Практика количественного анализа

Выделенные компоненты определяют обычными химическими, физическими и физико-химическими методами анализа. Хроматографическое разделение на ионообменивающих сорбентах широко используется в практике количественного анализа. Нередки случаи, когда количественное определение веществ без пх предварительного хроматографического разделения невозможно. Применение хроматографии для разделения смесей во много раз ускоряет процесс анализа, уменьшает потери вещества. [c.205]

В практике количественного анализа часто приходит-ся устанавливать эмпирические формулы минералов. Если состав минералов выражен в виде процентного содержания отдельных окислов, то для установления эмпирической формулы минерала делят найденные процентные содержания окислов на их молекулярные веса. [c.60]

Хроматографическое разделение на ионообменных сорбентах широко используют в практике количественного анализа, особенно в тех случаях, когда количественное определение веществ без их предварительного хроматографического разделения невозможно. [c.58]

Выделение галлия в виде Оа4[Ре(СМ)б]з из сильнокислых растворов было введено в практику количественного анализа еще Лекок де Буабодраном [1018, 1022, 1023, 1027—1029, 1033—1035, 1044—1046, 1050, 1051] и многократно использовалось. Позднее этот метод в значительной степени был переработан [811], однако по сравнению с другими методами он имеет много недостатков — осадок плохо фильтруется, необходимо проведение сложных операций для переведения содержащегося в нем галлия в весовую форму и т. д. Поэтому метод почти утратил значение для весового определения галлия, однако благодаря специфичности еще применяется для отделения галлия от других элементов, обогащения галлия ири переработке минералов и для потенциометрического определения его [481, 962]. Чувствительность метода 0,1 мг Оа/10 мл 12%-ной НС1. Растворимость Оа4[Ре(СЫ)б]з в воде при 25° С составляет 1,5 10 моль л, ПР = = 1,5 10-34(482]. [c.87]

Радиоактивные изотопы идентифицируют по периоду их полураспада или по виду и энергии испускаемого излучения. В практике количественного анализа чаще всего измеряют активность радиоактивных изотопов по их а-, 0- п 7-излучению. Известно несколько методов регистрации этих частиц. [c.333]

В практике количественного анализа вместо выхода флуоресценции часто используют интенсивность флуоресцентного излучения. Между этой величиной и концентрацией существует такая же зависимость, как между концентрацией и выходом флуоресценции. Определяя интенсивность флуоресценции в приборах, описанных ниже, и пользуясь калибровочным графиком, можно определять неизвестные концентрации флуоресцирующего вещества. Повышение температуры приводит к уменьшению выхода флуоресценции (рис. 90). Уменьшение выхода с повышением температуры называется температурным гашением флуоресценции. Очевидно флуоресцентный метод анализа можно проводить только при невысоких температурах. [c.152]

Метод внутреннего стандарта очень широко применяется в практике количественного анализа смеси с помощью газовой хроматографии, особенно в тех случаях, когда колебания приборных факторов регулируются недостаточно тщательно. [c.277]

Фаянс и его сотрудники ввели в практику количественного анализа новый вид индикаторов. Эти индикаторы изменяют свой цвет на поверхности осадка, образующегося во время титрования их обычно называют адсорбционными индикаторами. Для лучшего понимания их действия приведем описание опытов Фаянса и Хасселя, повторенных Кольтгофом с теми же результатами [c.130]

Метод широко применяется в практике количественного анализа нитросоединений. Его достоинство состоит в том, что побочные окислительные реакции, протекающие в процессе восстановления, в этом случае не отражаются на результатах анализов (см. стр. 271). [c.284]

В практике количественного анализа часто приходится проводить вычисления, связанные с переходом от одной концентрации к другой. [c.332]

В практике количественного анализа точность результатов анализа наиболее часто характеризуется величиной относительной ошибки. Точность весового анализа колеблется обычно в пределах, от 0,1 до 0,3%. [c.206]

Физические и химические свойства веществ, на которых основаны аналитические методы, редко бывают специфичными. Скорее наоборот, одни и те же свойства присущи ряду соединений, поэтому в практике количественного анализа удаление мешающих определению веществ — скорее правило, чем исключение. [c.238]

Весовой анализ — один из наиболее давно известных, хорошо изученных методов анализа. С помощью весового анализа установлен химический состав большинства веществ. Весовой анализ является основным методом определения атомных весов элементов. Весовой метод анализа имеет ряд недостатков, из которых главные — большие затраты труда и времени на выполнение определения, а также трудности при определении малых количеств веществ. В настоящее время в практике количественного анализа весовой метод применяют сравнительно редко и стараются заменить его другими методами. Тем не менее весовой анализ используют для определения таких часто встречающихся компонентов, как, например, двуокись кремния, сульфаты и др. Методом весового анализа нередко устанавливают чистоту исходных препаратов, а также концентрацию растворов, применяемых для других методов количественного анализа. Изучение теории весового анализа очень важно также потому, что эти методы применяются для разделения элементов — не только в аналитической химии, но также в технологии, в частности, при выделении редких металлов, при получении чистых препаратов и др. [c.39]

Для химического концентрирования примесе " в данном методе была использована мало применяющаяся в практике количественного анализа реакция осаждения висмута в виде иодида, которая, однако, является достаточно селективной и [c.175]

В практике полярографии используют двух- и трехэлектрод-ные схемы. В двухэлектродных-схемах первым электродом является ртутный капающий, второй электрод выполняет роль и вспомогательного, и электрода сравнения. В практике количественного анализа известных веществ, когда точное знание потенциала полуволны необязательно, часто используют слой ртути на дне электролизера. Проводить качественный и количественный анализ в двухэлектродных схемах одновременно можно, если электрод сравнения имеет большие размеры, так [c.293]

К концу XVIII в. количественные методы исследования привели химиков к очень важному выводу о том, что ни теплота, ни свет, ни другие подобные агенты пе увеличивают и не уменьшают массы вещества. Какие бы бесчисленные изменения ни претерпевали простые и сложные вещества в процессе как естественных, так и искусственных лабораторных воздействий, природа и масса химических элементов остаются неизменными. Это фундаментальной важности положение становится основой дальнейших количественных химических исследований. В это время принцип сохранения массы широко применялся в практике количественного анализа, хотя как один из основных законов природы он был осмыслен значительно позднее. В руководствах по химии и физике XVIII в. и первой половины XIX в. этот закон упоминался редко. Однако уже в конце XVIII в. в химических исследованиях появилась тенденция приводить даппые о массе веществ, исходных и полученных в результате химических превращений. [c.80]

В практике количественного анализа широко использз ют тит--рованные растворы, приготовленные из стандарт-титров, или фик-саналов. Фиксанал представляет собой запаянную стеклянную ампулу, содержащую точно 0,1 или 0,01 г-экв вещества. При растворении содержимого ампулы в воде в мерной колбе емкостью 1 л получают 1 л раствора точной концентрации. Применение фикса-нала значительно упрощает операцию приготовления рабочего раствора. Например, для того, чтобы приготовить 0,1 н. раствор НС1,. в мерную колбу емкостью 1 л вставляют воронку, снабженную специальным бойком. [c.127]

Радиоактивные изотопы идентифицируют по периоду их полураспада или по виду и энергии испускаемого излучения. В практике количественного анализа чаще всего измеряют активность радиоактивных изотопов по их а Р- и у-излучению. Причем известно несколько методов регистрации этих частиц. Калоримегрические методы основаны на измерении количества тепла, выделяемого при излучении тех или иных частиц радиоактивным веществом, фотографические — на измерении почернения фотографических пластинок (или пленок) под действием радиоактивного излучения. [c.241]