Ксантогеновая натрия

Еще в 1877 г. Вельде [7] показал, что при действии хлороугольного эфира на ксантогеновый натрий получается тиоангидрид [c.56]

Этил- и бутилксантогенаты щелочных металлов применяются при обогащении руд тяжелых металлов (Си, N1, РЬ, 2п и др.) посредством флотации. Сернистые руды металлов содержат смеси силикатных пород (силикаты натрия, кальция, магния и др.) и сернистых соединений тяжелых металлов РЬ5 (свинцовый блеск), СиЗ (медный колчедан), 2п5 (цинковая обманка) и др. Для отделения сернистых соединений от пустой породы руду предварительно размалывают и взмучивают в воде. Если теперь прибавить к этой пульпе небольшое количество ксантогенатов, то молекулы их прочно адсорбируются на поверхности кристаллов руды (за счет ксантогеновой группы). Частицы руды с адсорбированным на поверхности ксантогенатом обладают способностью накапливаться на границе раздела в о-д а—в о 3 д у X (рис. 57). [c.419]

Для получения вискозного шелка клетчатку обрабатывают едким натром, превращая ее в алкалицеллюлозу. Алкалицеллюлоза обрабатывается сероуглеродом. В результате образуется масса ( вискоза ), представляющая эфир клетчатки и ксантогеновой кислоты [c.301]

Эта реакция рекомендована для исследования спиртов терпенового ряда. При действии натрия (или калия), сероуглерода и иодистого метила спирты терпенового ряда превращаются в эфиры ксантогеновой кислоты. Эфиры первичных и вторичных спиртов устойчивы и могут быть выделены из растворов [c.329]

При обработке щелочью ПВС способен связать до 10 мол.% щелочи с образованием соответствующих соединений, строение которых окончательно не выяснено [3, 24, 55, 72, 73, 74]. При обработке ПВС раствором едкого натра и затем сероуглеродом можно получить ксантогенат, содержащий до 14 мол.% ксантогеновых групп. Из него можно получить раствор, сходный с вискозой [24, 75]. [c.185]

Ксантогенат целлюлозы, как это можно видеть из приведенных выше уравнений, чрезвычайно чувствителен к гидролизу, образуя тиокарбонат натрия и другие продукты разложения, а также регенерируя гидроксильные группы в целлюлозе. Если ксантогенат целлюлозы дегидрирован и не содержит воды, ксантогеновая группа является стойкой, и ее разложения не происходит [217]. Осторожно добавляя раствор соли или спирт, ксантогенат целлюлозы можно выделить из раствора едкого натра в виде белого осадка. [c.282]

Вискозное волокно. При производстве искусственного волокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, превращая ее в щелочную целлюлозу, которую в больших, медленно вращающихся барабанах обрабатывают сероуглеродом. В результате такой обработки образуется масса оранжевого цвета, представляющая собой эфир целлюлозы и соли ксантогеновой кислоты ( gHgO O— S—SNa) (гм. стр. 418). Растворяя ксанто-генат в слабом растворе едкого натра, получают вязкий раствор, называемый вискозой. При действии иа вискозу кислот происходит нейтрализация едкого натра и отщепление от ксантогената сероуглерода. Образующаяся при этом гидратцеллюлоза выделяется из раствора. [c.352]

При реакции 2,2-дихлорвинилкетонов с сульфидом натрия, натриевыми или калиевыми солями тиоуксусной, алкил- и диалкилдитиокарбаминовой, бутил(этил)-ксантогеновой и др. кислот, а также тиомочевиной или ее производными в присутствии алкоголятов щелочных металлов образуются два типа 8-гетероциклов -дитиетаны 18 и дитиолы 19 [17-20] (схема 13), причем соотношение продуктов зависит от природы серусодержащего нуклеофильного реагента [18, 19]. [c.292]

Ксантогеновая реакция была предложена для определения характера терпеноспиртов. Последние при действии металлического натрия (или калия), сероуглерода и иодистого метила образуют эфиры ксанто-геновой кислоты. Если эти эфиры являются производными первичных и вториадых спиртов, то они устойчивы и могут быть изолированы эфиры третичных спиртов, напротив, разлагаются в момент образования, образуя соответствующие непредельные углеводороды. С помощью этой реакции удалось например более точно определить характер г в а й о л а как третичного спирта [c.39]

Ксантогеновокислые щелочи редко при меняются в качестве реактива на соли окиси меди наоборот, соли окиси меди служат реактивом на соли ксантогеновой кислоты. Чаще же щсето солями окиси меди пользуются для открытия сернистого углерода в газовых смесях, для чего газ. пропускают через спиртовый раствор едкого натра в присутствии сернистого углерода образуется ксанхогенат натрия, присутствие которого (после нейтрализации уксусной кислотой) констатируют при помощи соли оки си меди. [c.154]

Сероуглерод. Смешивают 10 мл четыреххлористого углерода с 10 мл раствора 10 г едкого кали в 100 лы абсолютного спирта. После часового стояния добавляют 5 л(л разбавленной уксусной кислоты (плотн. 1,040—1,042) и раствор сернокислой меди. В течение двух часов не должно быть желтого осадка. Значительно более чувствительно следующее испытание. Растворяют 0,5 г уксуснокислого свинца в 20 лсл воды и прибавляют к раствору 20 г раствора едкого кали. К 10 Л1Л четыреххлористого углерода прибавляют 3 мл этого раствора и вводят еще 1 МЛ абсолютного спирта после этого смесь 15 минут кипятят с обратным холодильником, взбалтывают в течение нескольких минут и оставляют в покое. В зависимости от количества сероуглерода в четыреххлористом углероде в верхнем слое появляется более или менее темная окраска (сернистый свинец). Присутствующий в небольших количествах сероуглерод можно количественно определять иодометрически. Метод основан на превращении сероуглерода спиртовым раствором едкого кали в ксантогеновую кислоту, в выделении ее уксусной кислотой и титровании раствором иода. Для этого в колбу соответствующего размера помещают 25 мл спиртового раствора едкого кали, слабо закрывают корковой пробкой и тарируют. Затем из пипетки вводят около 1 мл испытуемого четыреххлористого углерода и точно устанавливают его вес. Через пять минут обрабатывают раствор до слабо кислой реакции разбавленной уксусной кислотою (обесцвечивание фенолфталеина), хорошо охлаждают и вводят избыток твердого бикарбоната натрия. Мутную смесь, имеющую вид молока, титруют децинормальным рас- [c.232]

В наиболее известной реакции такого типа — отш,еплении по Чугаеву — из спирта действием сероуглерода в присутствии едкого натра получают Na- oль кислого эфира ксантогеновой кисло- [c.275]

Исходные б с-ксантогепаты были получены действием ксантогената натрия па соответствующие дибромпды, т, к, обычный метод нолучения ксантогеновых эфиров в данном случае приводит к неудовлетворительным результатам, К. р. была открыта Л. А. Чугаевым в ]89<). [c.438]

В качестве присадок, улучшающих одновременно противозадирные и противокоррозионные свойства смазочных масел, предложено использовать ксантогеновые соединения, содержащие карбоксильную группу . Такие соединения получаются при взаимодействии ксантогенатов натрия с солями монохлоркарбоновых кислот и хлористым водородом [c.105]

Грамм-молекула (114 г) чистого 1,4-мотилциклогексанола кипятилась в растворе сухого ксилола с теоретическим зюличеством натрия. Через. 15 часов не вошедший в реакцию металл (около половины) был отделен, к алкоголяту же прибавлено 300 г сухого эфира и 76 г чистого сероуглерода. После трехчасового нагревания на водяной бане прибавлено 61 г диэтилсульфата. Новое нагревание в течение 6 часов, после чего ксантогеновый эфир был выделен обычным ] утом. [c.591]

При пагровании ксантогенового эфира в колбочке Вюрца на пудовой бане разложение начиналось около 155 (термометр в жидкости) при 175— 178° оно протекало спокойно и равномерно. Лишь иод конец температура повысилась до 200°. Погон был многократно п )омыт щелочью и несколько раз перегнан с дефлегматором, под конец над металлическим натрием. Получено 26 г 1,4-метилциклогексена со следующилш физическими свойствами т. кип. 102,5—102,7° при 772 мм df = 0,8001 = 1,4419. [c.591]

Зрелость раствора зависит от количества ксантогеновых групп. Ее можно определять непосредственно химическими методами или косвенно с помощью эмпирических коллоидных методов. При использовании коллоидных методов производится осаждение растворами солей. Метод соляной точки, или индекса, указывает на концентрацию раствора хлористого натрия, достаточную для того, чтобы произошла коагуляция определенного количества вискозы, которую добавляют по каплям при одновременном размешивании или встряхивании. При определении зрелости по хлораммониевому числу (метод Хоттенрота [270, 271 [), измеряют в кубических сантиметрах объем 10 /о-ного раствора хлористого аммония, потреб- [c.293]

Весьма важные результаты были получены Л. А. Чугаевым при применении ксантогенового метода к бициклическому туйиловому спирту, что привело к открытию им двух изомерн1з1х углеводородов — а- и р-туйенов. Исходным продуктом для их получения явился би1щклический кетой туйон, весьма распространенный в эфирных маслах. Восстановление туйона металлическим натрием в алкогольной среде приводит к туйиловому спирту. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология