Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Октил бромистый хлористый

    Хлористый октил Бромистый октил [c.230]

    Для первичных (галоидных) к-алкилов о выходах RNa судят по количеству монокарбоновой кислоты хлористый н-пропил — 10% хлористый к-бутил — 42 % хлористый к-амил — 69 % хлористый к-октил — 49 % хлористый к-децил — 28%. Хлористый метил, хлористый этил и хлористый бензил дают низкие выходы натрийорганических соединений. Вторичным и третичным хлористым алкилам отвечают умеренные или плохие выходы (также и в случае применения бромистых и иодистых алкилов) [6, 15, 16, 21]. [c.397]


    В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

    Получение ( -октил) трифенилолова [13]. Реактив Гриньяра, полученный из 14,4 г (0,60 моля) магния и 125 г (0,65 моля) бромистого октила в 150 жл эфира взаимодействует с 15,6 г (0,30 моля) хлористого трифенилолова. Реакционную смесь разлагают обычным путем. Получают 75,0 г (54%) (н-октил)трифенилолова. После нескольких перекристаллизаций из этанола т. пл. 53,5—-55° С. [c.224]

    Описана конденсация иодистого метила с у>оматическими соединениями лития ряда бензола с выходом от 80% [392]. При реакции бромистого н-октила с фениллитием получен лучший выход к-октилбензола, чем с фенилнатрием [393]. С хорошим выходом проходит синтез -бутилбензола в среде дибутилового эфира из фениллития и хлористого -бутила [81]. [c.128]

    Большое количество и-октана получают, ведя реакцию в 5-литровой колбе при механическом перемешивании (ртутный затвор, хорошо действующий обратный холодильник). Берут 20 молей (1480 г) сухого эфира, 12,1 моля (278 г) натрия, нарезанного маленькими кусочками. Прибавление сухого бромистого бутила (8,3 моля, 1137 г) в этом случае занимает 15 мин. Затем реакционную смесь кипятят при перемешивании 10 час. Избыток натрия весьма осторожно разлагают, прибавляют медленно небольшое количество воды. Слои разделяют, эфирный слой сушат над хлористым кальцием и дважды фракционируют. Выход н-октана 69%, считая на бромистый бутил. [c.494]

    Например, хлористые алкилы восстанавливаются оловоорганическими гидридами гораздо труднее бромистых [72]. Иодистый н-гептил восстанавливается легче бромистого н-октила. Бромистый бензил активнее хлористого бензила. При смешении бензотрихлорида с гидридом три-к-бутилолова происходит экзотермическая реакция, тогда как бензотрифторид не реагирует с этим гидридом при нагревании смеси до 80° С в течение нескольких часов [72]. Скорость реакции оловоорганических гидридов с галоидирован-ными бензолами уменьшается при переходе от иод- к хлорбензолу [73, 74]. [c.468]

    В круглодоиной колбе емк. в 500 мл смешивают 240 г (1,4 мол. 48%-ной бромистоводородной кислоты) (стр. 109), 62 г (34 мл) концентрированной серной кислоты и 71 г (0,55 мол.) н.-октило-вого спирта, кипящего при 135—1407JOO мм. Смесь кипятят с обратным холодильником 5—6 час., затем разбавляют водой, отделяют слой бромида, про.мывают его сначала небольшим количеством концентрированной серной кислоты, потом водой и, наконец, разбавленным раствором соды, согласно прописи для получения н.-бутилбромида. Промытый продукт (102 г) сушат неболь им количеством хлористого кальция и перегоняют, собирая бромистый октил при 196—200° (91—93722 мм). Выход 96 г (91% теоретич.). [c.112]


    Единственным препаративным методом получения А -заме-щенных циклопентенов является метод, основанный на взаимодействии 3-хлор циклопен тена-1 с соответственным алкилмаг-нийбромидом. Принципиально этот метод не отличается от методов синтеза алкенов-1, всходящих из хлористого или бромистого аллила и алкилмагнийгалогенидов. В качестве исходного алкилбромида для синтеза были применены бромистые этил, изоамил и додецил, н.-амил и н.-гексил, н.-бутил и н.-октил. Использованы были также и другие галоидалки-лы.  [c.19]

    Броы-/ -ксилол. ... Хлористый бензилнден. Норм.-иодистый гептил Норм, бромистый октил Втор.-иодистый октил.. о-Иодтолуол...... [c.501]

    КИСЛОТ, одна из которых, и именно с шранс-конфигурацией, может быть разделена на активные формы. Эта окись при обработке бромистым или хлористым водородом дает соответствующий 5р шро-галогенгидрин (XLV на стр. 12). Наоборот, оптически неактивная цис-окись дает иной галогенгидрин [154]. Окись стильбена также существует в двух формах шранс-конфигурации, которая может быть разложена на антиподы, и г с-конфигурации, которая является внутренне компенсированной] [71]. Цис-окшъ стильбена при обработке хлористым, бромистым или иодистым [60] водородом дает трео-галогенгидрин, а транс-окть образует 5р шро-галогенгидрин (Х 1 на стр. 12). [c.25]

    Ранее считалось, что при взаимодействии бромистого октила и амида калия происходит а-элиминирование бромистого водорода [34]. Оказалось, что этот вывод является ошибочным [35]. Однако под действием натрий- или калийалкилов первичные хлористые алкилы действительно подвергаются а-элиминирова-нию. Литийалкилы для этой цели не пригодны. Уитмор и сотрудники наблюдали образование замещенных циклопропанов при обработке в таких условиях хлористого неопентила [36, 37] [c.66]

    Симонс [122] нашел, что хлористые алкилы более пригодны для алкилирования, чем бромистые и иодистые. Легкость, с которой протекает реакция, возрастает вместе со степенью развет-вленности цепи. Так, например, третичные хлориды реагируют при 0°, вторичные — медленно алкилируют при 25°, а для алкилирования первичными хлоридами требуются высокие температуры и давления [126]. Спирты и простые эфиры ведут себя так же вторичные и третичные спирты и их эфиры реагируют при комнатной температуре, а первичные спирты и эфиры, за исключением бензилового спирта и бензилового эфира, неспособны алкилировать ароматические соединения ниже 100° [124]. Как правило, спирты при комнатной температуре дают лучшие выходы, чем галоидопроизводные [129]. Обратное явление наблюдается в случае, когда конденсирующим средством служит хлористый алюминий. По данным Калькотта, олефины, спирты, простые и сложные эфиры одинаково пригодны для алкилирования. Применение олефинов предпочтительно для получения полиалкили-рованных продуктов [120, 128]. Реакции алкилирования с введением остатков этила, амила, октила, циклогексила [122, 132] и [c.72]

    II—183. Бромистый н-бутил П—53 Ю, I/1I—231 СОП, 1—111, 119. Бромистый вгор-бутил СОП, 1—119 СОП, II—115. Бромистый изобутил СОП, II—114. Бромистый грег-бутил СОП, I—119. Хлористый н-бутил СОП, 1—480. Хлористый втор-бупл СОП. 1—481. Хлористый грет-бутил СОП, 1—482. Бромистый изоамил Ю, 1/П—232 СОП, I—110. Бромистый н-октил СОП, I—112. По-тучение иод-алканов из спирта, иода и красного фосфора Орг—173. Этерификация спиртов бромистоводородной кислотой (синтез бромистых алкилов) Орг—170. [c.70]

    Впоследствии С. Г. Крапивиным было изучено ацетилирование этилена, пропилена, изобутилена, триметилэтилена, гексе-на-2, гептена-3 и октена-1. Реакция проводилась при низкой температуре (от —6° до —10°) в присутствии хлористого алюминия в качестве ацетилирующего средства применялись хлористый и бромистый ацетилы. Выходы соответствующих кетонов колебались в самых широких пределах (от следов для кетона, получающегося из этилена, до 30% для кетонов, получающихся из гексе-на и октена). [c.258]

    По реакции Фриделя-Крафтса из тиофена и хлористого н-октила. По реакции Вюрца-Фиттига через а-бром- или а-иод-тиофен с бромистым или иодистым н-октилом. [c.453]

    Многие соли серебра растворимы в ацетонитриле. Покер и Кевилл [119] исследовали электропроводность нитратов, нитритов и перхлоратов тетраэтиламмония и серебра в ацетонитриле, а также изучили кинетику, состав и стереохимию продуктов реакций замещения этими солями и элиминирования олефина для случая бромистого и хлористого 2-октила. Установлено, что все соли представляют собой слабые электролиты с константами диссоциации порядка 10 моль/л. Однако нитрит серебра обладает особыми свойствами, образуя при ионизации стабильный анионный комплекс Ag(N02)2 и лишь небольшое количество нитрит-ионов N02. [c.398]

    Получение триэтил- -октнлолова[148]. В трехгорлой колбе на 750 лл, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, приготовляют магнийорганическое соединение из 14,5 г (0,6 г-атома) стружек магния в. 150 мл безводного эфира и 116 г (0,6 моля) бромистого октила. К охлажденному раствору прибавляют по каплям при перемешивании 72,5 г (0,3 моля) хлористого триэтилолова. Кипятят один час с обратным холодильником, затем растворитель отгоняют на водяной бане в течение 1,5 час. Отогнанный эфир возвращают в реакционную смесь и последнюю разлагают при охлаждении 20 мл воды и 200 мл 5%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный раствор, высушенный сульфатом натрия, обрабатывают сухим аммиаком. Образуется небольшое количество осадка, который отделяют фильтрованием. Получают 67,5 г (70%) триэтил-н-октилолова с т. кип. 135—138° С/3—4 мм. [c.222]


    Взаимодействие иодистого октилциика с хлорангидридом этилового эфира себаци-новой кислоты [109]. В трехгорлой колбе (500 мл), снабженной мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и трубкой для ввода азота, приготовляют реактив Гриньяра из 15 г бромистого н-октила, 1,87 г магния в 100 жл эфира. Реакцию проводят в атмосфере сухого чистого азота. Колбу охлаждают снаружи льдом и при энергичном перемешивании прибавляют 10,6 г свежеплавленного хлористого цинка в 10 мл эфира. С самого начала прибавления выпадает белый осадок. Обратный холодильник заменяют прямым, большую часть эфира отгоняют. Далее прибавляют 200 мл сухого бензола и продолжают отгонку до тех пор, пока температура не достигнет 79° С. Объем реакционной смеси доводят до 200 мл добавлением бензола, и реакционную смесь кипятят нри перемешивании. При этом добавляют 19,3 г хлорангидрида этилового эфира себациновой кислоты в равном объеме бензола. Реакционную смесь разлагают разбавленной соляной кислотой, бензольный раствор промывают раствором нитрата аммония, бензол удаляют. Остаток омыляют, а полученную кетокислоту экстрагируют эфиром. Выход 34%. [c.88]

    В случае хлористого грег-бутила и ди-н-октилкадмия выделен исходный хлорид (76%) и смесь углеводородов. Аналогичная картина получена при использовании и других галоидных алкилов [4]. Кейзон с сотр. [4] нащли, что при реакции дипропилкадмия с 2-иодоктаном был выделен исходный иодистый алкил на 75%. При реакции ди-н-октилкадмия с бромистым алкилом был обнаружен н-октан (71%), немного н-октена и некоторое количество бромистого октила и гексадекана. [c.167]

    Н. Д. Зелинский и его сотрудники нашли, что хлористый и бромистый алюминий ие только расщепляют и уплотняют (ср. полимеризацию бутадиена [9]), но и изомеризуют углеводороды цис-декалин на холоду переходит в транс-декалин [10], цис-гидриндан — в транс-гидриндан [11]. При нагревании циклогексан образует частично диметилциклобутан [12], а дека-,Т1Ш — 1,7-дпмотил-(0, 3,3)-бициклооктан [13]. Эти исследования систематически продолжались М. Б. Туровой-Поляк [14], а также в последнее время распространены па углеводороды жирного ряда (Б. Л. Молдавский, изомеризация н.гексана, и.октана и н.бутана [15]. [c.163]


Смотреть страницы где упоминается термин Октил бромистый хлористый: [c.28]    [c.24]    [c.383]    [c.148]    [c.24]    [c.383]    [c.603]   
Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.55 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Окта дин

Октаи



© 2025 chem21.info Реклама на сайте