Кадмий металлический, в палочках

КАДМИЙ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ, В ПАЛОЧКАХ [c.423]

Кадмий металлический, электролитический. Готовят электролизом 40% -ного раствора сульфата кадмия, слегка подкисленного серной кислотой, при напряжении 4 в и плотности тока 3 а дм . В качестве анода применяют платиновую чашку, в качестве катода—палочку металлического кадмия. Губчатый металл сохраняют под водой. [c.140]

Для предотвращения загрязнения электролитического кадмия анодным шламом палочки металлического кадмия помещают в мешочек из тонкой материи или обертывают их марлей. [c.305]

К холодному раствору, полученному после разложения исследуемого материала одним из указанных выше способов, прибавляют 1—2 г металлического кадмия и оставляют на 10—15 мин. для восстановления железа и выделения тяжелых металлов Растворы время от времени перемешивают стеклянной палочкой Полноту выделения тяжелых металлов контролируют, добавляя новую порцию металлического кадмия (поверхность кадмия не должна при этом покрываться темным налетом). Бесцветный раствор фильтруют в делительную воронку, предварительно промытую H I (1 1), через маленькую воронку с тампоном из ваты и промывают дважды 3 мл НС1 (1 3). Прибавляют смесь 13 мл НС1 (уд. в. 1,19) и 0,5 мл 1 %-ного раствора трехвалентного титана. К полученному раствору (если в качестве восстановителя применяется раствор сульфата трехвалентного титана, то добавляют еще 0,5 мл НС1), кислотность которого равна б N НС1, добавляют 35 мл эфира, насыщенного 6 N НС1,и встряхивают в течение 1 мин. После отстаивания водную фазу [c.179]

Вывод от чашки к источнику тока делают из платиновой проволоки. Анодом служит пластинка или палочка из металлического кадмия, обернутая двумя-тремя слоями марли и подвешенная при помощи платиновой проволоки в центре стакана как можно дальше от катода. В качестве источника постоянного тока используют выпрямитель, обеспечивающий плотность тока на катоде в 3 а см . [c.295]

Кадмиевый электрод представляет собой палочку металлического кадмия диаметром около 8 мм и длиной 25 мм. Новые электроды необходимо обработать предварительно серной кислотой. Каждый электрод для предохранения его от соприкосновения с пластинами аккумуляторов окружен стеклянной или каучуковой оболочкой. Один конец кадмиевой палочки прикреплен к соединительному шнуру. [c.222]

Кадмиевый электрод. Металлический кадмий напоминает цинк. Он обычно доставляется в виде палочек диаметром 8 мм, удобных для использования в качестве электродов. Палочки применяются длиной 25 мм и более. Электроды подготовляются для работы погружением в раствор серной кислоты такой же приблизительно концентрации, которая применяется в аккумуляторах. Новые электроды необходимо выдержать в течение нескольких дней в кислоте, прежде чем начать пользоваться ими для измерения потенциалов пластин. Серная кислота при этом разъедает поверхность электрода, чем достигается состояние равновесия. [c.260]

В обычную бюретку, с помош ью длинной стеклянной палочки или трубки, кладут сначала небольшой слой стеклянной ваты, а затем слой (около 10 см высотой) металлического кадмия в виде мелких зерен, стружки или электролитического волокнистого металла. В бюретку наливают титрованный раствор соли четырехвалентного титана, который, проходя через слой кадмия, восстанавливается, как в обычном редукторе. Таким образом, из бюретки вытекает раствор соли трехвалентного титана нормальность его равна нормальности исходного титрованного раствора соли четырехвалентного титана. Аналогичное приспособление применяется для получения раствора соли трехвалентного ванадия путем восстановления пятивалентного ванадия металлическим висмутом. [c.365]

Амальгаму цинка (а также кадмия и др. металлов) готовят следующим образом. На плитку кладут фарфоровый треугольник и на него ставят фарфоровую чашку. В чашку наливают 100—130 г металлической ртути (8—10 мл) и приливают 10— 20 мл разбавленной (1 5) соляной кислоты, которая необходима для того, чтобы растворить пленку окислов, покрывающую обычно растворяемый металл. Затем вносят 3 г металлического цинка (или др. металла) в зернах содержимое чашки нагревают и помешивают стеклянной палочкой. Через некоторое время (5—10 мин) металл растворяется в ртути . После того как растворение закончится, жидкую амальгаму переливают в толстостенную склянку с хорошо подобранной резиновой пробкой, которая на 2/3 погружается в горло склянки. Для отделения амальгамы от соляной кислоты пользуются делительной воронкой. [c.388]

В нас. р-р dSOi (750 г/л) помещают палочку металлического d (анод) и Pt-проволоку или пластинку (катод), добавл. несколько капель H2SO4 (конц.). Электролиз проводят при перемеш., катодной плотности тока 0,01 а/см и при напряжении 3—4 в. Выделенный кадмий промывают. Сохраняют под водой [c.28]

В обычную бюретку, с помощью длинной стеклянной палочки или трубки, кладут сначала небольшой слой стеклянной ваты, а затем слой (около 10 см высотой) металлического кадмия в виде мелких зерен, стружки или электролитического волокнистого металла, В бюретку наливаьэт титрованный растзор соли четырехвалентного титана, который, проходя через слой кадмия, восстанавливается, как в обычном редукторе. Таким [c.371]

Получение. Кадмий получают электролизом водяного раствора сульфата кадмия. Палочку металлического кадмия, служащую анодом, помещают в широкую стеклянную банку (или кристаллизатор), в которую налит раствор Сс1504 (около 400 г/л). Вторым электродом (катодом) является полоска пластиновой жести или платиновая проволока. К раствору добавляют на 1 л 2,5 мл концентрированной серной кислоты и ведут электролиз при напряжении [c.305]

Кадмий является более слабым вссстансЕителем по сравнению с цинком и восстанавливает уран (VI) до урана (IV) уран (III) образуется в совершенно незначительных количествах [982, 983], Восстановление металлическим кадмием проводят в растворах, приблизительно 3 по серной кислоте. Редуктор наполняют кристаллами кадмия, полученного электролитическим способом [ПО]. Кроме урана (VI), в кадмиевом редукторе восстанавливается также Fe (III), Ti (IV), V (V), Sn (IV), Мо (VI), Nb и некоторые другие элементы. Для восстановления небольших кбличеств урана (VI) было рекомендовано кипятить анализируемый раствор в центрифужной пробирке с помещенной в нее заостренной кадмиевой палочкой [418]. [c.83]

Выполнение анализа. В трубку для прокаливания с шариком на конце вносят крупинку исследуемого вещества или вьшаривают в такой трубке досуха микрокаплю испытуемого раствора. Затем в шарик трубки вносят стеклянной палочкой кусочек металлического калия. Осторожно нагревают на микрогорелке, начиная от открытого конца трубки, пока расплавившийся калий не войдет в соприкосновение с исследуемым веществом. Затем нагревают шарик трубки до красного каления. Еще горячую трубку вносят в гильзу прибора, изображенного на рис 64, в котором находится 5 капель дестиллированной воды. Трубка растрескивается, содержимое ее переходит в раствор. Затем к раствору прибавляют 1 каплю раствора уксуснокислого кадмия, [c.416]

Выполнение реакции . Очень небольшое количество измельченного исследуемого вещества помещают в маленькую тугоплавкую трубку с выдутым на конце шариком. При исследовании раствора в трубку вносят одну микрокаплю и выпаривают досуха. При помощи стеклянной палочки вносят маленький кусочек металлического калия размером с булавочную головку. Затем трубку осторожно нагревают, начиная с открытого конца, до тех пор, пока калий не расплавится и не смешается с исследуемым веществом. Под конец трубку нагревают непродолжительное время до красного каления и быстро погружают в микропробирку с 5 каплями воды. Не отфильтровывая осколков стекла и частиц угля, прибавляют 1 каплю 20%-ного раствора ацетата кадмия, 2капл 1 20%-ной уксусной кислоты и после охлаждения 1—2 капли цод-азидного раствора. В присутствии серусодержащих соединений наблюдается выделение пузырьков азота. [c.122]

Кадмий. Двухвалентный кадмий не восстанавливается двухвалентным хромом в слабосернокислой среде, в то время как двухвалентная медь количественно восстанавливается до металла. Это позволило разработать метод разделения кадмия и меди при выполнении систематического хода качественного анализа [96]. К 1—2 мл исследуемого аммиачного раствора, содержащего кадмий и медь, прибавляют по каплям разбавленную серную кислоту О 1) ДО исчезновения голубой окраски, затем прибавляют еще немного серной кислоты и в полученный таким образом раствор вводят из редуктора Джонса при помощи длинной трубочки с оттянутым концом небольшой избыток раствора Сг504, перемешивают стеклянной палочкой, отфильтровывают красный осадок металлической меди через двойной бумажный фильтр и [c.39]

В качестве катода применяют платиновую пластинку 10 X 10 см или платиновую чашку, а в качестве анода — платиновую пластинку или палочку из металлического кадмия. Электролиз ведут в кристаллизаторе емк. 1—1,5 л при напряжении на электродах 3—4 в и катодной плотности тока 0,01 а/еж . Осажденный губчатый кадмий время от времени очищают с катода фарфоровым шиателе.м или ложечкой. Во время электролиза необходимо следить, чтобы образовавшийся губчатый кадмий, заполняя пространство между электродами, не контактировал с анодом (короткое замыкание). [c.292]

Для достижения высоких температур применяют баню в виде неглубокой железной чаши, которую наполняют чешуйчатым графитом (или песком) для температур до 350° можно использовать стакан с железными опилками. Бани с легкоплав-ки.ми металлически.ми сплавами дают воз.можность установить требуемую температуру сплав Вуда, т. пл. 7Г (4 вес. ч. висмута, 2 вес. ч. свинца, 1 вес. ч. кадмия, 1 вес. ч. олова сплав Розе, т. пл. 94° (9 вес. ч. висмута, 1 вес. ч. свинца, 1 вес. ч. олова). Чтобы предупредить прилипание. металла к стеклу, стенки колбы покрывают графитом или соскабливают металл палочкой с еще горячей колбы и вытирают ее сухим полотенцем. Металлические бани нельзя применять при температурах выше 350° вследствие быстрого окисления сплава. При необходимости поддерживать температуру 250—350° в течение некого- [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология