Каталитическое алкилирование изопарафинов

Очевидно, реакция алкилирования включает структурную изомеризацию. Такого типа реакции изомеризации присущи карбоний-ионному цепному механизму, который, кажется, наилучшим образом объясняет каталитическое алкилирование изопарафинов [38, 5]. [c.312]

Для кислотно-каталитического алкилирования изопарафинов ациклическими олефинами имеется ряд общих факторов, определяющих выход и качество алкила-тов [c.117]

При каталитическом алкилировании изопарафинов и бензола олефинами важной задачей является избежать реакций полимеризации олефинов, которые в этих условиях могут легко протекать и будут загрязнять продукт реакции полимерами. [c.135]

Несмотря на большое число исследований с применением современных методов анализа сырья и конечных продуктов, механизм реакции алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами до настоящего времени полностью не выяснен [13]. Достаточно полное превращение углеводородов при каталитическом алкилировании изопарафинов олефинами объясняется карбоний-ионным механизмом [2. Наиболее достоверным, видимо, является механизм, предложенный Шмерлингом. Согласно его концепции, реакция инициируется взаимодействием следов олефина с протоном (первая стадия). Возникающий ион реагирует с изопарафином, при этом получаются новый ион и парафиновый углеводород, образующийся из олефина (вторая стадия). Затем происходит присоединение этого нового иона ко второй молекуле олефина с образованием иона большего молекулярного веса (третья стадия). На четвертой стадии происходит перегруппировка этого иона за счет миграции заряда вдоль углеродной цепи. Пятая, последняя стадия-взаимодействие этого иона с изопарафином по третичной углерод-водородной связи с образованием конечных продуктов реакции и новых карбоний-ионов, способных продолжить цепь. Алкилирование изобутана бутеном-2 можно представить следующим образом [c.342]

Механизм каталитического алкилирования изопарафинов олефинами окончательно не выяснен. Однако в общих чертах он. по-видимому, заключается в следующем [8а]. [c.653]

Во всех случаях при каталитическом алкилировании изопарафинов олефинами образуются не только продукты конденсации одной молекулы изопарафина с одной или несколькими молекулами олефина, но также и парафины с промежуточным молекулярным весом, т. е. реакция каталитического алкилирования всегда сопровождается крекингом. Соединения, образующиеся при каталитическом алкилировании, часто имеют иное строение, чем при термическом алкилировании. [c.211]

Имеются косвенные подтверждения правильности отдельных стадий сложной реакции каталитического алкилирования изопарафинов олефинами [46]. [c.213]

Строение продуктов, образующихся при каталитическом алкилировании изопарафинов, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. Так, при взаимодействии н-бутена с изобутаном получается смесь 2,2,4-, 2,3,4- и 2,3,3-триметилпентанов. Первый изомер, называемый просто изооктаном, является эталоном в шкале октановых чисел — для него октановое число принято равным 100. [c.250]

Термодинамические отношения для этой реакции уже рассматривались в гл. I в приложении к крекинг-процессу. Очевидно, что равновесие обратной реакции алкилирования парафинов смещается вправо при понижении температуры, причем уже при 100 °С и ниже ее можно считать практически необратимой. Именно в таких условиях процесс каталитического алкилирования изопарафинов и осуществляют в промышленности. Имеется также процесс термического алкилирования парафинов при 400—500°С,т. е. когда возможны обратимые превращения. В этом случае для преимущественного направления реакции в сторону алкилирования используют высокое давление (до 300 ат), поскольку реакция сопровождается уменьшением объема. Термическое алкилирование не получило существенного развития, и в дальнейшем рассматривается только каталитическое алкилирование. [c.366]

Строение продуктов, образующихся при каталитическом алкилировании изопарафинов, обычно не соответствует ожидаемому из структуры исходных веществ. Так, при взаимодействии м-бути-лена с изобутаном получается омесь 2,2,4-, 2,3,4- и 2,3,3-триметил-пентанов. [c.366]

Причина несоответствия строения продуктов состоит в особенностях механизма реакции, осложненной процессами изомеризации. В настоящее время общепринято, что каталитическое алкилирование изопарафинов протекает через промежуточное образование ионов карбония [c.367]

Термодинамические отношения для этой реакции уже рассматривались в гл. I в приложении к крекинг-процессу. Очевидно, что равновесие обратной реакции алкилирования парафинов смещается вправо при понижении температуры, причем уже при 100 °С и ниже ее можно считать практически необратимой. Именно в таких условиях процесс каталитического алкилирования изопарафинов и осуществляют в промышленности. [c.322]

В настоящее время в технике наибольшим распространением пользуется каталитическое алкилирование. В качестве катализаторов для каталитического алкилирования изопарафинов применяются многие вещества, среди которых наиболее активными являются серная кислота, фтористоводородная кислота и фтористый бор или его гидраты. Катализатором для алкилирования ароматических углеводородов может служить хлористый алюминий при ироведении процесса в жидкой фазе или же фосфорная кислота на носителе — при парофазном процессе. [c.30]

Цель настоящего обзора — дать критическое обсуждение материалов по каталитическому алкилированию изопарафинов и механизма реакции. Наиболее полный и подробный обзор работ, вышедших по этому вопросу до середины 1945 г., опубликован ранее [2]. [c.124]

Каталитическое алкилирование. Каталитическое алкилирование изопарафинов происходит при значительно более низких температурах и давлениях, чем термическая реакция. Выходы обычно более высоки. В зависимости от частных реагентов и примененных катализаторов минимальная температура достигает —30°, а наиболее высокая 100°. Давление обычно равно давлению паров реакционной смеси и меняется от 1 до 15 ат. Алкилирование этиленом происходит легче в присутствии катализаторов — галогенидов металлов, чем в присутствии катализаторов — кислот. Все катализаторы превращаются в комплексы (так называемый нижний слой или отстой ), присоединяя сильно ненасыщенные соединения, образующиеся во время реакции. [c.126]

Перераспределение водорода, приводящее к превращению большего или меньшего количества олефина в парафин, всегда сопровождает каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами. В то же время некоторая часть изопарафина превращается в парафин, содержащий двойное число атомов углерода например, во всех случаях алкилирования изобутана, независимо от используемого олефина, образуются триметилпентаны. [c.137]

Алкилирование — сложная реакция наряду с образованием основного углеводорода образуется ряд других, менее ценных углеводородов. При помощи алкилирования получают высокооктановые компоненты для автомобильных и авиационных бензинов, исходные продукты для производства синтетических каучуков, пластических масс, присадок к маслам, поверхностно активных и других важных веществ. Наибольшее промышленное значение имеет каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами с получением высокооктановых компонентов. [c.243]

Алкилирование — реакция, при которой парафиновые или ароматические углеводороды, соединяясь с олефиновыми, образуют углеводороды более высокой молекулярной массы. Реакцию проводят как в присутствии катализатора, так и без него, при высоких температурах. Наряду с основным углеводородом образуются и другие, менее ценные. При помощи алкилирования получают изопарафины — высокооктановые компоненты автомобильных и авиационных бензинов, исходные продукты для производства синтетических каучуков, пластических масс, присадок к маслам, поверхностно-активных и других важных веществ. Наибольшее промышленное значение имеет каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами с получением высокооктановых компонентов. [c.223]

Каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами впервые было осуществлено Ипатьевым и далее подробно исследовано А. В. Топчиевым и Я. М. Паушкиным, К. П. Лавровским, Ю. Г. Мамедалиевым, В. С. Гутыря и др. Сущность процесса алкилпрования заключается во введении в молекулу углеводорода алкильной группы. Промышленное оформление процесс впервые получил в США в годы второй мировой войны. В промышленности чаще всего применяется алкилирование изопарафинов непредельными углеводородами. В результате реакций алкилпрования получаются сильно разветвленные парафиновые углеводороды, обладающие хорошими аптидетонационными свойствами. [c.132]

Большие успехи в области каталитического алкилирования изопарафинов олефинами (особенно изобутана этиленом, пропиленом и изобутиленсм) дсстиг-нуты в последние годы. Наиболее подходящими катализаторами для этой реакции оказались фтористый водород, моногидрат фтористого бора и некоторые другие комплексные соедийения фтористого бора. Алкилирование с жидким фтористым водородом получило промышленное применение в производстве высокооктановых компонентов авиатоплив (неог ксан, изооктан). Прим. перев.)]. [c.629]

В 1932 г. В. Н. Ипатьевым [4] впервые осуществлен.о в присутствии А1С1з каталитическое алкилирование изопарафинов олефинами. Его можно рассматривать как реакцию присоединения изонарафинов к олефинам и для нзобутана и этилена при термическом алкилировании представить следующей схемой [c.130]

Строение углеводородов С8Н18 не соответствует ожидаемому, получаются 2,2,4-, 2,3,4-, 2,3,3 -треметилпентан. Причина лежит в особенностях механизма реакции, осложненной процессами изомеризации. Обш,епринято, что каталитическое алкилирование изопарафинов идет через промежуточные образования ионов карбония. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология