлаждают до комнатной температуры для кристаллизации HSb le, в раствор рекомендуется внести затравку (для получения последней небольшую пробу реакционного раствора охлаждают в смеси льда и соли). Во время кристаллизации жидкость перемешивают во избежание образования кристаллических корок. Кристаллическую кашицу отсасывают на фильтре с пористой стеклянной пластинкой и несколько раз промывают соляной кислотой, охлажденной льдом. Фильтрат насыщают под тягой) газообразным H l при охлаждении смесью льда и соли в получают вторую фракцию кристаллов HSb lfl. Вторичный фильтрат упаривают на водяной бане до i /4 объема и из него, насыщая газообразным H l, получают третью фракцию кристаллов. Отдельные фракции кристаллов перекристаллизовывают несколько раз из соляной кислоты (ч.,пл. 1,19), пока в них не будет обнаруживаться никаких примесей. [c.347]

Раствор 5 0 г темно-зеленой модификации СгС1з 6Н20 в 50 мл воды кипятят 30 мнн в колбе с обратным холодильником, затем охлаждают смесью льда с солью и насыщают под тягой) хлористым водородом. Сине-зеленый раствор сливают. Оставшиеся кристаллы промывают соляной кислотой (пл. 1т19), отсасывают через волокнистый асбест иди на воронке с пористой стеклянной пластинкой и отжимают на глиняной пластинке. Затем кристаллы растирают с ацетоном и смесь фильтруют. Кристаллы промывают ацетоном до тех пор, пока фильтрат не перестанет окрашиваться в аеленый цвет. [c.392]

Соотношение количеств сернистого газа и хлора. Для того, чтобы реакция хлорирования протекала в меньшей степени, рекомендуется при сульфохлорировании применять избыток сернистого ангидрида по отношению к хлору. Указывается на отношение ЗОг и СЬ (1,5—20) I. В большинстве случаев приводится отношение 3 1 или 2 1. Описано лабораторное сульфохлорирование гептана (в среде четыреххлористого углерода) с введением сернистого ангидрида и хлора в эквимолекулярных количествах, причем было показано, что ЗОг и С1г расходуются в одинаковых объемных количествах. В технике реакция сульфохлорировакия жидких парафиновых углеводородов проводится лишь прн небольшом избытке сернистого ангидрида (порядка 10%) °. При введении смеси сернистого ангидрида и хлора в виде мелких пузырьков (в лабораторных условиях лучше всего пропусканием сквозь пористую стеклянную пластинку) через достаточно высокий слой жидкости поглощение хлора (при небольшом избытке ЗОг) может происходить почти количественно . [c.216]

Фотохимическое сульфохлорирование циклогексана производят в приборе, представленном на рис. 3. Реактор 8 представляет собой цилиндрический сосуд емкостью 150—200 мл из стекла пирекс или молибденового. Для ввода смеси газов в пришлифованную пробку реактора впаяна газоприводная трубка 10, доходящая до дна реактора и заканчивающаяся расширением с пористой стеклянной пластинкой (стеклянный фильтр № 1). Температуру реакции регулируют с помощью холодильника, представляющего собой /-образную трубку 11 (впаянную в пробирку реактора), через которую пропускается холодная или горячая вода температуру реакционной смеси контролируют термометром 12, вставленным в боковой тубус реактора. Хлор и сернистый газ из баллонов 1 r 2 пропускают для высушивания через промывные склянки Тищенко 3 и 4 с концентрированной серной кислотой, через реометры 5 я 6 (для учета количества газа) и затем через смеситель 7, из которого смесь газов поступает в реактор. Освещение реакционной массы производят при помощи ртутной лампы 9 СВДШ-250. Расстояние между реактором и лампой = 30 см. Отходящие по трубке 13 газы поглощают, пропуская через колонку 14, наполненную кусочками стеклянных тру- [c.133]

Смотреть страницы где упоминается термин пористой стеклянной пластинкой: [c.143] [c.102] [c.102] [c.127] [c.156] [c.208] [c.139] [c.45] [c.33] [c.40] [c.49] [c.240] [c.132] [c.179] [c.193] [c.223] [c.225] [c.264] [c.239] [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология