Железа удаление фосфат-ионов

Опишите метод удаления фосфат-ионов в виде фосфата железа (3). Напишите уравнения реакций. [c.54]

Укажите наиболее надежный метод подгонки pH раствора перед удалением фосфат-ионов в виде фосфата железа. [c.54]

В результате применения коагулянтов наряду с осветлением воды от взвешенных веществ одновременно осуществляется ее обесцвечивание — очистка от гумусовых и других органических веществ, а также удаление ионных примесей (фосфатов, меди, цинка и многих других). Окрашивающие вещества с помощью алюминиевого коагулянта удаляются лучше, чем при использовании сульфата железа [48]. Последний образует окрашенные хелаты и не может быть рекомендован в качестве коагулянта для очистки воды, содержащей гуминовые вещества. [c.41]

Простейшим случаем хроматографического разделения является отделение катиона от аниона. Если целью отделения служит очистка одних ионов от других, то раствор ионов пропускают через ионно-обменную смолу, адсорбирующую ионны, подлежащие удалению из раствора. Примером такого использования хроматографического метода отделения может служить очистка многовалентных катионов, например, трехвалентного железа от фосфат-иона. [c.317]

Какие катионы могут выпасть вместе с фосфатом железа при удалении фосфат-иона Укажите формулы соответствующих трудно растворимых соединений. [c.61]

Как рекомендуется анализировать осадок, полученный при удалении фосфат-иона в виде фосфата железа Напишите-уравнения реакций. [c.61]

Как анализируют раствор, полученный в результате удаления фосфат-иона в виде фосфата железа Напишите уравнения реакций. [c.61]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Раствор нагревают до 50° и осаждают фосфат-ион, приливая 50 мл раствора молибдата аммония. Взбалтывают 2—3 мин. и оставляют стоять 2—3 часа. Выпавший осадок отфильтровывают через плотный фильтр, наполненный бумажной массой. Для удаления железа (проба роданидом аммония) осадок промывают [c.305]

Обычные методы защиты поверхности железа и других металлов также согласуются с обсуждаемыми процессами. Эти методы заключаются в нанесении на поверхность покрытия [краска, густая смазка, гальванические покрытия из цинка и олова, шерардизация (обработка фосфатами)] в поддержании на железе высокого электрического потенциала (соединение железа со слитком из цинка, магния или алюминия каждый из этих металлов будет окисляться легче, чем железо, восстанавливая снова до металлического железа любые образующиеся ионы железа) в удалении кислорода (цистерны для хранения нефти и бензина) в удалении хлоридов и аналогичных ионов в поддержании в растворе возможно более низкой общей концентрации ионов. [c.73]

Если в исследуемом растворе содержится фосфат-ион, разделение ионов 3-й аналитической группы проводят несколько иначе. Солянокислый раствор после отделения катионов 4-й группы кипятят для удаления сероводорода, прибавляют к нему азотную кислоту и продолжают кипячение для полного окисления железа (если железа нет, эта операция не нужна). [c.181]

Другие металлы можно маскировать путем осаждения гидроокисей, например железо (П1), титан (IV), цирконий или олово (IV), но опять-таки возникают осложнения, связанные с соосаж-дением титруемого металла, поскольку гидроокиси почти всех металлов труднорастворимы и склонны к взаимному соосаждению. Более селективным осадителем является Р -ион, который используют для маскирования кальция и магния [54 (74), 61 (81), 62 (89)] и алюминия [54 (74)]. Железо (III) в известных условиях тоже можно маскировать Р -ионом [61 (109), 62 (23)]. Малые количества алюминия маскируют кремнекислым натрием в щелочном растворе [61 (64)]. Фосфат-ион выделяет титан (IV) даже из его комплексоната, что используют для непрямого определения титана, так как комплексы PeY и A1Y в такой реакции не участвуют [54 (42)]. Еще более избирательно действует сульфат-ион, которым можно осаждать свинец при титровании В1 +-ионов [60 (95)], а также маскировать барий. Очень селективно действует сульфид-ион, но из-за темной окраски образующихся осадков его можно применять только для маскирования следов металлов. При определении жесткости природных вод сульфид-ион прибавляют для удаления обычно присутствующих следов тяжелых металлов (железа, меди) с целью избежать блокирования индикатора (эриохрома черного Т). Для той же цели применяют диэтилдитиокарбамат. [c.136]

Исходный азотнокислотный раствор, содержащий торий, U , протактиний и продукты деления, подают примерно в среднюю часть экстракционной пульсирующей колонны. Трибутилфосфат в смеси с инертным разбавителем поступает в нижнюю часть колонны. Для удаления небольших количеств Ра и продуктов деления, захваченных трибутилфосфатом, в колонну сверху вводят промывной раствор, содержащий фосфат-ионы, нитрат алюминия и ионы двухвалентного железа. Фосфат-ионы. добавляют в промывной раствор для повышения степени очистки [c.287]

Из трехзарядных катионов для осаждения фосфат-иона выбран ион Fe по следующим причинам 1) его можно предварительно открыть в исследуемом растворе 2) фосфат железа наименее растворим в уксусной кислоте 3) в присутствии Fe легко установить момент, когда достигается полнота осаждения РО " 4) удалить избыток Fe легче, чем других трехвалентных катионов. Удаление из раствора избытка ионов Fe основано на следующем. Ионы Fe находятся в составе растворимого комплексного соединения [Еез(СНзСОО)б(ОН)2]СНзСОО, которое при кипячении гидролизуется— образуется труднорастворимое соединение — оксиацетат железа. Вместе с последним выпадают в осадок фосфаты трехвалентных катионов. Центрифугат после отделения осадка содержит двухвалентные катионы третьей и катионы первой и второй групп. [c.132]

Химическое осаждение с использованием в качестве коагулянтов солей алюминия и железа, а также извести представляет собой эффективный способ удаления фосфора. Хотя происходящие при коагуляции реакции сложны и их механизм выяснен не полностью, основным процессом здесь следует считать соединение ортофосфатов с катионами металлов. По-видимо му, выведение полифосфатов и органических фосфорных соединений происходит вследствие их улавливания или адсорбции хлопьями. Ионы алюминия соединяются с ионами фосфатов по следующему уравнению [c.369]

Почему при отделении иона P0 в виде фосфата железа (111, необходима предварительная нейтрализация раствора Удаление из него избытка употребленных при осаждении ионов Fe+" + Как это удаление проводят [c.550]

Можно концентрирование бериллия проводить, соосаждая его с гидроокисью железа, с последующим удалением железа электролизом, либо экстрагированием ацетилацетоном. Предварительно ион фосфата удаляется в виде соли висмута. [c.220]

С помощью ионитов проводят такую важную операцию, как удаление нежелательных компонентов из растворов. Определению фосфата мешают ионы кальция, железа (III) и алюминия, но их можно исключить, пропуская анализируемый раствор через слой сильнокислотного катионита в Н+-форме [64]. С этой целью колонку заполняют 15 мл дауэкса 50 (Н+-форма 0,07— 0,15 мм), тщательно промытого водой. Пробу (0,4 г) природного фосфата разлагают 30-минутным кипячением с 12М соляной кислотой. Полученный раствор выпаривают досуха, остаток высушивают в печи с тем, чтобы осадить кремневую кислоту и разложить соединения фтора. После этого остаток обрабатывают 2 мл 6М соляной кислоты и 20 мл воды, отфильтровывают нерастворившиеся вещества и, промывая фильтр водой, доводят объем фильтрата до 65 мл. Полученный раствор вводят в колонку с катионитом со скоростью 5 мл/мин и элюируют водой, доводя объем элюата до 150 мл. Содержание в элюате кислоты определяют потенциометрическим титрованием 0,1М раствором гидроксида натрия. [c.285]

В некоторых случаях в качестве стадии, предшествующей аналитическому определению, возможно, будет необходимо отделение или хотя бы очистка анионных соединений, например, со-осаждением или анионным обменом. Соосаждение как метод концентрирования следов анионов находит применение, например, при концентрировании сульфатов в виде сульфата бария на хромате бария, фосфатов в виде фосфата алюминия на гидроокиси алюминия и сульфидов в виде сульфида цинка на гидроокиси цинка. При использовании ионного обмена для удаления мешающих катионов требуется соблюдать осторожность. Так, ион железа(П1) легко удаляется при помощи катионообменных колонок, но, будучи адсорбированным, он ведет себя как анионо-обменник и удерживает многовалентные анионы типа фосфатов. Иногда для удаления мешающих анионов используют анионообменные колонки. Целесообразно бывает изменить степень [c.273]

По некоторым данным [9], отделение мешающих компонентов аммиаком в присутствии избытка железа (для одновременного удаления фосфат-ионов) с успехом может быть применено при анализе пород, содержащих не более 1% фтора. При больших количествах фтор может задержаться осадком ЯгОз в виде СаРг или увлечь с собой в фильтрат комплекс алюминия, мешающий дальнейшему определению фтора. [c.31]

Удаление РОГ -и онов с помощью хлорида железа (III). Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа (III) с помощью Fe lg также имеет ряд недостатков и сложно в выполнении. При избытке Fe lg фосфат железа (III) заметно растворяется. Этого можно избежать, если осаждение вести при кипячении в присутствии ацетата натрия. [c.350]

Поучительно проследить превращения каждого главного компонента по ходу выполнения анализа. Олово окисляется азотной кислотой до четырехвалентного состояния и медленно осаждается в виде малорастворимого гидратированного оксида олова(IV) Sn02-4H20. Этот осадок, склонный образовывать коллоиды, иногда называют метаоловянной кислотой. Осадок способен адсорбировать медь(II) и другие катионы из раствора. Свинец, цинк и медь при растворении в азотной кислоте окисляются до двухвалентного состояния и образуют растворимые соли, а железо переходит в трехвалентное состояние. Выпаривание с серной кислотой для удаления оксидов азота приводит к растворению метаоловянной кислоты, но может вызвать частичное осаждение свинца в виде сульфата медь, цинк и железо изменений не претерпевают. При разбавлении водой сульфат свинца почти полностью осаждается, тогда как другие элементы остаются в растворе. Ни один из них, за исключением меди и железа, не восстанавливается иодидом. Мешающее влияние железа устраняют, связывая в комплекс фосфат-ионами. [c.408]

Сравиеиио катализаторов, содержащих природные необработанные кизельгуры, показывает, что более активные образцы содержат меньше растворимого железа. С целью удаления примесей, которые могут раствориться и затем вновь осадиться в ходе приготовления катализатора, кизельгуры нагревали в течение 2 час. с 8 н. азотной кислотой, а полученные растворы анализировали на содержание алюминия, железа, кальция, фосфат- и сульфат-иона. Подобное сопоставление, конечно, неправильно в случае кизель- [c.145]

Методика работы с применением такого экстрактора состоит в следующем [8]. 1—5 г анализируемого вещества помещают в стакан емкостью 250 мл, добавляют IOyW-i концентрированной азотной кислоты, нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин. По охлаждении раствор фильтруют, осадок на фильтре хорошо промывают азотной кислотой (1 200), фильтрат и промывную воду упаривают до 10—15 мл. В присутствии иона фосфата добавляют нитрат железа. В случае анализа раствора неизвестного состава его дважды упаривают с концентрированной азотной кислотой до 10—15 мл. Полученный раствор через отверстие Е вводят в нижнюю часть экстрактора D и стаканчик споласкивают 20—30 м4 раствора нитрата аммония (700 г нитрата аммония растворяют в 1 л 10%-ной азотной кислоты). В колбу В вводят 60 мл воды и 75 мл диэтилового эфира, присоединяют к прибору и нагревают на водяной бане. Испаряющийся прн этом диэтиловый эфир конденсируется в обратном холодильнике А и далее поступает в трубку F, по которой опускается вниз и через крупнопористый фильтр входит в нижнюю часть экстрактора D в виде мелких капелек, которые проходят сквозь экстрагируемый раствор и собираются над ним в виде эфирного слоя. После заполнения нижней части экстрактора эфирный слой по мере поступления диэтилового эфира из трубки F непрерывно сливается в колбу В, унося с собой некоторое количество нитрата уранила. Вследствие испарения диэтилового эфира в колбе В содержание в нем нитрата уранила непрерывно повышается, что вызывает также повышение его концентрации в водном слое, находящемся в этой же колбе. Через 30 мин. в нижнюю часть экстрактора D через отверстие Е вводят 10 мл смеси (1 1) насыщенного раствора нитрата аммония и концентрированной азотной кислоты для возмещения снижения их концентрации в экстрагируемом растворе вследствие перехода вместе с диэтиловым эфиром в колбу В в процессе экстракции. После этого экстракцию продолжают еще в течение 30 мин. По окончании экстрагирования колбу В отделяют от прибора, эфир удалякэт упариванием на водяной бане, водный раствор переносят в стакан емкостью 250 мл, прибавляют 8 мл серной кислоты (1 1) и упаривают для удаления азотной кислоты. В полученном растворе после соответствующего разбавления определяют содержание урана любым подходящим методом. [c.294]

Принципиальная технологическая схема получения L(4-)-mo-лочной кислоты состоит в следующем мелассную среду, содержащую 5—20% сахара, вытяжку солодовых ростков, дрожжевой экстракт, витамины, аммония фосфат, засевают L. delbrue ku. Брожение протекает при 49—50°С при исходном pH 6,3—6,5. По мере образования молочной кислоты ее периодически нейтрализуют мелом. Весь цикл ферментации завершается за 5—10 дней при этом в культуральной жидкости содержатся 11—14% лактата кальция и 0,1—0,5% сахарозы (80—90 г лактата образуются из 100 г сахарозы). Клетки бактерий и мел отделяют фильтрованием (отход), фильтрат упаривают до концентрации 30%, охлаждают до 25°С и подают на кристаллизацию, которая длится 1,5—2 суток. Кристаллы лактата кальция обрабатывают серной кислотой при 60—70°С, гипс выпадает в осадок, а к надосадочной жидкости добавляют желтую кровяную соль при 65°С для удаления ионов железа, затем натрия сульфат для освобождения от тяжелых металлов. Красящие вещества удаляют с помощью активированного угля. После этого раствор молочной кислоты подвергают вакуум-упариванию (при остаточном давлении 800—920 кПа) до 50% или 80%. Оставшийся не до конца очищенный раствор молочной кислоты используют для технических целей. Более очищенную кислоту можно получать при перегонке ее сложных метиловых эфиров, при экстракции простым изопропиловым эфиром в про-тивоточных насадочных колоннах. [c.412]

Мурти с сотр.з утверждает, что серная и фосфорная кислоты эффективнее хлорной, так как они элиминируют действие больших количеств окиси алюминия, кремнезема и окиси железа, мешающих полной отгонке фторида. Однако разработанная ими схема анализа усложнена необходимостью осаждения и фильтрования для удаления из дистиллята мешающих ионов фосфата и сульфата. [c.243]

Поскольку осаждение фосфата циркония проходит в 2—3,5 М НЫОз, число мешаюших ионов мало, титан(IV), висмут(III), железо (III) и торий (IV) не мешают определению. Присутствие фторида завышает результаты анализа, вероятно, за счет образования прочного комплекса с цирконием (IV). При содержании фторида больше 1,425 мг следует образец предварительно обрабатывать смесью НСЮ4 и борной кислоты для удаления фторидов. [c.455]

Капельные биофильтры и системы с активным илом (см. главу 1) также используются для очистки вод, образующихся на свалках, иногда в смеси со сточными водами. При проведении этих процессов часто возникает необходимость в добавлении питательных веществ, кроме того, добавление, например, фосфата способствует осаждению тяжелых металлов в составе фосфорорганических соединений. Такая очистка приводит к удалению 99 % БПК и 95 % ХПК [283] одновременно со значительным снижением концентрации ионов аммония (благодаря сочетанию процессов бактериальной нитрификации и клеточной ассимиляции [267, 280]), железа (на 98%), марганца (на 92%) и цинка (на 94%) [267], однако наиболее устойчивые органические молекулы нуждаются в дальнейшей деградации. Главным лимитирующим фактором процесса может быть температура, так как из-за сезонных колебаний самые низкие температуры в году совпадают с образованием самых больших объемов фильтрующихся в почву вод. Часто встречающаяся низкая концентрация фосфатов может усиливать процесс вспучивания ила [284]. Наконец, серьезные трудности вызывает накопление металлов в бактериальных флокулах. [c.157]

Ионы магния не имеют специфических реакций. Наиболее чувствительная реакция обнаружения по образованию двойного фосфата магния и аммония NH4MgP04-6H20 требует удаления из исследуемого раствора всех катионов (за исключением щелочных металлов, кадмия, цинка, кобальта и никеля). Поэтому прежде чем выполнять реакции обнаружения магния, необходимо тем или иным путем убрать из раствора больщинство ионов. Ионы меди, висмута, серебра, свинца и ртути осаждают на металлическом цинке. Трехвалентные ионы алюминия, железа и хрома выделяют в виде гидроксидов при добавлении раствора аммиака, ионы бария и стронция — при добавлении раствора сульфата аммония, двухвалентные ионы железа, марганца и магния при этом остаются в растворе. Ион кальция удаляют обработкой раствора карбонатом аммония в присутствии оксалата аммония. [c.112]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

Фосфатные комплексы с уранил-ионом менее прочны, чем фторидные или сульфатные, и их влияние на экстракцию не так значительно. Однако вследствие удаления кислоты в процессе экстракции осаждается уранил-фосфат, что ведет к потере урана. Ее легко устранить, добавляя ионы трехвалентного железа. При этом в слабокислых растворах образуется комплекс РеНРО Г [c.30]