Теплопроводности коэффициент плотного газа

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ ЗАВИСИМОСТЕЙ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗНАЧЕНИИ КОЭФФИЦИЕНТА ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ В ПЛОТНЫХ ГАЗАХ [c.145]

Таким образом, теория Энскога дает следующие выражения для коэффициентов сдвиговой вязкости и теплопроводности умеренно плотного газа [c.363]

Коэффициент теплопроводности жидкости и плотного газа при высоких темпфатурах (тпр>0,8) и п>0,3 МПа может быть найден из уравнения [c.100]

Строгая кинетическая теория плотных газов, в разработке которой участвовали Кирквуд, Борн, Грин, в настоящее время еще не стала столь совершенной, чтобы можно было ею пользоваться для вычисления коэффициентов переноса, включая и коэффициент теплопроводности газов, находящихся под давлением. [c.146]

Следует особо отметить, что в последние годы получили детальную разработку законы молекулярной аэромеханики, основанные на кинетической теории Газов. Строго говоря, кинетическое уравнение Больцмана справедливо для сильно разреженных слоев атмосферы, где воздух нельзя считать сплошной средой. Однако исследования показывают, что применимость теории гораздо шире, ее выводы справедливы и для достаточно плотных газов. Хорошо известно, что из уравнения Больцмана получается вся классическая аэродинамика, основанная на уравнениях Эйлера и уравнениях Навье — Стокса. Кроме того, кинетическая теория позволяет вычислить численные значения коэффициентов вязкости, теплопроводности и диффузии. Эти вычисления проводятся строго теоретически на основании данных о силах взаимодействия между молекулами. На рис. 13 приведено сравнение вычисленных значений коэффициентов вязкости для чистых газов и для смесей газов с экспериментальными их значениями. Как видно, в широком диапазоне температур совпадение вполне удовлетворительное. [c.18]

Газ-носитель, измерение перепада давления и скорости потока. Применяемые в газораспределительной хроматографии подвижные фазы (гелий, азот, водород, аргон, углекислый газ) практически не растворяются в жидкой фазе. Выбор газа-носителя обусловлен, с одной стороны, свойствами самого газа (чем меньше плотность, тем больше коэффициент диффузии и, следовательно, больше размывание пиков), с другой — от применяемого метода детектирования если он основан на измерении теплопроводности, то более удобны менее плотные газы, теплопроводность которых настолько отличается от таковой других газов, что позволяет определять даже микропримеси. [c.62]

Когда газ не является прозрачным для теплового излучения (например, плотные газы, органические жидкости), температурное ПОЛе в газе определяется не только теплопроводностью, и поэтому получить расчетные формулы для коэффициента теплопроводности пз решения уравнения теплопроводности нельзя. [c.197]

При умеренных давлениях (до 30—40 атм) влиянием давления на теплопроводность жидкостей обычно пренебрегают, кроме околокритической области, где жидкость ведет себя как плотный газ (см. раздел IX. 5). Для диапазона низких температур результаты классических опытов Бриджмена [191] составляют почти весь имеющийся экспериментальный материал по влиянию давления на кь. Эти данные показывают, что кь возрастает с давлением, хотя и не очень сильно, и степень возрастания уменьшается с повышением давления. Интересно, что при давлениях выше 3000 атм кь уменьшается при повышении температуры, в то время как при низких давлениях обычно имеет место обратное явление (см. раздел IX. 11). Такое изменение поведения температурного коэффициента может быть выявлено из уравнения (IX. 59) или из рис. [c.549]

Свойства материалов на основе полимерных смол отличаются от свойств материалов первой группы. Эти материалы менее прочны, но они более плотны и непроницаемы для газов и жидкостей, а теплопроводность их ниже. Термический коэффициент линейного расширения у этих материалов близок к металлам. Эксплуатационная температура материалов этого класса определяется свойствами полимерных смол, но, как правило, не превышает 200 °С. Более высокие температуры ведут к резкому сокращению срока [c.44]

Предложенная на основании этой теории формула для вычисления коэффициентов теплопроводности [Л. 2-4] справедлива только для одноатомных молекул. Для плотных многоатомных газов формула может быть видоизменена на основе положений, приводящих к поправке Эйкена в разреженных газах. [c.146]

По измеренным тепловосприятиям измерительного ребра и толщине плотных отложений были рассчитаны приближенные коэффициенты теплопроводности этих отложений. Оказалось, что коэффициент теплопроводности плотных золовых отложений, образующихся на экранных трубах в топках пылесланцевых парогенераторов, колеблется в пределах Я = 0,5—2,0 Вт/(м-К). Коэффициент теплопроводности плотных отложений по ходу газов уменьшается. Таким образом, можно предположить, что связанно-шлаковые отложения имеют более высокий коэффициент теплопроводности, чем связанные отложения. Это, вероятно, вызвано высоким содержанием в первых железа. [c.189]

Один из основных недостатков вакуумно-многослойной теплоизоляции состоит в необходимости создания высокого вакуума. Давление газа в случае многослойной изоляции должно быть приблизительно в 100 раз ниже, чем при вакуумно-порош-ковой изоляции. Причиной являются сравнительно большие размеры пустот в многослойной изоляции, представляющих собой зазоры между соседними слоями. Уменьшение этих зазоров путем более плотной укладки изоляции приводит к возрастанию коэффициента теплопроводности за счет увеличения контактного теплообмена между экранами и прокладками. [c.158]

Три Ро > 0,1 можно ограничиться одним членом ряда Nu = .i —При Fo > 1 Nu л в случае Bi = = оо Nu — 5,78 такое значение Nu было получено в работе [56]. Приведенные выше формулы можно применять и для расчета теплообмена с плотным слоем при безградиентном (стержнеподобном) его движении по трубе (при п > 10) без продувки газом или при параллельном движении газа. При этом в первом приближении коэффициенты теплопроводности и пристенной теплоотдачи принимаются такими же, как для стационарного слоя, а в критерии Fo учитываются водяные эквиваленты обеих движущихся фаз. [c.140]

Зависимость показывает увеличение коэффициента теплоотдачи в результате изменения коэффициента теплопроводности газа, когда рабочая температура растет до тех пор, пока при 7 >600"С не становится заметным перенос теплоты излучением. Можно ожидать получение коэффициента теплоотдачи, равного приблизительно 70% его максимального значения уже при приемлемых рабочих условиях. Если непрерывная фаза достигает степени стабильного расширения, число частиц, находящихся в соприкосновении с единицей площади поверхности теплообмена, уменьшается с последующим уменьшением коэффициента теплоотдачи из-за [1аличия составляющей рс ( ] Для случая более мелких и менее плотных порошкообразных материало , попадающих в группу Л, в [8] предложена корреляция [c.449]

Коэффициент теплопроводности. Некоторое представление об огромной разнице между коэффициентами теплопроводности материалов можно получить из рассмотрения рис. 3.1, откуда видно, что коэффициенты теплопроводности представляющих интерес материалов могут различаться в 100 ООО раз. [Наиболее теплопроводны металлы, затем следуют плотные керамические материалы [41, затем — твердые и жидкие органические соединения и, наконец, газы. Как и следовало ожидать, теплопроводность твердых пористых тел меньше теплопроводности плотных твердых тел и больше теплопроводности газов, заполпяюпгих поры [5]. Интересно отметить, что значения коэффициентов теплопроводности в пределах каждой из указанной групп материалов (СМ. рис. 3.1) отличаются не более чем в три раза от среднего значения для каждой группы. [c.39]

Когда две так называемые плоские поверхности плотно прижаты друг к другу, контакт между ними возникает только в относительно небольшом количестве дискретных точек. Поэтому действительная поверхность контакта составляет только малую часть всей поверхности даже в тех случаях, когда поверхности очень гладкие и сжимающая сила велика. В увеличенном виде точки действительного контакта и полости с.хематично показаны на рис. 11.4. Принимается, что полости заполнены некоторой текучей средой, иногда это может быть даже разреженный газ. Если коэффициенты теплопроводности находящихся в контакте тел существенно выше, чем тепло-лроводность среды, заполняющей полости, то основная часть тепла будет проходить через точки контакта, как показано на рис. 11.4. [c.390]

Теплопроводность пенопластоБ значительно выше, чем вакуумно-порошковой и многослойной изоляции (с.м. рис. 7-1). Пе-нопласты характеризуются высоким коэффициентом термического расширения. Поэтому, во избежание разрыва пенопласта при охлаждении, в сосуды из него не следует плотно вставлять металлические оболочки. Длительное пребывание пенопласта в среде сохраняемого газа ухудшает его изоляционные качества вследствие диффузии неконденснрующогося газа в поры. Шарики из пенопласта, плавающие на поверхности низкотемпературной жидкости в открытых сосутах Дьюара, уменьшают теплоприток к ней. [c.220]