Восстановление формальдегидом в присутствии щелочи

Восстановление формальдегидом в присутствии щелочи [c.276]

Для формальдегида характерна реакция Тищенко—Канниццаро, заключающаяся в одновременном восстановлении и окислении альдегида в присутствии щелочи [c.183]

Следы висмута индуцируют восстановление РЬ формальдегидом в присутствии избытка щелочи . Это используется для обнаружения небольших количеств висмута в присутствии ионов РЬ. [c.324]

Основными восстановителями при нагревании являются углерод (его чаще всего применяют в виде кокса или древесного угля), окись углерода и водород. Очень сильным восстанавливающим действием, особенно при высоких температурах, обладают щелочные металлы, магний и щелочноземельные металлы и алюминий. В технике, кроме того, для восстановления часто пользуются железом. Для восстановления в водных растворах на холоду применяют главным образом хлорид олова(П), сульфат железа(И), сернистую кислоту, щавелевую кислоту, муравьиную кислоту, формальдегид, этиловый спирт, гидроксиламин, гидразин, иодистый водород, сероводород, фосфористую кислоту, элементарный водород в присутствии катализаторов (палладия или платиновой черни), а также водород в момент выделения , т. е. водород, выделяющийся при действии металлов на кислоты или щелочи (см. стр. 58). [c.729]

И формальдегида по Борше и Беркуту [2] был синтезирован 6-нитро-1,3-бен-зодиоксан (III). Удаление нитрогруппы в соединении III путем восстановления последнего в 6-амино-1,3-бензодиоксан (IV), последующего диазотирования его и восстановления дийзЬгруппы обычным методом дает 1,3-бензодиоксан. Это вещество представляет собой бесцветное, сильно преломляющее свет масло, практически не растворимое в воде [3], но легко растворимое во всех органических растворителях. Позднее 1,3-бензодиоксан был синтезирован Бейкером [3] посредством циклической этерификации салигенина метиленсульфатом в присутствии щелочи, а также Бюлером [4] путем прямого взаимодействия салигенина и формальдегида в присутствии кислоты. [c.53]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Вашшо II Трауберт [1324] определяли висмут восстановлением его соединений до металла формальдегидом (формалином) в присутствии избытка едкой щелочи. Реакция протекает количественно. [c.277]

Фурфуриловый спирт может быть получен восстановлением фурфурола амальгамой натрия. Широко применяется каталитическое восстановление фурфурола, осуществляемое в жидкой фазе под давлением, при температурах порядка 130—160" в присутствии медного и медно-хромо-вого катализаторов, содержащих окиси щелочноземельных металлов. Фурфуриловый спирт был получен с выходом 85 восстановлением ппросаизевой кислоты алюмогидридом лития.Дисмутация фурфурола, осуществляемая с помощью амнда натрия и растворов щелочей, приводит к образованию фурфурилового спирта н пирослизевой кислоты выход фурфурилового спирта может быть повышен путем проведения перекрестной реакции Канниццаро со смесью фурфурола и формальдегида [c.57]

Институтом ВНИИ ВОДГЕО [18] разработана основанная на анодном окислении и катодном восстановлении технология очистки сточных вод от фенолов, роданидов, нитросоединений, формальдегида, метанола, азокрасителей, симазина, цианурхлорида, производных антрахинона, этиленгликоля, 2,4-Д-кислоты, перекисных органических соединений, серосодержащих и прочих органических загрязнений, присутствующих в сточных водах предприятий химической, нефтехимической и других отраслей промышленности. Отмечается, что при очистке сточных вод производства активных азокрасителей достигается глубокое обесцвечивание стоков, значительное снижение содержания в них органических веществ, регенерация едкой щелочи и получение газообразного хлора. [c.156]

Исследование продуктов реакции показало, что почти половина исчезнувшей при реакции глюкозы превратилась в глюкоповую кислоту никаких других, ни летучих, ни нелетучих кислот в смеси не было найдено, но зато было обнаружено значительное количество продукта восстановления глюкозы —сорбита. Сорбита образовалось около двух третей от количества найденной в смеси глюконовой кислоты. Оказывается, что водорода выделяется как раз столько, сколько необходимо для того, чтобы путем восстановления глюкозы привести количества глюконовой кислоты и сорбита к эквивалентности. Другими словами, изменение глюкозы под действием платиновой черни, т. е. первая фаза превращения глюкозы, заключается в том, что гидроксил окисляет молекулу глюкозы в глюконовую кислоту, в то время как другая молекула глюкозы водородом воды восстанавливается в сорбит. Следует отметить, что, как я установил на основе опыта, в таких реакциях процесс восстановления идет гораздо медленнее процесса окисления. Если взять, нанример, формальдегид, то в присутствии слабых щелочей он превращается в муравьиную кислоту и метиловый спирт. По мере увеличения концентрации щелочи количество образующейся муравьиной кислоты очень быстро возрастает, но выделяющийся водород не успевает превращать альдегид в метиловый спирт и выделяется в виде газа. Образующаяся муравьиная кислота эквивалентна количеству образовавшегося метилового спирта и выделившегося водорода, т. е. наблюдается то же явление, как и в случае превращения глюкозы. [c.138]

Дальнейшее расширение исследований реакций диазосоединений с помощью дейтерия должно дать интересные результаты. Так, обсуждалась возможность ионного механизма для разложения солей диазония в кислых растворах и радикального в щелочных [517]. Очень интересно проверить это предположение путем изучения разложения солей диазония в тяжелом спирте с добавкой кислоты или щелочи. Имеет смысл исследовать также разложение нитрозоацетаиилида в различных растворителях. Для этой реакции предлагались два механизма образование свободных радикалов [515] и скрыторадикальный процесс с гомолитическим расщеплением связей в реакционном комплексе [516]. Учитывая наблюдение Миклухина и Рекашевой [39] о различии механизма реакции восстановления солей диазония формальдегидом в присутствии и в отсутствие солей меди и другие данные, приведенные в цитированных работах, можно предположить, что оба эти механизма реакций нитрозоацетанилида действительно осуществляются при различных условиях. В работе Петухова [674] было показано, что при разло- [c.515]