Никель стандартный раствор

Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. Так, медь, стандартный потенциал которой (в паре Си +/Си) равен +0,34 в, восстанавливается на катоде значительно легче, чем никель, стандартный потенциал которого (в паре N +/N1) отрицателен ( ° = —0,23 в). При напряжении 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3—4 в, но и сильно понизить концентрацию Н+-ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом Ы1 +-ионы превращаются в комплексные катионы [Ы1(ЫНз)4] +, остающиеся в растворе, а Ее +-ионы и некоторые другие катионы (если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [c.444]

Сульфат никеля, стандартный раствор. [c.308]

Хлорид никеля, стандартный раствор. Навеску 0,0405 г хлорида никеля N 012-61120 помещают в колбу емкостью 1 л, растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 20 мл соляной кислоты (пл. 1,12), разбавляют до метки водой и тщательно перемешивают. 1 мл раствора соответствует 0,1 мг никеля. Для получения раствора, содержащего 0,01 мг ъ I мл, его разбавляют в 10 раз. [c.201]

Сульфат никеля, стандартный раствор I. В дистиллированной воде растворяют 0,4477 г сульфата никеля, в 1 мл содержится 0,1 мг никеля. Стандартный раствор II можно приготовить, растворив 0,01 г чистого металлического никеля в 100 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. [c.143]

Методика. Пробу смешивают в соотношении 50 1 с 2М раствором нитрата никеля. Стандартные растворы готовят раз- [c.39]

Сульфат никеля, стандартный раствор никеля концентрацией 1 мг/см , раствор А готовят по ГОСТ 4212—62. Непосредственно перед анализом готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см , — раствор Б. [c.31]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтров. Для выбора оптимальных светофильтров снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор I). Аликвоту объемом 10 мл раствора I помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл НС1, добавляют 5 мл раствора тиоцианата калия (аммония) и доводят до метки водой. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Затем фотометрируют неразбавленный раствор соли никеля. Полученные данные наносят на график оптическая плотность - длина волны. На основании кривых светопоглощения выбирают два светофильтра, соответствующие максимальному поглощению каждого из компонентов -соли никеля (Х ) и тиоцианатного комплекса железа (Х2). [c.168]

Стандартный раствор соли никеля. [c.113]

Растворяют 0,991 г N (N03)2-61120 в 1 л дистиллированной воды и подкисленной 1 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный стандартный раствор имеет рИ = 2—3 и концентрацию никеля приблизительно 0,0002 г мл. Более точно содержание никеля определяют весовым методом, осаждая его диметилглиоксимом. [c.113]

Из стандартного раствора готовят 6 эталонов с концентрацией никеля 0,0002 0,00001 0,000005 0,0000025 0,000002 и 0,000001 г/мл путем соответствующего разбавления. При этом выдерживают постоянную температуру (20 3 С) и pH =2—3. Для сохранения pH на заданном уровне во все эталоны добавляют азотную кислоту. Измеряют оптическую плотность растворов и по результатам измерений строят калибровочный график. [c.113]

Стандартные растворы нитратов никеля, кадмия, марганца и цинка, содержащие 2—4 мкг N1, Сс1, Мп и 2п в 1 мл. [c.221]

По высотам пиков стандартных растворов строят градуировочный график к = 1 С), где Л —высота пика, мм С — концентрация стандартного раствора, мкг/мл. По графику определяют концентрацию никеля в исследуемом растворе. [c.344]

Стандартный раствор никеля, содержащий 1 мг/мл никеля. [c.39]

Выполнение определения. Из стандартных растворов, содержащих определяемый элемент (свинец или никель, по указанию преподавателя), готовят эталонные водные растворы, содержащие 100, 200, 300 и 400 мкг/мл свинца или никеля. [c.39]

Стандартный раствор никеля, содержащий 0,1 мг/мл никеля. Раствор с содержанием никеля 0,01 мг в 1 мл готовят разбавлением в день употребления. [c.56]

Выполнение работы. 1. Выбор светофильтра и построение градуировочного графика. Для выбора оптимального светофильтра снимают кривые светопоглощения растворов соли никеля и тиоцианатного комплекса железа. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 20 мл стандартного раствора железоаммонийных квасцов и доводят водой до метки (раствор II). Аликвоту 10 мл раствора II помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, подкисляют 5 мл [c.154]

Построить калибровочный график в координатах к — С 1 и определить содержание никеля (мг) в исследуемом растворе, если высота пиков стандартных растворов равна Лг и Аз, а высота пика исследуемого раствора равна [c.190]

Mei вытесняет из стандартного раствора Мс2 (цинк вытесняет никель, медь — золото и т. д.). Значения стандартных электродных потенциалов используют для расчета стандартной э. д. с. гальванического элемента. Для Ni—Zn элемента [c.128]

Для приготовления стандартного раствора 0,801 г кристаллогидрата хлорида никеля, содержащего 15,5% воды, растворили в 100,0 мл воды. Отобрали 2,00,. .., 20,00 мл этого раствора с интервалом 2,00 мл в мерные колбы емкостью 50,00 мл, получили окрашенные соединения никеля с диэтилди-тиокарбаматом в аммиачном растворе. [c.43]

Подвижный растворитель поднимается по капиллярам бумаги, захватывает ионы никеля, вследствие чего зоны вытягиваются и принимают форму пиков. Через 30 мин хроматограмму вынимают, подсушивают и измеряют с помощью линейки высоту пятен от центра основания до конца пика. Измеряют высоту пиков анализируемых растворов и вычисляют их среднее арифметическое значение. Аналогично поступают с пиками, полученными для стандартных растворов. Сравнивают высоту пиков, полученных при хроматографировании исследуемых рас- [c.271]

Стандартный раствор соли кобальта, содержащий 0,1 мг/мл Со. Навеску сульфата кобальта без никеля (х. ч. или ч. д. а.) с известным солержанием кобальта (0,1 г Со) помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде, добавляют 4 мл серной кислоты (пл. 1,84), доводят объем раствора водой до метки. Более разбавленные растворы с содержанием 0,01 и 0,001 мг/мл готовят соответствующим разбавлением ати растворы пригодны только в день его приготовления. [c.161]

Стандартный раствор соли никеля, содержащий 0,1 ыг/мл Ni. Навеску сульфата никеля (х. ч.) (с известным содержанием никеля), соответствующую [c.184]

Для приготовления эталонных растворов навеску 0,1 г стали, не содержащей никеля, переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревают на песчаной бане до удаления окислов азота, раствор охлаждают, переносят его в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки — раствор А. В мерные колбы емкостью 50 мл отбирают по 2,5 мл раствора А и вводят стандартный раствор соли никеля в таких количествах, чтобы содержание никеля (мг) в эталонных растворах соответствовало [c.184]

Определение никеля в образцах стали. Для определения никеля точную навеску стали ( 0,1 г) переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, добавляют туда 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песочной бане до удаления окислов азота, охлаждают его, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят водой объем раствора до метки. В мерную юлбу емкостью 50 мл отбирают пипеткой 2,5 мл этого раствора, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как это указано для приготовления эталонных растворов, ие вводя стандартный раствор, соли никеля(П), и измеряют D. По калибровочному графику определяют содержание никеля во р.зятом объеме испытуемого раствора, а затем и процентное содержание в стали обычным способом расчета. [c.494]

Стандартный раствор соли никеля, содержащий 0,001 мг/мл N1. Готовят разбавлением 10 мл раствора А (стр. 184) до 1 л. Раствор пригоден в день его приготовления. [c.188]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок, вводят в каждую стандартный раствор, чтобы содержание никеля (мг) соответствовало [c.188]

Для приготовления эталонных растворов в делительные воронки емкостью 50 мл помещают 5 мл стандартного раствора никеля в количестве (мкг) [c.191]

Стандартный раствор соли никеля с содержанием 1 мкг/мл N1. Готовят разбавлением исходного раствора (см. стр. 184). [c.195]

Для построения градуировочного графика в кварцевый смеситель с тремя отростками вводят в первый отросток 1 мл перекиси водорода, во второй — 1 мл дифенилкарбазона и стандартный раствор никеля в объеме не более 1 мл с содержанием (мкг) от 0,01 до 0,1, в третий такое количество буферного раствора, чтобы общий объем раствора во всех смесителях был равен 10 мл. [c.195]

Сущность работы. Определение основано на титровании раствора соли никеля стандартным раствором ЭДТА с индикатором -мурексидом в среде аммиачного буферного раствора. [c.94]

Стандартный раствор никеля исходный 0,0786 г металлического никеля, X. ч., помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и растворяют при нагревании в 10 мл концентрированной азотной кислоты. После растворения металла раствор упаривают до начала выделения соли, добавляют к остатку 10 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают, как указано, повторяя эту операцию 2—3 раза. Затем остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты, разбавленной 1 1, переливают в мерную колбу на 1 л и доливают до метки холодной водой. 1 мл этого раствора соответствует 0,0001 г закиси никеля. Стандартный раствор можно также приготовить из кристаллического сернокислого никеля (NIS04-7H20). Для этого 0,3760 г мелкокристаллической сухой невыветрившейся соли, х. ч., растворяют в воде, к которой добавлено 20 мл разбавленной (I 1) соляной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. [c.219]

Сульфат никеля, стандартные растворы. Раствор А. В мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют 0,4790 г NiS04-7H20 в дистиллированной воде раствор тщательно перемешивают. В 1 мл раствора содержится 0,1 мг Ni. [c.40]

Сульфат никеля(П), х. ч., стандартный раствор, содержащий 0,01 мг1мл никеля. Навеску сульфата никеля(И), соответствующую 0,1 г никеля, помещают в мерную колбу емкостью 1 л, растворяют в воде, подкисляют 2 мл концентрированной серной кислоты, доводят объем водой до I л и тщательно перемешивают перед употреблением разбавляют его в 10 раз и получают раствор с содержанием 0,01 мг/мл никеля(II). [c.493]

Для хроматографического определения никеля на бумаге, пропитанной раствором диметилглиоксима, приготовили три стандартных раствора. Для этого наве [c.189]

Стандартные растворы хлорида никеля. Растворяют 0,4005 г Ni U-oHgO (выбирают невыветрившиеся кристаллы) в 100 мл 0,1 М соляной кислоты. Содержание никеля в 1 мл этого раствора равно 1,0 мг. Из этого основного раствора соответствующим разбавлением готовят набор стандартных растворов с содержанием никеля 50 75 100 125 150 175 250 500 мкг/мл. [c.342]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов в пять мерных колб вместимостью 50 мл вводят по 20 мл воды, стандартный раствор соли никеля (мг) 0,02 0,04 0,06 0,08 0,1 соответственно, 0,5 мл йода, 0,5 мл диметилглиоксима и разбавляют водой до метки. Через 10 мин растворы фотометрируют, используя фотоэлектроколориметры различных марок, и строят градуировочный график. В качестве раствора paBHeHH5i используют воду. [c.57]

Никель в растворе сульфата никеля в зависимости от pH раствора в среде воздуха имегг потенциал от +0,04 до -1-0,26 в. Потенциал пассивного хрома в водных растворак достигает +0,4—j-0,5 в. Потенциал алюминия в большинстве вэдны х растворов при pH = 6—7 равен —0,4 до —0,6 в (сравнить со стандартными потенциалами этих металлов, приведенными в табл. 4). [c.115]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 50 мл, помещают в каждую 5 мл воды стандартный раствор никеля в количестве (мкг) 0,5 0,7 0,9 1,1 1,5, добавляют 3 мл гептоксима, 10 мл ацетатного буферного раствора и оставляют стоять. Через 30 мин добавляют 5 мл хлороформа и содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механическом вибраторе водную фазу отбрасывают. Экстракт промывают 10 мл 1 н. раствора едкого натра в течение 15 мин и один раз водой при встряхивании на механическом вибраторе, после этого переводят его в сухую градуированную пробирку. Оптическую плотность экстракта измеряют в тефлоновой кювете (/ = 10 см) при A263 нм на спектрофотометрах различных марок. Раствором сравнения служит хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.192]

Для приготовления эталонных растворов в делительные воронки емкостью по 100 мл вводят в каждую 20 мл воды, стандартный раствор, содержащий никель в количестве (мкг) 0,0 1,0 2,5 5,0 7,0 10,0 доводят рн раствора до 8—10 по универсальной индикаторной бумаге добавлением раствора едкого натра, вносят 1 мл раствора ниоксима и оставляют стоять на 15 мин. Затем добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают содержимое воронок в течение 10 мин на механическом вибраторе. Хлороформный слой отделяют и фотометрируют при Я, 263 нм на спектрофотометрах различных марок. Для получения раствора сравнения используют хлороформ (первая воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьщих квадратов. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология