Фталевая кислота поликонденсация

Известно, что структура макромолекулярной цепи полимеров определяется функциональностью мономеров. В случае бифункциональных мономеров при поликонденсации образуются линейные полимеры (линейная поликонденсация). Если в поликонденсацию вступают мономеры с функциональностью, равной трем и более, то образуются разветвленные или пространственные полимеры. Такая поликонденсация называется пространственной. Чем больше функциональных групп содержит мономер, тем больше он похож на жесткую пространственную сетку с высокой степенью поперечного сшивания. Примером такой структуры может служить полимер, полученный из глицерина и фталевой кислоты (см. с. 386). [c.402]

Поликонденсация многоосновных кислот с многоатомными спиртами. При поликонденсации многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Наиболее известный полимер этой группы — глифталевая смола, которую получают поликонденсацией фталевой кислоты (или ее ангидрида) с глицерином. [c.286]

При поликонденсации соединений с функциональностью более двух большая молекулярная масса может быть достигнута при высоком содержании функциональных групп, что соответствует значительной равновесной концентрации простейшего вещества, поддержание которой не вызывает затруднений. Поэтому полимер с достаточно высокой молекулярной массой легче получить при поликонденсации фталевой кислоты е глицерином или пентаэритритом, чем при взаимодействии фталевой кислоты с этиленгликолем. [c.146]

В пробирку поместите 2 г фталевой кислоты или фталевого ангидрида (реакция поликонденсации глицерина с фталевым ангидридом идет быстрее, чем с фталевой кислотой, но продукты реакции в обоих случаях одинаковы), 1 мл глицерина и кипятильный камень. Пробирку нагрейте (под тяг ой ) в пламени газовой [c.254]

Полиэфиры. При этерификации двухосновных кислот двух-или многоатомными спиртами могут быть получены высокомолекулярные полиэфиры. Пример такой реакции поликонденсации глицерина и о-фталевой кислоты мы уже рассматривали в начале главы. В промышленности такие полимерные вещества, похожие по внешнему виду на смолы, называют алкидными смолами. [c.197]

Глицерин применяется в производстве взрывчатых веществ <тринитроглицерин), алкидных смол для лакокрасочной промышленности (являющихся продуктом поликонденсации глицерина и фталевой кислоты или ее ангидрида), а также в пищевой, текстильной, фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.17]

При поликонденсации бифункциональных соединений обычно образуются линейные полимеры. В случае поликонденсацин соеди-нений, содержащих более двух функциональных групп, образуются полимеры с разветвленной и пространственной структурой. Такой процесс можно иллюстрировать схемой поликонденсации трехатомного спирта — глицерина и двухосновной фталевой кислоты [c.462]

При поликонденсации двухосновных и многоосновных кислот с многоатомными спиртами образуются высокомолекулярные сложные полиэфирные смолы. Примером этой группы синтетических смол является глифталевая смола, получаемая этерификацией трехатомного спирта глицерина с фталевой кислотой. [c.229]

Три- И тетрафункциональные вещества, а также их смеси с бифункциональными соединениями образуют при поликонденсации разветвленные или трехмерные продукты. Например, конденсация глицерина с фталевой кислотой протекает по следующей схеме [c.61]

Трехмерная поликонденсация отличается от линейной большей константой скорости прямой реакции. вследствие, главным образом, перехода системы в гель после начала реакции. Разветвленная структура полимера образуется при реакции бифункциональных и трифункциональных молекул друг с другом. Трифункциональная молекула дает начало разветвлению, цепи разветвляются одна за другой и в итоге образуется бесконечная сетка. Например, конденсация трехатомного спирта — глицерина и двухосновной фталевой кислоты. Чем выше функциональность мономеров, тем при меньшей степени завершенности реакции наступает гелеобразование. Вследствие образования малоподвижной разветвленной или сетчатой структур требования соблюдения равенства концентраций функциональных групп и удаления иизкомолекулярных продуктов поликоиденсации не являются такими жесткими, как при линейной поликонденсации. [c.28]

Аналогичным процессом является поликонденсация глицерина и фталевой кислоты (глифталевые смолы), силантриолов и др. [c.68]

Аналогично протекает образование глифталевых смол в результате поликонденсации глицерина и фталевой кислоты. [c.365]

При поликонденсации соединений с функциональностью, равной трем и более, а также при введении специальных реагентов (отвердителей), образующих поперечные химические-связи, получаются полимеры пространственного строения. Поликонденсация трехатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами может быть рассмотрена на примере поликонденсации глицерина и фталевой кислоты [c.50]

Для термостабилизации полиэфиров на основе фталевых кислот и этиленгликоля при поликонденсации вводят небольшие количества ангидрида жирной кислоты (стеариновой, пальмитиновой) или кислот ароматического ряда (например, а-метил-р-нафтойной кислоты). Молекулярный вес стабилизированных таким образом полиэфиров не изменяется при нагревании в течение 4 ч при 250 °С. [c.81]

В зависимости от взятой для поликоиденсации кислоты полиэфирные смолы целесообразно разделить на а) смолы на основе фталевой кислоты б) смолы на основе терефталевой кислоты в) смолы на основе ненасыщенных кислот. Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных поликонденсацией с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие аморфные смолы, не имеющие большого практического значения. Терефталевая кислота и ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в ре- [c.216]

При поликонденсации глицерина Н0СН2СН(0Н)СН40Н с фталевой кислотой в образовавшемся продукте остаются непрореагировавшие гидроксильные группы. [c.141]

Алкидные смолы [11] представляют собой разветвленные или сшитые полиэфиры, получаемые поликонденсацией, например, дикарбоновых кислот с олигофункциональными спиртами. Реакции прививки и сшивания протекают гладко и легко контролируются. Так, при поликонденсации фталевой кислоты (или ангидрида) с глицерином образуется полиэфир, который остается растворимым и плавким, если прекратить реакцию на стадии превращения карбоксильных или гидроксильных групп менее чем на 75%. Если степень конверсии достигает 75% (мол.), полиэфиры превращаются в полностью нерастворимые продукты. В отличие от реакций сшивания методом привитой сополимеризации ненасыщенных полиэфиров синтез сшитых алкидных смол следует проводить при [c.201]

Высокополимерные смолы, получаемые поликонденсацией гликолей и глицерина с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4(СООН)2, так называемые елифталевые смолы, широкое [c.495]

С, так как сшивание происходит в результате поликонденсации (отверждение лаков). Однако, если карбоновые кислоты содержат двойные связи, можно приготовить алкидные смолы, сшивающиеся при низких температурах (например, модифицированные маслом алкидные смолы, см. опыт 4-07). При этом механизмы реакций сшивания могут быть различными. Обычно используют фталевую кислоту, ее ангидрид или их смесь с адипиновой или ненасыщенной кислотой. Кроме глицерина в качестве полигидрок-сильного компонента часто используют пентаэритрит и гексантри-ол. Синтез алкидных смол, так же как и их сшивание, обычно проводят в расплаве (за исключением ряда ненасыщенных алкидных смол) по методу, описанному в разделе 4.1. [c.202]

В качестве гидроксилсодержащих компонентов при производстве полиуретанов используют олигогликоли и сложные полиэфиры с концевыми группами ОН, получаемые поликонденсацией дикарбоновых кислот, например фталевой кислоты, с гликолями. В процессе производства полиуретанов используют также агенты удлинения и структурирования цепей - гидроксилсодержащие соединения (воду, гликоли, оксиэтилирован-ный бисфенол А) и диамины (бис(4-амино-3-хлорфенил)метан, фенилендиамины). Катализаторами реакций получения линейных полиуретанов служат третичные амины, нафтенаты РЬ и 8п, октаноат и лауринат 8п, хелатные соединения Ге, Си, Ве, [c.220]

Многогорлую колбу емкостью 0,5 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота заполняют азотом и наливают 118 г льняного масла. Масло нагревают до 235 °С в атмосфере азота. К маслу добавляют 0,5 г хорошо измельченной окиси свинца, а затем медленно (в течение 20 мин) вводят из капельной воронки 26 г (0,28 моля) глицерина. Через 30 мин образуется гомогенная смесь, в которую вводят сразу 5 г (0,36 моля) ангидрида фталевой кислоты, предварительно расплавленного для предотвращения попадания кислорода в систему. Капельную воронку заменяют сепаратором для отделения воды, образующейся в процессе поликонденсации. [c.202]

С В змеевиковом реакторе 4, откуда раствор продуктов поликонденсации поступает на частичную выпарку в трубчатку 5 и на отделение пара в аппарат 6. После этого в смесителе 7 раствор МФС смешивается с измельченной целлюлозой. Влажная масса высушивается в ленточной сушилке 8 (или в сушилке с ки-пяш им слоем), а затем измельчается в шаровой мельнице непрерывного действия Р, в которую загружают также краситель, смазку и катализатор отверждения — моноуреид фталевой кислоты. Полученный пресс-порошок просеивается на вибросите 10 и упаковывается в мешки. [c.190]

Высокополимеры, получаемые поликонденсацией глицерина или пентаэритрита с ароматической двухосновной фталевой кислотой СбН4(СООН)2, так называемые глифталевые и пентафталевые смолы, широко применяются в лакокрасочной промышленности. В последнее время все большее распространение получают полиэфиры, образованные с участием непредельных алифатических кислот (малеиновой, фумаровой, акриловой), придающих им Способность к совместной полимеризации с виниль-ными мономерами (стиролом, бутадиеном). Полиэфиры некоторых высших двухосновных кислот (себациновой) употребляются в качестве пластификаторов для пластических масс. [c.573]

Из три- и полиатомных спиртов (например, глицерина) и днкарбо-новых кислот, таких как фталевая, янтарная или малеиновая кислоты поликонденсацией получают алкидные смолы, используемые в производстве лакокрасочных изделий. [c.726]

Полиэфирные полимеры (алкиТ ные) [42]. Полиэфирные полимеры синтезируются путем поликонденсации многоосиовных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Среди кислотных компонентов наибольшее значение имеют фталевая кислота [c.306]

При поликонденсации с дигликолями, глицерином и другими малеиновая кислота образует алкидные смолы, подобные смолам, полученным с фталевой кислотой эти алкидные смолы, известные под названием албертол, полипласт, пара лак и др., являются хорошими заменителями естественных смол типа копал. [c.481]

В ряде случаев поликонденсации, приводящих к образованию ноли-амидов, когда исходными веществами явлшотся дикарбоновые кислоты с двумя или тремя метиленовыми группами между карбоксилами (янтарная, глутаровая или фталевая кислоты), а также аналогичные диамины (этилендиамин или триметилендиамин) Коршак, Фрунзе и Краснянская [469] наблюдали так называемый циклоимидный эффект , заключающийся в образовании циклов на концах растущей цепи полимера, например в случае янтарной кислоты [c.92]

В последнее время появились сообщен ия о новом методе синтеза полиамидов — методе гетерофазной поликонденсации. Сущность его сводится к следующему если, например, в водный раствор пиперазина и каустической соды добавить раствор хлорангидрида тере-фталевой кислоты, то на поверхности раздела фаз ксилола и воды образуетсй полимер [яп. пат. 6390, 1958 г. Кобунси, 8, 242 (1959)]. Этот метод имеет ряд преимуществ по сравнению е прежними и заслуживает особого внимания. [c.163]

Схема реакции поликонденсации метакриловой и фталевой кислот с этиленгликолем при получении полиэфиракрилата следующая [c.97]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.465 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.31 , c.34 , c.36 , c.37 , c.39 , c.41 , c.43 , c.46 , c.48 , c.49 , c.51 , c.52 , c.54 , c.55 , c.57 , c.58 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология