Зинин

Н. Н. Зинин распространил свой метод и на получение других аминопроизводных ароматического ряда и проложил таким образом путь техническому получению анилина и других ароматических аминов для анилинокрасочной промышленности. Несмотря на существование различных методов получения ароматических аминов из нитросоединений, метод Н. Н. Зинина—восстановление сульфидом—до сих пор в некоторых случаях не потерял своего практического значения. [c.406]

Получение. Анилин — первичный ароматический амин, получают восстановлением нитробензола (реакция И. И. Зинина). В зависимости от условий восстановления могут получаться различные продукты. При этом существенное влияние оказывает pH среды. При восстановлении в кислой среде нитробензол вначале превращается в нитрозобензол СеНг,—N = 0, а затем — в фенилгидро-ксиламин СбНб—ЫН—ОН, который при дальнейшем восстановлении переходит в анилин СеНб—МН,2. При восстановлении нитробензолав щелочной среде сначала образуются нитробензол и фенил-гидроксиламин, которые в результате последующей конденсации [c.299]

При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

Кстати, Зинин занимался также проблемой получения взрывчатых веществ на основе нитроглицерина, работал параллельно и вместе с А. Нобелем, но последний оказался удачливее и изобрел динамит. [c.160]

Синтез анилина русским химиком Николаем Николаевичем Зининым (1812-1880 гг.). [c.281]

Восстановление нитросоединений в амины, открытое И. Н. Зининым в 1842 г., было первым процессом этого типа, осуществленным Б промышленности для получения анилина [c.513]

Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. И. Зининым и называется реакцией Зинина. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [c.584]

Автор неправильно освещает вопрос о восстановлении нитробензола. Эта часть принадлежит Зинину, который впервые в 1942 г. получил синтетический аналин восстановлением нитробензола и тем самым была создана база для развития анилинокрасочной промышленности. — Прим. ред. [c.314]

Впервые анилин был получен Н.Н. Зининым в 1842 год восстановлением доступного нитробензола сульфидом аммония [c.147]

М у х л е н о в И. П., Зинина Е. М., Авербух А. Я., Влияние гидродинамических факторов и соотношения исходных реагентов на процесс окисления природного газа во взвешенном слое катализатора, ЖПХ, 40, вып. 3, 535 (1967). [c.575]

Такой переход гидразобензола в бензидин известен под названием бензидиновой перегруппировки (Н. Н. Зинин, 1845). [c.325]

Зинин А. А., Гидравлические расчеты нефтепроводов и насосных стан- [c.535]

Получение анилина. Продуктом полного восстановления нитробензола в кислой среде является анилин. Впервые он был получен И. Н. Зининым восстановлением сероводородом [c.410]

Для ступенчатого восстановления динитросоединений успешно применяется уже упомянутый способ Зинина. Во многих случаях [c.407]

Этот метод, предложенный Зининым, не приобрел в химии алифатических соединений того исключительного значения, которое он имеет в химии ароматического ряда, так как алифатические нитросоединения значительно менее доступны, чем ароматические. [c.161]

Напищите уравнения реакций бензоиновой конденсации (Н. Н. Зинин) для следующих соединений [c.175]

Эта реакция была открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. [c.294]

Николай Николаевич Зинии — вы-ающийся русский химик, основатель зпамени-ой Казанской школы химиков органиков, родил-я в 1812 г. Научная н педагогическая деятель-ость Зинина протекала вначале в Казанском ниверситете, где им была в 1842 г, открыта реакция получения анилина. В химической лаборато-1ИИ университета до сих пор бережно хранится гебольшое количество анилина, полученного лич-го Зининым. В 1847 г. Зинин переехал в Петер [c.497]

Анилин. Этот простейший и важнейший а.мин ароматического ряда был открыт несколькими исследователями независимо друг от друга в 1826 г. он был получен Унфердорбеном при перегонке индиго с известью и назван кристалликом в 1834 г, Рунге при помощи реакции с хлорной известью установил его наличие в каменноугольной смоле и назвал его кианолом , а в 1841 г. Фрицше получил его при нагревании индиго с раствором едкого кали и предложил для него название анилин (от испанского названия индиго анил ). В том же году он был получен Зининым при восстановлении нитробензола и назван бензидамом . Идентичность всех этих веществ была установлена Гофманом в 1843 г. [c.568]

Восстановление нитросоединений в амины называют реакцией Зинина. В технике используют по возможности дешевые восстановители, например железо и соляную кислоту. [c.204]

Нитрованием бензола смесями ззотной и серной кислот получают нитробензол, восстановление которого по реакции, открытой в 1842 г. Зининым, используется для производства анилина [c.158]

Впервые восстановление ароматических нитросоединений в амины было осуществлено Н. Н. Зининым в 1842 г. [c.207]

ДОВ. Впервые А. был получен в 1826 г. при перегонке индиго с известью. В 1842 г. Н. Н. Зинин получил А. восстановлением нитробензола сульфидом аммония. Промышленный способ получения А.— восстановление нитробензола чугунными стружками в присутствии небольшого количества соляной кислоты [c.27]

Александр Михайлович Бутлеров родился 2,5 августа 1828 г. в г. Чнстонола, Казанской губернии. В 184 ) г. он окончил Казанский унииерситет, где его учителями были выдающиеся русские химики К. К. Клаус и Н. И. Зинин. [c.116]

Во второГг половине Х Хв. сначала было налажено производство анилиновых красителей различных цветов. В 1856 г. У. Перкин в Англии на основе анилина получил фиолетовый краситель - мовеин, а в Германии А. Гофман синтезировал анилиновый красный и индиго. Однако все это было обеспечено тем, что 15 годами ранее наш химик Николай Николаевич Зинин открыл способ получения анилина из нитробензола, удобный для промьш1леш1ости и экономически выгод-ньш [c.159]

H.H. Зинин был очень способным и разностороннеразвитьш студентом, кстати, математиком и астрономом. Когда тогдашний ректор Казанского университета Н.И. Лобачевский предло>кил ему исследо-вагь и преподавать химию, Зинин возмутился. "Но химия - не наука". "Вот и сделайте ее наукой, это вам по силам", - парировал Лобачевский. [c.160]

Кроме синтеза анилина, Зинин осуществил гакже ряд других органических синтезов, имевших большое грактическое значение. [c.497]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Восстановление ароматических нитрососдинений (реакция Зинина). В качестве восстановителей используются (N(4 )25, 2п (Н ), Ре (Н ), 8п (Н ), (на катализаторе), ЗпС , (на катализаторе - никеле Ренея) [c.354]

ГО из семян черной горчицы впервые получено Н. Н. Зининым в 1845 г. Г. м. токсичны, их пары раздражают слизистую оболочку, в жидком состоянии они вызывают волдыри на коже. Г. м. обладают бактерицидными и инсектицидными свойствами. Аллиловое Г. м. применяют в медициЕЮ и в качестве антиоксиданта в смазочных маслах. [c.80]

В кислой среде реакция протекает до конца. В качестве восстаио-вителей используют водород в момент образования из кислоты (НС1) и металла (Fe, Sn), сульфид аммония (NH JaS (Н. Н. Зинин). В нейтральной и щелочной средах реакцию можно остановить на стадии образования одного из промежуточных соединений или продуктов их превращений [c.260]

История химии (1976) -- [ c.185 , c.191 , c.239 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.37 , c.463 , c.488 , c.518 , c.532 , c.597 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.117 , c.232 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.38 , c.411 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.13 , c.406 , c.414 , c.419 , c.478 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.18 , c.207 , c.218 , c.338 ]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.297 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.10 , c.179 , c.302 , c.355 , c.380 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.20 , c.35 , c.52 , c.54 , c.58 , c.67 , c.382 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.267 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.280 , c.398 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.38 , c.272 ]

История химии (1975) -- [ c.156 , c.251 , c.286 , c.307 , c.349 , c.355 , c.364 , c.394 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.541 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.37 , c.468 , c.488 , c.518 , c.532 , c.597 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.335 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.111 , c.224 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.18 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.13 , c.342 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.497 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.481 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.96 , c.143 , c.147 , c.189 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.17 , c.95 , c.506 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.370 , c.516 ]

Химия (1985) -- [ c.392 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.17 , c.71 , c.281 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.0 ]

Очерки по истории органической химии (1977) -- [ c.31 , c.32 , c.44 ]

Путь развития химии Том 2 (1984) -- [ c.191 , c.204 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.173 , c.259 , c.281 , c.286 , c.287 , c.288 , c.289 , c.290 , c.291 , c.292 , c.304 , c.305 , c.345 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.16 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.15 , c.18 , c.32 , c.119 ]

История классической теории химического строения (1960) -- [ c.69 , c.70 , c.72 , c.73 ]

Химия (1982) -- [ c.325 ]

Периодический закон дополнительные материалы (1960) -- [ c.661 , c.686 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.492 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.497 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.141 , c.251 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.20 , c.35 , c.52 , c.54 , c.58 , c.67 , c.382 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.518 ]

История химии (1966) -- [ c.157 , c.250 , c.282 , c.303 , c.340 , c.374 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.5 , c.6 , c.13 , c.20 , c.22 , c.24 , c.26 , c.29 , c.47 , c.48 , c.64 , c.67 , c.144 , c.145 , c.147 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.130 , c.278 , c.337 , c.351 , c.387 , c.389 , c.404 , c.587 , c.588 , c.594 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.13 , c.16 , c.88 , c.92 , c.115 , c.118 , c.124 , c.127 , c.132 , c.135 , c.138 , c.139 , c.145 , c.244 , c.277 , c.278 , c.289 , c.290 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.161 , c.568 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений ртути (1945) -- [ c.11 , c.134 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.123 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.556 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.6 , c.14 , c.330 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.141 , c.251 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.62 , c.97 , c.113 , c.192 , c.193 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.203 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.37 , c.253 , c.254 , c.345 , c.448 , c.449 , c.467 ]

Основы органической химии (2007) -- [ c.398 , c.412 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.231 , c.246 , c.247 , c.260 , c.276 , c.280 , c.287 , c.289 , c.372 , c.395 , c.667 , c.679 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология