Характерные реакции формальдегида

Наиболее распространенными реактивами, дающими окрашенные продукты взаимодействия с некоторыми алкалоидами, являются чистая концентрированная серная кислота, концентрированная азотная кислота и смесь этих кислот (реактив Эрдмана) смесь концентрированной серной кислоты и триоксида молибдена Н2304+МоОз (реактив Фреде) смесь формальдегида и концентрированной серной кислоты СН2О +62804 (реактив Марки). Все эти реактивы избирательны для того или другого алкалоида. Например, для морфина, кодеина, папаверина характерна реакция с реактивом Марки, для других алкалоидов эта реакция не специфична. Для апоморфина характерна реакция с концентрированной азотной кислотой и т. д. (табл. 5). [c.334]

Для формальдегида характерна реакция Тищенко—Канниццаро, заключающаяся в одновременном восстановлении и окислении альдегида в присутствии щелочи [c.183]

По химическим свойствам ацетальдегид аналогичен формальдегиду для него также характерны реакции окисления и присоединения. Реакции образования "серебряного зеркала" и оксида меди (I) можно выразить уравнениями [c.383]

ХАРАКТЕРНЫЕ РЕАКЦИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА [c.84]

По химическим свойствам формальдегид — весьма реакционноспособное вещество. Для него характерны реакции окисления и присоединения (в том числе и поликонденсации). [c.320]

Прежде всего мы повторили основной его опыт и получили тот же результат, что и Тунберг при перегонке водной взвеси основного углекислого свинца с перекисью водорода (из пергидрола для тропиков Мерка) в дестиллят переходит вещество, которое дает характерные реакции формальдегида. Приблизительное колориметрическое определение формальдегида в разных пробах дало 0.0005—0.001 мг СНоО в миллилитре. В дальнейшем обнаружилось, однако, что образование формальдегида никоим образом не может быть отнесено за счет восстановления углекислоты перекисью водорода, ибо взвесь основного углекислого свинца, предварительно освобожденная полностью от углекислоты действием слабой серной кислоты и кипячением, а затем обработанная чистым раствором едкого барита до слабощелочной реакции, дала при перегонке с перекисью водорода такое же количество формальдегида, как и первоначальная углекислая соль. [c.193]

Одной из характерных реакций формальдегида является полимеризация. Даже при 20° жидкий формальдегид быстро полимеризуется в белое твердое вещество. При повышении температуры идет деполимеризация. [c.221]

Имеются вещества бензол, формальдегид, уксусная кислота. Как определить кал<дое из этих ве-шеств а) по физическим свойствам б) при помощи характерных реакций [c.95]

Характерное свойство многих реакций формальдегида — их способность протекать как в кислой, так и в щелочной, и нейтральной средах. Это является доказательством наличия четкой, монотонной и непрерывной зависимости реакционной способности формальдегида в гетеролитических реакциях от кислотных свойств среды. [c.82]

Состав обоих полученных веществ отвечает указанной формуле, но вещества не обнаруживают свойств, характерных для этого соединения. Ко как желтое густое масло, так и белое твердое вещество обладают одним очень интересным спойством, а именно если их растворить в концентрированной серной кислоте и раствор нагреть, появляется интенсивная зеленая флуоресценция. Это,может служить характерной реакцией на формальдегид. Для его обнаружения к 5—10 мл нитроиндандиона прибавляют одну-две капли исследуемого раствора, оставляют при обыкновенной температуре минут на 15, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают, В присутствии формальдегида жидкость окрашивается в желтый или коричневый цвет и появляется зеленая флуоресценция. [c.99]

Довольно легко происходит образование радикалов при температурах выше 300—400 °С. Характерными примерами свободнорадикальных реакций формальдегида являются термический распад и окисление в газовой фазе. [c.83]

Образовавшийся формальдегид можно определить с помощью какой-либо характерной реакции, в частности с помощью морфин-серной кислоты, даюш,ей в присутствии формальдегида красно-фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее в синее. [c.172]

Лишь в водных растворах метиленгликоль может, по-видимому, существовать более или менее устойчиво (см. стр. 259), но и в этом случае он вступает во все реакции, характерные для формальдегида, так как очень легко в него превращается. [c.478]

Реакция полимеризации рассматривается в следующей главе, здесь следует лишь отметить, что она наиболее характерна для формальдегида. [c.17]

Для мочевины характерна реакция конденсации с формальдегидом. В слабо щелочном растворе образуются моно- и диметилол-мочевины [c.280]

Наиболее характерной чертой данной корреляционной диаграммы является то, что возбужденное состояние приводит прямо к низко расположенному продукту реакции. Удивительная легкость реакции фотохимического отщепления становится совершенно понятной. Неэмпирические расчеты [18] лишь немного видоизменяют этот результат рассчитанные поверхности возбужденного синглетного и триплетного ,тг -состояний для реакции формальдегида с метаном практически горизонтальные, а не нисходящие (рис. 5.9). Другим свойством, которое нельзя предсказать на основе корреляционной диаграммы, является малая величина энергии активации как рассчитанной для поверхностей п,1г -синглета (32 кДж/моль) и п,7г -триплета (73 кДж/моль), так и наблюдаемой экспериментально [24]. Происхождение этого барьера следует искать в естественной корреляции [25] между л-орбиталью кислорода и -орбиталью, которая дает ранний спад энергии п-орбитали (рис. 4.8). Следовательно, я, ir -поверхность имеет раннюю выпуклость. [c.155]

Для количественного определения формальдегида пользуются характерной реакцией с перекисью водорода в присутствии едкого натра [c.674]

Реакция с резорцином. Несколько миллилитров жидкости, содержащей формальдегид, нагревают до кипения с равным объемом 50-процентного раствора едкого натра и несколькими сантиграммами резорцина. Формальдегид вызывает появление желтой окраски, изменяющейся затем в красную [39]. 2 мл раствора резорцина, имеющего концентрацию около 0,1% [40], тщательно перемешивают с равным объемом испытуемого раствора и подслаивают 2 мл концентрированной серной кислоты. В присутствии формальдегида на границе соприкосновения двух слоев тотчас же начинают выпадать тяжелые, нерастворимые в воде белые хлопья, а под ними образуется окрашенное в красно-фиолетовый цвет кольцо. Муравьиная, щавелевая и винная кислоты не мешают реакции. Другие альдегиды хотя и дают осадок, но без характерного для формальдегида фиолетового кольца уксусный альдегид дает яркозеленое, а бензойный альдегид—желтое кольцо. [c.181]

Кетоны в обычных условиях не окисляются. В более жестких условиях (при повышенной температуре, в присутствии катализаторов) они окисляются только сильными окислителями (хромовая смесь и т. п.). При этом происходит разрыв углерод-углеродной связи, соединяющий углеводородный радикал с карбонильной группой, и образование двух кислот. Кетоны не вступают в реакцию полимеризации, а для альдегидов она характерна например, формальдегид полимери-зуется уже при обычной температуре в присутствии катализаторов (H2SO4. НС1) [c.263]

Полимеры, получаем1М в реакциях поликонденсации. Строение молекул. С реакциями поликонденсации мы уже ознакомились при изучении свойств полисахаридов (III, с. 133), аминокислот (с. 8). Теперь рассмотрим, как при реакции поликонденсации образуются фенолформальдегид-ные смолы. Нам уже известно, что в молекуле фенола в положениях 2, 4 и 6 атомы водорода весьма подвижны, а для альдегидов характерны реакции присоединения, обусловленные наличием в них я-связи. В связи с этим реакцию фенола с формальдегидом можно отразить так [c.28]

Г>га реакция не идет с пысггшми альдегидами н мод ет поэтому служить характерной реакцией на формальдегид (чувствительность реакции 10 5 г мл . [c.483]

Из низкотемпературных реакций с удовлетворительными выходами осуществляется полимеризация бутадиена, изопрена и других углеводородов с сопряженными С=С-связями на металлоорганических соединениях магния, в частности на комплексе ( 4He)aMg—( UHe) Mgl и метакрилата на амидах кальция, стронция и бария [24—26, 150]. Более характерны реакции полимеризации кислородсодержащих соединений, в частности, окиси этилена, формальдегида. [c.76]

Такое значение кинетическо1 о изотопного эффекта растворителя характерно и для соответствуюнщх реакций формальдегида, например, для реакции Принса. Так, нами установлено, что при конденсации СИ2О [c.127]

Альдегиды и кетоны отличаются высокой реакционной способностью. Наиболее характерные реакции на них присоединение к кислороду карбонильной группы водорода, бисульфита натрия, синильной кислоты и других веществ. Альдегиды вступают в реакции полимеризации и конденсации. Формальдегид поликонденсируется с фенолами, аминами, мочевиной. На этих реакциях основано получение ряда полимерных соединений. [c.207]

Характерной реакцией первичных нитрамииов является их взаимодействие с формальдегидом. Реакция проходит в присутствии оснований с образованием соответствующих метилолнитраминов [123]. Легко идет реакция и с динитраминами [124] [c.282]

Ход определения. Содержимое обоих поглотительных приборов сливают вместе. Для анализа отбирают 3 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0,2 мл раствора КЮ4, перемешивают и оставляют на 30 мин при комнатной температуре. Для восстановления избытка КЮ4 в пробирку добавляют 3—4 капли КзгЗОз, затем 1/5 мл раствора хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают и пробирку опускают на 30 мин в кипящую водяную баню. К охлажденному раствору приливают по 2 мл воды и перемешивают. При разбавлении раствора водой коричневый фон исчезает и остается фиолетовая окраска, характерная для продукта реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. Через 5 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой (табл. 42), приготовленной одновременно с пробой, или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с желтым светофильтром при толщине слоя 10 мм. [c.143]

При непродолжительном нагревании феноксиуксусной кп слоты и ее галогензамещенных с концентрированной серной и хромотроповой кислотами до 150° появляется характерное дли формальдегида фиолетовое окрашивание. Химизм этой реакции аналогичен химизму реакции монохлоруксусной кислоты, описанной в разделе 24. Вода, содержащаяся в концентрированной серной кислоте, вызывает гидролитическое разложение феноксиуксусной кислоты на фенол и гликолевую кислоту [c.472]

Для оксиметильных производных пространственно-затруднен--ных фенолов характерны реакции димеризации с выделением формальдегида При взаимодействии оксиметилфенола с 2,6-диалкилфенолами в присутствии щелочей образуются также бис-(оксиарил)-метаны Аналогичная реакция, катализируемая кислотами, приводит к простым эфирам 222. [c.289]

Для восстановления избытка перйодата калия в пробирку добавляют по каплям раствор сульфита натрия до обесцвечивания выделяющегося иода, затем приливают 2,5 мл раствора хромотроповой кислоты, осторожно перемешивают. Пробирку помещают в кипящую водяную баню на 30 мин. К охлажденному раствору приливают 3 мл дистиллированной воды и перемешивают. При разбавлении раствора водой коричневая окраска исчезает и остается фиолетовая окраска, характерная для продукта реакции формальдегида с хромотроповой кислотой. Через 5 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой. Параллельно проводят контрольный опыт с реактивами при тех же условиях. [c.151]

Хромовая кислота и хромат калия окисляют ненасыщенные жирные кислоты, что ведет к стабилизации липидов. Окисленные липиды менее растворимы в растворителях жиров, чем неокисленные. от фактор используется при выявлении липидов на парафиновых срезах. Характерной реакцией для хроматов является комплексообразова-ние с водой и способность таких комплексов, подобно формальдегиду, образовывать связи с реакционноспособными группами белка. На окисляющем действии хроматов основана так называемая хромаффинная реакция , которая выражается в побурении. Этот окислительный процесс ведет образованию биогенными аминами (например, адреналином, норадреналином, окситриптамином) коричневого пигмента с последующей полимеризацией продуктов окисления. [c.41]