Ангидрид сернистый открытие

При испытаниях в открытой трубке получаются характерные налеты. Например, мышьяк на далеком расстоянии от пробы образует белый налет мышьяковистого ангидрида, одновременно чувствуется запах чеснока сурьмянистые соединения на расстоянии, близком от пробы, образуют плотный белый нелетучий возгон ртуть образует мелкие серые шарики сера обычно образует сернистый газ (смоченная синяя лакмусовая бумага, помещенная в трубку, быстро окрашивается в красный цвет) и т. д. [c.131]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Некоторые примеси, растворенные в нефти (минеральные соли, соединения азота и металлы) удаляются из нефти в процессе ее подготовки. Сера, смолы и соединения кислорода, которые могут присутствовать в нефти (например, крезолы, тиокрезолы, фенолы) не удаляются при обессоливании нефти, а переходят в продукты перегонки и крекинга, полностью распределяясь между дистиллятными и остаточными продуктами . Некоторое количество серы уходит со сточными водами и улетучивается в атмосферу с углеводородами через неплотности в аппаратуре и при хранении нефтепродуктов в открытых резервуарах. Часть серы превращается в сернистый ангидрид при сжигании топлива в заводских трубчатых печах. [c.49]

Открытие SO, основано на поглощении его окислителями и констатировании образующейся при этом серной кислоты . При исследовании различных объектов (внутренностей, копченого мяса, консервов и т. д.) их помещают в колбу, заткнутую пробкой с двумя трубками, одна из которых, доходящая до дна колбы, соединена с промывной склянкой аппарата Киппа для получения угольного ангидрида, другая—с приемниками для поглощения сернистого ангидрида. Последние представляют две склянки Дрекселя с раствором иода в присутствии иодистого калия. [c.272]

Соли алкилсульфокислот, или алкилсульфонаты, с числом углеродных атомов от 10 до 20 обладают поверхностноактивными свойствами и моющим действием [4]. На основе этих продуктов небольшое количество моющих средств производится в ГДР, США и Советском Союзе. Непосредственно действием серной кислоты на парафиновые углеводороды не удается осуществить процесс сульфирования. Поэтому долгое время алкилсульфо-кислоты и их соли были малодоступными продуктами. В 1936 г. Ридом и Хопфом была открыта реакция сульфохлорирования, а в 1940 г. Платтом — реакция сульфоокисления парафиновых углеводородов. Это сделало возможным получение алкилсульфокислот и их сульфохлоридов. Реакция сульфохлорирования протекает в результате одновременного действия на парафиновые углеводороды сернистого ангидрида и хлора при ультрафиолетовом облучении [c.252]

Если в анализируемом материале содержатся осмий или рутений, то, чтобы предотвратить улетучивание их в виде четырехокисей, открытую трубку погружают в 6 н. соляную кислоту, насыщенную сернистым ангидридом и содержимому дают вытечь. [c.406]

Все испытанные образцы масел и смазок значительно превосходят по защитным свойствам масло Дп-11 в условиях открытого хранения. Этот вывод остается справедливым для результатов, полученных в процессе испытаний как с подачей, так и без подачи сернистого ангидрида. [c.541]

К 1940 Г, были открыты две важные реакции насыщенных углеводородов— сульфохлорирование и сульфоокисление, занявшие для углеводородов этого класса такое же место, как действие серной кислоты и ее производных на ароматические соединения. Сульфохлорирование состоит во взаимодействии сернистого ангидрида и хлора с парафиновым углеводородом при освещении [c.458]

Так, например, при переработке коксового газа парогазовая фаза проходит последовательно через все аппараты по схеме с открытой цепью, а охлаждающие и абсорбционные растворы циркулируют в отдельных аппаратах. К циркулирующим растворам относятся надсмольная вода маточный раствор (серная кислота) Б аппаратах улавливания аммиака из газа поглотительное масло в аппаратах абсорбции — десорбции сырого бензола. По схеме, открытой в отношении газовой фазы и циклической по жидкой фазе, работают системы очистки газовых смесей от сероводорода, сернистого ангидрида, углекислого газа и окиси углерода. При крекинге в кипящем слое катализатора или с движущимся катализатором парогазовая смесь протекает через аппараты один раз, а твердая фаза (катализатор) циркулирует через него многократно. [c.115]

Регулирование концентрации газа. Оптимальная концентрация сернистого ангидрида в газе, поступающем в контактные аппараты, составляет 7—7,5%. Между тем в печном отделении при обжиге колчедана получается более концентрированный сернистый газ (из печей КС до 14% ЗОз). В очистном отделении поддерживают высокую концентрацию газа для понижения гидравлического сопротивления аппаратуры, а перед сушильными башнями концентрацию газа уменьшают, разбавляя газ атмосферным воздухом. Аппаратура очистного отделения работает при разрежении, поэтому разбавление газа воздухом регулируют путем открытия задвижки на газоходе перед сушильными башнями. [c.177]

На рис. 89 показан нагнетатель производительностью 42 ООО м /ч газа. Внутри чугунного корпуса (улитки) 1 проходит укрепленный в подшипниках стальной вал 3, на который насажено рабочее колесо 2. Газ поступает в середину вращающегося рабочего колеса, сжимается при его вращении и направляется в улитку. Засасывание влажного атмосферного воздуха в турбокомпрессор и выделение сернистого ангидрида в помещение устраняются благодаря лабиринтному уплотнению 4. Оно соединено с улиткой перепускной трубой, по которой в лабиринтное уплотнение подается небольшое количество газа, благодаря чему уменьшается подсос воздуха. На перепускной трубе установлен манометр, по его показаниям регулируют открытие крана иа этой трубе. [c.171]

При установившейся работе (рабочая схема) очищенный и сухой газ (сернистый ангидрид из фильтра), минуя подогреватель /, поступает в межтрубное пространство первого теплообменника 2, для чего задвижки 6, 8 м 9 должны быть закрыты, а задвижка 7 открыта. Подогретый газ из первого теплообменника поступает для дальнейшего нагревания в межтрубное пространство второго теплообменника 4 при этом задвижка 10 должна быть закрыта. Из второго теплообменника горячий газ поступает в первый контактный аппарат 5. Выйдя из первого контактного аппарата , газ (смесь серного и сернистого ангидрида) поступает для отдачи сво- [c.129]

При пуске (пусковая схема) холодный сернистый ангидрид поступает в подогреватель 1, а из не5 о в первый контактный аппарат 5 для этого задвижки 6, 8, 9 и 10 должны быть открыты, а задвижка 7 закрыта. [c.130]

Сульфохлорпроваиие. Реакция сульфохлорирования была открыта в 1936 г. Ридом и Хорном [74—77] в Германии и заключается в действии смеси хлора и сернистого ангидрида на парафиновые углеводороды при освещении ультрафиолетовыми лучами. [c.432]

V группа. Газообразные вещества, как окись углерода, свободный хлор, сернистый ангидрид и т. д. Открытие этих веществ иногда происходит без изолирования (например, окись углерода фиксируется кровью, с которой и манипулируют), или изолирование производится путем вытеснения их из объекта воздухом и другими газами с последующим поглощением соответствующими реактивами. На поглощении реактивами основано изолирование газообразных ядов и из самого воздуха. В воздухе в виде паров и пыли могут быть и все другие жидкие и твероые вещества, но они рассматриваются в соответствующих местах предыдущих групп. [c.39]

Эти испытания и ведут к необходимости исследования на отдельные кислоты. Сущность исследования на отдельные кислоты заключается не в открытии аниона кислот (например, SO4), так как эти ионы являются нормальной составной частью организмов, а в нахождении их в связи с ионами водорода, т. е. в открытии свободных кислот, что может быть осуществлено лишь перегонкой их. Ввиду того что некоторые из них (например, H2SO4) перегоняются при очень высокой температуре, часто применяется их восстановление в более летучие кислоты Так, серная кислота переводится в сернистую (H2SO4— -HgSOj) летучую в виде ангидрида — SO. , азотная кислота — в окислы азота . [c.172]

Трудность собирания таких хорошо растворимых в воде газообразных соединений, как аммиак, хлористый водород, сернистый ангидрид и т. д., была устранена Пристли, который начал использовать ртуть вместо применявшейся до того воды тем самым была открыта возможность для изучения самых различных газов. Правда, представление об индивидуальности газов и об их составе все еще оставалось довольно неясным вплоть до конца XVIII в., но никто из исследователей не сомневался, что их следует отличать от атмосферного воздуха, всегда рассматривавшегося как прототип газообразного вещества, от которого должны брать начало все остальные газы. Этому способствовала и аристотелевская концепция элементов, долго удерживавшаяся и в новую эпоху. Ни наблюдения Бойля, согласно которым в процессах горения, обжигания, а также дыхания принимает участие составная часть воздуха, ни важные наблюдения Мей-ова, согласно которым в воздухе присутствует огненно-воздушное или селитряно-воздушное вещество (ignoaereus или пигоаёгеиз), необходимое для процессов горения и играющее активную роль в дыхании, поскольку оно превращает венозную кровь в артериальную,— ничто не поколебало убеждения в том, что воздух представляет собой простое вещество. Когда Резерфорд отделил азот от сгоревшего воздуха (а до него Шееле в 1770 г. выделил азот таким же способом, но не сообщил об этом) и когда Пристли и Шееле нашли, что кислород представляет собой другую составную часть воздуха, способную поддерживать горение и дыхание, только тогда воздух стали рассматривать как смесь газов. Представления теории флогистона помешали этим двум химикам дать правильное истолкование роли кислорода в явлениях горения и дыхания заслуга такого объяснения принадлежит Лавуазье. Тем не менее экспериментально было установлено, что атмосферный воздух является смесью для того времени это было важным результатом [c.86]

Алкилсульфонаты отличаются от алкилсульфатов тем, что сульфогруппа у них присоединена непосредственно к углеводородному радикалу без промежуточного кислородного атома. Их получают двумя способами сульфохлорированием и сульфоокис-лением алифатических углеводородов. Реакция сульфохлориро-вания открыта Ридом и Хорном в 1936 г. Процесс получения алкилсульфонатов в производстве протекает по следующей схеме очищенный керосин в специальном реакторе при облучении ультрафиолетовыми лучами обрабатывают прп температуре 20—30°С смесью газов хлора и сернистого ангидрида. При соединении с молекулой углеводорода (керосина) образуется суль-фо.хлорид [c.188]

Фтор — элемент, расположенный в правом верхнем углу периодической системы элементов, - привлек к себе усиленное внимание исследователей после того, как в 1928 г. Томас Миджли, которому человечество обязано появлением фреонов, получил указание разработать вместо использовавшихся в то время аммиака и сернистого ангидрида новые, более безопасные хладагенты. Выдвинутые этим выдающимся промышленным химиком (прославившимся также открытием тетраэтилсвинца) гипотезы и выбранные им пути исследования оказались правильными, и фторхлоруглероды, отличающиеся крайней химической инертностью, негорючестью и нетоксичностью, быстро получили широкое распространение в качестве хладагентов. [c.8]

Новый, количественный, способ исследования быстро завоевал всеобщее признание. Он сыграл огромную роль в дальнейшем развитии химии, способствуя установлению ряда других важнейших закономерностей. Не случайно вторая половина и особенно последняя четверть ХУИ1 в. столь богаты экспериментальными открытиями в химии. Были открыты такие важнейшие элементы, как кислород, водород, азот, хлор газообразные соединения аммиак, сернистый ангидрид, окись и двуокись углерода, мышьяковистый водород. Если к началу XVIII в. было известно всего лишь 13 элементов, то к концу столетия их стало 32. [c.292]

Проба обжига. Для этого служит стеклянная трубка из тугоплавкого стекла, длиной в 13 см, диаметром в 8 лл, открытая с обоих концов, загнутая под углом приблизительно в 130° так, чтобы одно колено было в два раза длиннее другого. Короткое колено держат горизонтально, длинное же направлено наклонно вверх. Анализируемое вещество растирают в порошок, всыпают в трубку и слабо нагревают. Ток воздуха, проходящий через трубку, сжигает серу до сернистого ангидрида, который улетучивается, металл же остается в виде окиси. Сернистый ангидрид узнается во запаху синяя лакмусовая бумажка, смоченная водой и помещенная у отверстия ддвивого колена, окрашивается в красный цвет. [c.257]

Кислая сернокалиёвая соль выделяет на холоду уксусную кислоту из ацетатов. Для этой реакции растирают в ступке исследуемое вещество с 4-кратным количеством кислой сернокалиевой соли. Этой реакцией можно пользоваться для открытия уксусной кислоты, но не нужно смешивать запаха последней с запахом сернистого ангидрида. [c.271]

Соли сернистой и серноватистой кислот при взаимодействии с минеральными кислотами выделяют сернистый ангидрид, который, так же как и двуокись углерода, дает с известковой или баритовой водой муть вследствие образования нерастворимых солей ВаЗОз и ВаЗгОз. Поэтому для открытия СОз -в присутствии 50з и ЗгОз - в раствор предварительно добавляют 1—2 капли перекиси водорода и кипятят 2—3 мин, чтобы ЗОз и 520з2--ИОНЫ окислились до 5042--ИОНОВ. [c.156]

А. с. 1043546 СССР, МКИ G 01 N 27/48. Способ кулонометрического определения общего и свободного сернистого ангидрида в продуктах ви-ноделия.//Открытия. Изобретения. 1983. № 35. С. 183 А. с. 1185236 СССР G 01 N 33/14, 27/42. Способ кулонометрического определения общего сернистого ангидрида в продуктах виноделия.//Открытия. Изобретения. 1985. № 38. С. 165. [c.243]

Условия реакции. Обычно реакция Бухерера протекает при температурах от 90 до 150°С. В лабораторных условиях превращение нафтиламинов в соответствующие нафтолы чаете проводят в открытом сосуде при температуре кипения или близко к ней. Обратная реакция требует присутствия избытка аммиака и поэтому должна проводиться в автоклаве. В этом случае в автоклав загружают концентрированный раствор аммиака, а затем вводят сернистый ангидрид в количестве, необходимом для связывания примерно половины аммиака в сульфит аммония. Затем прибавляют нафтол, нагревают до 150 °С и выдерживают при этой температуре в течение 8—12 я при непрерывном перемешивании (на 1 моль нафтола следует брать около 2 моль а.ммиака и 2 моль сульфита аммония). Полученное производное нафтиламина можно очистить либо растворе-нием в кислоте, фильтрованием раствора и последующим осаждением продукта прибавлением щелочи, либо экстракцией растворителем, либо перегонкой в вакууме. [c.51]

Кроме жидких и твердых веществ, на химических заводах применяется весьма большое число различных газообразных веществ, как, например, хлор, аммиак, водяной газ, фосген, сернистый ангидрид и др. Эти газы могут изготовляться и применяться для производственных целей либр на самом заводе, либо поступать с других заводов в цистернах, баллонах или контейнерах различной емкости. Применение баллонов связано с частым их открытием и закрытием, что вызывает более частое выделение газа в воздух, чем при применении крупной тары. Поэтому имеется тенденция сохранить пользование баллонами только для малотоннажных производств. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология