Водная миграция

Рис. 2.8. Геологическая составляющая глобальных геохимических циклов элементов, выщелачиваемых из пород земной коры Цифрами обозначены процессы выветривания (/), водной миграции в форме ионов и в составе взвесей (2), диагенеза при низких температурах (3), образования новых минералов (метаморфизм) (4), плавлепия (5), кристаллизации (6) и выноса осадочного и метаморфического материала па земную поверхность

Кц—коэффициент водной миграции (отношение содержания элемента в сухом остатке воды [c.13]

Распределение масс серы в географической оболочке, представленное на рис. 2.6, позволяет считать, что поступление ее во внешние геосферы происходило главным образом в результате дегазации верхней мантии, а не при выветривании горных пород. Из этой схемы видно также, что сера активно вовлекается не только в водную миграцию, но и в атмосферный перенос. [c.64]

Биогеохимическая формула имеет вид неправильной дроби А(В) (С,В,...)/(М). На месте целого числа А указывается типоморфный элемент, в скобках после него (В) - растворенный в воде газ. В числителе (С,В,...) указываются индикаторные рассеянные элементы, у которых коэффициент биологического поглощения Кб больше коэффициента водной миграции Кв, в знаменателе - элементы с обратными соотношениями Кб и Кв. Для данного ландшафта выделяют индикаторные элементы двух групп, характеризующие геохимическое сопряжение. В первую группу входят индикаторные элементы, наиболее интенсивно вовлекаемые в биологический круговорот, во вторую - в водную миграцию. Для отличия автономного элементарного ландшафта от подчиненного в биогеохимической формуле [c.249]

С речным стоком с континентов в моря и океаны поступают огромные массы соединений тяжелых металлов (см. гл. 2, табл. 2.5). В наибольшей степени в миграцию в составе речных вод вовлекаются элементы, для которых коэффициент водной миграции К больше 2. Это кадмий и ртуть (К > 10), а также [c.251]

Благодаря наличию карбоксильных групп, фенольных гидроксилов и аминогрупп кислоты почвенного гумуса способны к реакциям ионного обмена, в ходе которых образуются растворимые и нерастворимые соединения - гуматы и хелаты. Комплексные соединения ионов рассеянных элементов и фульвокислот относительно хорошо растворимы и поэтому Легко включаются в водную миграцию. [c.46]

Нитраты и нитриты не накапливаются в почвах, несмотря на постоянную деятельность азотфиксирующих микроорганизмов. Это связано с тем, что водорастворимые соединения азота легко вымываются из почв и с континентальным стоком поступают в моря и океаны. Водная миграция ежегодно захватывает от 25 до 80 Мт азота. [c.63]

Слабая водная миграция с органическими комплексами. Частично мигрируют в щелочной среде 2г, КЬ, Та, У, Н/, Те [c.453]

Ветровая эрозия способствует переносу в атмосферу минеральных компонентов почв. Этот процесс наиболее интенсивен в районах с засушливым климатом (в аридных районах). Слабая интенсивность водной миграции некоторых химических элементов в аридных районах и накопление их в составе водорастворимых солей и дисперсных частиц на поверхности почвы способствуют более активной миграции этих элементов в атмосферу. Средняя минерализация атмосферных осадков, выпадающих в зоне бореальных лесов Восточно-Европейской равнины, - около 17-20 мг/л, на территории степей - 45-50 мг/л, в пустынях - более 150 мг/л. В бореальных [c.253]

Вода - основная среда миграции ряда химических элементов и растворимых веществ в земной коре. На поверхности земли вещества, мобилизованные вследствие биогеохимических процессов, происходящих при выщелачивании из горных пород, их почвы, или попавшие в окружающую среду с воздушными й. водными потоками из природных или антропогенных источников эмиссии, вовлекаются в водную миграцию дренажными, поверхностными, подземными водами и речными стоками. Инфильтруясь и просачиваясь сквозь почву, вода уносит с собой в грунтовые воды содержащиеся в ней вещества. [c.255]

В распространении тяжелых металлов и радионуклидов на поверхности суши определяющую роль играет водная миграция и условия формирования водных сред. Подвижность металлов зависит от их химических свойств, pH воды, окислительно-восстановительной обстановки, концентрации растворенных органических веществ и компонентов, содержащих соединения серы (сульфатов, сульфидов и др.), а также от форм, в которых они мигрируют взвешенной, коллоидно-дисперсной или растворенной и их физико-химических свойств (степень дисперсности коллоидов, знак и величина заряда, площадь реактивной поверхности и т.п.). [c.278]

Элементы с более высокой растворимостью соединений окисленных форм (О, Hg, Сг, 8е, Те, V, Аз, Мо). Для окисленных форм этих элементов характерны высокие ПР гидроксидных соединений (Ц), значительная устойчивость комплексных соединений с анионами подземных вод (Н , и), хорошая растворимость анионов, образуемых анионогенными элементами с основными катионами подземных вод (Сг, V, 8е, Те, Аз, Мо). Ареной наиболее интенсивной водной миграции элементов первой группы является верхняя зона кислородсодержащих подземных вод с высокими значениями ЕЬ. Нижние окислительно-восстановительные зоны с минимальными значениями ЕЬ являются зонами предпочтительного осаждения элементов этой группы в твердую фазу. Это происходит вследствие образования труднорастворимых гидроксидных и оксидных соединений (и, Сг), самородных твердых фаз (8е, Те, Hg), сульфидов (Аз, Мо). [c.50]

В сущности, водная миграция большинства химических элементов сводится к прохождению ими через серию гомогенных и гетерогенных барьеров. В этом отношении следует подчеркнуть два важных положения. [c.70]

Зона интенсивной водной миграции Ве ограничена преимущественно грунтовыми водами. В них наблюдается максимальная амплитуда изменения его концентраций. Существуют региональные и локальные факторы, определяющие распространение Ве в грунтовых водах. [c.111]

Главными резервуарами серы на нашей планете являются земная кора (18,8 10 Гт) и покрывающие ее осадочные породы (5 10 Гт). Высокая растворимость и, как следствие, большой вклад водной миграции сульфатов в глобальную циркуляцию серы обуславливают ее накопление в океаносфере (1,3 10 Гт). В почвах запас серы оценивается примерно в 260 Гт. В живых организмах аккумулировано около 0,76 Гт серы. В атмосфере содержание этого элемента невелико - около 0,0043 Гт. [c.64]

Общее содержание неорганической части оценивают показателем зольности (А , %). Количество золы в торфе и ее состав определяют водно-минеральным режимом торфообразования. Учитывая генетическую природу неорганической части торфа, различают первичную и вторичную золу. Первичная зола обусловлена биогенной миграцией, т.е. источником поступления зольных элементов в торф является минеральная часть расте-ний-торфообразователей. Вторичная зола формируется за счет воздушной и водной миграций элементов, т.е. источником ее поступления является атмосферная пыль, грунтовые и поверхностные воды. В связи с этим все виды торфа можно подразделить на нормальнозольные и высокозольные. За границу между этими категориями принята наибольшая первичная зольность низинного торфа, равная 12 %, и верхового торфа 6 %. Средняя зольность для торфов низинного типа составляет 7,6 %, переходных торфов 4,7 %, верховых 2,4 % [86]. [c.144]

Среди предприятий цветной металлургии наиболее сильное экологическое воздействие на окружающую среду оказывают комбинаты, расположенные в тундровой подзоне. Специфические природно-климатические условия (суровая почвенно-гидрологическая обстановка при наличии вечной мерзлоты) резко сокращают продолжительность периода, в течение которого возможна водная миграция минеральных и органоминеральных соединений элементов-поллютантов. Глееобра-зование способствует переходу ряда элементов в закисные формы, образующие более легкорастворимые соединения. [c.175]

Элемент Г Содержание элементов а подземных аодах зоны гипергеиеза, г/л Содержание элементов nJJ а литосфере, % Коэффициент водной миграции. [c.284]

Слабая водная миграция с органическими комплексами. Частично мигрируют в сильиокислой среде А1, Т1, Сг, Се, Кс), V, 1а, Се, ТЬ, 5с, 5т, Сс1, Оу, ТЬ, Ег, Ти, Но, Ри, Ьи, УЬ, 1п, В) [c.453]

И аэрозольной формами Р. достигается за 5 суток. Общее количество элемента в атмосфере 300—350 т, причем концентрация Р. над сушей на порядок выше, чем над океаном. Время жизни Р. в атмосфере 10 суток. Р. отличается высокой интенсивностью вовлечения в водную миграцию Кв= 17,58), высокими коэффициентами поглощения земной растительностью (7,58) и бурыми водорослями (200,0). Из водной среды растворимые формы Р. выводятся в донные отложения путем концентрирования в небиогенных глинистых илах с периодом полного удаления п-10 лет. Р. прочно фиксируется почвой, образуя комплексы с гуминовыми кислотами. Период полувыведения Р. из почвы 250 лет. Вынос растворимых форм Р. с речным стоком с суши в Мировой океан 2,6 тыс. т/год поступление паров Р. из земных недр 1,0 захват приростом растительности суши 2,0 включение в биологический круговорот 40, в том числе в водных экосистемах около 10 тыс. т/год ([17] Брукс). Из 1 м дождевой воды на Землю выпадает 200 мкг Р., что за год составляет всего более 100 000 т. Это в 15—20 раз больше, чем ее добывает человечество. [c.172]

Интенсивность вовлечения химических элементов в миграцию в элементарных ландшафтах принято характеризовать ландшафтногеохимическими коэффициентами (Кб, Кв и др.). Доминирующие процессы массопереноса в элементарных ландшафтах, прежде всего в процессах водной миграции и биологического круговорота, описываются биогеохимиче-ской формулой на основе выделения наиболее интенсивных путей перераспределения химических элементов между компонентами ландшафта. Эти миграции количественно характеризуются коэффициентами перераспределения химических элементов между исходной почвообразующей породой и растительностью (коэффициентом биологического поглощения Кб, равным отношению концентрации элемента в растительности к его концентрации в почвенной среде) и между исходной почвообразующей породой и природной водой (коэффициентом водной миграции Кв, определяемым как отношение концентрации элемента в воде к его концентрации в почвообразующей породе данного района). [c.249]

Содержание в природе. Ц. содержится в 27 минералах главное значение имеют бадделеит 2гОг, циркон Zr (8104)2. Кларк Ц. 165—170-10 %, содержание в гранитном слое континентов 170-10- %. Содержание Ц. в почвах 3-10- %, из них в сланцах и глинах 2-10-2% [5]. Концентрация Ц. в водах Мирового океана составляет 0,026—0,03 мкг/л, содержание в сумме солей 0,00070-10-" 7о. главная форма нахождения — Zr(0H)4, общая масса Ц. в водах Мирового океана оценивается в 34 млн. т. Средняя распространенность Ц. в железомарганцевых осадках Мирового океана 0,065 %, степень обогащения их относительно земной коры составляет 3,9. В речных водах средняя концентрация Ц. 2,6 мкг/л, глобальный вынос с речным стоком 96 тыс. т коэффициент водной миграции /Св = 0,13. В скоплениях дисперсных частиц небиогенного происхождения (глинистых илах) среднее содержание Ц, 150-10- %, в биогенных известковых илах 20-10— % [15,53], Растительность континентов в живой фитомассе содержит [c.446]

Главное внимание уделялось изучению распространения и геохимической деятельности в рудничных водах различных видов тионовых бактерий из рода ТЫоЬасШиз, деятельность которых приводит к водной миграции халькофильных элементов, а также сульфатвосстанавливающих бактерий из рода Ое8и1 оь1Ьпо, под влиянием которых окисные формы халькофильных элементов осаждаются н восстанавливаются [2, 5, 6, И, 17]. [c.64]

Полученные данные о направленности и интенсивности природных биохимических процессов, протекающих на исследованных месторождениях, могут быть использованы для оценки условий водной миграции халькофильных элементов, при выборе наиболее рентабельных объектов для проведения опытно-производственных работ по подземному выщелачиванию цветных и редких металлов, а также при поисках сульфидных рул помо1цью М11кро() )г тпзмов. [c.75]

Избыток азота в виде оксидов N0x5 аммиака NHз, NH/, N02 и NOз -иoнoв, попадая в природные экосистемы, загрязняет атмосферный воздух, влияет на водную и почвенную биоту, растительные сообщества, здоровье человека. При избытке азота нарушаются природные циклы круговорота веществ. Соединения азота, не включенные в биологический круговорот, активно вовлекаются в водную миграцию, аккумулируются в озерах, в водохранилищах. Вместе с тем повышенное содержание в воздухе и воде ионов аммония, нитритов и нитратов стимулирует нитрификацию и денитрификацию, усиливает развитие активных коррозионных процессов. [c.192]

Разные соединения одного и того же элемента имеют различные термодинамические, физико-химические и- гидродинамические параметры (свободные энергии, коэффициенты ионной и молекулярной диффузии). Поэтому процессы массопереноса (растворение, ионный обмен, кристаллизация, диффузионные и конвективно-диффузионные перемещения вещества в растворах), составляющие основу формирования химического состава подземных вод, невозможно правильно интерпретировать и прогнозировать без знания форм переноса элементов. Именно эти формы определяют возможность, геологическую значимость процессов, а также их кинетику. Имеются и другие геохимические вопросы, правильное рещение которых невозможно без знания состояний элементов в подземных водах. Так, при оценке степени насыщения подземных вод карбонатом или сульфатом кальция использование в расчетах суммарных активностей кальция, карбонатов и сульфатов без вычета тех их частей, которые связаны в сложных ионных и молекулярных соединениях, часто приводит к ошибочным выводам о пересыщениях ими подземных вод. Суждение о мнимом пересыщении, подземных вод этими соединениями широко распространено в гидрогеохимической литературе. При образовании устойчивых комплексных соединений происходит смещение равновесий в геохимических процессах (растворении, выщелачивании, осаждении и соосажде-нии, сорбции, ионного обмена, окислении, восстановлении) в сторону водной фазы. При этом чем устойчивее комплексное соединение, тем сильнее эти смещения. Экспериментально установлено, что комплексообразование предохраняет элементы-гидролизаты (Ре, А1, Ве, Си и др.) от полного гидролиза, тормозит образование гидроокисных соединений и удерживает эти элементы в околонейтральных и даже щелочных водах. Геохимическими последствиями этого является расширение кислотно-щелочного диапазона водной миграции гидролизующихся элементов, [c.33]

Как следует из рис, 7, значение ЕЬ подземных вод в пласте может претерпевать достаточно резкие перепады, которые в нормальных для данного пласта условиях обычно связаны со ступенчатым действием различных потенциалзадающих систем (О2, системы железа, серы). Участки резких изменений ЕЬ подземных вод являются границами водной миграции отдельных химических элементов. [c.48]

Элементы с более высокой растворимостью соединений восстановленных форм (Ре, Мп). Для этих элементов характерны высокие ПР гидроксидов восстановленных форм. В связи с этим верхние зоны кислородсодержащих подземных вод с высокими значениями ЕЬ являются менее благоприятными для водной миграции элементов этой группы. Макси мальная интенсивность водной миграции этих элементов (особенно железа) характерна для бескислородных и бессульфидных вод с низкими (< 250 мВ) положительными значениями ЕЬ. [c.51]

Интенсивное комплексообразование элементов с органическими веществами гумусового ряда, особенно с фульвокислотами. Такое комп-лексообразование особенно эффективно влияет на водную миграцию -железа и его накопление в подземных водах. Этот вопрос подробно рассмотрен в гл. 5. [c.85]

Многие 18-электронные элементы-комплексообразователи, образующие труднорастворимые соединения с карбонатами (2п, Си, РЬ и др.) не способны к заметной водной миграции в грунтовых водах с высокими концентрациями СО3 . В соответствии с правилом Панета—Фаянса они соосаждаются при осаждении карбонатов кальция. [c.89]

Бериллий не только элемент-комплексообразователь, но и элемент-гидролизат. ПР гидроксида Ве по данным разных авторов составляет 2-10" -2-10 . Это означает, что при отсутствии комплексообразоваиия кислотно-щелочный диапазон водной миграции Ве должен быть ограничен кислыми средами, а осаждение природных его концентраций должно начинаться с pH 5-6 и заканчиваться в диапазоне pH 7-8 (до концентраций 0,1 мкг/л). Комплексообразование Ве, препятствуя гидролизу, сдвигает диапазон его проявления в щелочную сторону. Этот диапазон зависит от устойчивости комплексных соединений. Например, расчет состояний Ве в водной системе Be -F -OH" показал, что при содержаниях F" 5-10 мг/л, заметное разрушение фторкомплексов и осаждение Ве начинается с pH 6,5-7. Для концентраций Ве, превышающих ПДК (при pH 8-8,5), необходимо содержание F" > 20 мг/л. Таким образом, основой увеличения концентраций Ве в околонейтральных водах является его комплексообразование, особенно с F"" и, вероятно, с органическими веществами гумусового ряда. Поэтому все процессы разрушения комплексных соединений Ве обычно способствуют его осаждению и соосаждению из подземных вод. Помимо гидролиза важнейшим из таких процессов является процесс связывания кальцием аддендов (F" и органических веществ), с которыми комплексируется бериллий, в плохорастворимые [c.110]

Региональные факторы тесно связаны с горизонтальной геохимической зональностью грунтовых вод. В связи с тем что высокие концентра-1ЩИ Са оказывают разрушающее действие на комплексные соединения Ве, в общей схеме геЬхимической зональности грунтовых вод благоприятность для водной миграции Ве уменьшается по мере перехода от маломинерализованных обогащенных органическим веществом грунтовых вод гумидной зоны к более минерализованным водам аридной зоны континентального засоления. Особенно неблагоприятные условия для водной миграции Ве характерны для кальциевых ландшафтов аридной зоны, в водах которых содержания Ве минимальны и даже в пределах бериллийсодержащих месторождений не превышают О,и мкг/л. [c.111]

В схеме вертикальной геохимической зональности подземных вод артезианских бассейнов и горно-складчатых областей гидрогеохимические провинции марганецсодержащих подземных вод могут быть оконтурены по значениям ЕЬ менее 300 мВ (при околонейтральной реакции среды). В связи с этим в региональном плане провинции марганецсодержащих вод соответствуют провинциям железосодержащих вод. Отличаются только границы и площади их распространения. ЕЬ окисления Мп Мп Мп выше, чем ЕЬ окисления Ре- -> Ре (см. гл, 5), поэтому гидрогеохимические провинции марганецсодержащих вод должны быть более обширными по сравнению с провинциями железосодержащих вод. Результаты изучения, проведенные в Донецкой складчатой области — классической комплексной провинции марганец- и железосодержащих вод, подтверждают это положение. В то же время марганец является элементом с резко ограниченным диапазоном водной миграции в шелочных средах, поэтому формирование щелочных вод с высокими концентрациями НСОз + СОз исключает образование марганцевых гидрогеохимических провинций даже в случае их формирования в обогащенных марганцем породах в зонах соответствующих металлогенических провинций. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология