Основные этапы развития химии

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ аналитической ХИМИИ [c.8]

Основная проблема и этапы развития химии [c.9]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ И ЗНАЧЕНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.5]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ХИМИИ [c.18]

Основные этапы развития коллоидной химии [c.300]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.7]

Мы рассмотрели основные этапы развития химии как науки в хронологическом порядке. Эти этапы сменяли друг друга, вырастали друг из друга по мере изменения способа решения основной химической проблемы — проблемы реакционной способности веществ. [c.27]

В третьем издании практически заново написано большинство глав, а их количество увеличено до 20. Впервые введены главы, освещающие важные проблемы современной химии глава 18 — Бионеорганическая химия и глава 20 — Химическая экология . Основные понятия и законы химии, ранее составляющие содержание главы 1, даны теперь в более детальном изложении в главах 1 ( Химическая эволюция материи ), 2 ( Основные этапы развития химии ) и 3 ( Количественные соотношения в химии ). Введение этих глав позволило рассмотреть вопросы атомистики с более общих естественно-научных и философских позиций, определить место химической формы движения материи в ряду других ее форм. [c.3]

Этапы развития химии. Исторический процесс развития химии представляет собой закономерный процесс смены способов решения ее основной проблемы, каждый из которых характеризует определенный этап развития химии. [c.9]

Несмотря на кажущуюся наивность этой первой теории строения вещества, современный читатель найдет в ней весьма здравые суждения о наличии трех основных агрегатных состояний вещества газообразного (воздух), жидкого (вода) и твердого (земля) энергии (огонь), сопровождающей все взаимные превращения веществ бесконечного пространства и времени (эфир), в котором происходят все процессы во Вселенной. Именно поэтому эта теория просуществовала в неизменном виде около 2000 лет, вплоть до современного этапа развития химии. [c.6]

Основные этапы развития химии природных флавоноидов [c.105]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ ХИМИИ И ХРОНОЛОГИЯ ЕЕ ВАЖНЕЙШИХ СОБЫТИЯ > [c.625]

Изложению основного материала книги предпослано введение, в котором кратко рассмотрены основные этапы развития химии кремнийорганических соединений, содержащих силоксановую связь, и теоретических представлений о ее природе и реакционной способности. [c.4]

Основные этапы развития химии [c.5]

Подлинно научная материалистическая теория в органической химии была создана в 1858—1861 гг. в России великим русским химиком Александром Михайловичем Бутлеровым она получила название теории химического строения органических веш еств. Рассмотрим основные этапы развития этой теории. [c.19]

Древнегреческие философы Платон (428-347 до н.э.) и Аристотель (384-322 до н.э.) полагали, что материя состоит из четырех основных элементов — земли, воды, воздуха и огня. В средние века (с конца V до середины XIV в.) химические знания обогатились в значительной мере в связи с попытками осуществить заветную мечту человечества—превратить различные металлы в золото (ввиду высокой стоимости последнего). Так возникла алхимия — средневековый этап развития химии. [c.26]

Охарактеризуйте основные этапы развития коллоидной химии. [c.28]

Названия химических соединений складывались исторически и на первом этапе развития химии были случайными. Список возникших названий химических соединений называют тривиальной номенклатурой. Для основных базовых химических соединений тривиальная номенклатура удобна. Никто не будет называть серную, азотную, уксусную кислоты, бензол, нафталин иначе. Однако из-за неограниченного числа соединений использование только этой номенклатуры не разумно или даже бессмысленно. [c.317]

На ранних этапах развития химии как науки считалось, что органические вещества могут быть получены лишь из природных объектов, а человек способен синтезировать лишь неорганические соединения. В настоящее время органические соединения различ-ной сложности получают в огромных масштабах как из природных органических соединений, так и из неорганического сырья. Промышленный органический синтез принято делить на многотоннажный и тонкий. Многие продукты многотоннажного органического синтеза (так называемого основного органического синтеза) получают из нефти как видно из рис. 38.4, среди них - этилен, пропилен и другие непредельные углеводороды, бензол, ксилол и другие [c.486]

На современном этапе развития химии растворов все возрастающий интерес проявляется к кислотно-основным равновесиям в смешанных растворителях и неводных средах. Несмотря на то, что величины pH могут быть определены непосредственно во многих подобных средах, интерпретация этих величин с точки зрения гомогенного равновесия в растворах в общем бесплодна. Количественные аспекты понятий кислотности и основности и смысл шкалы, предлагаемой для определения активности ионов водорода в таких средах, которые являются лишь частично водными, рассмотрены здесь более детально, чем прежде. Сделаны некоторые предложения для стандартизации шкалы pH, применяемой в смешанных растворителях. [c.9]

