Свойства механические эластомеров

Таблица 8. Зависимость физико-механических свойств полиуретановых эластомеров от соотношения диольных компонентов

Таблица 11. Зависимость кинетических параметров реакции, структурных параметров сетки и физико-механических свойств полиуретановых эластомеров от мольной доли (р ) гидроксильных групп в монофункциональном реагенте

Таблица 7. Зависимость физико-механических свойств полиэфируретанового эластомера от концентрации катализатора при 30°С

Были определены [224] механические свойства различных эластомеров при температурах до 288° С оптимальным сочетанием свойств в области высоких температур обладают силиконовые и фторированные каучуки. [c.216]

В основе изготовления резиновых смесей и резиновых изделий лежат процессы, связанные с механическим деформированием материалов, обеспечивающие перемешивание компонентов смеси, придание резиновой смеси определенных форм и размеров и вызывающие также механохимические явления. Поэтому главным условием правильного применения необходимого технологического процесса и оборудования является понимание поведения каучуков и резиновых смесей в процессе их деформирования, т. е. их механических свойств. Механические свойства эластомеров лежат в основе прогнозирования их технологического поведения в рассматриваемых процессах. [c.14]

ВЛИЯНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ И СИСТЕМЫ КАУЧУК-НАПОЛНИТЕЛЬ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАПОЛНЕННЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.131]

Усиление зависит от ряда характеристик дисперсной фазы и системы каучук—наполнитель размера и пол и дисперсности частиц наполнителя, их формы и удельной поверхности, распределения частиц наполнителя в каучуке, природы и силы взаимодействия между каучуком и наполнителем. Сравнение механических свойств наполненных эластомеров обычно принято проводить при одинаковом объемном содержании наполнителя. Уменьшение размера частиц всегда приводит к увеличению удельной поверхности наполнителя, но она может быть в разной степени развитой и при одинаковом размере его частиц, что определяет количество адсорбционных, контактов между каучуковой фазой и наполнителем. [c.131]

Частицы наполнителя могут агрегироваться в среде каучука с образованием структур наполнителя. Жесткость эластомера растет с увеличением концентрации в нем наполнителя. Это обстоятельство связывают с так называемым гидродинамическим эффектом, приводящим к увеличению деформации каучуковой матрицы в наполненном эластомере в сравнении с ненаполненным. Структура наполнителя, наряду с гидродинамическим эффектом, является основной причиной повышенной жесткости наполненных эластомеров, причем если структура наполнителя определяет механические свойства наполненных эластомеров при малых деформациях, то влияние гидродинамического фактора распространяется на всю область деформаций. [c.133]

ВЛИЯНИЕ СТРУКТУРЫ НАПОЛНИТЕЛЯ НА МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НАПОЛНЕННЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.133]

Влияние структурных параметров наполнителя на механические свойства рези представляется в первом приближении ясным. Что касается связи неравновесных (вязкоупругих) свойств наполненных эластомеров с усиливающим действием наполнителя, а также представлений о молекулярном механизме усиления, то эти вопросы требуют как более детального теоретического рассмотрения, так и дальнейших экспериментальных исследований. [c.146]

Влияние примеси бора в исходном полиэфире на физико-механические свойства уретановых эластомеров [c.15]

Физико-механические свойства уретановых эластомеров [c.26]

Физико-механические свойства уретановых эластомеров, подверженных гидролизу при 100 °С [c.27]

Оптимальные свойства уретановых эластомеров достигаются лишь по истечении определенного срока, в течение которого завершается процесс отверждения [1, с. 183]. Как показывают данные табл. 11, физико-механические показатели образцов после четырех недель хранения несколько улучшаются. [c.32]

Физико-механические свойства полученных эластомеров приведены в табл. 26. [c.54]

В двух следующих сериях опытов было изучено влияние сте пени сетчатости на механические свойства образцов эластомеров синтезированных на основе двух олигоэфиров с м. в. 1600 и 2050 [c.148]

Изменение механических свойств фторуглеродных эластомеров, [c.302]

Одной из особенностей уретановых эластомеров является их высокая износостойкость — важный показатель для оценки работоспособности полимера. Наряду с другими свойствами уретановых эластомеров, их большое сопротивление истиранию обеспечивает применение этого типа полимеров в различных отраслях народного хозяйства. Несмотря на то, что изучению процесса истирания эластомеров посвящено большое количество работ отечественных и зарубежных исследований до сих пор отсутствует разработанная и достаточно обоснованная теория износа. Это, видимо, объясняется тем, что износ резин — очень сложное явление и зависит от совокупности ряда протекающих при этом процессов механических, механохимических, термохимических и других факторов. [c.123]

Влияние молекулярного веса на истираемость и другие физико-механические свойства уретановых эластомеров было изучено на примере кристаллизующихся и некристаллизующихся полиэфиров [1]. [c.123]

Изменение механических свойств полиуретановых эластомеров в области перехода от каучукоподобного к стеклообразному состоянию изучал Ландел [1772]. [c.286]

Ковалентная вулканизация карбоксилсодержащих каучуков придает резинам свойства, аналогичные эластомерам без карбоксильных групп. Поэтому для карбоксилсодержащих каучуков важное значение приобретает вулканизация с помощью окисей, гидроокисей и других соединений металлов за счет реакции соле-образования. Получаемые при этом резины уже при относительно низком содержании звеньев метакриловой кислоты в сополимере (1—3%) характеризуются высокими механическими и эластическими свойствами. Рентгенографически в солевых резинах при растяжении обнаружен сильный ориентационный эффект. Тем самым установлено, что дефекты в структуре полимерной цепи, обусловленные неоднородностью ее строения, и отсутствие вследствие этого склонности к ориентации и кристаллизации, могут быть компенсированы за счет изменения природы вулканизационной сетки [1]. [c.400]

Очевидно, что число свободных концов, согласно вышепринятой характеристике сетки, равно удвоенному числу исходных макромолекул, из которых образован данный участок сетчатой структуры. Для достаточно плотно сшитых сеток, когда влиянием свободных концов на структуру сетки можно пренебречь. Тогда для густых сеток N, =v, т. е. число отрезков цепей между узлами сетчатой структуры равно числу узлов сетки, и все основные свойства сетчатой структуры определяются этим параметром. Так, модуль сдвига или растяжения такой сетки прямо гропорционален Л/с или V (см. ч. 2). Эти пололашия справедливы, .1,ля сетчатых структур, в которых межмолекулярное взаимодействие в участках между узлами сетки пренебрежимо мало и не влияет на свойства сетчатых эластомеров. Если же меж молеку-лярное взаимодействие между отрезками цепей сетки велико (пластики, волокна), то его вклад в механические свойства таких сеток будет существенным, что необходимо учитывать при их описании. В этом случае модуль сетки определяется этими физическими силами межмолекулярного взаимодействия и число химических узлов не влияет на его величину. С повышением температуры силы межмолекулярного взаимодействия преодолеваются тепловым движением сегментов макромолекул, и механические свойства сетки определяются числом химических поперечных связей (узлов сетки). [c.297]

При малых деформациях спектр времен релаксации вулканизата с сажей, обладающей однородной поверхностью, сдвигается в область больших времен, а для актданой сажи с неоднородной поверхностью — резко падает в этой области. При больших деформациях (более 50%) спектр вулканизатов с активными сажами см.ещается в область больших времен релаксации тем больше, чем больше упрочняющее действие сажи. При деформациях более 50% увеличение высоты релаксационного спектра и смещение его в область больших времен при использовании активной сажи обусловлено возникновением упрочненных структур и наличием прочных связей полимер — наполнитель. Повышение температуры ускоряет релаксационные процессы и приводит ос разрушению слабых связей, вследствие чего уменьшается высота релаксационного спектра. Молекулярная теория, позволяющая описать релаксационные свойства наполненных эластомеров, была развита Сато Йосиясу [255]. На основе статистической теории высокоэластичности им выведены формулы для расчета релаксации напряжений, модуля- упругости и механических потерь наполненных полимеров. [c.138]

В упомянутых работах подробно изучены свойства полимериза-тов окисей алкиленов в зависимости от условий нейтрализации ЕРд и исследовано влияние борсодержащих примесей в последних на реакцию образования полиуретана. В настоящей работе рассмотрены физико-механические свойства уретановых эластомеров с содержанием различных количеств примесей. [c.11]

Механизм процесса получения жидких каучуков определяет их основные молекулярные характеристики (функциональность и ММР) последние должны оказать влияние на процесс отверждения олигомеров и свойства конечных материалов [29, 30]. Целью настоящей работы является исследование влияния ММР и распределения по типам функциональности (РТФ) олигобутадиендиолов на основные физико-механические свойства уретановых эластомеров, полученных на основе этих олигомеров. [c.38]

ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ сФРУКТУРИРУЮЩИХ АГЕНТОВ НА ДИНАМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УРЕТАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.105]

Целью настоящей работы являлось изучение влияния плотности поперечного сшивания на динамические механические свойства уретановых эластомеров. В качестве объектов исследования были использованы полиуретаны, полученные на основе би- и полифункциональных полиэфиров адипиновой кислоты и этилен- и диэтиленгли-колей (ПЭА и ПДЭА). В качестве структурирующих агентов применяли триметилолпропан (ТМП) и глицерин (Г). Для получения полифункциональных полиэфиров их вводили в количестве ОД моль на 1 моль адипиновой кислоты. [c.105]

Физико-механические свойства уретановых эластомеров на основе иолифуыкциональных полиэфиров, полученных одностадийным способом, ириведены в табл. 51. С увеличением плотности поперечного [c.106]

Свойства эласто2у1еров изменяются в большой степени при изменении строения главного компонента — сложного полиэфира-. Для выяснения влияния строения полиэфира Пиготт применял при синтезе полимеров дифенилметандиизоцианат и бутандиол-1,4 (в качестве удлинителя). Механические свойства этих эластомеров приведены в табл. 79. [c.348]

Ландель изучил механические свойства полиуретанового эластомера Vul olian 18/40 в области перехода от высокоэластического к стеклообразному состоянию. Комплексная податливость при сдвиге измерялась в интервале частот от 45 до 6000 циклов в секунду при температурах от —Ш до 39 °С. Температура стеклования оказалась равной приблизительно—35 °С. Химическое строение этого полимера детально не исследовано, [c.357]

В монографии обобщены пос.педние достижения в области исследования свойств полимерных смесей и композиционных материалов на основе полимеров. С единых позиций изложены основные свойства механических смесей, привитых и блок-сополимеров, наполненных систем, взаимопроникающих полимерных сеток. Описаны синтез, морфология и механические свойства эластомеров, пластиков, покрытий и адгезивов. Монография снабжена обширнейшим указателем литературы. [c.4]

Получение и свойства другого эластомера на основе циклопентена— цис-полипентенамера описаны в работах [31, 111, 6]. В отличие от ТПМ этот полимер кристаллизуется только при длительной выдержке при —75°. Его вулканизаты при комнатной температуре имеют значительно худшие физико-механические показатели, чем вулканизаты ТПМ. Однако при низких температурах цис-полипентенамер имеет наилучшие характеристики, превышающие характеристики таких морозостойких каучуков, как цис-полибутадиен и сополимер окиси пропилена с аллилглицидиловым эфиром [31]. По-видимому, при условии [c.156]

Механические свойства полиуретановых эластомеров зависят от условий их приготовления, природы сшиваюш,его агента и густоты сшивки. С увеличением степени сетчатости разрывное удлине- [c.152]

Однако мы полагаем, что есть и другая причина указанных изменений. Известно, что на свойства полиуретановых эластомеров очень большое влияние оказывают межмолекулярные водородные связи. Именно этот тип связей в основном определяет суммарную густоту пространственной сетки, что отличает полиуретаны от других эластомеров, где основная роль принадлежит химическим связям и захлестам цепей. В условиях неоптимального режима отверждения должны возникать неравновесные структуры, которые фиксируются прочными водородными связями. Под воздействием растворителей при набухании происходит частичный распад межмолекулярных связей и изменение густоты пространственной сетки набухшего образца. Вследствие этого происходит изменение внутренней структуры и механических свойств. При удалении растворителя межмолекулярные связи вновь восстанавливаются, но уже в других положениях, так как условия их повторного возникновения отличаются от тех, которые заложены в ходе синтеза. Таким образом, после удаления растворителя структура сетки отличается от первоначальной. Это составляет особенность полиуретановых каучуков, где в структуре сетки основную роль играют водородные связи. В дальнейшем мы исследуем корреляцию между изменением механических свойств при рассмотренных воздействиях и типом и концентрацией водородных связей. [c.166]

Метилсилоксаны имеют меньшую зависимость вязкости от температуры, чем углеводороды. Так, энергия активации вязкого течения для линейных высокомолекулярных соединений приближается к 16 кДж (3,8 ккал), тогда как для углеводородов — к 25 — 29 кДж (6—7 ккал). Это связано с очень малой величиной ван-дер-ваальсовых сил у силоксановых цепей. Малые значения сил межмолекулярного взаимодействия проявляются и в механических свойствах силоксановых эластомеров и полимерных пленок, особенно в их невысокой прочности на разрыв. Причина заключается в большой гибкости силоксановой связи. Этим объясняется значительный молекулярный объем силоксанов и высокий температурный коэффициент объемного [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология