Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Таблетки с КВг

    ИК Спектр халкона (таблетка с КВг. UR-10) [c.279]

    В ИК-спектре Ь-аланина (а-аминопропионовая кислота), снятом в таблетке с КВг, имеются следующие полосы поглощения 3040—2400, 2105, 1623, 1592, 1527, 1456, 1412 см- . Колебаниям каких групп они отвечают Почему в спектре отсутствуют частоты, соответствующие С = 0 карбонильной группы (1720 см ) и аминогруппе (3300—3400 см )  [c.99]

    Образцы, взятые в виде порошков, прессовались в таблетки с КВг. Были также получены спектры для эмульсии изучаемых веществ в вазелиновом масле. Но вследствие того, что существенных различий в спектрах при этих способах подготовки образцов обнаружено не было, в дальнейшем рассмотрение будет проведено для спектров прессованных таблеток. [c.76]


    В связи с тем что физическое состояние образца может сильно влиять на ИК-спектр, целесообразно заранее определить иерархию методов, которые будут использоваться в лаборатории. Последовательность применения методов определяется типами образцов, с которыми приходится сталкиваться, и методами их приготовления, использованными при создании библиотеки эталонных спектров. Например, в лаборатории, проводящей химические работы общего характера, для жидкого образца можно избрать следующий порядок 1) раствор, 2) неразбавленная жидкость в тонкой кювете, если вещество нерастворимо, и 3) жидкость, сжатая между солевыми пластинками, так называемая жидкая пленка . Для порошков и рыхлых твердых образцов логична следующая последовательность 1) раствор, 2) суспензия в вазелиновом масле, 3) таблетки с КВг и 4) пиролизат. Такие методы, как нарушенное полное внутреннее отражение (НПВО), обычно оставляют для исследования специальных случаев. [c.84]

    Для изготовления окон имеется целый ряд материалов, различающихся такими характеристиками, как область прозрачности, твердость, обрабатываемость, стоимость, показатель преломления. Значение пропускания очевидно. Тонкое окно по сравнению с толстым будет пропускать более длинноволновое излучение, давая возможность использовать кюветы в несколько более широкой области длин волн, чем это позволяет делать призма из того же материала. Например, тонкая таблетка с КВг удовлетворительно пропускает до 250 см , в то время как граница пропускания для призмы из КВг составляет около 400 см" .  [c.125]

    В книге применяются также и другие обозначения. Важным полупродуктам, широко используемым в синтезе макроциклических соедииений, присвоены номера, приводимые после буквы Р Формулы этих промежуточных соединений или их полные названия даны в тексте в месте первого упоминания. При приведении спектральных параметров, необходимых для идентификации синтезированного соединения, после общепринятого обозначения вида спектра (ИК, ЯМР) указан способ изготовления образца (например, таблетки с КВг) или состав растворителя. Для спектров ЯМР приведена шкала измерения химических сдвигов. Единицы измерения спектральных параметров даны после приведения последней характеристики. Коэффициенты экстинкции указаны в скобках. [c.247]

    Кристаллическое органическое вещество с брутто-формулой С7Н,08Ыа практически нерастворимо в четырех хлор истом углероде. Его ИК Спектр, снятый в таблетке с КВг, приведен на рнс. 91 [c.282]


    Здесь и далее все ИК-спектры сняты на приборе Jas o IR—S (призма Na l), твердые вещества в таблетках с КВг, жидкие в тонкой пленке, Особые случаи оговорены. [c.137]

    Объясните, почему полоса поглощения но-группы о-нитрофенола в ИК-спектре, снятом в таблетке с КВг или в СНСЬ, [c.165]

    Иногда природа образца подсказьшает метод подготовки, но обычно существует возможность выбора. Для новичка спектроскописта имеется большой соблазн записать спектры всех жидкостей между сжатыми солевыми пластинками, а все твердые образцы — в таблетках с КВг. Хотя эти методики действительно используются, они имеют серьезные ограничения и не могут быть приняты как стандартные для всех образцов. [c.84]

    Значительные трудности встречаются при приготовлении образцов упругих пленочных или каучуковых нерастворимых материалов. Существует элегантная методика для размола веществ в механической мельнице после замораживания в жидком азоте [112, 117]. Стальной цилиндр для размалывания, в котором находятся образцы и два шарика из нержавеющей стали, выдерживается в жидком азоте до прекращения кипения. Затем цилиндр помещают в механическую вибромельницу и включают ее на короткое время. Такие материалы, как эпоксидная смола, кора, табак, целлюлоза, бумага, ногти, превращаются в тонкий порошок, который, как обычно, запрессовьгеается в таблетку с КВг, Спектры материалов, подготовленных таким путем, имеют отличное качество. [c.94]

    Анализ затвердевших красителей и смол представляет собой более трудную проблему методы НПВО или пиролиза часто могут дать предварительные сведения о составе этих материалов. Покрыгия, подвергнутые атмосферному старению, идентифицируются размалыванием образца с последующим прессованием таблетки с КВг [77, 155]. В ходе судебной экспертизы кювета высокого давления с алмазными окнами [c.201]

    Спектры волокон и тканей обычно снимают, используя метод НПВО [132], хотя они могут быть также размолоты и спрессованы в таблетки с КВг [187], подвергнуты пиролизу [49] или раздроблены и спрессованы в тонкие листки без подложки [214]. Волокна, которые нельзя размолоть или приготовить в виде пленки, можно закрепить параллельно друг другу в микродержателе это позволяет [c.203]

    Рс1(Ь191)] (Вр4)2, Ь191 = МеДААВ [2691. К кипящему раствору 0,2 г (0,3 ммоль) Р28 (см методику 28) в 5 мл ацетонитрила добавляют раствор 0,12 г (0,3 ммоль) [Рс1 (РЬСЫ) ] С [2961 в 10 мл ацетонитрила Небольшое количество ацетата натрия добавляют для нейтрализации кислоты, входящей в состав Р28 Цвет раствора сразу изменяется на темно-желтый Через 1 ч кипячения с обратным холодильником цвет раствора становится красным и из него выделяется желтый осадок Образовавшийся продукт отфильтровывают, промывают этанолом и эфиром, затем высушивают в вакууме ИК (таблетки с КВг) 1454, 1501, 1609 (все Ус=с), 1570 (7 =N), 2865, ЗОЮ (v н) [c.118]

    Полученный хлороформный раствор упаривают до половины объема II затем добавляют равный объем метанола Выпадает 2,55 г мелкокристаллического желтого Н4ТААВ, его отфильтровывают и высушивают на воздухе Т пл. продукта 294 °С. ЭС (СНС1д). 380 нм (18 ООО) ИК (таблетки с КВг) 755, 764 (бс,нЛ, 1525 (v =N), 1620 (v = ), 3260 см (vNн)  [c.119]

    РЬ(Ь215) (N05)2 [3151. [РЬ(Ь215)1 (МОЗ) получают аналогично РЬ(Ь213)(ЫС5)2, используя вместо 2,2,2-1е1 эквивалентное количество 3,2,3-1е1 (см. методику 3.2, с. 52). При перекристаллизации выделившегося осадка из пропанола-2 образуются крупные желтые кристаллы. Выход 60 %. ИК (таблетки с КВг) 1655 (v =N), 2050, 2080 см- (N05-). [c.136]

    Полученное соединение практически нерастворимо в обычных органических растворителях — спиртах, ацетонитриле, бензоле, ДМОО, слегка растворяется в нитробензоле. При нагревании до 250 "О разлагается без плавления. ИК (таблетки с КВг) 645, ПОО (б, v loJ. 1630 см- (гс=м)- [c.136]

    Как уже говорилось в гл. 2, известные структуры цеолитов можно классифицировать, используя общие элементы топологии каркаса и вторичной цеолитиой структуры. Основываясь на данных ИК-спектров, MOHIHO сделать вывод о структуре нового цеолита, для которого рентгеноструктурные характеристики являются неполными. Особенно полезна в этом отношении средняя область ИК-спектра, так как именно там находятся полосы поглощения основных колебаний тетраэдров А1, Si—О4 (ТО4) каркаса. Образцы исследуемых цеолитов обычно прессуются в таблетки с КВг [c.425]

    Антибиотик представляет собой желтый аморфный порошок. Электронный спектр поглощения имеет максимумы главный при 364 нм (Е1см 800) и дополнительный при 262 нм (Е 1см =130). Брунефунгин обладает яркой желтой люминесценцией при возбуждении УФ-светом (Полторак, 1971 Полторак и др., 1973). Максимум спектра люминесценции в метаноле составляет 550 нм. В ИК-спектре антибиотика (таблетки с КВг) присутствует полоса поглощения с максимумом при 1100 см . Препарат в сухом виде при комнатной температуре сохраняет активность в течение года. В спиртовых растворах падения активности не наблюдалось в течение трех месяцев. [c.40]

    Микотицин флюоресцирует в ультрафиолетовом свете. Он растворим в низших спиртах, пропилен- и диэтиленгликоле, серной и фосфорной кислотах, частично растворим в воде, бензоле, ацетоне и не растворим в эфире, петролейном эфире, ксилоле и хлороформе. УФ-спектр антибиотика в метаноле имеет основную полосу поглощения при 364 нм (Е см —948) и две менее интенсивных полосы при 262 нм (Е 1см = 79) и 210 нм (см. рис. 1). Раствор микотицина неактивен или мало активен при pH 2—5, слабо активен при pH 6 —7 и наиболее активен при щелочной реакции. Препарат чувствителен к свету и воздуху. Он быстро инактивируется под действием света. При хранении его в закрытых флаконах в темноте при комнатной температуре большая часть активности теряется в течение-2—3 нед. При хранении антибиотика в вакууме активность-сохраняется до 13 мес. ИК-спектр микотицина (таблетки с КВг) показывает полосы при 3400 (широкая, ОН), 1695-(С = С), 1570 (сопряженные связи С = С) и 1010 см а ъ +63,4° (0,48 в диоксане). [c.41]


    Флавопентин — желтый аморфный порошок, обладающий яркой желтой люминесценцией при фотовозбуждении. УФ-спектр характеризуется максимумами при 362 нм (Е1см = 840) и 261—262 нм (E m =140—170). Спектр люминесценции имеет максимум при 530 нм (в метаиоле). В ИК-спектре (таблетки с КВг) присутствует полоса поглощения с максимумом при 1100 см . [c.45]

    ИК-спектр получен в таблетке с КВг на приборе UR-10, спектры ПМР сняты на приборах фирмы Perkin—Eimer , модели R-12 и R-20 с рабочей частотой U0 Мгц. [c.38]

    ИК-спектр получен на приборе UR-20 в таблетке с КВг спектр ПМР — на приборе Perkin — Elmer , модель R-20 (60 Мгц), электронные — на приборе Hita hi , модель EPS-3T масс-спектр — на приборе МХ-1303. [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин Таблетки с КВг: [c.145]    [c.93]    [c.200]    [c.58]    [c.59]    [c.117]    [c.118]    [c.119]    [c.120]    [c.120]    [c.134]    [c.136]    [c.145]    [c.64]    [c.50]    [c.52]    [c.55]    [c.56]    [c.57]    [c.67]    [c.74]    [c.107]    [c.108]    [c.43]    [c.60]   
Смотреть главы в:

Прикладная ИК-спектроскопия -> Таблетки с КВг

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение -> Таблетки с КВг


Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.93 , c.117 , c.201 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.93 , c.117 , c.201 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте