Зинина восстановление нитросоединений

Важнейшая среди этих реакций, открытая еще в 1842 г. Зининым,— восстановление нитросоединений в ароматические амины. Эта реакция имеет стадийное течение и проходит через следующие этапы [c.301]

Влияние открытия хинона на развитие химии красителей было почти таким же мощным, как открытие реакция Зинина — восстановления нитросоединений в амины. Вопрос о химическом строении большого числа красителей до сих пор находится в центре внимания химиков и стимулирует углубленную разработку проблемы связи окраски со строением вещества. Большая реакционная способность хинонов делает эту группу веществ исходным материалом для самых различных синтезов. [c.172]

Восстановление нитросоединений в амины, открытое И. Н. Зининым в 1842 г., было первым процессом этого типа, осуществленным Б промышленности для получения анилина [c.513]

Н. Н. Зинин распространил свой метод и на получение других аминопроизводных ароматического ряда и проложил таким образом путь техническому получению анилина и других ароматических аминов для анилинокрасочной промышленности. Несмотря на существование различных методов получения ароматических аминов из нитросоединений, метод Н. Н. Зинина—восстановление сульфидом—до сих пор в некоторых случаях не потерял своего практического значения. [c.406]

Восстановление нитросоединений в амины называют реакцией Зинина. В технике используют по возможности дешевые восстановители, например железо и соляную кислоту. [c.204]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842 г. в качестве восстановителя он использовал сульфид аммония или сероводород [c.100]

В 1842 г. Н. Н. Зинин разработал метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений [c.239]

Получение. Анилин и другие первичные амины ароматического ряда получены с помощью реакции, открытой еще в 1842 г. знаменитым русским химиком Н. Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.344]

Анилин и другие первичные ароматические амины получают с помощью реакции, открытой в 1842 г. русским химиком Н, Н. Зининым. Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе анилина) восстановлением нитросоединений [c.639]

Реакция Зинина — это метод получения ароматических аминов (в том числе и анилина) восстановлением нитросоединений. Следует подчеркнуть, что восстановление нитросоединений является общим, но не единственным способом получения аминов. [c.408]

Восстановление нитросоединений в амины действием (ЫН4)25 называется реакцией Зинина. [c.302]

В качестве восстановителя Н. Н. Зинин применял раствор сернистого аммония. В настоящее время восстановление нитросоединений производят обычно металлами (Fe, Sn, Zn) в кислой среде или пропуская пары нитробензола с водородом над катализатором (Си) при 300—400 С. [c.488]

Восстановление нитросоединений в амины действием сероводорода на спиртовый раствор нитробензола, открытое Н. Н. Зининым в 1842 г., было первым промышленным процессом получения анилина. Позже, в 1843 г., он описал превращение лс-динитробен-зола в ле-фенилендиамин при действии сернистого аммония [c.797]

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Анилин и некоторые его производные имеют широкое применение в производстве анилиновых красителей, в текстильной промышленности (при крашении черным анилиновым), в производстве ряда лекарственных препаратов, искусственных смол, цветных карандашей, ускорителей для вулканизации каучука. Получают анилин и некоторые его производные восстановлением нитросоединеннй (реакция открыта Н. Н. Зининым). Отравления возможны как путем вдыхания, так и особенно при попадании жидкого анилина на кожу, даже на неповрежденную, через которую он легко всасывается. После приема алкоголя чувствительность к анилину повышается. Анилин оказывает парализующее действие на сосудистую и нервную системы. В крови при отравлении анилином образуется метгемоглобин. [c.111]

В качестве восстановителя Зинин применял раствор сульфида -аммония. В настоящее время восстановление нитросоединений проводят обычно металлами (Fe, Sn, Zn) в кислой среде или каталитически водородом. [c.325]

Одним из важнейших и наиболее старых направлений использования нитробензола остается производство анилина. Как известно, еще в 1842 г. Н. Н. Зинин открыл реакцию получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений с помощью HjS, (NH4)2S или сульфидов щелочных металлов [c.169]

Восстановление нитросоединений сернистыми щелочами. Данный процесс носит название восстановления нитросоединений по Зинину. При этом протекают реакции [c.172]

Следует напомнить о некоторых специальных методах для получения ароматических оснований, таких, как метод Гаттермана (1893) — электролитическое восстановление нитросоединений — и метод Зинина (1842) — восстановление нитрогруппы при помощи сульфида аммония в спиртовом растворе [c.355]

Восстановление нитросоединений (реакция Зинина). В 1842 г. [c.172]

Способы получения. 1. Восстановление нитросоединений. В 1842 г. в лаборатории Казанского университета Н. И. Зинин открыл метод получения аминов восстановлением нитросоединений, [c.446]

Важнейшим способом получения ароматических аминов (с аминогруппой в бензольном ядре) является восстановление нитросоединений. Эта реакция, открытая Н. Н. Зининым, уже рассматривалась нами ранее [c.339]

Впервые синтез первичных аминов восстановлением нитросоединений был осуществлен Н. Н. Зининым (1842) в применении к ароматическим соединениям (получение анилина и а-нафтиламина). В дальнейшем восстановление ароматических нитросоединений было широко изучено и сделалось основным способом получения ароматических аминов (см. том II). [c.248]

Первичные амины значительно проще и дешевле получаются путем восстановления нитросоединений в присутствии электролитов (см. выше стр. 226). Процесс же щелочного восстановления на практике проводят с целью получения гидразосоединений, способных при действии минеральных кислот претерпевать своеобразную, так называемую бензидиновую перегруппировку, превращаясь в диаминопроизводные. Из гидразобензола при этом образуется с почти количественным выходом бензидин (получен впервые Н. Н. Зининым) [c.229]

Восстановление нитросоединений (реакция Зинина). Большое значение имеет способ восстановления нитросоединений, с помощью которого можно получать первичные амины. [c.190]

Восстановжние нитросоединений (по Н. Н. Зинину). Восстановление нитросоединений приводит к образованию аминов, что доказывает непосредственную связь азота и углерода [c.384]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

ХИМИКОМ Н. Н. Зининым, впервые получившим синтетический анилин (и, аналогичным путем, а-нафтиламин и метафениленди-амин) восстановлением нитросоединений [c.488]

Восстановление нитросоединений. Применяется гл. обр. для получения первичных ароматич. А. ArNOi + + ЗН2 ArNH2 + 2Н2О. Наиб, распространено каталитич. восстановление водородом (кат.-Ni, Pt или Pd) в жидкой или паровой фазе, однако еще достаточно широко в качестве восстановителей используются металлы (Fe или Zn) и сульфиды щелочных металлов (см., напр., Зинина реакция, Бешана реакции). [c.148]

Однако в середине XIX в. была подготовлена почва для создания синтетических красителей. К этому времени были получены и изучены многие органические соединения. 50-е и 60-е годы прошлого века были периодом многочисленных открытий в области синтеза промежуточных продуктов и красителей. Существенный вклад в сокровищницу знаний сделали русские химики. Воскресенский еще в 1838 г. получил хинон и изучил строение нафталина. В 1842 г. Зинин открыл способ получения анилина восстановлением нитробензола. В 1857 г. Фриче выделил антрацен из каменноугольной смолы. В 1861 г. Бутлеров изложил основы теории строения органических соединений. В 1865 г. Соколов получил хлорбензол и продукты его нитрования. В 1866 г. Бейльштейн разработал методы хлорирования толуола в ядро и в боковую цепь. В это же время Яворский усовершенствовал метод разделения продуктов нитрования толуола. В 1868 г. Алексеев предложил метод восстановления нитросоединений в щелочном растворе цинковой пылью и получил азоксибензол. [c.6]

Аршатические амины (с аминогруппой в ядре) получают обычно восстановлением нитросоединений. Эта реакция, открытая Н. Н. Зининым, уже рассматривалась ранее [c.272]

Н. Н. Зинин открыл метод получения аминов восстановлением нитросоединений, впервые осуществленный на примере восстановления спиртовым раствором сульфида аммония а-нит-ронафталина в а-нафтиламин. Эта реакция с некоторыми видоизменениями получила широкое распространение, так как явилась общим лабораторным и промышленным способом получения ароматических аминов, создала базу для развития крупных отраслей органической химической промышленности — анилинокрасочной и фармацевтической, способствовала выделению целой гаммы промежуточных продуктов восстановления и осуществлению интересных перегруппировок (например, бензидиновая перегруппировка, [c.453]