Теория растворов является областью знания, пограничной между физикой и химией. По своему содержанию современная теория растворов наиболее близка кругу проблем, рассматриваемых в молекулярной физике. Однако родоначальницей теории растворов была химия. Рассмотрим вкратце основные этапы развития теории растворов. [c.21]

Анализируя основные этапы открытия групп новых химических элементов, нельзя не заметить их тесную связь с главными периодами и этапами развития химии в целом. В особенности бросается в глаза тесная связь открытий тех или иных элементов с принципиально новыми направлениями в развитии химии вообще (пневматическая химия, химико-аналитический период), характеризовавшимися, в частности, возникновением новых методов исследований. Но и само но себе возникновение и внедрение в практику принципиально новых методов исследования (электролиз, спектральный анализ и др.) служило мощным стимулом для исследован ий веществ и приводило к открытию новых элементов. [c.352]

Гипотезы о мицеллярном строении полимеров выдвигались и после того, как было доказано сугцествование цепочечных макромолекул. Причем на различных этапах развития химии и физики полимеров понятие М. трактовалось по-разному. Так, в конце 20-х гг. нашего столетия К. Майер и Г. Марк определяли М. как пучок макромолекул, устойчивый вследствие межмолекулярных взаимодействий и сохраняющийся нри растворении полимера. Г. Штаудингер уже в те годы критически относился к мицеллярной теории, считая основной структурной и кинетич. единицей полимерных систем палочкообразную макромолекулу. В дальнейшем новые данные о строении и свойствах полимеров и их р-ров вызывали неоднократный пересмотр взглядов, в основе к-рых лежало представление о М. как основной и универсальной структурной единице полимерных тел. Одной из наиболее распространенных явилась предложенная Фрей-Висслингом модель бахромчатой М. Такая М. представлялась пучком длинных гибких макромолекул, к-рые на отдельных своих отрезках настолько хорошо взаимно ориентированы, что образуют кристаллиты. Проходя кристаллиты насквозь, макромолекулы перепутываются друг с другом, образуя аморфные области, а затем вновь попадают в кристаллич. область и т. д. [c.131]

Авторы надеются, что даже краткое хронологическое рассмотрение основных этапов развития химии, приведших к созданию атомно-молекулярной теории, проргллюстрировало ют общеизвестный факт, что прямых и легких путей в науке нет. Более того, отсюда естественно предположить, что и современные научные теории могут в будущем претерпевать изменения (см., например, гл. II). Однако, помня обо всем этом, мы должны согласиться с авторами известного пособия, которые пишут ...при изучении неизвестного явления не всякий шаг ведет к успеху, но нельзя достигнуть цели, перестав шагать1> [c.14]

По сравнению с книгой Э. Мейера и многими другими более, новыми монографиями по общей истории химии труд Джуа выделяется рядом существенных достоинств. Прежде всего следует отметить периодизацию, достаточно хорошо отражающую основные этапы развития химии и лишенную недостатков периодизации, принятой Г. Конпом и его последователями. Весьма ценно и то, что автор отобрал из огромного фактического материала все наиболее значительное и изложил его в краткой и логически стройной форме . Надо особо подчеркнуть, что книга написанг в основном по первоисточникам, благодаря чему автор дает собственную трактовку некоторых вопросов, отличающуюся от концепций Копна, Ладенбурга, Мейера, до наших дней некритически повторяемых многими зарубежными историками химии. [c.6]

Основные этапы развития химии терпенов эфирных масел в России и СССР.— Уч. зап. Яросл. технол. ин-та, т. 6, с. 261—295. [Совместно с В. В. Вороненковым]. [c.16]

Уже на ранних этапах развития химии было известно, что различным элементам присущи особые свойства. Вначале элементы подразделяли всего на два типа-металлы и неметаллы. Металлические элементы характеризуются специфическим блеском, ковкостью (их можно расплющивать молотом в тонкие листы), тягучестью (способностью вытягиваться в проволоку), они хорошо проводят тепло и электрический ток, а также образуют с кислородом соединения, обладающие основными свойствами. Неметаллические элементы не имеют характерной внешности, как правило, они плохо проподят тепло и электрический ток и образуют оксиды с кислотными свойствами. [c.303]

На современном этапе развития химии нефти основные усилия ученых направлены на дальнейшее углубление знаний о составе нефти и ее фракций, на изучение каталитических превращений компонентов нефти, особенно под давлением водорода, на решение экологических проблем использования нефти и нефтепродуктов. В последнее время значительно возрос и.чтерес исследователей наряду с химией к физике нефтей [9], к изучению закономерностей формирования и разрушения надмолекулярных структур ( 11, 12], существенно влияющих на технологию нефти. [c.6]

И Льюис и Усанович правильно указывают на аналогию в поведении протонсодержащих и апротонных соединений в протонных к апротонных растворителях, но использование, например, определения Льюиса осложняется тем, что, с одной стороны, строение целого ряда веществ нельзя выразить одной электронной формулой , а с другой стороны, строение многих комплексов вообще не известно . Кроме того, вследствие излищней обобщенности теряется специфика, присущая кислотно-основному взаимодействию (например, по сравнению с окислительно-восстановительным), тогда как теория Бренстеда позволила обобщить огромный фактический материал и является стройным физикохимическим учением о кислотности — основности, наиболее приемлемым на современном этапе развития химии . [c.281]

Создакке теории химического строения А. М. Бутлеровым (1861 г.) и открытие Периодически и аакина химических элементов (1869 г.) венчало становление классической химии как науки. На предлагаемой схеме мы стремились наглядно представить основные этапы развития атомно-молскулярно-го учения. Как видно, в 1661-1810 гг. лидирующее положение в разработке атомистических представлений занимали английские ученые. Эстафету они передали ученым Франции и Швеции, которые в 1803-1861 гг. внесли наиболее существенный вклад в создание и развитие атомно-молекулярного учения. В 1861-1881 гг. основная роль в разработке этого учения принадлежит ученым России, Г олландии и Г ермании. После открытия электрона (1897 г.) лидирующее положение вновь заняли английские з ченые, но в этот период ученые других стран также сыграли важную роль в разработке атомно-молекулярной теории. [c.69]

Комплексные соединения приобрели огромное значение в химии. На первом этапе развития химии комплексных соединений основное внимание было сосредоточено на синтезе и выделении их из раствора в твердом виде. Начиная с 40-х годов положение существенно изменилось. В связи с тем, что образование комплексных соединений в растворе часто оказывает решающее влияние на свойства последнего, чрезвычайно важно знать состав комплексных соединений, их физико-химические характеристики в растворе, особенно прочность, количественно определяемую константой устойчивости. Для этой цели широко применяются различные физико-химические методы. В настоящее время методы исследования комплексных соединений в растворах довольно хорошо разработаны. Однако ознакомление широких кругов физико-химиков, химиков-аналитиков, биологов и технологов с этими методами задерживалось из-за отсутствия обобщающего руководства по.,методам определения констант устойчивости. Существующие на русском языке монографии А. К. Бабко Физико-хймйческий анализ комплексных соединений в растворах и К- Б. Яцимирского -и В. П. Васильева Константы нестойкости комплексных соединений не могут удовлетворить полностёю, посдо ь су в них изложены лишь отдельные вопросы методов ойр целе состава и констант устойчивости. В 1961 г. одновременно появились две монографии, в которых подробно и полно изложены методы определения состава и констант устойчивости — книга Г. Л. Шлефера Комплексо-образование в растворах на немецком языке и книга супругов Россотти Определение констант устойчивости в растворах на английском языке. Авторы второй книги — известные специалисты в этой области они принимали активное участие в разработке расчетных и экспериментальных методов определения [c.5]

Теория Брепсгеда является стройным физико-химическим учением о кислотности-основности, наиболее приемлемым на современном этапе развития химии. [c.200]

Развитие химической пауки наглядно раскрывает диалектику анализа и синтеза, огромное гносеологическое значение этих методов исследования. На первом этапе развития химии основным ее практическим методом был анализ. Это совершенно естественно, ибо первоначально требовалось изучить свойства соединений, их состав, вывести эмпирическую формулу, прежде чем приступить к систематизации, установлению общих закономерностей, внутренних связей. Отсюда стремление разложить исходные соединения на простейшие составные части действием температуры, кислот и т. д. Этому способствовала выработка и внедрение в хкмию частного метода количественного исследования и разработка Лавуазье на этой основе элементарного анализа. Последний заключался в совокупности методов количественного определения содержания в органических соединениях С, Нг, N2, 5, Р, галогенов и других элементов. Разложение исследуемого органического соединения до простых неорганических веществ осуществлялось главным образом путем их окисления или восстановления. Получающиеся в результате этого СО2, N2, Н2О и т. д. улавливались и в специальных приборах производилось их количественное определение по весу или объему. Являясь теоретиком аналитического этапа в органической химии , Лавуазье определял последнюю как науку аналитическую. [c.303]