Растворение мембраны

Электрод пригоден для определения цианид-ионов в диапазоне концентраций от 10" до 10 моль/л. Следует иметь ввиду, что при концентрации цианида выше 10" моль/л время жизни электрода значительно сокращается вследствие медленного растворения мембраны из-за образования растворимых комплексов серебра с циа-нид-ионами. [c.200]

Определять кальций с помощью данного электрода можно только в водных растворах во избежание загрязнения и растворения мембраны и только при pH ниже 7. Общая концентрация [c.51]

Исследовать данным способом можно водные растворы (во избежание загрязнения и растворения мембраны) с pH от 2 до 12. Измерения в растворах с очень низким или очень высоким pH следует проводить сразу же после их приготовления во избежание гидролиза тетрафторборат-ионов. [c.104]

Если активность ионов А настолько мала, что она становится соизмеримой с активностью этих же ионов, образующихся в результате растворения мембраны, то, следуя использованному для вывода уравнения (3.2.8) подходу, можно получить уравнение для мембранного потенциала, соответствующее области предела обнаружения [c.64]

Рис. 3.6. Изменение концентраций V, X и А Уг в результате растворения мембраны AgX в растворе, содержащем У.

Перенос электронов по дыхательной цепи митохондрий завершает цитохромоксидаза (цитохром сЮг-оксидоредуктаза, комплекс IV), катализирующая реакцию восстановления молекулярного кислорода до воды. Донором электронов для фермента служит ферроцитохром с. Реакция специфически блокируется цианид- и азид-ионами, а также окисью углерода. Цитохромоксидаза прочно связана с внутренней мембраной митохондрий и является интегральным мембранным белком в раствор фермент может быть высвобожден лишь после растворения мембраны высокими концентрациями детергентов. В нативной мембране, а также в растворах неионных детергентов (тритон Х-100, твин-80, Emasol-1130) цитохромоксидаза присутствует в виде высокоактивного димера. Некоторые воздействия (рН>8,5, высокие концентрации солей и неионных детергентов) вызывают появление мономерных форм фермента. Каталитическая активность цитохромоксидазы зависит от степени агрегации молекулы фермента. [c.432]

Тот и Пунгор [76, 78] исследовали также влияние процесса комплексообразования на электроды с осадочными мембранами. Их исследования имели двоякую цель во-первых, установить характер электродной функции в растворах, содержащих комплексные соединения ионов, относительно которых селективен электрод, во-вторых, изучить поведение электродов в таких растворах, которые содержат ионы, растворяющие мембрану из-за образования комплекса (на этом основано использование AgX элeктpoдoв для определения N"). Растворение мембраны — возможная причина заниженного потенциала ЬаРз-мембранного электрода при измерениях в разбавленных фторидных растворах, содержащих цитраты [36, 79]. [c.26]

Важной особенностью метода является использование специальной жидкости для заключения препаратов (этап подготовки препаратов для микроскопических исследований). Она состоит из смеси равных количеств диметилфталата и диэтилоксалата, к 1 мл которой добавлено 0,05 г материала неиспользованной мембраны. Целью здесь является получение раствора для заключения препаратов такой вязкости, чтобы мембрана в нем растворялась, но миграция частиц в процессе растворения была минимальной. После растворения мембраны ь жидкости для заключения препаратов частицы дожны распределиться по поверхности предметного стекла примерно так же, как они были распределены на поверхности мембранного фильтра. [c.229]

Отбор проб воздуха для подсчета жизнеспособных микроорганизмов должен проводиться в соответствии с принципами, описанными ранее в этой главе (изокинетический отбор, предосторожности против загрязнений системой подачи воздуха и т. д.) и дополненными мерами по обеспечению стерильности пробоотборника и его держателя. Шуерманн [181] рассматривает некоторые детали взятия проб в фармацевтически чистых помещениях. После фильтрации мембрану с бактериями переносят в асептических условиях в стерильный стакан, снабженный магнитным стержнем для перемешивания, и добавляют 50 мл теплого (температура 30—35 °С) стерильного физиологического солевого раствора. Стакан накрывают стерильной крышкой от чашки Петри и помещают в водяную баню (температура 30—35 °С) по меньшей мере на 20 мин, периодически извлекая его, чтобы подсоединить к мотору, запускающему магнитную мешалку. Растворение мембраны можно ускорить с помощью нескольких стеклянных бусин. После того как мембрана растворится, полученную суспензию можно проанализировать на содержание в ней микроорганизмов любым желаемым методом, с разбавлением или без разбавления саму суспензию можно проанализировать и с помощью прямого микроскопического подсчета. [c.402]

Недостаток графиков Грана состоит в том, что любые отклонения наклона электродной функции от теоретической величины приводят к погрешности определения и что не учитываются побочные реакции. Метод Грана был модифицирован Ингманом и Стилом [63], которым удалось в известной степени учесть побочные реакции, однако при условии, что известны константы равновесия и концентрации соответствуюш.их компонентов. Несмотря на отмеченные недостатки, несомненным достоинством метода Грана является возможность определения в очень разбавленных растворах (вблизи от нижней границы определяемых концентраций). Экстраполяция соответствующей линейной зависимости дает значение суммарной концентрации х+ г, где Сг есть фоновая концентрация определяемого иона, обусловленная наличием примесей, растворением мембраны и т. п. [c.136]

Величина произведения растворимости Рддх зависит от суммарной концентрации ионов серебра у поверхности мембраны и концентрации галогенид-ионов, образующихся в результате растворения мембраны ([Х ]м) [c.164]

Цианидселективный электрод. Как было показано в разд. 3.4, эффект растворения мембраны галогенидного ИСЭ в присутствии в измеряемом растворе некоторых ионов-комплексообразо-вателей, в частности цианид-иона, может быть использован для определения этих веществ [312, 392, 434]. Иодидный электрод применим поэтому в качестве ИСЭ на цианид-ион. Основное применение этот электрод находит при определении цианидов в воде [60, 126, 281, 336] и в электролитах гальванических ванн [222, 225]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология