Термометр газовый медный

В ряде калориметров для измерения температуры были использованы стандартные медно-константановые термопары, проградуированные по газовому термометру. Иногда такие термопары применялись для градуировки термометров сопротивления, например золотых. В настоящее время этот способ измерения тем- [c.302]

Испытуемый состав нагревают в фарфоровой чашке на электроплитке или на газовой горелке через асбестированную сетку до температуры 140° С и осторожно заливают в сухую, предварительно нагретую до 100° С пробирку (высотой 160 10 мм и внутренним диаметром 30 1 мм) до метки, нанесенной на наружную боковую поверхность пробирки на расстоянии 30 мм от дна. При заливке нужно следить за тем, чтобы состав не растекался по стенкам пробирки. В пробирку с испытуемым составом вставляют медную муфту для термометра и помещают пробирку в термостат, в котором нагревают до температуры 150° С. Затем пробирку вынимают из термостата и устанавливают вертикально в штативе на 1—2 ч для остывания состава до температуры помещения, а в муфту вставляют термометр. После этого пробирку с составом помещают в сосуд с охладительной смесью. [c.555]

Важнейшей реперной точкой при низких температурах является температура кипения кислорода. Так как температура кипения кислорода, как и все температуры кипения, зависит от давления и кипящее вещество должно быть очень чистым, целесообразно поступать следующим образом [218]. Калибруемый прибор для измерения температуры вместе с заполненным чистейшим кислородом очень точным газовым термометром постоянного давления помещают в большой с высверленным отверстием алюминиевый или медный блок, который охлаждают до температуры кипения кислорода. Давление отсчитывают по ртутному манометру со шкалой около 10 мм, что позволяет точно рассчитать соответствующую температуру. [c.111]

Газовый термометр, готовый для заполнения, приведен на рис. 253. Термометр изготовляют из обычной стеклянной трубки с внутренним диаметром 4,5 или 3,5 мм и толщиной стенок 0,8—1 мм, которую предварительно тщательно очищают хромовой смесью, протягиванием ваты и т. д. Вначале определяют точно количество ртути, которое необходимо для наполнения манометра от точки е до г. Термометр остается еще открытым в точках а, в и г манометрические трубки связывают тонкой медной проволокой. Термометр еще раз быстро промывают хромовой смесью и хорошо высушивают, после чего запаивают места а и г, а после заполнения чистой ртутью место в соединяют с трубопроводом, ведущим к вакуумной установке, от которой ответвляется трубка к клапану избыточного давления д. [c.459]

Собрать прибор (рис. 117). Наполнить газометр чистой окисью углерода и зарядить аппарат Киппа для получения водорода. В промывную склянку 1, соединенную с газометром, налить концентрированный раствор щелочи, в склянку 2, соединенную с аппаратом Киппа, — концентрированную серную кислоту. В тугоплавкую трубку 3 поместить колбаски из медной сетки (зачем ). В переднюю часть реакционной трубки 4 с перетяжкой внести стеклянную вату, пересыпанную 3—5 г тонкорастертого щавелевокислого никеля. Набивка должна иметь в длину 8—10 см. На это место трубки надвинуть нагревательную муфту 5, сделанную из асбеста. Термометр, вставленный в муфту, должен опускаться до нижней поверхности трубки. Более короткую часть трубки, следующую за сужением, необходимо очистить от крупинок соли. Надеть щелевые насадки на газовые горелки. Реакционную трубку расположить несколько наклонно. [c.239]

Для перегревания водяного пара пользуются так называемыми пароперегревателями. Они чаще всего представляют собой медную, спирально изогнутую трубку (рис. 224), один конец которой соединяют с парообразователем паровичком), а другой— с перегонной колбой или с другим прибором. Иногда около верхнего конца делают тубус для термометра, который показывает температуру перегретого газа, поступающего в прибор. Пароперегреватели нагревают на сильном пламени газовой горелки. [c.182]

Медные или асбестовые (обыкновенные) сушильные шкафы (рис. 425) с газовым обогревом обычно представляют собой коробку с боковой дверцей. Внутри находится медная полка с вырезанными в ней круглыми отверстиями диаметром приблизительно 1 см.. В верхней части шкафа имеются два отверстия, одно из которых предназначено для термометра, другое—для циркуляции воздуха. Сушильный шкаф подвешивают на стенку около стола или же ставят на стол на железную подставку. Шкаф обогревают снизу газовой горелкой. [c.440]

Для проведения этой сверки резервуар газового термометра и платиновые термометры сопротивления помещают в криостат (рис. 10). Резервуар газового термометра в этом случае представляет собой массивный медный блок с ячейками для платиновых термометров. Он снабжен нагревателем и окружен тонкостенным металлическим экраном, также снабженным нагревателем и выполняющим роль адиабатной оболочки. Между резервуаром и адиабатной оболочкой расположена батарея дифференциальных термопар для контроля за равенством их температур. В условиях высокого вакуума, создаваемого в объеме 7, при равенстве температур адиабатического экрана и резервуара температура последнего поддерживается постоянной в течение длительного времени и с высокой точностью. Это обеспечивает необходимые условия для градуировки термометров. [c.85]

В медный или железный противень помещают 2500 г порошка размолотого гипсового камня. Противень устанавливают на треножник и нагревают двумя газовыми горелками. Порошок следует интенсивно перемешивать деревянной лопаточкой, на которой укреплен термометр, показывающий температуру материала. Варку следует вести при 120—160°. После того как порошок перестанет кипеть и снова станет малоподвижным, варят его еще 10 минут и охлаждают до комнатной температуры. [c.156]

Термометр постоянного объема. На фиг. 4.1 схематически изображен относительно простой газовый термометр постоянного объема (на гелии), применявшийся для градуировки платиновых термометров сопротивления в интервале температур 12—90° К [2]. Камера газового термометра представляет собой короткий медный цилиндр с толстыми стенками, обеспечивающими постоянство и однородность температуры металла. Посредством капилляра из медноникелевого сплава с плохой теплопроводностью камера соединена с ртутным манометром. Перед замером давления уровень ртути в манометре с помощью подвижного объема устанавливается так, чтобы ртутный мениск в том колене манометра, которое связано с камерой, касался специальной метки. Это гарантирует постоянство внешнего объема термометра. Воздушная ловушка в нижней части манометра задерживает следы воздуха, которые могут быть занесены в манометр потоком ртути из подвижного объема. Для того чтобы исключить диффузию воздуха через стенки резиновой трубки, размеры стеклянных частей манометра выбираются такими, чтобы давление в трубке всегда было выше атмосферного. Пусть в газовом термометре содержится п молей газа, который вначале будем считать идеальным. Массу газа в манометре и капилляре считаем пренебрежимо малой, тогда в соответствии с уравнением состояния идеального газа [c.134]

Затем экспериментальные данные обрабатывают графически. Наносят на оси абсцисс состав (весовой процент фенола или воды), а на оси ординат — температуру (среднюю), отвечающую равновесию соответствующих фаз. Можно для изучения взаимной растворимости фенол — вода использовать прибор, который изображен на рис. 122. Для исследования необходимо взять навеску 25—30 г фенола и поместить ее в прибор 1, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор 1 заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Работу производят следующим образом помещенную в прибор 1 навеску фенола нагревают и с помощью термометра 5"Ъпределяют температуру исчезновения последнего кристалла затем в сосуд 1 из бюретки приливают 2—3 мл воды, смесь охлаждают и повторяют нагрев до исчезновения последнего кристалла и записывают эту температуру, затем вновь приливают из бюретки 2—3 мл воды и повторяют вышеописанные операции и т. д. [c.278]

Несмотря на указанные недостатки, медно-константановые термопары, изготовленные из специально отобранной проволоки, широко применяются в качестве лабораторных эталонов. Джиок и др. (Калифорнийский университет) [16] проградуировали ряд медно-константановых термопар по газовому термометру, игравшему роль первичного эталона, и использовали затем термопары как вторичный эталон в калориметрических измерениях при температуре 12° К. [c.142]

Фарфоровый стакан на 50 мл закрепляют в кольце на асбестовой сетке, снизу устанавливают газовую горелку. Загружают 15 г КОН, 2 мл воды и при размешивании медной гильзой с термометром со шкалой до 250°С нагревают до 210°С. При размешивании гильзой добавляют заранее приготовленную в ступке смесь. Загрузка занимает 20 мин. При постоянном хорошем перемешивании плав выдерживают 5 мин при 215—220°С, стараясь не превышать эту температуру. Горячий плав сразу же выливают в фарфоровый стакан на 300 мл, содержащий 100 г льда. Остаток плава в стакане смывают 50 мл воды. Промывные воды прибавляют к основному количеству. В раствор плава осторожно при размешивании стеклянной палочкой добавляют 4 мл конц. H2SO4. Реакционную смесь в стакане помещают н а плитку и, продолжая размешивать, нагревают до 60°С, добавляют 3 г Na2S204. Размешивание следует вести осторожно, стараясь не окислить лейкосоединение красителя Кубового синего О. Суспензию охлаждают до 20—30 °С, отфильтровывают на воронке Бюхнера с 2 слоями фильтровальной бумаги, отжимают, промывают [c.147]

Экспериментальные установки, показанные на фиг. 3.3, 3.4 и 3.8, имеют три недостатка, особенно при работе в области низких температур неопределенность в измерении давления невозможность поддержания постоянной температуры Т в течение времени, необходимого для установления термодинамического равновесия неопределенность в количестве газа, содержащегося в балластном объеме. Для уменьшения этих недостатков Кистемакер и Кеезом [57] спроектировали сдвоенную установку, похожую в принципе на сдвоенный газовый термометр постоянного объема. Как видно из фиг. 3.9, два сосуда VI и Уг одинаковой конструкции окружены медным кольцом и помещены в сосуд Дьюара. Капилляры и Сг также одинаковы. Недостаток, связанный с изменением температуры, компенсируется за счет сокращения времени, необходимого для измерения. Две экспериментальные точки на р—о-изотерме измеряются одновременно для сосудов и Уг, которые первоначально заполняют так, чтобы получились разные плотности. При низких давлениях на изотерме достаточно двух точек, а конструкция термостата гарантирует равенство температур сосудов У1 и Уг-Использование рентгеновского аппарата позволило быстро и точно фиксировать показания манометров. Время достижения равновесия сокращалось за счет уменьшения количества газа, находящегося при комнатной температуре. Практически это был только газ в балластном объеме манометров. Это является преимуществом по сравнению с установкой фиг. 3.8, где при комнатной температуре в объеме Уо находится большее количество газа. Короче говоря, второй из перечисленных выше недостатков сводится к минимуму с помощью остроумных устройств, сокращающих время проведения эксперимента. Два остальных недостатка уменьшались следующим образом. Точность измерений давления была увеличена за счет усовершенствования манометров, а балластный объем уменьшался за счет уменьшения Уо (фиг. 3.8). Уменьшить балластный объем капилляра. [c.88]

Последовательность выполнения работы. Изучение взаимной растворимости фенол — вода можно проводить в приборе, схема которого приведена на рис. 102. Для исследования необходимо взять 25—30 г фенола и поместить его в прибор /, куда уже должна быть опущена мешалка. Прибор / заключен в стеклянную рубашку 2, куда из водопровода через медный змеевик, нагреваемый газовой горелкой, поступает вода. Циркуляцией воды достигается нагрев или охлаждение смеси исследуемого состава. Температура фиксируется термометром 3, который закреплен в пробке и опущен в исследуемую смесь. Смесь в продолжение всего опыта перемешивается электромагнитной мешалкой 4. Навеску фенола, помещенную в прибор /, нагревать и при помощи термометра 3 определить температуру исчезновения последнего кристалла затем в прибор из бюретки прилить 2—3 мл воды, смесь охладить и снова нагреть до исчезновения последного кристалла и записать эту температуру, затем вновь прилить из бюретки 2—3 мл воды и повторить опыт. [c.215]

Прибор для дегидрирования (рис, 118). Контактная трубка 1 из жаропрочного стекла (длина 100 см, днаметр 15—25 мм) снабжена наружной нагревательной обмоткой, а также прнопо соблениями для измерения и регулировки темп ратуры ). Трубку заполняют медно-серебряным катализатором,. нанесенным на пемзу (о его приготовлении см. разд. Е), и насаживают на трехгорлую колбу 2 (емкостью 250 мл), погруженную в металлическую баню (температура последней контролируется контактным термометром). С помощью бюретки 3 регулируют подачу спирта. Воздух нагнетается в колбу 2 насосом через сосуд 4 (стеклянная колба или большая бутыль с краном) и калиброванный измеритель газового потока 5 (см. рис. 8). К контактной трубке присоединен холодильник, оканчивающийся устройсттвом для глубокого охлаждения (см. рис. ИЗ, е), которое охлаждается смесью льда и соли. Газы выводят в вытяжной шкаф. [c.22]

Воздух, выходящий с известным давлением (от воздушного насоса, газометра или нз бомбы), проходит через реометр I и идет в карбюратор 2, представляющий горизонтальный сосуд из медной жести с впаянными вверху входной и выходной трубками. В карбюраторе находится нафталин, заполняя его приблизительно до половины высоты. Карбюратор стоит в масляной бане 3, нагретой до надлежаще температуры (например ЮЗ ). Воздух, пройдя через насыщенное парами нафталина пространство карбюратора, увлекает их. Паро-воздушная смесь проходит затем через труйку из тугоплавкого стекла 5, лежащую в стальной муфте ( , пронизывающей корытообразную железную баню ,иаполнеиную свинцом. Газовая горелка Р позволяет нагревать свинец в бане до плавления и до нужной температуры. Термометры 7 в железных муфтах или соотв. пирометры показывают температуру двух точек свинцовой бани. Пары продуктов окисления охлаждаются в стеклянных конденсационных трубках 8, фталевый ангидрид и другие твердые продукты оседают иа внутренних стенках трубок. [c.518]

Медный стакан на 100 мл помещают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 5 мл 40 %-ного раствора NaOH, реакционную массу из автоклава после упаривания нагревают постепенно до 220 °С. Выдерживают 4 ч при этой температуре, смесь размешивают вручную металлической палочкой. Снимают обогрев, стакан удаляют из масляной бани. В плав вводят 20 мл воды, размешивают и смесь переносят в фарфоровый стакан на 150 мл с мешалкой и термометром, и помещают на электроплитке или асбестовой сетке, обогреваемой газовой горелкой. Небольшими порциями добавляют 5 мл 50 %-ной H2SO4 до кислой реакции по БК (pH 2— 3). Раствор нагревают до 70—75°С, выдерживают 30 мин. Осадой [c.212]

Газовую смесь получают в двухлитровой широкогорлой колбе (рис. 35). Она стоит на паровой бане и в нее загружгют при начале опыта 500 г метилового спирта. Маленькая медная трубка Ь в У дюйма подводит воздух в колбу, где он распределяется через небольшую сетку В. Его количество точно регулируется зажимом 0 на резиновой трубке 5. Термометр Т измеряет температуру газовой смеси, а медная трубка в % дюйма К подводит ее из колбы в полудюймовую медную трубку О, с которой она соединяется флянцем. В О находится контактное вещество в виде прокаленной и свернутой медной сетки с отверстиями в 1% мм. Сетка должна быть свернута возможно компактно и в виде пробки очень плотно входить в медную трубку О. От такого свертка сетки отпиливают кусок длиною в 7 сл и молотком забивают в трубку О. Другой конец медной трубки.соединяется флянцем с и-образной медной трубкой , которая охлаждается проточной водой. Эта трубка имеет просвет 1" а> верхних частях и 2" в нижней горизонтальной части. Второе колено входит в вульфову склянку W емкостью 4 л, [c.152]

Мосты весьма чувствительны к внешним магнитным полям. Вблизи приборов не должно быть источников электромагнитных колебаний, например электродвигателей или трансформаторов. Корпус моста заземляют. Соединительные линии, идущие к термометрам сопротивлений, не должны быть проложены вместе с другими электрическими линиями. Совместная проводка допустима при условии экранирования соединительных проводов заземленными свинцовой оболочкой или газовыми трубами. В качестве соединительных проводов можно применять провода и кабели марок СРГ, ВРГ, ППВ и ПР, с О бщим сопротивлением не более 5 ом. Следует использовать трехпроводную систему включения термометров сопротивления. Желательно, чтобы линия от моста до термометра была выполнена из цельного куска провода. Алюминиевый провод нельзя присоединять к термометрам, потому что в месте присоединения появляется коррозия. Концы медных соединительных проводов должны быть облужены. Сопротивление изоляции проводов должно быть равно 1,5—2 мегомам, но не менее 0,5 мегома. Мост питается от сети переменного тока напряжением 127 в через понижающий трансформатор, вторичная обмотка которого должна быть заземлена. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология