Азобензол обнаружение

Присутствие свободной соляной кислоты в желудочном соке можно обнаружить с помощью индикаторов, меняющих свой цвет в зависимости от изменения реакции среды. Для обнаружения свободной соляной кислоты в желудочном соке используют обычно конго красный, имеющий в сильнокислой, среде синюю окраску, а в нейтральной и щелочной — красную, и диметиламино-азобензол, имеющий в щелочной среде желтую окраску, а в присутствии минеральных кислот — вишнево-красную. [c.161]

Интересный эффект был обнаружен в спектре ЯМР фтора в NF3. Изменения ряда спектров в зависимости от температуры оказались противоположными наблюдаемым обычно для процессов обмена. При —205 для NFg был получен один узкий пик, а по мере повышения температуры линия уширялась. При 20° спектр состоял из узкого триплета (для N /=1). Предполагается, что при низкой температуре медленное молекулярное движение создает наиболее благоприятные условия для квадрупольной релаксации N и вследствие этого возникает одна линия. При более высоких температурах релаксация не так эффективна и время жизни данного состояния ядра N достаточно для того, чтобы вызвать спин-спиновое расщепление. Аналогичный эффект наблюдался в пирроле [62]. Резонанс N в азобензоле [c.315]

Специальные точные измерения [1] не подтвердили данных о возможности обнаружения водородных связей во всех трех взятых для проверки системах водных растворах ацетамида с гидрохи- ноном и бензохиноном и толуольных растворах азобензола и диэтиламида. Настоятельные предостережения от некритического -применения рефрактометрии для обнаружения водородных связей были сделаны и другими авторами [14]. [c.64]

Смесь из 100 мл эфира, 100 мл бензина, по 20 мл метилового спирта и воды. Реактив обнаружения — солянокислый раствор л-нитроди-азобензола и щелочь [c.273]

ИЛИ перекиси водорода. Если органическое соединение содержит легко отщепляемые атомы водорода, то происходит дегидрирование с образованием перекиси водорода. Начиная с работ Шенбейна в середине прошлого столетия, многие авторы сообщали об обнаружении ими следов перекиси водорода в продуктах различных реакций самоокисления. Однако существен(Ш1х количеств перекиси при этом выделить не удавалось вплоть до работы Уолтона и Фил-соиа 11321 в Висконсииском университете в 1932 г. Эти авторы показали, что гидразобензол в спиртовом или бензольном растворе может быть окислен воздухом или кислородом с образованием перекиси водорода и азобензола при протекании побочных реакций в ничтожных размерах. Аналогичные результаты констатированы для разных других арилгидразосоединеиий [c.70]

Многие ненасыщенные, некоторые циклические или клеткоподобные насыщенные [4] углеводороды при обработке раствором натрия или калия в тетрагидрофуране при низкой температуре образуют ярко окрашенные анионы. Так, бензол образует желтый С Нг-ион, который может быть обнаружен спектроскопически или методом ЭПР. Циклопропан образует СдНг-ион. Анионы такого типа получаются, если отрицательный заряд может быть делокализован. Другие ароматические соединения, такие, как кетоны, окись трифеиилфосфи-на, трифениларсин и азобензол, также образуют анионы. [c.269]

Дальнейшая замена КагО на ЕЬгО приводит к снижению испарения и в результате к снижению предела обнаружения. Стекло, содержащее цезий, обнаруживает высокую чувствительность к азоту (1,2 Кл/г азобензола) и низкую к фосфору. [c.423]

Возможно также, что существует характеристическая частота колебаний скелета — С — Ы = N — С —. Тетлоу [23] показал, что как у цис-, так и у транс-азобензолов имеется полоса поглощения при 927 сж которая отсутствует у гидразобензола, и что у этой полосы обнаружен фильтр-эффект Христиансена только в случае трансформы, что может указывать на ее связь с колебаниями скелета в направлении максимальной поляризуемости. [c.391]

Эта изомерия была открыта Хартли [16, 17]i спустя некоторое время после обнаружения цис-транс-изомерии у азоксисоединений. Путем облучения ультрафиолетовым светом транс-азобензол частично удается превратить в цис-соединение. Дипольный момент трансазобензола, естественно, равен нулю, в то время как для цис-азо-бензола i=2 D. Как и у азоксибензола, цис-форма плавится выще и может очень легко перегруппировываться в устойчивый изомер. Запас энергии цис-формы примерно на 12 ккал превышает запас энергии транс-формы. На основании величины дипольного момента цис-формы азобензола можно оценить ожидаемую величину дипольного момента для г/ис-формы азоксибензола. Дипольный момент транс-азоксибензола равен 1,70D, поэтому момент цис-азоксибен-зола должен был бы быть равньш 1,70 -f 3 = 4,70D, что прекрасно согласуется с найденной величиной ц = 4,67D. Таким образом, теория Ганча—Вернера относительно пространственной изомерии у двойных связей N=N нашла здесь полное подверждение. Расстояние между атомами N=N равно приблизительно 1,23 A, т. е, несколько меньше, чем в двойной связи С==С (1,32 [c.521]

Интересно, что при реакции азобензола с ацетоном, кроме бензидина и дифенилина, был обнаружен фенилизонитрил. Незначительное количество фенилизонитрила получается также и при взаимодействии азобензола с кипящей уксусной кислотой. Здесь мы имеем дело с какой-то новой перегруппировкой, природу которой предстоит выяснить. Упоминание о том, что при кипячении азобензола, хлористого цинка и ацетона образуются значительные количества бензидина, встречается в работе [3]. [c.362]

Применение трехфтористого бора как конденсирующего агента в синтезе индолов по Фишеру описано ранее [2]. В продуктах реакции азобензола с циклогексаноном обнаружен также фенилизонитрил (2%). Фенилизонитрил получается в незначительных количествах (2%) и при взаимодействии борофторида фенилдиазония с циклогексаноном и ацетоном. По-видимому, здесь имеет место новая перегруппировка, природу которой еще предстоит выяснить. [c.370]

Термоионный детектор рассчитан на два режима работы для селективного детектирования фосфорсодержащих органических соединений и для детектирования азотсодержащих органических веществ. Режимы отличаются расходами газов, которые влияют на рабочую температуру солевой таблетки. Как правило, чувствительность детектора по фосфору в метафосе выше 1-10 А-с/мгипо азоту в азобензоле выше 5-10 А-с/мгпри селективности по отношению к нормальным углеводородам около 10 . Уровень шумов термоионного детектора примерно на порядок выше, чем для ПИД, что позволяет достигать пределов детектирования 1 10 ° мг/см по фосфору и 1,5 10 мг/см по азоту. Наиболее низкий предел обнаружения фосфорорганических веществ достигается при расходах азота около 30 см /мин, водорода 15-16 см /мин, воздуха 160-180 см /мин для азотор-ганических веществ при расходах азота около 35 см /мин, во- [c.145]

Согласно данным, полученным в работе [16], наиболее эффективным способом обнаружения цианида, образовавшегося при разложении образца способом Лассеня, является реакция Брауна (в которой используется бензидин). Ша и др. [17] предложили проводить разложение образца оксидом кальция и порошкообразным цинком, а не оксидом кальция и оксидом марганца (II). Тогда также образуется аммиак, который обнаруживают с помощью предложенного этими же авторами реагента — фенолового красного. Они сообщили об обнаружении этим методом азота в нанограммовых образцах таких соединений, как пикриновая кислота, пиридин, пиррол и азобензол. Кэмпбел и Мунро [18] сжигали образец на маленьком кусочке фильтровальной бумаги в атмосфере кислорода. Оксиды азота, полученные после сжигания —0,5 мг образца, обнаруживали с помощью реактива Грисса — Илосвая. Бром в этом случае мешает обнаружению. [c.42]

Легради [39] разработал метод обнаружения алифатических спиртов при их совместном присутствии, основанный на цветной реакции диазотированной сульфаниловой кислоты с азобензолом. Интенсивность окраски зависит от природы спирта, используемого в качестве растворителя. Окраска наиболее интенсивна в метаноле и намного слабее в этаноле, что позволяет обнаружить малые количества метанола в этаноле. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология