Давление пара хлористого метилена

Равновесие жидкость — пар в системах хлористый метилен — примесь при атмосферном давлении [c.125]

Методами фракционной разгонки и газожидкостной хроматографии определена химическая форма ряда органических примесей, содержащихся в хлористом метилене квалификации ч . Установлено, что лимитирующими примесями при ректификационной очистке хлористого метилена являются легколетучая примесь этанола и труднолетучая примесь транс-1, 2-дихлорэтилена. На приборе однократного испарения Бушмакина изучено равновесие жидкость — пар разбавленных растворов этанола и транс-1,2-дихлорэтилена в хлористом метилене в интервале концентраций примеси 0,26—0,050 мол. % при атмосферном давлении. Коэффициенты разделения обеих систем не зависят от состава раствора и равны [c.243]

Хлористый метилен, СНгСЬ, использовался в качестве растворителя электролитов при проведении как окислительных, так и восстановительных реакций, хотя по своим свойствам он не очень подходит для этих целей. Хлористый метилен находится в жидком состоянии в несколько неудобной для работы области температур (от -97 до +40 °С), имеет довольно высокое давление паров (400 мм при 24 °С) и низкую диэлектрическую постоянную (9). Все же он является апротонным растворителем, в котором можно проводить электролиз 1]. Кроме того, как оказалось, радикалы ароматических углеводородов более стабильны в хлористом метилене, чем в более распространенных растворителях [c.47]

Диметокси-2,5-дигидрофуран (X). К охлажденной до —8°С—(—10 °С) суспензии 205 г кальцинированной соды в 1410 мл метанола прибавляют 66 мл фурана (IX) и, поддерживая температуру не выше —5°С, прикапывают при перемешивании 47 мл брома. Осадок неорганических солей отфильтровывают. От фильтрата медленно отгоняют метанол при температуре в парах 66—69°С, прибавляют 210 мл воды и перемешивают при 55—60 °С до полного растворения остатков неорганических солей. Раствор охлаждают до 20°С и экстрагируют хлористым метиленом (3 раза по 150 мл). Хлористометиленовый экстракт сушат сульфатом натрия, упаривают при атмосферном давлении (к концу упарки температура в массе 100°С). Остаток подвергают фракционной перегонке в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 70—71°С (30 мм рт. ст.). Выход X 107 г (90%). I фракцию, содержащую смесь X и хлористого метилена, а также метанольный отгон, содержащий - 0,3% IX и - 2% X, используют при последующих операциях. [c.173]

Обычно основным пропеллентом служит дихлордифторметан, давление пара которого понижают до приемлемого уровня с помощью трихлорфторметана или других летучих растворителей— таких, как этиловый спирт, хлористый метилен, метил-хлороформ и т. п. Однако некоторые составы содержат значительное количество воды (например, кремы для бритья, одеколоны, духи и некоторые фармацевтические продукты). Три-хлорфторметан и хлорорганические растворители склонны к гидролизу, и поэтому вместо них в подобных случаях для понижения давления I2F2 применяют 1,2-дихлортетрафторэтан (R114). [c.674]

Этим методом можно синтезировать ароматические амины с трифторметильными группами в о- или л-положениях, предварительно превратив исходное вещество в замещенный фтальимид для зашиты аминогруппы (ж-производные получают иным способом). Таким путем из Ы-трихлорметилфенилфтальимида образуется п-трифторметиланилин в условиях фторирования фтористым водородом при 150° и соответствующем давлении. Для отщепления фталевой кислоты и освобождения от нее продукт реакции перегоняют с водяным паром в присутствии гидразин-гидрата. Очень существенно вести эту реакцию в жидкой фазе с небольшим избытком фтористого водорода. В случае необходимости растворителем может служить хлористый метилен. Выходы обычно очень хорошие [75]. [c.51]

Когда выделение азота прекратится, ацетон, если он имеется в смеси, отгоняют при нормальном или пониженном давлении. Обычно желательно перегнать смесь с водяным паром, так как многие из побочных продуктов реакции, как, например, хлор-производное, образовавшееся в результате реакции Зандмейера, фенол, хлорацетон, продукт дезаминирования, а часто и непрореагировавшие исходные вещества, перегоняются с водяным паром. Из водной фазы продукт реакции выделяют фильтрованием или экстрагированием хлористым метиленом, эфиром или другим растворителем. Продукт реакции можно освободить из смолистых иримесей, если он растворим в кислоте или в щелочи. В тех случаях, когда это возможно, рекомендуется перегнать продукт реакции, так как смолы обычно не летучи . Если продукт реакции нельзя перегнать, то часто с целью очистки можно его растворить в петролейном эфире, четыреххлористом углероде или в бензоле, а затем пропустить раствор через небольшую колонку с окисью алюминия при этом диазосмолы обычно удерживаются в верхней части колонки в виде сильно адсорбированного слоя. В благоприятных случаях продукт реакции можно перекристаллизовать из соответствующего растворителя, часто с применением активированного древесного угля. [c.225]

Изучено равновесие жидкость — пар в системах разбавленный раствор этанола в хлористом метилене и разбавленный раствор транс-1,2-дихлорэтилена в хлористом метилене, так как в литературе данные по равновесию для указанных систем отсутствуют. Исследование равновесия для обеих систем проводили на приборе однократного испарения Бущмакина при атмосфердюм давлении. Исходные гране-1,2-дихлорэти-лен и хлористый метилен квалификации ч и абсолютированный этанол дополнительно очищали на насадочной ректификационной колонне эффективностью 20 теоретических ступеней разделения. Пробы анализировали хроматографиче- ским методом. Результаты определения равновесия жидкость—пар для рассматриваемых систем приведены в табл. 2. [c.124]

Беспрессовый способ имеет две основные разновидности. По одной из них получают наиболее легкие пенополистиролы. В качестве газообразователей здесь применяют легкокипящие жидкости (изопентан, хлористый метилен, хладоны), которыми насыщают в автоклавах гранулы полимера (зерна диаметром 0,2— 0,5 мм) под давлением. Гранулы можно засыпать в формы (для получения плит и других изделий) или в пространство между двумя стенками изолируемого объема аппарата, конструкции. При последующем нагревании (водяным паром в поле тока высокой частоты) до высокоэластичного состояния гранулы вспениваются, расширяясь примерно в десять раз благодаря выделению газа, и склеиваются между собой. Так производят, например, плиты и скорлупы одного из распространенных пенопластов ПСБ — пено-полистирола беспрессового, имеющего к = 0,030н-0,035 Вт/(м-К) при объемной массе = 25- 35 кг/м он горит коптящим пламенем. Отечественная промышленность выпускает и самозату-хающий пенопласт ПСБ-С. [c.70]

Диметил-О-(2,5-дихлор-4-бромфенил)-тиофосфат (бромофос)— белое кристаллическое вещество давление пара при 20 °С составляет 1,3-10 мм рт. ст. растворимость в органических растворителях при 20°С составляет (в г на 100 г) в ацетоне 109, дизельном топливе 21, изопропиловом спирте 8, метиловом спирте 10, метилэтилкетоне 120, в ксилоле 90, хлорбензоле 98 и хлористом метилене 112 (см. также табл. 45). [c.522]

Низкочастотная полоса в спектре иодидов, наблюдавшаяся в четыреххлористом углероде, приписывается контактной ионной паре. Положение максимума полосы практически не зависит от температуры и давления, и авторы приписывают ее возникновение переходу с переносом заряда к катиону [17] в противоположность переходу в области более высоких частот, приписываемому переносу заряда к молекулам растворителя. Саймонс и сотр. [15] пришли к выводу, что в растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью, таких, как диоксан, хлористый метилен, диоксолан, иодиды находятся в виде ионных пар с участием растворителя, т. е. сольватированных контактных ионных пар, в которых два иона связаны одной молекулой растворителя (название сольватно разделенная ионная пара было введено Гриффитсом и Саймонсом [7] только для обозначения ионных пар, разделенных более чем одной молекулой растворителя). По мнению автора данного обзора, для такого вывода сейчас нет достаточных экспериментальных оснований. Можно было ожидать значительной диссоциации в растворителях, аналогичных ТГФ, таких солей, как иодиды натрия и цезия, если ионные пары разделены одной молекулой растворителя. Однако исследование проводимости показало, что константы диссоциации большинства неорганических солей в растворителях с диэлектрической проницаемостью, сравнимой с диэлектрической проницаемостью тетрагидрофурана, очень низки [18]. Более того, оптические спектры флуоренилнатрия и флуоренилцезия показывают, что соли этого карбаниона с делокализованным зарядом при растворении в диоксане, диоксолане или тетрагидрофуране (ТГФ) образуют преимущественно контактные ионные пары [2]. Изучение проводимости тетрафенилбората тетраалкиламмония также показывает, что даже эти соли в ТГФ находятся в виде контактных ионных пар [19]. Желательно было бы исследовать возможность агрегапии различных ионных пар иодидов в таких средах, как СС 4, диоксан или ТГФ. Агрегация может быть очень сильной в особенности для иодидов щелочных металлов, и сильные изменения состава сольватных оболочек вокруг иодид-ионов могут заметно влиять на полосу переноса заряда. [c.105]

Содержание воды, например, в хлористом метилене можно снизить до микромолярной концентрации, если жидкость оставить с порошкообразным гидридом кальция под давлением ее собственных паров в течение примерно недели, перемешивая ее время от времени (применяют магнитную мешалку) [23, 24]. [c.564]

Известны различные способы получения ароматических эфиров угольной кислоты. Однако практическое применение получили только те из них, которые позволяют получать поликарбонаты либо из дешевого 4,4-диокси-дифенил-алкана при реакции с фосгеном, либо путем этеризации угольной кислоты. Почти все поликарбонаты, получаемые из 4,4-диокси-дифенил-алканов, растворяются в хлористом метилене, а также в некоторых ароматических углеводородах, сложных эфирах и кетонах. При отсутствии водяного пара и щелочных или кислотных загрязнений они долгое время устойчивы при температурах выше 300° С в расплавленном состоянии, что очень важно для переработки. Из растворов обычными способами можно получить лаки, нити и пленки, из расплава — волокна, пленки, выдуваемые изделия, изделия методом литья под давлением или прессованием в форме. Из концентрированных растворов можно получать водные эмульсии. [c.144]