Амины оснований Шиффа

Из первичных аминов и альдегидов (кетоны вступают в реакцию труднее) с отщеплением воды образуются основания Шиффа (имины) [c.230]

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

Заслуживает особого внимания реакция ацилирования аминокислот. Другие реакции аминокислот также имеют важное биологическое значение. Папример, как будет показано позднее, в основе всех реакций витамина Вб лежит образование оснований Шиффа (взаимодействие амино- и альдегидной групп гл. 7). Однако именно ацилирование аминогрунны одной аминокислоты карбоксильной (активированной) группой другой аминокислоты приводит к образованию пептидной связи и затем к образованию полимерной молекулы—белка. Для химика-биооргаиика весьма интересно сопоставить синтез наиболее сложных макромолекул в пробирке и в организме. [c.52]

Реакцию между альдегидом и амином мошно проводить также в таких условиях при которых в основном образуется не простейшее основание Шиффа, а продукт ег дальнейшей конденсации [800]. [c.471]

Альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро. Особенности конденсации кетонов. Реакция Перкина. Конденсация альдегидов и кетонов с ароматическими аминами и фенолам . Трифенилметановые красители и их синтез. Лейкосоединения. Карбинольные основания. Фталеины. Образование оснований Шиффа. Сложноэфирная конденсация. [c.103]

Вторичные амины получаются при восстановлении иминов (оснований Шиффа), т. е. соединений, содержащих группу [c.100]

Другой вариант получения оптически активных аминов—> гидроборирование оснований Шиффа из оптически активного а-фенилэтиламина с последующим удалением остатка а-фенилэтиламина гидрогенолизом [135] [c.146]

Образование оснований Шиффа (анилов) в реакциях с первичными аминами, например [c.177]

Гидрированием оснований Шиффа, полученных из алифатических кетонов и оптически активного а-фенилэтиламина (его остаток обозначен Н ), оказалось возможным выйти сначала к диастереомерным вторичным аминам, а затем, после удаления остатка а-фенилэтиламина, и к оптически активным первичным аминам [c.573]

Основания Шиффа служат исходными веществами для синтезов, в частности путем их восстановления можно получать вторичные амины. [c.177]

Иное направление реакции объясняется тем, что здесь при азоте уже нет двух Н-атомов, которые уходили с образование. воды при получении оснований Шиффа из первичных аминов, [c.230]

СА Карбонильные производные аминов (основания Шиффа). [c.377]

Вторичные + третичные амины + основания Шиффа (см. № 53), полученные обработкой первичных аминов салициловым альдегидом [c.363]

В капролактаме анилинового способа производства обнаруживается присутствие циклических аминов, оснований Шиффа, анилина, нитропроизводных бензола, циклогексана и др. Количество этих примесей колеблется от 5-10 до 5-10 %. [c.25]

Однако при этом не учитывается, что альдегиды легко (иногда даже при 0°С) реагируют с первичными аминами по карбонильной группе с образованием оснований Шиффа [c.553]

А — Бензиламин Б — Л -бензи.чиденбепзиламин В —> ацетофенон Г —оксим ацетофенона Д — а-метилбензиламин Е —основание Шиффа из ацетофенона и метиламина Ж —Л -ме-тил-а-метилбензиламин 3 — л -ацетил-л/-метил-а-метилбензил амин. [c.185]

Имеется предположение, что хиральность внутренне асимметричного хромофора является причиной необычно больших величин вращения оптически активных иминов типа XX. Удельное вращение [а]д достигает 3,8—5,4°, что примерно в 20 раз больше вращения аминов с дейтериевой асимметрией, из которых получены эти основания Шиффа [24]. [c.571]

Некоторые альдегиды (например, хлораль) реагируют с аммиаком, образуя производные Н СН(0Н)ЫН2, однако эти производные чаще всего реагируют дальще, давая полимерные продукты. Продукты присоединения первичных аминов как к альдегидам, так и к кетонам, самопроизвольно отщепляют воду и образуют, как было показано выше, основания Шиффа, например К СН = ЫК (VI). [c.206]

При действии магний- или литийорганических соединений основания Шиффа превращаются во вторичные амины [c.571]

Первичные амины присоединяются к карбонильным соединениям (альдегидам и кетонам) с последующим отщеплением воды и образованием иминов (оснований Шиффа) (разд. 7.1.4,А) [c.102]

Получение вторичных аминов из оснований Шиффа (R H=N-R —> Н— lb-NH-R) [c.518]

В качестве термостабилизирующих присадок к топливам исследованы 2-гидроксибензилиденалкил (арил) амины (основания Шиффа), содержащие в молекуле гидроксильную и азометиновую группы и имеющие следующее строение [295] [c.258]

Для селективного вычитания альдегидов применяют насадку, состоящую из твердого носителя, импрегнированного небольшим количеством бисульфита натрия и этиленгликоля [43] или ароматическими аминами (основания Шиффа) [47]. Однако, лучшим реагентом для селективного вычитания альдегидов оказался о-дианизидин (3,3-диметоксибензидин) [47]. Сам бензидин обладает аналогичным действием, но помимо альдегидов он не менее эффективно вычитает кетоны и эпоксиды, а также (хотя и в гораздо меньшей степени) спирты, простые и сложные эфиры. [c.213]

Для регулирования свойств получаемых полимеров были рекомендованы следующие соединения меркаптаны, тиурамдисульфи-ды, ксантогендисульфиды, многоатомные фенолы, сера, селен, замещенные фосфины, четыреххлористый углерод и различные азотистые соединения, такие, как гидразины, амины, основания Шиффа, нитрозосоединения и диазоаминопроизводные. [c.270]

Согласно определению, функциональными, производными альдегидов я кетонов можно считать все соединения, образующиеся в результате изменения карбонильной группы, которые пра гидролизе кислотами или основаниями регенерируют исходный альдегид или кетон. Выше уже описаны образование и главные свойства некоторых функциональных производных, напрнмер ацеталей соединений с аммиаком и первичными аминами (оснований Шиффа), гидразонов и азинов. Кроме того, отмечалась важная роль некоторых функциональных производных для открытия и характеристики альдегидов и кетонов. [c.695]

Какие амины и альдегиды необходимо взять для получения следующих азометпнов (оснований Шиффа) [c.191]

Изучение кривых ДОВ оснований Шиффа в области 600— 300 нм позволило сформулировать эмпирическое правило [54], согласно которому салицилиденовые производные аминов конфигурации [c.215]

Нельзя исключить, однако, и другого объяснения постепенного перехода в соединение иной структуры за счет замены аминной части в основании Шиффа [c.570]

Ароматические амины так же легко нитруются, нак и фенолы, но первичные и вторичные амины очень склонны вступать в нежелательные побочные реакции окисления. Поэтому рекомендуется защищать аминогруппы апилированием ила взаимодействием с альдегидами с образованием оснований Шиффа. [c.387]

Получение 1 ,М-ацеталей и аналогичных соедиБений. 0,М-Полуацетали, образующиеся в результате присоединения вторичных амааов к карбонильным соединениям (стр. 378), не могут стабилизоваться в результате отщепления воды и образования оснований Шиффа, как это возможно при присоединении первичных аминов. Вместо этого происходит обмен гидроксильной группы па второй ампвжый остаток и получаются N.N-ацетали [869, 870). [c.481]

Под реакциями персаминированпя или обмена аминогрупп понимают тако взаимодействие аммиака с аминами или двух аминов между собой, при которых фор малыю аминогруппа одного амина обменивается на аминогруппу другого некоторЦ примеры обмена азотной компоненты в основания Шиффа, гидразонах и аналогичны соединениях упоминались в разделу, посвященном их получению (стр. 470—480), не пример [c.502]