Катионы III сульфиды

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Образование осадков [5.24, 5.55, 5.64]. Очистка сточных вод данным методом заключается в связывании катиона или аниона, подлежащего удалению, в труднорастворимые или слабодиссоции-рованные соединения. Выбор реагента для извлечения аниона, условия проведения процесса зависят от вида соединений, их концентрации и свойств. Очистка сточных вод от ионов цинка, хрома, меди, кадмия, свинца в соответствии с санитарными нормами возможна при получении гидроксидов этих металлов. Более глубокая очистка воды от иона цинка достигается при получении сульфида цинка. Очистка от ионов ртути, мышьяка,- железа также возможна в виде сульфидов ртути, мышьяка и железа. Использование в качестве реагента солей кальция позволяет провести очистку сточных вод от цинк- и фосфорсодержащих соединений. В результате очистки получается суспензия, содержащая труднорастворимые соли, отделение которых возможно методами отстаивания, фильтрации и центрифугирования. [c.492]

Потому что при этом 1) не достигается произведение растворимости сульфида 2) протекает полный гидролиз образующегося сульфида 3) сульфид-ион восстанавливает катион. [c.227]

В качестве коллекторов используют гидроксиды железа, алюминия и некоторых других катионов сульфиды кадмия, ртути и др. карбонат кальция, гидрокарбонат железа и др. сульфаты бария, кальция и др. малорастворимые органические соединения а- и -нафтолы, фенолфталеин, дифениламин, о-оксихинолин, метиловый оранжевый и др. Коллектор должен обладать достаточной избирательностью действия по отношению к осаждаемому микрокомпоненту, достаточной плотностью, способствующей быстрому оседанию микрокомпонента, хорошей растворимостью в кислотах или других растворителях, не должен мешать последующему определению микрокомпонента или, в крайнем случае, легко от него отделяться, что позволяет получить соосаждаемые элементы практически в чистом виде. Наиболее полно этим требованиям отвечают органические соосадители. Из нескольких возможных кол- [c.103]

Катион и анион многозарядны. Подавляющее число солей, относящихся к зтой группе, весьма малорастворимы и вследствие этого их обменное взаимодействие с водой практически незначительно. Исключение составляют сульфиды некоторых трехвалентных металлов, например алюминия и хрома, которые в водном растворе полностью и необратимо гидролизуются с образованием основания и кислоты [c.138]

Сульфид аммония не осаждает только те катионы, сульфиды которых хорошо растворимы в воде (наиример, Na, Са , Mg ). [c.258]

Реактивы, содержащие тионную и тиольную группы, образуют прочные соединения с теми катионами, сульфиды которых мало растворимы в воде [41]. Это справедливо для преобладающего большинства реактивов и катионов, как это видно 42] из табл. 13. [c.304]

На хроматографическую бумагу на расстоянии 0,5 см от центра наносят по окружности 4—5 капель анализируемой смеси. К центру листа подводят растворитель. Развитие хроматограммы осуществляется до тех пор, пока растворитель не пройдет почти все расстояние, не доходя до края камеры на 0,5—0,7 см. Затем лист вынимают из камеры, высушивают и хроматограмму проявляют, погружая в раствор рубеановодородной кислоты и выдерживая в парах аммиака. Проявление можно осуществить и другим способом хроматограмму делят на ряд секторов и каждый сектор проявляют реактивом, характерным для того или иного катиона сульфидом аммония, ферроцианидом калия, диметилглиоксимом с аммиаком, рубеановодородной кислотой с аммиаком. Затем находят R для определяемых ионов. [c.143]

Возможность применения комплексообразования за последнее время сильно расширилась особенно за счет использования соединений, содержащих тионную — S и тиольную — SH группы, образующих комплексные соединения с большой группой катионов, сульфиды которых трудно растворимы в воде. [c.244]

При осаждении каких-либо веществ, например сульфидов или сульфатов, часто наблюдается переход в осадок таких катионов, сульфиды или сульфаты которых хорошо растворимы, т. е. соосаж-дение различных ионов. [c.77]

Если через кислый раствор, оставшийся после их отделения, пропустить газообразный сероводород, то в осадок выпадут все те катионы, сульфиды которых нерастворимы в разбавленных кислотах. Сюда относятся ионы двухвалентной ртути, меди, кадмия, висмута, олова, сурьмы и мышьяка. Так, например [c.24]

Если далее, после отделения осадка хлоридов, подействовать на солянокислый раствор сероводородом при определенной кислотности раствора, то в осадок перейдут все те катионы, сульфиды которых нерастворимы в разбавленных кислотах. Сюда относятся катионы меди(П), кадмия(П), ртути(П), висмута(П1), свинца(II), мышьяка(1П), мышьяка(V), сурьмы(111), сурьмы(V), олова (II) и олова(IV). Эту группу называют четвертой аналитической группой или группой сероводорода. [c.25]

S", либо с ионами ОН. В зависимости от сравнительной растворимости соответствующего сульфида или гидроокиси и будет образовываться тот или иной осадок. У АГ" и Сг" труднее растворимы гидроокиси, у остальных катионов — сульфиды. [c.76]

Сульфиды имеют характерную окраску, например uS, NiS, PbS — черные, MnS — телесного цвета, ZnS — белый. Различие в окраске и растворимости сульфидов в разных средах используется в аналитической практике для обнаружения и разделения катионов. [c.325]

При введении в такой раствор одного из катионов 3-й группы будут образовываться предпочтительно те соединения, которые наименее растворимы. Поскольку соответствующие кислые сульфиды хорошо растворимы в воде, вводимый катион будет вступать в реакцию либо с ионами S", либо с ионами ОН. В зависимости от сравнительной растворимости соответствующего сульфида или гидроокиси и будет образовываться тот или иной осадок. У А1" и Сг" труднее растворимы гидроокиси, у остальных катионов — сульфиды. [c.64]

При осаждении 3-й группы катионов сульфидом аммония, а также при отделении сульфидов катионов 5-й группы от сульфидов катионов 4-й группы сульфидом натрия мы будем прибегать к подщелачиванию этих групповых реактивов (в 1-м случае аммиаком, во 2-м — едким натром), так как они нас интересуют как источники сульфидного, а не гидросульфидного ионов. [c.80]

III (NH4)зS Мп2+, 2п2+, Со +, N 2+, Ре2+, РеЗ+, А]з+, и другие катионы, сульфиды которых нерастворимы в разбавленных растворах аммиака [c.137]

IV НаЗ Сц2+, Не2+, С(12+, В з+, Зп2+, Зп +,А8(1П), As(V), ЗЬ(1И), ЗЬ(У) и другие катионы, сульфиды которых нерастворимы в разбавленных растворах соляной кислоты [c.137]

Пятая аналитическая группа включает катионы, сульфиды которых растворяются в полисульфиде аммония. К ним относятся катионы мышьяка, олова и сурьмы. Катионы пятой группы, так же как и четвертой, образуют сульфиды, осаждаемые сероводородом в кислой среде. [c.39]

Разделение на подгруппы. После осаждения всей группы сероводородом, но до обнаружения отдельных катионов, следует разделить группу на две подгруппы, обрабатывая осадок раствором КОН , содержащим немного S . Катионы, сульфиды которых нерастворимы в КОН, образуют подгруппу ПА или подгруппу меди. В нее входят Hg+ , РЬ++, Bi+ , u , d . Остальные элементы, As, Sb и Sn , сульфиды которых растворимы в КОН с образованием комплексных ионов, составляют подгруппу ПБ или подгруппу олова. [c.284]

Хлориды, нитраты, сульфаты катионов рассматриваемой группы растворимы в воде, подвергаются гидролизу по катиону сульфиды и карбонаты алюминия и хрома гидролизуются полностью и не существуют в водных растворах. [c.172]

Прежде всего нужно отметить весьма малую растворимость многих сульфидов. Сульфиды ряда металлов являются наименее растворимыми нз образуемых ими соединений. Это позволяет осаждать сульфиды указанных металлов при таких малых концентрациях соответствующих катионов, при которых другие малорастворимые соединения не осаждаются. Вследствие очень малой раство-))имости многие сульфиды образуются в присутствии маскирующих [c.120]

Простые анионы, образованные в результате присоединения электронов к отдельным атомам, получают названия путем добавления к названию атома окончания -ид, например хлорид-ион (С1 ), сульфид-ион(8 ). Для комплексных ионов, образованных атомом неметалла с кислородом, высшее и низшее состояния окисления центрального атома различаются при помощи суффиксов -ат и -ит. Состояние окисления катионов металлов (см. также гл. 10) указывается римской цифрой после названия металла, например ионы Fe называются ионами железа(1П). [c.53]

Катионы, сульфиды которых имеют величину произведения растворимости больше 10 , можно разделить на отдельные группы раствором (NH4)aS в присутствии NH4OH. Гидроксид аммония NH4OH добавляется в раствор сульфида аммония для подавления гидролиза [c.257]

Отделив раствор от осадка хлоридов, создают в нем надлежащую кислотность, а затем насыщают сероводородом. Образуется осадок сульфидов свинца, висмута, меди, кадмия, двухвалентной (окисной) ртути, мышьяка, сурьмы и олова. Перечисленные катионы, сульфиды ко-терых практически нерастворимы в воде и разбавленных кислотах, входят в четвертую аналитическую группу или группу сероводорода. Молибден, могущий присутствовать как МоОГ осаждается сероводородом в виде Мо5з й оказывается тоже в этой группе. [c.50]

С помощью кислого раствора гидразина можно выделить группу восстанавливаемых элементов Зе, Hg, Аи, Ag, Р1, Р(1. Широко используют редоксреакции для разделения групп на подгруппы. Так, в классической сульфидной схеме систематического анализа катионов сульфид ртути(П) отделяют от других сульфидов группы [c.142]

Пятая аналитическая группа—катионы, сульфиды которых обладают кислотным характером. Сюда относятся катионы металлов IV, V и VI групп периодической системы (олово, сурьма, мышьяк, молибден, вольфрам), а также золото (III), платина и платиновые металлы. Катионы пятой аналитической группы, так же, как и четвертой, осаждаются сероводородом в кислом растворе, а сульфиды их отделяются от сульфидов четвертой группы раствором полисульфида аммония или NajS или K2S. [c.238]

При систематическом ходе анализа ионы выделяют из сложной смеси не поодиночке, а сразу целыми группами, пользуясь одинаковым отношением их к действию некоторых реактивов, называемых групповыми реагентами. Так, например, ионы Ag+, Hg2 и РЬ образуют с ионами С1 трудно растворимые хлори ды Ag l, Hgg b и РЬСЬ. В то же время хлориды всех других металлов хорошо растворимы в воде. Поэтому, если на исследуемый раствор подействовать разбавленной соляной кислотой, то три указанных катиона будут осаждены и отделены от всех других катионов. Если, далее, в оставшийся по их отделении кислый раствор пропустить газообразный сероводород, то в осадок выпадут все те катионы, сульфиды которых нерастворимы в разбавленных кислотах. Сюда относятся ионы двухвалентной ртути, меди, кадмия, висмута, олова, сурьмы и мышьяка. Так, например, [c.22]

Необходимо учитывать также, что при анализе гидролиз нередко может мешать, вследствие чего его приходится подавлять. Например, вычисление по формуле (6) показывает, что групповой реагент III группы катионов — сульфид аммония, как соль, образованная весьма слабой кислотой H2S и слабым основанием NH4OH, благодаря гидролизу, на 99,9% превращен в кислую соль [c.167]

III группа содержит катионы, сульфиды которых не осаждаются HaS из 0,3N раствора НС1, но из щелочного раствора, содержащего ЫНз и NH4 I , сероводород осаждает гидроокиси и сульфиды катионов этой группы [c.135]

IV группа объединяет катионы, сульфиды и гидроокиси которых не осаждаются групповыми реактивами I и II групп, но карбонаты катионов этой группы можно осадить карбонатом аммония в присутствии NH4 I [c.135]

Образование черного осадка при реакции на d указывает, что раствор содержит небольшие количества катионов, сульфиды которых окрашены в черный цвет, т. е. Hg++, РЬ + или Bi+++. Чтобы открыть d + в черном осадке, поступают следующим образом. Центрифугируют смесь и раствор отбрасывают. Промывают осадок 5 каплями воды и промывную воду отбрасывают. Затем обрабатывают осадок 8 каплями воды и 2 каплями конц. HiSOi. Перемешивают и нагревают в водяной бане. Центрифугируют и в прозрачный раствор пропускают HaS. Капиллярной пипеткой прибавляют конц. NHs, все время перемешивая. Когда реакция раствора станет почти нейтральной, получается желтый осадок dS. [c.290]

Как и в случае гидроокисей, величина pH, требуемая для до-с-тижения практически полного осаждения какой-либо малорас-"воримой соли слабой кислоты, зависит прежде всего от величины ее произведения растворимости. При малой величине произведения растворимости для осаждения требуется и малая концентрация осаждающего иона. В соответствии с этим полное осаждение соли с малой величиной произведения растворимости нередко может быть достигнуто даже в сильнокислой среде, т. е. при малой неличине pH. Так, из качественного анализа известно, что полное осаждение сульфидов катионов IV и V аналитических групп, величины произведения растворимости которых меньше достигается уже в сравнительно сильнокислой среде, именно при pH 0,5. Наоборот, для осаждения сульфидов катионов П1 группы, величины произведений растворимости которых колеблются [c.86]

Наряду с образованием сульфидов для разделения ионов в количественном анализе широко применяется также осаждение различных катионов в виде малорастворимых гидроокисей. При этом для разделения иоиов используют либо амфотерность некоторых из них, либо различия в растворимости разных гидроокисей. Так, железо отделяют от ванадия, молибдена и алюминия, обрабатывая раствор избытком едкой щелочи. При этом неамфотерная гидроокись железа выпадает в осадок, тогда как остальные указанные металлы вследствие амфотерного или кислотного характера их гидроокисей остаются в растворе в виде анионов (VO.3, ЖоОТ и AIO2). [c.121]

В водных растворах существуют катионные аквокомплексы [Fe(0H2)e] имеющие бледно-зеленую окраску. Гексааквокомплек-сы образуются при растворении в воде солей Fe(ll) или при взаимодействии с разбавленными кислотами железа, оксида FeO (черный), гидрооксида Fe(0H)2 (белый), сульфида FeS (черный), карбоната Fe Og (белый), например [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология