Дозировка лекарств

Основатель ятрохимии. Выдвинул положение о гармонии химических функций организма и о болезнях как нарушении этой гармонии. Ввел в медицинскую практику употребление препаратов ртути, сурьмы, меди, железа, мышьяка применял лекарства, выделенные из растений, развил представления о дозировке лекарств. Обогатил химию сведениями о соединениях мышьяка и сурьмы, минеральных кислотах и винном спирте. Путем перегонки виноградного и древесного уксуса получил (1537) концентрированную уксусную кислоту. Написал множество трудов, изданных а виде 14-томного собрания сочинений в 1923—1933 в Мюнхене. [c.382]

Большой технологической проблемой при изготовлении сложных жидких лекарств является достижение однообразного распределения лекарственных веществ в жидкой среде. Необходимость решения этой задачи вызывается прежде всего необходимостью точного дозирования лекарства, отдельные порции которого должны содержать соответствующие количества терапевтически активных лекарственных ингредиентов. Это обстоятельство приобретает первостепенное значение именно при аптечном способе изготовления лекарств, поскольку их дозировка осуществляется на дому больным, единственным дозирующим инструментом которого является ложка. Наиболее совершенное (однообразное, равномерное) распределение вещества в жидкой среде достигается при образовании растворов [c.146]

В эпоху Возрождения учение о лекарственных препаратах из природного сырья получило мощный толчок, связанный прежде всего с деятельностью Т. Парацельса. Выделяя разнообразные лекарства из растений и применяя их в виде тинктур, экстрактов и эликсиров, он развил новые для того времени представления о дозировке лекарств. Парацельс стал первым применять препараты опия и ртути, внес большой аклад в изучение соединений мышьяка и сурьмы, минеральных кислот и винного спирта. Он писал Настоящая цель химии заключается не в изготовлении злата, а в приготовлении лекарств . Все происходящие в организме процессы он считал химическими и ввел понятие о действующем начале как химическом веществе, сблизив химию с медициной. Парацельс — основатель ятрохимии ( а1го5 — врач), которая явилась прообразом современной фармацевтической химии. [c.15]

Главной особенностью лекарства, отличающей его от любого-другого вида продукции, в том числе и пищевой, является то, что оно предназначено для приема больным человеком, организм которого находится, как правило, в состоянии отклонения от нормы с резко ослабленными защитными функциями. В связи с этой особенностью предъявляются чрезвычайно серьезные и строгие требования к качеству лекарства его терапевтической эффективности, чистоте, стабильности, стерильности,, точности дозировки и т. д. [c.86]

В начале XIX века перед врачами возникла задача выделения из лекарственных веществ растительного происхождения чистых индивидуальных препаратов, о бладающих лечебными свойствами ях необходимо было освободить от балластных веществ. Решение этой задачи позволило врачам устанавливать точную дозировку лекарств. Это имело место только благодаря значительным успехам в развитии органической химии. [c.12]

В соответствии с указанными выше значениями констант элиминации к, рассчитанные по формуле (9.13) времена полувыведения различных лекарств из организма находятся в пределах порядка 10 —10 с. Это значит, что в организме лекарство может находиться в течение промежутка времени от нескольких десятков минут до десятков часов. Очевидно, насколько важно врачу знать времена полувыведения лекарств, поскольку именно эта величина позволяет определить дозировку лекарства и время (частоту) его приема. [c.402]

Лекарство — это сложная физико-химическая система, представляющая собой совокупность лекарственных веществ и фармацевтических факторов (лекарственная форма, технология и т. д.), призванная обеспечить при приеме максимальный терапевтический эффект при минимуме дозировки и побочного действия. [c.6]

Вопросу правильного выписывания и оформления рецепта в нашей стране уделяется особое внимание. Министерством здравоохранения СССР утверждены специальные единые правила прописывания лекарств врачами и другими медицинскими работниками, пользующимися правом выписывания рецептов для амбулаторных больных. Этими правилами предусматривается, чтобы рецепты были написаны на бланках единого образ>-ца, разборчиво и четко. По рецепту, неразборчиво написанному или содержащему неправильные сокращения, фармацевт может ошибочно отпустить не те препараты, которые выписал врач. Поэтому запрещено готовить лекарства по неразборчиво написанным рецептам, а также по рецептам с неправильной дозировкой и без указания способа применения. Аптека должна вести учет неправильно выписанных рецептов, оставляя их [c.88]

Если ядовитые или сильнодействующие лекарственные средства прописаны в рецепте в дозах, превышающих указанные в списке высшие дозы, и притом не прописью и без восклицательного знака, то фармацевт аптеки обязан снестись с врачом словесно (можно по телефону) или письменно (в запечатанном конверте) и лишь после получения ответа отпустить прописанное лекарство в соответствующей дозировке. [c.1036]

Фармацевтическая химия, кроме того, гесно связана и со специальными дисциплинами, какими являются фармакогнозия, фармакология, хпчиш токсических веществ, технология лекарств и организация фармацевтического де.па. Естественно, в фармацевтических вузах все дисциплины и, в частности, фармакология должны изучаться несколько иначе, нежели в медвузах значителжое место должно быть уделено связи существующей между химическим строением п биологическим действием лекарственных веществ, их влиянию на организм и судьбе их в организме. Поэтому, в предлагаемом издании применение лекарственных веществ и их значение для лечения тех или нных заболеваний затрагивается лить поверхностно, большее же внимание уделяется дозировкам, лекарственным формам, в ви 1е которых используется препарат, и правилам хранения. Основное содержание учебника подчинено химии лекарственных веществ, составляющих существо фармацевтической химии. [c.4]

Седиментационная неустойчивость суспензий на практике приводит к постепенному нарушению однообразия состава лекарства вплоть до полного осаждения (всплывания) нерастворимой фазы. В связи с этим в большинстве случаев (когда суспензию принимают не всю сразу, а дозируют, например ложками) нарушается точность дозировки лекарственных веществ при приеме. Нарушения точности дозировки в свою очередь вызывает трудности в применении лекарства и оказываются тем большими, чем больше скорость отстаивания (седиментации) суспензии. [c.194]

Как известно, в прямой кишке хорошо всасываются лекарственные вещества, принадлежащие практически ко всем фармакологическим группам, причем скорость всасывания при этом не только пе уступает, но во многих случаях даже превосходит таковую по сравнению с пероральным, подкожным или внутримышечным введением. Учитывая это обстоятельство, при изготовлении суппозиториев, особенно ректальных, необходимо строго соблюдать правила дозировки ядовитых и сильнодействующих лекарственных веществ, точно так же, как это делается при прописывании лекарств для внутреннего или инъекционного применения. [c.274]

В заключение отметим еще одно обстоятельство. При оценке возможных побочных эффектов исходят обычно из дозировки для взрослых людей. Это и понятно — ведь именно для них предназначаются проверяемые лекарства. Но мы никогда не должны забывать о том, что эмбрион примерно в 50—100 раз более чувствителен к химическим веществам, нежели взрослый человек... [c.140]

Растворы для инъекций в ампулах и флаконах должньт разрабатьтваться в нескольких возрастных дозировках, со сниженной концентрацией действующего вещества, чтобы обеспечить удобство дозирования и сократить потери лекарства при отборе части дозы, особенно это важно для наркотических веществ. [c.746]

Правильное сочетание лечебного питания при назначении лекарств (табл. 8.1) с учетом коррекции времени их приема позволяет не только повысить эффективность лекарственных препаратов, но и уменьшить их дозировку, избежать нежелательных побочных явлений. [c.143]

Немецкий врач и естествоиспытатель. Р. в Айнзидельне (Швейцария). В 1513—1516 учился в Фе-раре (Италия). Был врачом в Зальцбурге и Страсбурге. В 1527—1528 проф. Базельского ун-та. Основатель ятрохимии. Выдвинул положение о гармонии хим. функций организма и о болезнях как нарушении этой гармонии. Ввел в мед. практику употребление препаратов ртути, сурьмы, меди, железа, мышьяка применял лекарства, выделенные из растений, развил представления о дозировке лекарств. Обогатил химию сведениями о соед. мышьяка и сурьмы, минеральных к-тах и винном спирте. Установил (1520) отличие квасцов [c.336]

Всемирная медицинская ассамблея развила идеи Нюнбергского кодекса (1947 г.) в последующем ею были приняты Хельсинская декларация (1964 г). Лиссабонская декларация о правах пациента (1981 г), Веницианская декларация о терминальной стадии болезни (1983 г.) и многие другие. В 1990 г. на 42 Всемирной медицинской ассамблее ВМА приняла Резолюцию по поводу терапевтической замены лекарств в которой в частности говорится ...BMA выступает в поддержку...сохранения за врачом права и обязанности быть единственным авторитетом в деле выписки пациенту лекарств требованием к фармацевтам обеспечить пациентам наличие тех лекарств, которые им прописал врач, а также соответствие их химического состава, дозировки и формы отпуска требованиям, определяемым врачом . [c.22]

Врачи и фармацевты выполняют взаимодополняющие и взаимоподдерживающие функции в достижении цели по предоставлению оптимальной лекарственной терапии. Для этого необходимы взаимодействие, уважение, доверие и взаимное признание профессиональной компетентности друг друга. Консультирую пациентов, врач может сосредоточить свое внимание на цели терапии, факторах риска, положительных и побочных эффектах. С другой стороны, фармацевт может сделать акцент на информации о правильном применении препарата, соблюдении схемы лечения, дозировке, мерах предосторожности и хранения лекарства. [c.119]

Важное значение в Ф. х. имеют методы исследования содержания лек. в-ва в препарате, его чистоты и др. факторов, положенных в основу показателей качества. Анализ лек. ср-в, или фармаценгич. анализ, имеет своей целью ццентифициро-вать и осуществить количественное определение осн. компо-ненга (или компонентов) в лекарстве. Фармацевтич. анализ в зависимости от фгфмаколошч. действия лекарства (назначение, дозировка, способ введения> предусматривает определение примесей, вспомогат. и сопутствующих в-в в лек. формах. Лек. ср-ва оценивают комплексно, по всем показателям. Поэтому выражение фармакопейное качество означает пригодность препарата для применения в медицине. [c.60]

Крайняя гигроскопичность препарата и способность его расплываться под влиянием влаги делают состав этой соли непостоянным, что может привести к неточной дозировке при изготовлении лекарств с кальция хлоридом. Учитывая это, в аптеках готовят 50% раствор его ( al ium hloratum solutum 50%) и из этого концентрата готовят необходимые лекарства. [c.118]

В последние годы предложена стеклянная тара с покрытием из кремнийорганических соединений — силиконов, наносимых на внутреннюю поверхность изделий из стекла в виде тончайшей пленки, обладающей большой механической прочностью в высокой химической и термической стойкостью. Эта пленка нетоксична, придает гидрофобные свойства обработанной поверхности, повышает стойкость помещенных в тару растворов и кроме того, обладает противовспенивающим свойством. Гидрофобная силиконизированпая поверхность стеклянной тары устраняет ее смачиваемость, вредное воздействие на лекарства щелочности стекла и повышает точность дозировки находящихся в таре жидкостей. [c.78]

В том случае, когда полимерная матрица биоразложима, хорошо переносится организмом и не выделяет токсичных продуктов разложения, она может применяться для создания имплан-тационного устройства для введения лекарств. Материалами для подобных матриц служат гомополимеры и сополимеры молочной [(11, ( + )] и гликолевой (С) кислот. Они растворяются в тетрагидрофуране, содержащем также гормональный стероид ( -норгестрел), и после отливки в пленки формируются в цилиндры толщиной 1,5 мм и длиной 3 см для подкожной имплантации [19]. Состав гомополимера и сополимера, молекулярные массы и дозировки гормона приведены в табл. 3.4. [c.91]

Уменьшение связывания с белками сыворотки у сильно-связывающихся лекарств сопровождается увеличением плазматического уровня несвязанного препарата, однако вследствие роста захвата свободного препарата тканями ЭТО увеличение в значительной мере компенсируется. В результате для ряда препаратов у больных с хронической почечной недостаточностью отмечается снижение общей концентрации препарата (связанного и несвязанного) в плазме крови на фоне неизмененного или умеренного повышения уровня свободного препарата. Типичным примером является оксазепам. У больных с хронической почечной недостаточностью общая концентрация оксазепама оказывается вдвое ниже, чем у здоровых, при одинаковой дозировке в то же время доля свободного препарата вдвое выше по сравнению с этим показателем у добровольцев. Так как/ активность соотносят с уровнем несвязанного препарата, авторы делают вывод о нецелесообразности увеличения доз оксазепама у больных с хронической почечной недостаточностью тем более, что уровень метаболитов в крови у этих больных оказывается с щественно более высоким и коррелирует с уменьшением клиренса креатинина. [c.195]

Имеется также ряд медицинских применений вспомогательного характера, например, при приготовлении пи-ЛЕОЛЬ, которые получаются более однородными и легче удаляются из форм, смазанных силиконами. При покрытии пилюль, капсул и т. п. силиконами, создается гладкая, не пылящая поверхность, что делает возможным более точное дозирование лекарства и уменьшает количество бракованных, сломанных таблеток. Оборудование для переливания крови, в том числе иглы, шланги, склянки и центрифуги, обрабатывают силиконами для предотвращения свертывания крови. Искусственное сердце и почки, подвергнутые аналогичной обработке, функционируют более эффективно. Из ампул, обработанных силиконами, медикаменты легко выливаются, что обеспечивает более точную дозировку, более быстрый слив и снижение потерь. [c.218]

В присутствии насыщенных раствсчэов твердых лекарств, молекулы ПАВ будут изменять скорость всасывания, ограниченную скоростью растворения. Действие двух концентраций пописорбата 80 на активность тиоридазина у золотых рыбок представлено на рис. 3.6, иллюстрирующем относительное влияние солюбилизации лекарства на его растворение (т.е. на градиент концентрации) и уменьщение концентрации свободного лекарства. Относительное сродство лекарства к мицеллам и мембранам является серьезным фактором, который следует принимать во внимание. Изменения в дозировке и транспортных свойствах лекарства при ККМ для систем неионогенных ПАВ представлено на рис. 3,7. [c.55]

Интересно, а как все было на самом деле, в частности, как подается эта же информация в заслуживающих доверие научных публикациях Действительно, в начале восьмидесятых годов прошлого века L-триптофан был очень популярным у американцев препаратом. Его принимали по 1 — 3 г в день при бессоннице, пременструальном синдроме и депрессии. Продавали L-триптофан в виде пилюль и капсул с дозировкой 100 мг в магазинах здорового питания без рецепта как натуральный индуктор серотонина, то есть не как лекарство, а как пищевую добавку. Осенью 1989 года произошло событие, описанное в выше приведенной цитате (по официальным данным, погибло 38 человек и около 1000 имели проблемы со здоровьем, большинство из которых после прекращения приема препарата поправились, но все же смертность в этой группе населения в последующие годы была немного выше, чем в контрольных группах, не принимавших его). [c.88]

Лекарство — особый продукт производства, отличающийся от любой другой продукции, в том числе и пищевой, тем, что оно предназначено для приема больными людьми с определенными ттологическими отклонениями от нормы и резко ослабленными защитными функциями. В связи с этим к производству лекарств и их качеству (терапевтической эффективности, чистоте, стабильности, стерильности, дозировке и т.д.) предъявляются чрезвычайно строгие требования (см. гл. 4). [c.45]

Стандартизацию легарств на международном уровне (с цепью установления единообразия в номенклатуре, методах исследования, оценке качества лекарств, дозировке веществ) проводит Всемирная организация здравоохранения Организации объединенных наций (ВОЗ ООН), при участии которой было осуществлено два издания Международной фармакопеи. [c.59]

При отпуске из аптеки лекарств, содержащих вещества с высокой биологической активностью (список А или Б) или вещества, требующие ограниченного применения (наркотические и приравненные к ним), фармацевт обязан бьггь предельно собранным и точным, так как эти лекарства реализуются по особым правилам, которые устанавливаются Минздравом Украины. Во время отпуска лекарств фармацевт должен обращать внимание на время, в течение которого действительны рецепты (требования), правильность их оформления, дозировку и норму отпуска препарата, возраст больного, совместимость прописанных ингредиентов, способ применения и другие показатели, которые могут служить причиной ограничения при его реализации. При отпуске этой группы лекарств фармацевт обязан проинформировать больного о правильном его применении, условиях и времени приема, режиме питания на протяжении всего времени фармакотерапии и т.д. (см. гл. 8, 12). [c.81]

Глазные капли применяют путем закапьшания (инстилляции) раствора в глаза, предварительно тщательно вымьш руки. Затем двумя пальцами одной руки берут пипетку, опускают ее кончик во флакон с лекарством и набирают жидкость. Указательным пальцем другой руки слегка оттягивают нижнее веко, пипетку располагают на определенном расстоянии от глазного яблока, строго под конъюнктивальным мешком, образующимся при оттягивании нижнего века книзу. Это уменьшает возможность травматизма, инфицирования и обеспечивает сохранение дозировки. Затем, не касаясь ресн Щ и век, пипеткой наносят капли на конъюнктиву оттянутого века. В момент закатштания зрачок глаза должен быть обращен вверх, после [c.156]

Последние исследования хронофармакологии свидетельствуют о том, что традиционное время и дозировку назначения лекарств три раза в день (утром, в обед и вечером) во многих случаях следует корректировать с учетом биологических ритмов, что позволит значительно повысить эффективность лекарственной терапии. [c.160]

В результате снижения связывания лекарственных средств с белками плазмы крови при заболеваниях печени и почек концентрация несвязанной формы препарата может увеличиваться, в связи с чем приходится уменьшать дозировку или увеличивать интервал между введениями лекарства. Существенное значение в степени связывания имеют конкурентное действие эндогенных субстратов, накапливающихся при различных заболеваниях — свободных жирных кислот, билирубина и др. Доказательством этому является восстановление связывающей способности плазмы больных после гемосорбции, например, от липофильных эндогенных ингибиторов. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология