Холин обнаружение

Реакция обнаружения солей холина, описанная на стр. 547 основана на выделении аммиака при нагревании этих солей до 160° с биуретом (т. пл. 195°). Аммиак можно легко обнаружить в газовой фазе реагентом Несслера или кислотно-щелочной индикаторной бумагой. В этом способе используется пиролитическая реакция нелетучих спиртов с биуретом, протекающая с образованием соответствующих уретанов [c.245]

Обнаружение холина. Холин, получившийся при гидролизе, неустойчив в щелочной среде. Он распадается с образованием триметиламина [c.21]

Применение. Обнаружение тартрата холина (темно-красное пятно на желтом фоне окраска становится более интенсивной после 5-минутного нагревания при 80°С [129]). Предел обнаружения 3 мкг. [c.246]

Принадлежность неизвестного ядохимиката к группе органических производных фосфора можно установить по наличию этого элемента в исследуемом веществе. Обнаружение фосфора в ядохимикатах основано на их минерализации с последующим определением в минерализате образующихся фосфат-ионов. Для анализа на содержание органических соединений фосфора часто применяют пробу, основанную на определении активности холин-эстеразы в присутствии этих веществ. [c.21]

Ангидрид дифенилборной кислоты применяют для открытия 8-оксихи-нолина, его производных и флавонолов [29], а также для обнаружения небольших количеств холина и ацетилхолина [30]. [c.177]

Ацетилхолин имеет важное значение в процессах нервной деятельности как переносчик нервного возбуждения (медиатор). Холин легко окисляется, превращаясь сначала в альдегид мускарин (найденный впервые в грибе мухомора) и затем в кислоту бетаин, встречающуюся в растениях и животных. При потере молекулы воды холин превращается в нейрин, обнаруженный в очень малых количествах в связанном состоянии в составе мозга, крови и надпочечников. [c.108]

Обнаружение структуры холина — см. Холин. [c.384]

С использованием метода вольтамперометрии с треугольным импульсом (рис. 10.8) можно регистрировать вольт-амперные кривые растворов ионов тетрабутил- и тетраметадаммония, натрия, калия, цезия, ацетилхолина, холина, СЮ4 , 804 , тиоционата, лау-рилсульфата с пределом обнаружения до 10 моль/л. Создан электрод, у которого фаза нитробензола заключена в матрицу из поли- [c.411]

Фосфолипиды представляют собой сложные эфиры многоатомных спиртов глицерина или сфингозина с высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой. В состав фосфолипидов входят также азотсодержащие соединения холин, этаноламин или серии. В зависимости от того, какой многоатомный спирт участвует в образовании фосфолипида (глицерин или сфингозин), последние делят на 2 группы глицерофосфолипиды и сфинго-фосфолипиды. Необходимо отметить, что в глицерофосфолипидах либо холин, либо этаноламин или серии соединены эфирной связью с остатком фосфорной кислоты в составе сфинголипидов обнаружен только холин. Наиболее распространенными в тканях животных являются глицерофосфо-лиииды. [c.194]

При облучении хлористого холина в течение сколь угодно длительного времени при температуре —170° никакого разложения не обнаружено. Если образец нагреть затем до комнатной температуры, то разложение протекает в течение многих часов. Этот факт объяснен Леммоном и сотр. [74] тем, что для инициирования всех цепей требуется несколько часов . В этом выводе безусловно подразумевается, что отдельные цепи реакции развиваются весьма быстро, поскольку они не изменяются в реакциях в жидкой или газовой фазах. Однако последние исследования полимеризации в кристаллическом состоянии окончательно показали, что цепная реакция в кристаллическом состоянии может протекать чрезвычайно медленно. Весьма вероятно также, что это объясняет длительный эффект последействия, обнаруженный в предварительно облученном хлористом холине. [c.253]

Он был также обнаружен в продуктах бактериального дегидрирования ацетальдегида или расщепления ацетоуксусной кислоты. Типичной реакцией с участием активной уксусной кислоты является конденсация уксусной и щавелевоуксусной кислот с образованием лимонной кислоты [35, 35а]. Стэдмен и Баркер [36] показали, что ацетилфосфат совершенно неактивен в подобной реакции и, следовательно, неидентичен активной уксусной кислоте . Однако было найдено, что ацетилирование холина и сульфаниламида, протекающее соответственно в экстрактах из органов животных и из печени голубя в присутствии активной уксусной кислоты , может происходить и в ее отсутствие, когда добавлена смесь ацетата и аденозинтрифосфата. Поэтому возможно, что в ферментных систе.мах, встречающихся в организмах животных, ацетилфосфат не обладает активностью донора ацетильной группы, а аденозинтрифосфат (являющийся, по-видимому, источником фосфатной группы) в сочетании с ацетатом такую активность проявляет. Объяснение этому было найдено, когда удалось установить, что неочищенные ферментные препараты содержат соединение (впоследствии ставшее известным под названием кофермент А), которое участвует в реакциях ацетилирования [1, 7, 37]. Смесь аденозинтрифосфата, ацетата и кофермента А по силе ацетилирующего действия, по-видимому, эквивалентна активной уксусной кислоте [c.267]

Обнаружение фосфолипидов, содержащих холин (фосфатидилхолин, лизофосфатидилхолин, сфингомиелин) [c.45]

Для обнаружения азотистого иприта наряду со способами, применимыми для индикации серного иприта (действием щелочного раствора тимолфталеина или тиомочевиной в присутствии соли никеля), пригодны способы, основанные на применении реагентов, осаждающих третичные амины. Большая часть алкалоидов, а также холин- и тиохолинфосфорильные соединения способны осаждаться этими реагентами и потому мешают индикации азотистого иприта. [c.85]

Около половины небелкового азота представлено аспарагином. В последнее время обнаружен такЖ е глютамин. Азот этих двух соединений составляет около 40% всего азота. Количество азотистых оснований находится в пределах 25% общего азота. В свободном состоянии, кроме аспарагина и глютамина, в клубнях в небольших количествах содержатся следующие аминокислоты и азотистые основания аргинин, лизин, лейцин, триптофан, гистидин, холин, ацетилхолин, тригонелин, аллантоин, ксантин, гипоксантин, гуанин, аденин, кадаверин, глютатион. [c.15]

Витамин Bi5 (6-0-диметилглицил-0-глюконовая кислота) выделен в 1950 г. из семян растений и назван пангамовой кислотой. Он обнаружен позднее в рисе и дрожжах, бычьей крови - и печени лошади. Пангамовая кислота активирует процесс переноса кислор ода и дыхательные ферменты. Она участвует также в процессах метилирования при биосинтезе метионина, холина, адреналина, креатина и стероидных гормонов. [c.107]

Известно, Что постоянное образование и достаточный уровень веществ с макроэргическими связями являются важнейшими условиями нормальной жизнедеятельности клеток. Поэтому обнаруженное нами резкое уменьшение фонда нуклеозиднолифос-фатов должно вызвать значительное нарушение координации метаболических процессов в печени. Так, угнетение синтеза ЦДФ-холина в печени пораженных плутонием животных мы склонны связывать именно с недостатком АТФ в этой ткани. Изменение обмена ЦДФ-холина, принимающего обязательное участие в синтезе фосфолипидов [25], по-видимому, приводит к понижению синтеза этих соединений, что, вероятно, обусловливает развитие жировой дистрофии печени [12]. [c.110]

Диметиламин)-этанол обнаружен в головном мозге, молоках рыб, печени крыс и других тканях и считается возможным предшественником холина. Хонеггер и Хонеггер [50] разработали методику извлечения его из тканей и отделения от аммиака и метиламина путем фракционной перегонки с паром при пониженном давлении (см. раздел Г,1,а,4). Эффективность методики, измеренная по степени извлечения меченного С диметиламин-этанола, добавленного к молокам рыб, составляет 99%. [c.266]

Исследования по холину становятся особенно интересными в связи с одним, сравнительно недавно обнаруженным фактом. Оказалось, что для предотвращения почечной геморрагии крысам линии Sprague-Dawley требуется меньше холина, чем крысам одной из линий, выращиваемых в Политехническом институте Алабамы для предотвращения же ожирения печени им требуются большие дозы этого витамина. [c.218]

Обнаруженные у грибов фосфолипазы способны производить полное деацилирование 1,2-диацилглицерофосфатидов до глице-ро-З-фосфата и двух жирных кислот, а также до 1,2-диацилглице-рида и фосфорилированного основания (например, о-фосфатидил-холина) и являются широкоспецифичными. Фосфолипаза D была открыта только у растений. [c.157]

Активность фермента ацетилхолинтрансферазы, принимающего участие в синтезе ацетилхолина из холина и уксусной кислоты, впервые обнаружена в жгучих волосках крапивы. Затем аналогичный фермент обнаружен в экстрактах зародышевых почек гороха, цветной капусты, фасоли, семенах лука и др. Скорость образования ацетилхолина у крапивы была сравнима со скоростью синтеза у домашней мухи (табл. 5.2). Однако все выделенные из растений препараты этого фермента отличались в сотни и тысячи раз более низкими скоростями синтеза по сравнению с ана югичным ферментом мозга крысы или свиньи. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология