Рибонуклеиновые кислоты молекулярная масса

Типы нуклеиновых кислот. В 1930 г. были определены два типа нуклеиновых кислот — ДНК и РНК, различающиеся химическим составом, молекулярной массой, сложностью структуры молекул, а также выполняемыми функциями в организме. Название нуклеиновых кислот обусловлено присутствием в кислоте углевода если в состав нуклеиновой кислоты входит рибоза, то она называется рибонуклеиновая кислота (РНК), а если входит дезоксирибоза, то нуклеиновая кислота называется дезоксирибонуклеиновая (ДНК). Кроме углеводного компонента, отдельные типы нуклеиновых кислот различаются составом азотистых оснований и структурой молекулы. [c.216]

Как известно, функция рибонуклеазы состоит в гидролитическом расщеплении рибонуклеиновых кислот и олигонуклеотидов. Как мы видели, это один из первых белков, изучавшихся с помощью ЯМР, хотя спектры, полученные на ранних стадиях, не обнаруживали характерных деталей. Рибонуклеаза близка по размеру (молекулярная масса 13700, 124 аминокислотных остатка) и форме к лизоциму и является удобным объектом для изучения методом ЯМР. В ее молекуле имеются 4 дисульфидных мостика, 18 остатков основных аминокислот (10 Лиз, 4 Apr и 4 Гис) и только 10 остатков кислых аминокислот (5 Глу и 5 Асп). Таким образом, в растворе при нейтральных pH молекула заряжена положительно. По сравнению с лизоцимом она содержит несколько меньше а-спиральных структур и больше -структур (остатки 42—49, 71—92 и 94—110). В дополнение к 4 Гис имеются также 6 Тир и 3 Фен, но нет остатков триптофана. Полная трехмерная структура рибонуклеазы известна из рентгеноструктурных исследований, проведенных двумя группами авторов [37, 38, 38а]. Форма ее глобулы близка к сферической имеется большая щель, в которой происходит связывание субстрата. С одной стороны этой щели расположены в непосредственной близости друг от друга остатки Гис-12, Гис-119 и Лиз-7, а с другой стороны находится Лиз-41. По данным подробных химических исследований все эти четыре остатка входят в активный центр. [c.363]

Нуклеиновые кислоты относятся к классу биополимеров, присутствующих почти во всех клетках. Они подразделяются на две группы - дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). Молекулы ДНК очень велики их молекулярная масса находится в пределах от 6 до 16 миллионов. Молекулы РНК намного меньше их молекулярная масса варьирует в пределах от 20 000 до 40000. [c.460]

Важной составной частью протопласта являются нуклеиновые кислоты. Это высокомолекулярные полимерные органические соединения, в состав которых входят основания пуриновой (аденин, гуанин) и пиримидиновой группы (цитозии, урацил, тимин), сахар (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кислота. К нуклеиновым кислотам относятся рибонуклеиновая кислота (РНК)> которая состоит из рибозы, оснований (аденина, гуанина, цитозина, урацила) и фосфорной кислоты (молекулярная масса 1—2 млн), и дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), состоящая из дезоксирибо- [c.37]

Рч сложным белкам относятся нуклеопротеиды, в которых небелковая часть представлена нуклеиновыми кислотами (НК). Они подобно белкам характеризуются большой относительной молекулярной массой. При гидролизе НК образуются пуриновые и пиримидиновые основания, углеводный компонент и фосфорная кислота. По химическому составу нуклеиновые кислоты делят на рибонуклеиновую (РНК) и дезоксирибонуклеиновую (ДНК). Углеводный компонент в РНК представлен рибозой, а в ДНК — дезоксирибозой. Аденин. гуанин и цитозин являются общими как для РНК, так и для ДНК. Четвертым основанием в РНК является урацил, а в ДНК — тимин. [c.433]

Наряду с ДНК в сложном, катализируемом ферментами процессе синтеза белка участвует три типа рибонуклеиновых кислот. РНК синтезируются в ядре и благодаря сравнительно низкой молекулярной массе проникают сквозь оболочку ядра в цитоплазму клетки, где и выполняют свои функции. [c.333]

Состав нуклеиновых кислот исключительно сложный. Их относительная молекулярная масса очень большая и колеблется в пределах 20 000—10000 000. Нуклеиновые кислоты являются полимерами (полинуклеотидами), состоящими из множества мононуклеотидов. Это установлено путем их гидролиза. Следовательно, мономерным звеном нуклеиновых кислот являются мононуклеотиды, куда входят остатки пиримидиновых или пуриновых оснований (с. 15), углеводного компонента — рибозы или дезоксирибозы (III, с. 130) и остатки ортофосфорной кислоты. Если в состав нуклеиновых кислот входят нуьлеотиды, содержащие остатки рибозы, то такие нуклеиновые кислоты называют рибонуклеиновыми или сокращенно — РНК, а если остатки дезоксирибозы, то дезоксирибонуклеиновыми кислотами или сокращенно—ДНК- [c.22]

Нуклеиновые кислоты представляют собой высокомолекулярные линейные гетерополимеры с молекулярной массой от 250 до 1,2 10 kDa. Мономерными звеньями нуклеиновых кислот являются нуклеотиды — сложные органические молекулы, состоящие из азотистых оснований, остатка пентозы (рибозы или дезоксирибозы) и фосфорной кислоты. В зависимости от типа пентозы нуклеиновые кислоты подразделяются на дезоксирибонуклеиновые (ДНК) и рибонуклеиновые (РНК). [c.171]

Нуклеиновые кислоты делятся на две группы дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК) и рибонуклеиновые кислоты (РНК). Молекулы этих кислот имеют гигантские размеры, молекулярная масса их составляет 6 - 12 миллионов. По своей структуре это длинные, нитевидные молекулы, и в их макромолекуляр-ной цепи имеется, как следует из названия, остаток рибозы (см. выше в разд. Углеводы ). Нуклеиновые кислоты обычно соединены с белками, и в этом случае говорят о нуклеопротеинах. [c.85]

Нуклеиновые кислоты, подобно белкам, представляют собой соединения с высокой молекулярной массой. В то время как при гидролизе белков образуется смесь аминокислот, при гидролизе нуклеиновых кислот получается смесь, содержащая фос- форную кислоту, сахар и некоторые органические основания. Из рибонуклеиновой кислоты (РНК) получается сахар рибоза, а из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) — дезоксирибоза, в которой отсутствует гидроксильная группа у атома углерода в положении 2 (рис. 12.22). [c.277]

Рибонуклеиновые кислоты представляют собой полинуклеотидные цепи, в которые входит около 6 тысяч нуклеотидов. Они имеют небольшую молекулярную массу (до двух миллионов). Углеводным компонентом РНК является рибоза. Из азотистых оснований в состав РНК входят аденин, гуанин, цитозин, урацил. РНК человека, в отличие от ДНК, состоит из одной полинуклеотидной цепи с отдельными спирализованными участками (рис. 83). Двухцепочечные молекулы РНК встречаются только у некоторых вирусов. [c.222]

Значение Рт (электрофоретической подвижности) для рибонуклеиновой кислоты с низкой молекулярной массой [76] и рибосомной рибонуклеиновой кислоты [c.274]

Нуклеиновые кислоты (от лат. nu leus — ядро) — высокомолекулярные органические соединения (молекулярная масса от сотен тысяч до миллионов), входят в состав сложных белков — нуклепротеидов и играют важную роль в процессах жизнедеятельности всех живых существ. Построены из большого количества мононуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота, углеводы (рибоза или дезоксирибоза) и так называемые пуриновые и пиримидоновые основания. Различают дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) и рибонуклеиновую кислоту (РНК). ДНК сосредоточена преимущественно в ядрах всех клеток, в хромосомах РНК находится главным образом в цитоплазме. ДНК имеет большое значение в передаче наследственных свойств организмов, а РНК — в синтезе белков. [c.91]

Рибонуклеиновая кислота вируса гриппа состоит из 8 сегментов, каждый из которых на З -конце заканчивается уридиновым остатком Общая молекулярная масса РНК составляет 2 — 4 тыс [c.83]

Расшифровано строение и ряда еЩе более сложно построенных белков-ферментов (рибонуклеазы, лизоцйма). Оказалось, что фермент рибонуклеаза (расщепляющий рибонуклеиновую кислоту) Содержит одну полйпептидную цепь из 124 остатков аминокислот (молекулярная масса 13 500). Участки этой цепи в четырех местах фиксированы четырьмя дисульфидньши мостками. Недавно завершена расшифровка еще более сложного белка — пищеварительного фермента — химо-трипсиногена, содержащего 246 аминокислотных остатков с молекулярной массой 27 ООО, а также карбоксипептидазы (255 остатков, молекулярная масса 34 ООО) и некоторых других белков. [c.384]

Строение рибонуклеиновых кислот РНК. Данные о строении рибонуклеиновых кислот,, более лабильных, обладающих меньшими молекулярными массами (от 20 ООО до 15 ООО ООО), чем дезоксирибонуклеиновые кислоты, являются менее полными. Как уже говорилось, в состав РНК в отличие от ДНК входит О-рибоза вместо 0-2-дезоксирибозы и урацил вместо тими-на. Молекула РНК обычно состоит из одной полинуклеотид-ной цепи, которая приблизительно наполовину имеет спиральное строение остальная часть может существовать в виде беспорядочно расположенной в пространстве одиночной цепи или клубка с некоторым числом двуспиральных фрагментов. [c.624]

Теперь уже выяснены первичные структуры и другие детали строения еще более сложных белков, относящихся к ферментам. Так, начало 60-х годов ознаменовалось полным выяснением структуры открытого еще в 1920 г. фермента рибонуклеазы, осуществляющего гидролиз рибонуклеиновых кислот (РНК, см.). Рибонукле-аза—белок, молекулярная масса 13 500, имеет одну полипептид-ную цепь, образованную 124 аминокислотными звеньями. Установлены последовательность этих звеньев и наличие четырех внутри-цепных дисульфидных связей, замыкающих определенные участки цепи в циклы. Выяснен аминокислотный состав и структура некоторых ферментов, содержащих около двух с половиной сотен аминокислотных звеньев (молекулярная масса 27 000—34 000), т. е. являющихся весьма сложными белками. [c.334]

Установлено строение и ряда других более сложных гормонов полипептидной природы (адренокортикотропный гормон, меланофорный гормон, глукагон). Вскоре после установления строения инсулина был полностью расшифрован порядок соединения аминокислотных остатков в ферменте рибонуклеазе (расщепляет рибонуклеиновую кислоту). Оказалось, что он содержит одну полипептидную цепь из 129 остатков аминокислот (молекулярная масса 13 500). Участки этой цепи в четырех местах фиксированы четырьмя дисульфидными мостиками. Быстрым темпом идет выяснение строения белков, еще более сложных, чем инсулин и рибонуклеаза, например фермента трипсина (молекулярная масса 45 ООО) и др. [c.308]

При оценке функциональной роли ядерной оболочки больщое значение приобретает вопрос о ее проницаемости, обусловливающей обменные процессы между ядром и цитоплазмой в связи с передачей наследственной информации. Для правильного понимания ядерно-цитоплазматических взаимодействий важно знать, насколько ядерная оболочка проницаема для белков и других метаболитов. Опыты показывают, что ядерная оболочка легкопроницаема для относительно крупных молекул. Так, рибонуклеаза — фермент, гидролизующий рибонуклеиновую кислоту без выделения свободной фосфорной кислоты, имеет молекулярную массу около 13 000, очень быстро проникает в ядро. Даже в корешках, фиксированных видоизмененным методом замораживания, можно наблюдать, как окращивание ядрышек подавляется во всех клетках уже через 1 ч после обработки рибону-клеазой. [c.72]

Синтез белков в живых клетках протекает при активном участии рибосом, которые с химической точки зрения представляют собой рибонуклеопротеиды. Каждая рибосома состоит из двух субчастиц. Более крупная субчастица содержит две молекулы рибонуклеиновой кислоты с разными молекулярными массами, а более мелкая — только одну молекулу рибонуклеиновой кислоты, отличную по молекулярной массе от двух указанных. С молекулами нуклеиновой кислоты в каждой субча-стице связано большое число белков. Что касается их состава, то рибосомы, выделенные из разных организмов, имеют ряд общих черт, однако существуют и значительные различия. Многие из них были обнаружены с помощью электрофореза. [c.309]

Примером химического строения ферментов может служить рибонуклеаза. Первый ферментный белок, первичная структура которого была определена в 1960—1962 гг.,— рибонуклеаза — фермент, катализирующий расщепление рибонуклеиновой кислоты, В 1969 г. осуществлен его химический синтез. Молекулярная масса кристаллической рибонуклеазы равна 13 683. Поли-пептидиая цепь этого фермента состоит из 124 аминокислотных остатков и четырех дисульфидных мостиков, которые, по-видн-мому, связывают между собой отдельные участки. полипептидной цепи рибонуклеазы и поддерживают третичную структуру белка. Концевыми аминокислотами рибонуклеазы являются лизин и валин. Установлено, что каталитическая активность рибонуклеазы зависит главным образом от наличия В ней двух гистидиновых остатков, а молекула фермента свернута таким образом, что эти два аминокислотных остатка — один в начале, другой в конце полипептидной цепи — оказываются в непосредственной близости один от другого. Если блокировать свободную аминогруппу остатка лизина, то также происходит полная потеря каталитической активности фермента. Это свидетельствует о том, что ферментативные свойства рибонуклеазы, а также других ферментов зависят от структуры определенных участков полипептидной цепи и их взаимодействия, т. е. от структуры активного центра фермента. [c.76]

Молекулярная масса РНК достигает 1—2 млн, а ДНК— 4—8 млн, а так называемые транспортные (растворимые) РНК имеют молекулярную массу 25 000—30000. Рибонуклеиновая и дезоксирибонуклеиновая кислоты находятся во всех клетках живого организма, Синтез ДНК и РНК катализируют ферменты ДНК-полимераза и РНК-полимераза. Фермент рибонуклеаза, являющийся фосфодиэстеразой, гидролизует все известные РНК. Растительные рибонуклеазы относятся к неспецифическим рибонуклеазам. Под влиянием фермента расщепление межну-клеотидных связей РНК происходит в два этапа внутримолекулярное перефосфорилирование и последующий гидролиз. [c.361]

Значения молекулярных масс ферментов колеблются в широких пределах от нескольких тысяч до нескольких миллионов. В природе насчитывается несколько десятков ферментов, обладающих сравнительно небольшими молекулами (до 50 тыс.). Строение некоторых из них показано на рис. 34. Однако большинство ферментов представлено белками более высокой молекулярной массы, построенными из субъединиц (рис. 46). Так, каталаза (М=252 ООО) содержит в молекуле шесть протомеров с М=42000 каждый. Молекула фермента, ускоряющего реакцию синтеза рибонуклеиновых кислот (РНК-по-лимераза, М=475 ООО), состоит из 5 неравных субъединиц. Полная молекула глутаматдегидрогеназы, ускоряющей процесс окисления глутаминовой кислоты (М=336 ООО), построена из 6 субъединиц с М = 56000. [c.100]

Исследования последних лет с применением Р свидетельствуют об исключительно высокой лабильности соединений фосфора в клетках водных организмов [2]. На основании этих исследований можно выделить четыре основных внутриклеточных фосфорных пула планктонной популяции озера 1) ортофосфаты 2) соединения фосфора с относительно низкой молекулярной массой, которые включают в себя лабильные полифосфаты с короткой цепью — основная фракция этой группы, фосфоэфиры и нуклеотиды 3) рибонуклеиновые кислоты (РНК) и 4) органические соединения Р, которым свойственна малая подвижность к ним относятся липиды, протеины и полифосфаты с высокой молекулярной массой. В сумме фосфор, входящий в состав этой группы, составляет не более 10—15 % внутриклеточного фосфора. [c.92]