Разделение структурных и стереоизомеров

Разделение структурных и стереоизомеров [c.201]

Графитированные сажи особенно широко применяются для разделения структурных изомеров и геометрических стереоизомеров, высококипящих кислородсодержащих соединений. [c.167]

Разделение высших углеводородов, образующих огромное число изомеров, все чаще проводят на высокотермостойких адсорбентах, адсорбционная активность которых отвечает данной конкретной задаче. Более всего подходит для разделения структурных и стереоизомеров ГТС. [c.354]

Графитированные сажи удобно применять для разделения веществ на основе различий в энергии неспецифических молекулярных взаимодействий, независимо от наличия в молекуле этих веществ — связей, квадрупольных или дипольных моментов. Говоря, другими словами независимо от их способности к специфическому молекулярному или даже химическому взаимодействию. Графитированные сажи в частности можно применять для разделения структурных и стереоизомеров. [c.77]

Молекулярный граф не всегда однозначно определяет индивидуальное химическое соедипепие. Помимо изображенного на рис. 1.2 примера стереоизомерии возможны другие типы пространственной изомерии [4]. В дальнейшем мы не будем различать между собой эти изомеры, изображающиеся одним и тем же молекулярным графом, полагая по определению всех их имеющими одинаковую графовую конфигурацию. Разделение ансамбля молекул полимера на множества таких изомеров (рис. 1.3) определяется выбором закона соответствия между вершинами графа и молекулярными фрагментами. Так, если в качестве последних выбирать отдельные атомы, то графовая конфигурация однозначно соответствует определенному структурному изомеру [4]. При выборе в качестве фрагментов мономерных звеньев одинаковую графовую конфигурацию могут иметь [c.149]

Высокая селективность разделения на неспецифических адсорбентах, в частности на графитированной саже, обычных структурных изомеров и геометрических стереоизомеров [180, 181] позволяет из удерживаемых объемов на таких адсорбентах получать некоторые сведения о геометрическом строении адсорбатов. Для устойчивых конформаций это позволяет проводить конформацион-ный анализ смеси неизвестных изомеров. [c.206]

Стереоизомеры олефинов С4—Се обычно разделяют азеотропной перегонкой с использованием эфиров и кетонов. При этом образуется азеотропная смесь с цис-томероы, имеющая максимальную температуру кипения. Применяется для этой цели также метод экстракции карбамидом. В последнее время для разделения структурных и стереоизомеров начали использовать адсорбционные методы, где сорбентами служат цеолиты СаА [44, 48], а также ка-тионзамещенные цеолиты типа X и V [48, 49]. [c.201]

Область применения вследствие высокой стереоспецифичности превосходное разделение структурных и стереоизомеров углеводородов, фторкарбо-новых соединений, циклогексанолов, терпенов. [c.211]

Разделение структурных и геометрических пространственных изомеров на графитированной саже. Энергия неспецифического взаимодействия резко зависит от расстояния между поверхностью адсорбента и силовыми центрами звеньев адсорбированной молекулы. Поэтому плоские поверхности граней частиц графитированной сажи удобно применять и для разделения молекул, различающихся только геометрической структурой, т. е. для разделения структурных изомеров и геометрических стереоизомеров. На рис. 9 показан пример разделения изомерных бутилбензолов. В случае н.бутилбензола наибольшее число звеньев боковой цепи бензольного кольца может находиться в непосредственном контакте с базисной гранью графита, а в случае трет.бутилбен-зо.ча число таких звеньев наименьшее. В соответствии с этим из колонки с графитированной сажей первым выходит трет.бутилбензол, а последним —н.бутилбензол. Вторичный бутилбен-зол и изобутилбензол занимают положение, соответствующее геометрическим структурам и возможным ориентациям их молекул [30, 34]. [c.33]

Авторы работы [119] модифицировали этот метод, с тем чтобы обеспечить возможность полного структурного анализа сложных смесей жирных кислот, основываясь на двумерном разделении их метиловых эфиров и последующей идентификации ненасыщенных кислот с помощью окислительного расщепления непосредственно на слое адсорбента. Таким способом удается определить как позиционные изомеры, так и стереоизомеры ненасыщенных жирных кислот. Предназначенные для двумерного разделения слои силикагеля, закрепленные гипсом, пропитывают, погружая их в 10 %-ный раствор додекана в гексане. После нанесения образца смеси метиловых эфиров проводят элюирование в первом направлении, используя растворитель Кауфмана и Макуса [15], т. е. смесь ацетонитрил—ацетон (1 1), на 90% насыщенную додеканом. После элюирования пластинку сушат 30 мин при комнатной температуре, 30— 40 мин при 90—95°С и выдерживают 12 ч при комнатной температуре. Ту часть пластинки, на которую после второго элюирования должны попасть метиловые эфиры ненасыщенных кислот, пропитывают, опрыскивая 20 %-ным раствором нитрата серебра (ту часть, где должны были находиться насыщенные метиловые эфиры, не обрабатывают из-за пониженной чувствительности обнаруживающего реагента на слоях, обработанных нитратом серебра). После обработки солью серебра пластинку сушат постепенно в течение часа нагревают до 100°С и выдерживают еще час при этой температуре. После элюирования во втором направлении смесью дипропиловый эфир—гексан (2 3) пластинки сушат 20 мин при 70—80°С. [c.78]