Принципы вычисления

О влиянии побочных равновесий на комплексообразование можно судить также ио значению константы суммарного равновесия. Принцип вычисления такой константы рассмотрен в разделе [c.86]

О ВЛИЯНИИ побочных равновесий на комплексообразование можно судить также по значению константы суммарного равновесия. Принцип вычисления такой константы рассмотрен в разделе 2.5. Для иллюстрации ниже приводится конкретный пример. [c.83]

Рис, 11,2, а — принцип вычисления размера одной субъединицы посредством учета всех взаимодействий внутри этой субъединицы б -вычисление эффективного взаимодействия между двумя субъединицами. [c.329]

В принципе вычисление энергии межмолекулярного взаимодействия представляет собой обычную задачу, которая на первый взгляд не отличается от других задач, встречающихся в теории химической кинетики. Две подсистемы, А и В, взаимодействуют друг с другом и образуют сложную систему. Необходимо вычислить разность энергии системы А — В и двух подсистем А и В. Однако при этом возникают трудности вычислительного и принципиального характера. [c.486]

Принцип вычислений иллюстрирует рисунок. Исходными данными являются интенсивности пиков с массовыми числами AI — 1, М и Л1 -f 1 в спектре немеченого препарата с природным содержанием соответствующих изотопов ( Н — 0,016%, С — 1,108%, — 0,365%), обозначаемые в дальнейшем Ом-и Um и Um+i, и интенсивности пиков с массовыми числами AI и М -f- 1 в спектре анализируемого образца, содержащего G % тяжелого изотопа (обозначаются / и /м+i). Известно также содержание тяжелого изотопа в меченом препарате А %, но данные об [c.33]

Выводы данной главы во всем, что не касается интенсивности интерференционных максимумов, являются общими. Также общим является и принцип вычисления интенсивности упругого (когерентного) рассеяния любого излучения группой центров с рассеивающей способностью /. [c.161]

Принцип вычисления будет ясен из следующего. [c.79]

Приведенный сложный расчет показывает общие принципы вычислений в газовом анализе. [c.188]

Общие принципы вычисления концентраций ионов водорода в водных растворах электролитов изложены в фундаментальных работах Н. П. Комаря [127—130]. [c.49]

Определение относительной ориентации анизотропных молекул в кристаллах с использованием оптических и магнитных данных совершенно аналогично в принципе вычислению углов между связями по [c.263]

Реальный масштаб времени — одно из основных понятий, которое используется для характеристики он-лайн систем. В общих чертах его можно определить как систему, которая управляет поступлением данных различного происхождения, обрабатывает их и выводит результаты по возможности быстро, чтобы повлиять на область или условия получения данных [29, 30]. Своеобразие системы в ее быстродействии. Как отмечает Иордан [27], с понятием реальное время ассоциируется скорость реакции ЭВМ в микро- или миллисекундах. Действительная ситуация становится ясной лучше всего из рис. 10, где представлена система реального времени. Время реакции системы зависит от характера вводимых данных и их доступности для ЭВМ. В принципе вычисления в реальном масштабе времени могут длиться несколько часов, минут и секунд в зависимости от многих факторов, в том числе от сложности алгоритма обработки и используемых данных. [c.40]

Задание 54. В квантовой химии часто возникает необходимость вычислять интегралы перекрывания. Ниже рассмотрен гипотетический пример, на котором объясняется принцип вычисления интегралов перекрывания. Пусть дана одномерная волновая функция w(x) [c.106]

Вместе с тем я полагаю, что если блок породы изолирован водой в своей верхней части, т. е. если глубокие трещины, ограничивающие блок породы, заполнены водой, данный принцип вычислений практически неприменим. В этом случае капиллярное давление присутствует на двух концах капилляра, что должно помешать вычислениям. [c.107]

Характерно, что уже здесь в зародыше был дан принцип вычисления значения свойств у промежуточного члена, исходя из значений свойств у крайних членов (т. е. то, что Менделеев называл методом интерполяции), а также вычисления значения свойств крайнего члена, исходя из значения свойств остальных членов ряда (т. е. то, что Менделеев именовал методом экстраполяции). Философской основой этих приемов, как мы теперь знаем, служил закон перехода количественных изменений в качественные. [c.227]

В принципе вычисление (или хотя бы приблизительная оценка) КЗ по сегодняшним знаниям возможно только при определении и. По этой причине отмеченное в пункте 2.4 сообщения ограничение, которое сводилось к разрешению вторичного замещения только при последнем мостике, не является существенным при корреляционном подходе. [c.423]

Для данных, анализированных Бернштейном, уже было получено превосходное соотношение, и это подтвердилось для огромного количества накопленных с тех пор материалов. Для понимания принципа вычисления приведем один пример. В Берлине были найдены следующие фенотипические частоты групп крови. [c.177]

Если известен вид функции распределения оценки, то принцип вычисления доверительных интервалов состоит в том, что в качестве нижней и верхней доверительных границ принимаются квантили этого распределения по соответствующему уровню. Нижняя доверительная граница определяется как квантиль по уровню е, а верхняя — как квантиль по уровню у = 1 — е. Вид распределения оценки определяется, в свою очередь, видом распределения исследуемой случайной величины и теми функциональными преобразованиями, которые производятся над исходной статистикой при получении оценок.Например, если оценка для математического ожидания дается выражением [c.332]

Рассмотрим для определенности разность против потока для положительного направления скорости. При построении разностей другого вида принцип вычисления не меняется. Далее будут использоваться следующие обозначения [c.165]

Таким образом, мы установили, что в этой простой модели пред-экспоненциальный множитель Л в уравнении (1.1) может быть в принципе вычислен, если известно сечение реакции. Общепринято определять стерический фактор [c.151]

Как видно, это уравнение отличается от формулы Борна для расчета энергии ионных молекул [уравнение (П1.105), стр. 205] множителями Nq и а. Первая величина является числом Авогадро она введена в уравнение для пересчета энергии на моль вещества. Величина а называется коэффициентом Маделунга (по имени исследователя, вычислившего впервые в 1918 г. эту величину для Na l). Введение этого коэффициента в уравнение (IV. 13) обусловлено тем, что в кристаллической решетке в отличие от ионной молекулы каждый ион взаимодействует не с одним ионом противоположного знака, а с большим количеством положительных и отрицательных иоиов, находящихся на различных расстояниях от рассматриваемого иона. Поясним принцип вычисления коэффициента Маделунга на примере хлорида натрия. [c.265]

Целесообразно рассмотреть расчет физических свойств сопряженных соединений только в рамках метода Хюккеля, так как это позволит вам без привлечения мощных ЭВМ понять принципы вычислений. Метод Хюккеля наиболее пригоден для качественных относительньсх сопоставлений, но в общем случае не может претендовать паточное воспроизведение тех или иных свойств или характеристик молекулы. Вместе с тем этот метод может дать полезную информацию, когда требуется или очень примерная оценка, или необходимо расположить серию соединений в ряд по убыванию или возрастанию той или иной физической величины без ее абсолютного определения. [c.309]

Усовершепствоианне принципов вычисления 2 [53] сиособствовало резкому улучшению результатов ириме-иеиия геометрических методов расчета ЭО и сближению этих величии с системой Полиига. [c.89]

Сандерсен разработал принцип вычисления ОС атома, получившего положительный или отрицательный заряд [c.116]

Наиболее точный расчет молекулы Нг до настоящего времени был выполнен Колосом и Вольниевичем в 1965 г. Они применили 90-членную волновую функцию вида (10.22), но отказались от использования приближения Борна — Оппенгеймера. Полученная ими полная энергия равна —1,1744744 ат. ед., а значение Оо = 0,1744744 ат. ед. Это весьма значительно отличалось от принятого экспериментального значения. Однако когда спектроскописты перепроверили свои результаты, они обнаружили, что правильными были теоретические, а не экспериментальные результаты. В принципе вычисления сопоставимой точности могут быть проведены и для более сложных систем. Однако е действительности непрактично проводить такие по- [c.220]

Расчеты для некоторых сложных веществ. Изложенные принципы вычисления изотопного эффекта в давлении пара при тройной точке в качестве приблин ения были также применены для нескольких сложных веществ. При этом учитывалось, что кроме слагаемых колебательнова движения в расчет должны войти различные вращательные слагаемые. В связи с этим Джонс [63] при вычислении отношения Рт/Рл для — [c.85]

В принципе вычисление вероятности прохождения не сложно и требует формулировки дополнительных условий непрерывности для волновой функции на границах областей энергетической диаграммы эти условия часто необходимы для получения явного выражения волновой функции. Удобно определить кривизну барьера у ве1ршины через частоту vj, равную [c.323]

Существенно, что аналогачный расчет для реакции развития цепи предсказывает лишь небольшую туннельную поправку и, следовательно, нормальный изотопный эффект. Этот результат согласуется с наблюдаемым значением равным 7,2 при —10 °С, и говорит в пользу корректности общих принципов вычислений. Различие в величи нах туннельных поправок для двух реакций физически связано с тем, что реакция инициирования является почти термонейтральной, а реакция развития цепи — сильно экзотермична (АЯ —40 ккал/моль). Как мы уже видели (см. рис. 24), в первом случае туннелирование играет большую роль. [c.337]

Из изложенного видим, что принципы вычисления энтропии смешения изопиестических растворов соль t — вода с образованием изопиестического идеального раствора и энтропии смешения солей с образованием идеального раствора совершенно одинаковы. В случае растворов с разиовалентными разноименными ионами мы сталкиваемся с теми же затруднениями, что и в предыдущем параграфе. Поэтому выражения [c.142]

В предыдущих параграфах этой главы были изложены обоще принципы вычисления электронных, электронно-колебательных и колебательных спектров многоатомных молекул. Было показано, что для вычисления спектров в адиабатическом приближении необходимо знать геометрические х актеристики молекуп в основном и возбужденных электронных состояниях и располагать соответствующими значениями силовых постоянных (СП), и уметь рассчитывать матричные элементы оптических ди-польных переходов. Последние могут быть выражены через наборы так называемых электроооптических параметров (ЭОП). Обсуждение способа введения ЭОП и их физического смысла не входит в нашу задачу. Сейчас важно лишь еще раз обратить внимание на то, что для получения [c.364]

В целях более внимательного рассмотрения характеристики нефтей, залегающих на глубинах более 1500 м, т. е., как правило, относящихся к зоне катагенеза, была произведена дополнительная дифференциация соответствующего материала. Результаты приведены в табл. 48, составленной на основе подсчета среднеарифметических характеристик — отступление от принятого в настоящей работе принципа вычислений на базе средневзвешенных соотношений обусловлено тем, что немалая доля нефтей глубоких горизонтов связана с территориями, находяпщмися в начальном периоде эксплуатации, не давшими еще значительной продукции и оказывающимися в силу этого, так сказать, в неравноправном положении по сравнению с нефтями обжитых территорий это обстоятельство, особенно в условиях не очень богатых данных по характеристике нефтей, может привести к получению геохимически недостаточно представительной картины. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология