Морозоустойчивые растения

Известны факты, что хлормекват, AMO—1618, фосфон повышают устойчивость растений к засолению почв. По мнению ряда ученых, ретарданты способствуют растительным системам противостоять температурным колебаниям. Так, хлормекват, даминозид способны снизить страдания растений от засухи, заморозков. Абсцизовая кислота также повышает морозоустойчивость растений. [c.55]

Осенью озимые зерновые хорошо отзываются на достаточное обеспечение их фосфорно-калийными удобрениями. Это объясняется улучшением условий развития корневой системы, увеличением в растениях количества углеводов, повышением внутриклеточной кинетической энергии, а в связи с этим и значительным повышением морозоустойчивости растений. [c.246]

Этим свойством связанной воды пользуются для выведения морозоустойчивых растений и различных морозоустойчивых злаков на Крайнем Севере страны. [c.414]

В вакуолях клеток повышает морозоустойчивость растений. Однако это влияние калия не специфично и этим не ограничивается. Часть калия связана с протоплазменными структурами и прежде всего в период наибольшего фотосинтетического напряжения растения. [c.284]

Приспособления растений к перенесению низких температур. Морозоустойчивые растения способны предотвращать или уменьшать действие низких отрицательных температур. Такие растения обладают приспособлениями, уменьшающими обезвоживание клетки. [c.426]

Влияние внешних факторов роста на степень чувствительности обсуждается в разд. 2.5. Условия обитания растений в загрязненных районах должны обсуждаться для направленной селекции сельскохозяйственных культур с учетом возможности снижения морозоустойчивости растений под влиянием загрязнителей. [c.169]

Для предотвращения образования внутриклеточного льда при заморозках первостепенное значение имеет возможность быстрого транспорта свободной воды из клетки к местам внеклеточного образования льда, т. е. поддержание высокой проницаемости мембран в этих условиях. Такая возможность обеспечивается особенностями липидного состава мембран устойчивых растений. Общая реакция растлений на низкие температуры — увеличение в составе мембран количества ненасыщенных жирных кислот. Это обусловливает снижение температуры фазового перехода липидов из жидко-кристаллического состояния в гель до величины, лежащей ниже точки замерзания у морозостойких растений, а у неустойчивых растений она выше О °С. Фазовые переходы мембран из жидко-кристаллического в твердое (гель) состояние на /з снижают проницаемость липидных мембран. Поэтому понижение температуры фазового перехода липидов у морозоустойчивых растений сохраняет высокую проницаемость мембран при замораживании. [c.426]

С улучшением фосфорного питания повышается морозоустойчивость растений (прежде всего озимых культур), больше накапливается сахара в корнях сахарной свеклы, крахмала в картофеле, жира в семенах масличных культур (подсолнечника, льна, конопли, сои и др.). [c.7]

У морозоустойчивых растений в период подготовки к зиме накапливаются запасные вещества, которые могут использоваться затем при возобновлении роста. Существенна также устойчивость их к болезням, опасность возникновения которых возрастает при повреждении тканей морозом. [c.427]

Современное учение о морозоустойчивости растений основано на том, что это свойство формируется в процессе онтогенеза под влиянием определенных условий внешней среды в соответствии с генотипом, связано с явлением покоя и не является постоянным. У вегетирующих растений легко вымерзают растущие и за- кончившие рост органы. Выносливость растений к низким температурам в этот период незначительная. Степень морозоустойчивости клеток во многом зависит от состояния плазмалеммы, обмена веществ, образования сложных органических соединений и массы цитоплазмы. В клетках внутренние слои цитоплазмы повреждаются раньше, чем плазмалемма, которая способна к быстрому новообразованию за счет молекул остальной массы цитоплазмы. Недостаточно закаленные клетки не могут быстро восстанавливать плазмалемму. На степень морозоустойчивости растений большое влияние оказывают сахара, регуляторы роста и другие вещества, образующиеся в клетках. [c.513]

Цель исследования — выявление характера взаимодействия сульфатов в водной среде, установление выделения двойных комплексов между этими компонентами, дополнительное изучение их свойств другими методами физико-химического анализа, чтобы устранить разноречивые суждения о их природе. Исследование этих реакций взаимодействия имеет как теоретическое, так и практическое значение. Включение в состав двойных комплексов солей аммония с сульфатом натрия является хорошим удобрением для корнеплодов (сахарная свекла, турнепс и др.). Литий полезен в этих комплексах, как один из микроэлементов, способствующих повышению морозоустойчивости растений. В качестве исходных препаратов для работы использовались реактивы сульфаты лития, натрия, аммония марки х. ч., которые очищались от примесей перекристаллизацией. Изучение проводилось при температуре 25° широко известным методом растворимости. Равновесие устанавливалось через 12— 16 часов, пробы, как правило, отбирались через сутки и больше. Контроль об установившемся равновесии осуществлялся химическим анализом по содержанию сульфат-иона и аммония. Твердая фаза на однородность просматривалась под микроскопом. Жидкие и твердые фазы подвергались химическому анализу. В пробах определялись сульфат-ион в виде Ва304, аммоний по Кьельдалю, литий — нериодатным методом, а натрий и вода находились рассчетным путем. Первая часть работы была посвящена изучению тройных систем сульфат лития—сульфат натрия—вода, сульфат лития—сульфат аммония—вода, сульфат натрия— сульфат аммония—вода при 25°. [c.47]

Морозоустойчивость. Морозы со средним годовым минимумом температуры воздуха ниже — 20 °С обычны на 42 % территории Земли. Поэтому очевидно значение понимания механизмов морозоустойчивости растений для сельскохозяйственного производства этих районов. В нашей стране большой вклад в изучение проблемы морозоустойчивости внесли работы [c.425]

Определение морозоустойчивости растений [c.218]

Работа 96. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОРОЗОУСТОЙЧИВОСТИ РАСТЕНИЙ НА ПРОРОСТКАХ [c.230]

В борьбе за преобразование природы, за создание новых морозоустойчивых растений, которые можно продвинуть далеко на север, холод применяется в лабораториях селекционных станций. В специальных оранжереях после некоторой закалки растений понижают температуру воздуха и производят отбор тех растений, которые выдержат испытание холодом. [c.385]

Измерение pH (рН-метрия) используется чрезвычайно широко. В биологии и медицине pH крови и других физиологических растворов характеризует важнейшие процессы жизнедеятельности животных и растений. Величина pH служит для определения патологий, так как кислотность всех биологических жидкостей лежит в определенных довольно узких пределах, отклонение от которых свидетельствует о патологических процессах. Например, наша кровь имеет pH 7,35-7,45, наши слезы - 7,4, а желудочный сок - очень кислый (pH = 0,9). В сельском хозяйстве pH характеризует кислотность почв, засухо- и морозоустойчивость растений и т. д. Очевидно, что pH природных вод является важнейшим гидрохимическим, гидрогеологическим и экологическим показателем. [c.191]

Успешными оказались работы по созданию морозоустойчивых растений на основе их обработки культурой клеток Pseudomonas syringae, из которой элиминирован ген, ответственный за синтез специального белка, ускоряющего кристаллизацию воды с образованием льда. Обработка клубйей картофеля таким "лед-минус" микробом приводит к возрастанию их морозоустойчивости. [c.520]

Генкель П. А., Окнина Е.З. 1964. Значения состояния покоя для роста и морозоустойчивости растений.— Ученые записки Тартуского университета, вып. 185, 5. [c.222]

Одними из первых, применивших ее к решению практических вопросов — морозо- и засухоустойчивости растений, — были Гортнер и Ньютон У нас этому вопросу были посвящены работы Н, Максимова. Оказалось, что засухо- и морозоустойчивые растения в общем содержат большое количество связанной воды. Исследованы были также животные ткани. Оказалось, что тела молодых животных и молодые ткани содержат больше связанной воды, чем старые. По мере же старения количество связанной воды уменьшается, а свободной воды — растет Аналогичное явление было замечено и у растений. Буйукос , Мак-Коль и, Бейдеман, Трофимов, Думанский рассмотрели с этой точки зрения почвенную воду и указали, что связанная вода — мертвый запас — и почти не используется растениями. [c.402]

Изучение связанной воды в полимерах имеет большое практическое значение. Так, например, оказалось, что засухо- и морозоустойчивые растения содержат в своем составе гораздо большее количество связанной воды, чем обычные растения на зимнее время растения оставляют в своем организме главным образом связанную воду. В молодых живых организмах связанной воды больше, чем в старых, а самое старение организмов связано с относительным уменьшением в тканях связанной воды. В почвах связанная вода не используется растениями в более жаркое время часть этой воды переходит в свободную ее форму и становится доступной для растений. Весьма интересно количественное изменение связанной воды при хлебопечении в свежей пшеничной муке ее 44% (от общего содержания воды), в тесте 53% (от набухания муки в воде), в свежеиспеченном хлебе 83%, но через 5 суток лежания хлеба—уже только - б7% самое черствение хлеба сопряжено с потерей связанной воды и является, таким образом, необратимым процессом старения. [c.189]

Плодовые и ягодные культуры требовательны к содержанию в почве воды п питательных веществ. Питательные вещества они усваивают в два периода — с начала вегетации до уборки урожая и после нее до осени. В первый период хороший уровень питания и благоприятный водный режим обеспечивают быстрый рост побегов и листьев, нормальное цветение, завязывание и формирование плодов и ягод. Во второй период у п.яодовых и ягодных кyльtyp наблюдается новая волна роста корней, продолжается рйзйитие плодовых II ростовых почек, отлагаются запасные питательные вещества. У земляники после уборки урожая вновь отрастают листья II корни, образуются усы , а к осени — цветочные почки, накапливаются питательные вещества. В это время хорошее фосфорное и калийное питание и несколько пони/кенное азотное — необходимое условие для З силения фотосинтеза стареющих листьев, формирования плодовых почек и повышения морозоустойчивости растений. [c.627]

В связи с этим мы остановимся в данном разделе на характеристике внутренних свойств растений, которыми обеспечивается их способность выживать в крайних условиях температуры (хо-лодо- и морозоустойчивость растений). [c.618]

Применение серосодержащих удобрений привокит к увеличению урожайности зерновых , улучшению качества урожая и повышению морозоустойчивости растений, что имеет важное значение для зернопроизводящих северных районов нашей страны . [c.11]

На морозоустойчивость растений оказывает влияние фотопе-риод. Установлено, например, что длинный день способствует образованию в листьях черной смородины стимуляторов роста, а короткий — накоплению ингибиторов. Фотопериод является мощным фактором для перехода растений в период покоя (белая акация, береза). У озимых злаков, не имеющих периода покоя, в первой фазе закаливания при относительно низкой температуре (до 10 °С) и солнечной погоде накапливаются углеводы. Если осенью погода ясная и прохладная, озимые хлеба хорошо перезимовывают, так как первая фаза закаливания у них проходит в благоприятных условиях. При закаливании ОЗИМЫХ растений свет необходим не только для накопления в клетках защитных веществ в процессе фотосинтеза, ио и для поддержания ультраструктуры протопласта и ростовых процес- [c.514]

Для характеристики моро оустойчивости и жизнеспособности растений канадские ученые предложили ввести показатель индекс активности свободных фосфатаз — отношение активности фермента в исходном растении к активности его в замороженном состоянии при данной температуре — как критерий морозоустойчивости растения. Установлено, что при замерзании растеиия кислая фосфатаза переходит в свободное состояние и диспергируется в цитоплазме. Исследования показали, что охлаждение до температур, близких к замерзанию, приводит к укреплению связи фермента в клетке при дальнейшем охлаждении происходит его освобождение и вымывание в наружный раствор. Предполагается, что переход кислых фосфатаз в свободное состояние является начальной фазой повреждения растения при его замерзании. [c.515]

Влияние сахаров на повышение морозоустойчивости растений многосторонне. Накапливаясь в клетках, сахара повышают осмотическое давлепие. Чем выше копцептрация раствора, тем пиже его точка замерзапия, поэтому иакоплеиие сахаров предохраняет от замерзания большое количество воды и, следовательпо, заметно уменьшает количество образующегося льда. Накоплепие сахаров стабилизирует клеточные структуры, в частности хлоропласты, благодаря чему оии продолжают функционировать. [c.287]

Повышение морозоустойчивости растений имеет большое практическое значение, Для предохранения растеппй от повреждения морозом важно правильно организовать их питание в осеикий период. Усиление фосфорного питания повышает усто -гчивость растепий к морозу, тогда как азотные удобрения, способствуя процессам роста, делают растепия более чувствительными. [c.288]

В ряде работ показано влияние генов, локализованных в определенных хромосомах ядра, на активность митохондрий при гипотермии (Усова, Федотова, 1979 Войников, 1989). Было установлено, что охлаждение морозоустойчивых растений озимых злаков вызывает значительные изменения в интенсивности работы дыхательной цепи митохондрий и в степени сопряженности процессов окисления и [c.90]

Повышение соле- и морозоустойчивости растений, растущих на засоленном грунте, - актуальная проблема современной фитофизиологии и практики растениеводства. Использование в качестве засоления хлористого кальция позволило за три года выра- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология