Группы крови у частоты

В отношении групп крови системы А, В, О эти расчеты проводить трудно, поскольку они представляют собой случаи множественного аллелизма. Однако у человека известен также ряд других систем групп крови, из которых лучше всего изучены системы ММ и НЬ. Группы крови системы МЫ наследуются весьма просто они контролируются всего лишь одной парой генов, один из аллелей которой вызывает свойство М, а другой — свойство М мы обозначим эти аллели символами М VI N. Таким образом, в отношении этих признаков существуют три группы людей с конституцией ММ, MN и NN, частоты которых в популяции легко определить. Было найдено, что во всех популяциях, сбалансированных в отношении частоты этих трех категорий, она точно соответствовала формуле Харди — Вейнберга, т. е. частота гетерозигот целиком зависела от частоты обоих гомозиготных типов. [c.438]

Однако при сравнении различных популяций обнаруживаются большие различия в частотах всех этих групп. Так, среди белого населения США число лиц с ММ равно 29,16% среди индейцев США — 60,00%, среди эскимосов — 83,48%, а среди коренных жителей Австралии всего 3,00%- Аналогичные различия имеются и в отношении систем А, В, О и № у разных групп людей. Это видно из табл. 9, в которой приведена частота лиц с группами крови О, А, В и АВ у разных популяций. Эта таблица расположена в соответствии с возрастанием процента лиц с группой крови В. Для бушменов Африки характерно полное отсутствие лиц с группами крови А и АВ. Большие различия наблюдаются между коренными жителями Австралии и индийцами, тогда как цыгане — выходцы из Индии — очень близки к индийцам. [c.438]

Другие данные позволяют предполагать, что полинезийцы, возможно, являются выходцами из Западной Канады, а такие малочисленные группы среди населения Европы, как финны, лапландцы и баски, имеют весьма своеобразные частоты групп крови. Недавно Э. Бекман провел исследование групп крови у населения Швеции, основанное на множестве анализов, сделанных в разных провинциях. Оказалось, что в распределении разных групп крови по частоте в разных областях страны имеются значительные, статистически достоверные различия. Это исследование позволило сделать вывод, что население Швеции в основном состоит из трех компонентов западноевропейского, восточноевропейского и лапландского. [c.438]

Число изученных людей Частота групп крови, % [c.439]

Было высказано предположение, что различия в частоте групп крови представляют собой следствие случайного распределения генов ( дрейфа генов , см. гл. XII) однако после того, как было обнаружено, что гены, определяющие группы крови, оказывают плейотропное действие на различные органы, стали считать, что различия в частоте групп крови скорее отражают приспособленность к разным условиям внешней среды и к разной генотипической среде. Основанием для подобного вывода служит то обстоятельство, что люди с некоторыми группами крови более других подвержены определенным заболеваниям. Так, люди, с группой крови А (система А, В, 0) склонны к заболеванию раком желудка, тогда как принадлежащие к группе О легче других заболевают язвой двенадцатиперстной кишки. Различия в группах крови связаны также с различиями в жизнеспособности, причем характер этого влияния у мужчин и женщин разный. Сходное влияние оказывают различия в группах крови и на способность к деторождению. [c.439]

Сбалансированный полиморфизм создается при сосуществовании в одной популяции различных форм при стабильных условиях среды. Наиболее ярким его примером служит наличие двух полов у животных и растений. Частоты генотипов различных форм сбалансированы, так как обе формы обладают равноценными селективными преимуществами. Примером сбалансированного полиморфизма у человека служат Фуппы крови А, В, АВ и О. Частоты разных генотипов в разных популяциях могут варьировать, однако в данной популяции они остаются постоянными из поколения в поколение. Это объясняется тем, что ни один генотип не обладает селективным преимуществом перед другими. Как показывают статистические данные, у мужчин белой расы с группой крови О ожидаемая продолжительность жизни выше, чем у мужчин с другими группами крови, однако у обладателей группы О чаще, чем у других, развивается язва двенадцатиперстной кишки, которая в случае прободения может привести к смерти. Другие примеры полиморфизма — нормальное зрение и цветовая слепота у человека, касты рабочих, трутней и маток у общественных насеко- [c.329]

График в виде вертикальных столбцов. Он показывает частоту, с которой определенные признаки встречаются внутри популяции, например частота групп крови у человека (см. рис. П.2.7, А). [c.380]

Рис. п.2.7. Способы представления данных. А. График с вертикальным расположением столбцов, показывающий фенотипы по группам крови в популяции. Б. Гистограмма, показывающая частоту различного систолического кровяного давления у женщин в возрасте от 30 до 39 лет. [c.381]

НЫХ основаниях обнаружил, однако, что кровь не просто положительна или отрицательна в отношении многочисленных и иногда, казалось бы, маловажных специфических антител ( иммунных веществ), но что у положительной по этому признаку крови имеются градации концентрации. Если принять во внимание эти факты, то становится очевидным, что каждая проба крови отличается ио своим иммунологическим свойствам. Так как к группам крови привлекается в настоящее время много внимания и этому вопросу посвящено большое число обзоров и монографий [4—7], то нет необходимости детально обсуждать здесь эту проблему. Исследования последних лет показали, что группы крови могут иметь значение, о котором ранее не подозревали. Прежде всего было установлено, что у больных раком желудка кровь типа А встречается чаще [8]. Затем было найдено, что имеется известная корреляция между типом О крови и частотой язвы желудка. После изучения архивов 12 английских госпиталей — в общей сложности ЗОИ историй болезни больных, страдающих язвой, — авторы сформулировали следующий вывод Полученные результаты с замечательной четкостью показывают, что среди больных, страдающих язвой, необычайно высок процент лиц, имеющих кровь группы О, и соответственно меньше больных с кровью, принадлежащей к трем остальным группам [9]. [c.69]

Мужчина с группой крови А женился на женщине с группой крови В, и у них родился ребенок с группой крови О. Каковы генотипы всех трех Какие еще генотипы и с какими частотами можно ожидать -в потомстве от таких браков [c.61]

Таблица 22.2. Частоты групп крови системы MN в популяции австралийских аборигенов

При обследовании 730 аборигенов Австралии были получены следующие результаты у 22 человек была группа крови М, у 216-MN и у 492-К. Частоту группы крови и соответствующего генотипа получают делением каждого числа на сумму всех чисел например, частота группы крови М составляет 22/730 = 0,030. [c.77]

Частоты трех генотипов, определяющих группы крови МК, характеризуют изменчивость по этой системе групп крови. Если предположить, что 730 обследованных лиц представляют собой случайную выборку из коренного населения Австралии, то полученные частоты можно рассматривать как характеристику австралийских аборигенов в целом. Случайная выборка является представительной (репрезентативной), или несмещенной, выборкой для популяции в целом. [c.77]

Таблица 22.3. Частоты генотипов и аллелей по группам крови системы ММ в четырех популяциях человека

Частоты аллелей можно также рассчитать по частотам генотипов, учитывая (как это только что было сделано), что в гомозиготах содержатся по два одинаковых аллеля, а в гетерозиготах-по одному аллелю каждого типа. Таким образом, чтобы получить частоту аллелей каждого типа, нужно к частот индивидуумов, гомозиготных по данному аллелю, прибавить половину частоты гетерозигот по этому аллелю. Для рассматриваемой выборки частота аллелей L , рассчитанная таким путем, составляет 0,030 + 0,296/2 = 0,178 аналогично частота аллеля равна 0,674 + 0,296/2 = 0,822. В табл. 22.3 представлены частоты аллелей и генотипов по локусу, определяющему группы крови системы MN для четырех популяций человека. Бросается в глаза, что различные популяции в этом отношении резко отличаются друг от друга. [c.78]

В таблице представлены результаты обследования различных популяций человека по системе групп крови ММ. Рассчитайте частоты генотипов и аллелей, а также ожидаемое число гетерозиготных индивидуумов в каждой выборке. Проверьте, совпадают ли наблюдаемые и ожидаемые значения для числа гетерозигот в каждой выборке. [c.105]

В табл. 22.3 приведены частоты трех генотипов для системы групп крови МЫ у белого населения США 1] 1] = 0,292, = 0,496 и [c.110]

Таблица 23.1. Теоретически ожидаемые частоты браков различных типов среди белого населения США в предположении, что выбор партнеров с той или иной группой крови системы MN происходит случайно

В табл. 23.3 данные о распределении белого населения США по группам крови системы MN использованы в качестве примера соотношения Харди—Вайнберга. Зная из табл. 22.3 число лиц с различными группами крови, мы можем рассчитать число аллелей. Частота аллеля [c.113]

Только что приведенный способ рассуждения в отношении двух аллелей можно применить для демонстрации справедливости закона Харди—Вайнберга для любого числа аллелей. В табл. 23.4 показаны равновесные частоты генотипов для локуса с тремя аллелями, представленными в популяции с частотами р, q я г, так что р + q + г=1. На рис. 23.2 изображена геометрическая интерпретация этого случая на примере групп крови системы ABO, определяемых одним локусом с тремя аллелями. [c.114]

Рис. 23.2. Геометрическое представление взаимосвязи между частотами аллелей и частотами генотипов для генов, определяющих системы групп крови ABO.

Группы крови системы ABO могут служить примером локуса с тремя аллелями. Предположим, что в некоторой популяции наблюдаются следующие частоты четырех групп крови [c.115]

Среди 1100 обследованных японцев (жителей Токио) группами крови М, MN и N обладали соответственно 356, 519 и 225 человек. Рассчитайте частоты аллелей и теоретически ожидаемые в соответствии с законом Харди—Вайнберга частоты генотипов. Используя критерий хи-квадрат, определите, достоверно ли различаются теоретически ожидаемые и наблюдаемые частоты. [c.133]

Описанный на стр. 115 способ расчета частот аллелей не самый лучший, поскольку при его использовании не учитывается частота группы крови АВ и, следовательно, теряется часть имеющейся информации. Наилучшим для оценки частот аллелей является метод максимального подобия, но он очень сложен. Более надежный метод по сравнению с тем, которым мы воспользовались в тексте для расчета величин р, и г, излагается ниже. Пусть ) = 1 — р — -д-г. Точные значения частот аллелей задаются формулами p = p i+D/2), q = q(i + D/2) и г = (г + D/2)(1 + D/2). Используйте этот метод для расчета частот аллелей в следующих популяциях [c.134]

Какие мужчины —О, А, В или АВ, несправедливо обвиненные в отцовстве, имеют больше всего шансов на оправдание, если допустить, что частота всех трех аллелей одинакова и споры об отцовстве возникают одинаково часто по отношению детей с группами крови О, А, В м у4В Аргументируйте свой выбор. [c.21]

По системе групп крови A4N выделяют три фенотипа, определяемых двумя кодоминантными аллелями одного гена. Частоты гена в % среди различных групп населения составляют [c.154]

Рис 7.7 Изменения частоты одной группы крови у жителей разных деревень в [c.190]

Изменяется ли геном Насколько стабильны генетическая информация и ее передача Изучая наследование моногенных заболеваний или таких полиморфных систем, как группа крови АВО или MN, мы не можем не поразиться точности передачи генетической информации, указывающей на стабильность генома. В конце концов напрашивается вывод, что встречающиеся иногда исключения вполне можно объяснить не биологическими факторами, а скорее такими, как, например, ложное отцовство. Единственное, что в какой-то степени ослабляет нашу веру во всеохватывающую надежность наследственных механизмов,-это новые мутации (разд. 5.1), но их частота обычно очень низка, и, кроме того, однажды возникнув, они подчиняются правилам генетической передачи. [c.144]

Для данных, анализированных Бернштейном, уже было получено превосходное соотношение, и это подтвердилось для огромного количества накопленных с тех пор материалов. Для понимания принципа вычисления приведем один пример. В Берлине были найдены следующие фенотипические частоты групп крови. [c.177]

В процессе тестирования двух гипотез о наследовании групп крови АВО Бернштейн разработал методы вычисления частот аллелей. Эти методы приобрели практическое значение и будут подробно рассмотрены нами отдельно (приложение 1). [c.178]

Одна пара генов-два фенотипа. Редкие аутосомно-рецессивные заболевания контролируются только одной парой генов, и обычно известны только два фенотипа гетерозиготы либо не идентифицируются, либо, что много чаще, данные о популяционных частотах гетерозигот отсутствуют. Это справедливо для тех систем групп крови, для которых имеется только один тип сыворотки. В этом случае частота гомозигот аа равна а частота гена просто /аа. При этом нет способа проверить предположение о случайности скрещиваний. Практически важным является результат высокой частоты гетерозигот даже для относительно редких рецессивных заболеваний. [c.179]

Таблица 3.6. Сравнение ожидаемых и наблюдаемых частот для данных Винера по группам крови MN (табл. 3.1 [952])

В системе А, В, О антитела возникают спонтанно, т. е. они возникают у человека естественным путем. Но в отношении групп крови Rh антитела возникают лишь в результате реакции иммунизации. Антигены Rh были впервые обнаружены при введении крови обезьяны макака-резус (Rhesus, откуда и символ Rh) кроликам и морским свинкам, у которых при этом возникали антитела против антигенов, содержавшихся в клетках крови резуса. При изучении реакции активированной таким путем сыворотки крови с кровью различных людей было обнаружено, что характер этой реакции различен. Прежде всего было установлено, что около 85% европейцев являются Rh-положительными носителями одного или большего числа резус-факторов, а у 15% подобные антигены отсутствуют, т. е. эти люди являются Rh-отрицательными. Затем при более детальном анализе удалось выявить частоту всех различных аллелей Rh. [c.440]

Группа крови Г енотип Число Частота [c.77]

Рис. 23.10. Частота аллеля определяющего группу крови коренйого населения в различных районах мира. Аллель полностью или почти полностью отсутствует у американских индейцев и аборигенов Австралии, но распространен у жителей Евразии и Африки. Частота аллеля максимальна на севере Индии, в Монголии, Центральной Азии и у некоторых малых народностей Сибири.

Сравнительно недавним примером действия эффекта основателя в человеческой популяции может служить секта баптистов в Пенсильвании. Эта секта была основана 27 семьями, эмигрировавшими из Герма-нии в середине XVIII в. С тех пор они жили маленьким замкнутым сообществом, почти не заключая браков с окружающим населением. Эффект дрейфа генов может быть прослежен у них на нескольких локусах. Частота группы крови А (генотипы и I i) составляет 40-50% среди населения Германии и у американцев немецкого происхождения у сектантов же она достигает 60%, причем аллель близок к полному исчезновению (его частота равна 2,5%). Частота аллеля М в локусе, определяющем группы крови системы MN у немцев и американцев немецкого происхождения, составляет 54%, а у баптистов-65%. [c.132]

Разделение вида на расы может быть полезно для распознавания географических популяций, в той или иной степени генетически отличающихся друг от друга вследствие дрейфа или приспособления к местным условиям существования. Иногда расы выделяют по какому-то одному признаку, такому, например, как окраска крыльев у бабочек и пигментация кожи или группы крови у человека однако на самом деле расы - это популяции, имеющие несколько различающиеся генофонда. Различия между расами должны затрагивать генофонд в целом, а следовательно, и частоты аллелей по многим локусам. Различия по одному локусу или признаку могут служить лищь индикаторами общегенетической дифференциации, но сами по себе они не представляют достаточного основания для выделения самостоятельных рас. Действительно, ведь даже дети и родители часто различаются по признаку, определяемому одним полиморфным локусом например у родителей с группой крови А (и генотипом /" ) ребенок может иметь группу крови [c.193]

Рис. 25.16. Различия в частоте групп крови системы ABO у разных народов. Этот график представляет собой результат использования генетических маркеров для идентификации расовых различий. Числа на диаграм-

В 1918 г. Л. Хиршфельд и Г. Хиршфельд высказали предположение, что система групп крови ABO может быть полезна для анализа этнического происхождения (рис. 25.16). Известные в то время данные говорили о том, что частота встречаемости групп крови В (генотипы и / 0 постепенно возрастает от 10% в Англии до 50% в Индии частота группы крови А (генотипы 1" и l" i) примерно одинакова по всей Европе, несколько ниже в России и на Среднем Востоке и еще ниже в Африке и Индии. Так называемый биохимический показатель (отнощение частот групп крови А и В) послужил критерием для выделения трех расовых групп европейской, азиатско-африканской и промежуточной. [c.196]

Распределение частот гена I на карте мира изображено на рис. 23.10. Классификация рас, основанная на частоте генов, определяющих группы крови, исходит, конечно, не из того, что люди с различными группами крови относятся к разным расам, а скорее из того, что различия в частотах аллелей, определяющих группы крови, отражают дифференциацию генофонда в целом. Следует, однако, напомнить, что изменчивость частот групп крови системы ABO меньще, чем изменчивость других групп крови, таких, как резус (R), даффи (Fy) и диего (Di), и, следовательно, последние более информативны с точки зрения этнического анализа (табл. 25.10). [c.196]

Наиболее очевидный способ проверки этих гипотез-обратиться к семейным исследованиям. Однако различия между этими двумя гипотезами ожидаются только для тех браков, в которых по крайней мере один из родителей имеет группу АВ (табл. 3.4) двухлокусная диаллельная модель допускает в таких браках наличие детей с группой О, а трехаллельная монолокусная-нет. Хотя группа АВ самая редкая, в литературе уже публиковались сообщения о детях с группой крови О у родителей с группой АВ (либо группа крови в таких случаях неправильно диагностирована, либо дети внебрачные). Однако эти наблюдения не ввели Бернштейна в заблуждение. Его рассуждения были следующими. Предположим, что справедлива теория двух генов. Пусть р будет частотой аллеля А (1 — р = р -частота [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология