Смолы и бальзамы

Смолы и бальзамы. При надрезах многие растения выделяют смеси смол и эфирных масел. Эти естественные растворы смол в эфирных маслах называются бальзамами. После вытекания бальзама из надрезанного Дерева эфирные масла улетучиваются и ввиду этого одни и те же смолы и бальзамы имеют различные температуры плавления и твердость. Затвердевание смол вызывается не только улетучиванием эфирных масел, но также окис- [c.30]

Кислота бензойная была впервые открыта в бензойной камеди. В свободном состоянии встречается в некоторых смолах и бальзамах, например перуанском и толуанском бальзаме, клюкве. [c.229]

К липидам примыкают растительные смолы и бальзамы, а также УВ живого вещества. Растительные смолы устойчивы, в ископаемом состоянии — это янтарь. Углеводороды (преимущественно метанового типа) в живом веществе обычно встречаются в незначительных количествах. Не совсем ясно — в свободном или в связанном состоянии находятся эти УВ в живых формах. Однако, учитывая их высокую биохимическую устойчивость, можно считать, что они непосредственно аккумулируются в осадках. Но путем подобной прямой трансляции в осадки попадает лишь часть УВ, главным образом метановых. [c.213]

Смолы и бальзамы— вещества, выделяемые растениями в процессе нормального физиологического обмена, а также при ранениях. Бальзамы — растворы смол в эфирных маслах. Смолы— твердой консистенции, бальзамы — жидкой или мазеобразной. [c.106]

V Смолы и бальзамы — энергичные фитонциды. Благодаря этим свойствам многие из них весьма желательны как составные части косметических препаратов, предназначенных для ухода за кожей и волосами. [c.106]

Тополевые почки и получаемые из них продукты обладают сильными фитонцидными и бальзамическими свойствами (см. Смолы и бальзамы , стр. 106). Тополевая помада издавна славилась как средство для улучшения роста волос и прекращения их выпадения. [c.122]

Содержится в розовом (25 - 65%), гвоздичном, неролиевом и других эфирных маслах в виде эфира коричной кислоты найден в смолах и бальзамах. [c.111]

Содержится в свободном виде и в виде эфиров в некоторых природных смолах и бальзамах, в корице, в некоторых эфирных маслах и фруктах. [c.114]

Природные смолы и бальзамы, так же как эфирные масла, являются продуктами выделения растений. В большинстве случаев они образуются в ткани коры под действием внешних раздражений, например при повреждениях. В противоположность эфирным маслам эти смеси веществ не перегоняются с водяным паром или перегоняются в очень небольшой степени. Смолы представляют собой твердые хрупкие и аморфные массы с окраской от желтой до коричневой, размягчающиеся лишь при повышенной температуре и не имеющие определенной точки плавления. В воде они не растворимы, в спирте растворимы лишь частично, а лучше всего растворяются в хлороформе или этиловом эфире уксусной кислоты. В то время как смолы содержат лишь небольшие количества эфирных масел, бальзамы содержат их в ббльших количествах и поэтому в большинстве случаев являются вязкими. [c.207]

Для сравнительных исследований смол и бальзамов лучше всего готовить 3,0%-ный раствор в этилацетате или в хлороформе и наносить 1 мм [c.207]

Рис. 100. Сравнение методом ХТС наиболее важных смол и бальзамов

Рис. 101. Снятая в УФ-свете тонкослойная хроматограмма смол и бальзамов. Условия разделения и обозначения те же, что и на рис. 100.

Полученные хроматограммы смол и бальзамов позволяют сделать оценку продуктов, поставляемых немецкой торговлей аптекарскими товарами за последние 5 лет. В большинстве случаев существует 5—10 различных сортов. Утверждение о подлинной аутентичности материала практически может быть сделано только тогда, когда точно известен весь путь продажного продукта, вплоть до исходного растения. При сравнении следует учесть, что метод выделения, разбивка на сорта , возраст пробы и многое другое может оказывать влияние на состав. Эти вопросы могут быть изучены методом ХТС. [c.209]

Кроме указанных видов растительного сырья, применяются также душистые вещества, называемые смолами и бальзамами, являющиеся фиксаторами растительного происхождения. К ним относятся бензойная смола, стиракс, толуанский бальзам. Так же, как и фиксаторы животного происхождения, фиксаторы растительного происхождения способствуют закреплению запаха душистых веществ на возможно более продолжительное время, отчего изделие приобретает известную стойкость. [c.19]

Название ароматические соединения исторически возникло для группы веществ, которые были выделены из природных источников (в основном из приятно пахнущих растительных смол и бальзамов) еще в начале XIX века. В дальнейшем это название укрепилось за большим семейством органических соединений, обладающих общими признаками строения и химических свойств. Эти общие признаки, отличающие их от других классов органических соединений, объединяются понятием ароматичности. [c.112]

Вырабатываемые растениями смолы и бальзамы входят в группу липоидов. Это очень стойкие вещества, которые могут [c.119]

Химическая природа прополиса изучена еще недостаточно. По внешнему виду это буро-зеленая или коричневая твердая смолистая масса с приятным ароматом тополевых почек, меда, воска и ванили. В прополисе обнаружены смолы и бальзамы (до 55%), воски (до 30%), эфирные масла, антибиотические вещества, цветочная пыльца, богатая витаминами и микроэлементами (ванадий, кремний, марганец, стронций, железо, кальций, алюминий большинство их присутствует в крови и некоторых органах человека). [c.165]

Фенилпропиловый спирт обладает запахом гиацинтов. Встречается в виде эфиров коричной кислоты в смолах и бальзамах. Применяется в парфюмерии. [c.402]

Ароматическими углеводородами называют бензол (СеНе) и его гомологи. Ароматическими они были названы в свое время потому, что первоначально добывались из смол и бальзамов, имевших приятный запах (аромат). [c.47]

Термин ароматические соединения возник в начальный период развития органической химии. Было замечено, что соединения бензольного ряда получаются при перегонке некоторых приятно пахнущих (ароматических) веществ — природных смол и бальзамов. Однако большинство ароматических соединений не имеет запаха или не обладает приятным запахом. [c.407]

Термин ароматические соединения возник в начальный период развития органической химии. Было замечено, что соединения бензольного ряда получаются. при перегонке некоторых приятно пахнущих (ароматических) веществ — природных смол и бальзамов. Однако большинство ароматических соединений не имеет запаха или не обладает приятным запахом. Основы химии ароматических соединений были заложены во второй половине XIX в. особенно интенсивно в этот период развивалась химия синтетических красителей. [c.396]

Коричный спирт СбН5СН = СНСН20Н (стирон) в виде эфира коричной кислоты (стирацина) является главной составной частью сторакса, но содержится также в других смолах и бальзамах. В промышленности этот спирт получают путем омыления сторакса или восстановления коричного альдегида (стр. 629). [c.564]

Весьма успешно развиваются также исследования дитерпенов СооН) и тритерие-нов СзоН48. Эти углеводороды и нх кислородсодержащие производные находятся главным образом в растительных смолах и бальзамах. Полностью установлено, напрнмер, строение камфорен а С20Н32 (из камфарного масла), который образуется также при полимеризации мирцена (реакция протекает аналогично полимеризации изопрена а дипентен) [c.854]

Бензойная кислота (СеНаСООН) и коричная кислота (СбН5СН = СНСООН) в форме эфиров, например с бензиловым спиртом или конифериловым спиртом, 3-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)пропен-2-олом-1, входит в состав некоторых природных смол и бальзамов (бензойная смола, перуанский бальзам). Коричная кислота содержится также в корице и в листьях коки (разд. 9.8.3). [c.185]

Название ароматические соединения появилось в связи с тем, что многие соединения этого ряда впервые были выделены из природных смол и бальзамов н обладали приятным ароматным запахом. Так, еще в XVI в. из бензойной смолы были выделены бензойная кислота и бензиловый спирт, из масла горького миндаля— бензальдегид, из толубальзама — толуол, из сосновой смолы — цимол и т. д. [c.8]

Бензойная кислота. Эта простейшая кислота данного ряда встречастея как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров в различных растениях, особенно в смолах и бальзамах. Раньше ее получали из гиппуроиой кислоты (выделяемой из мочи лошади) кислотным или щелочным гидролизом или разложением под действием бактерий. Бензойная кислота предохраняет пищевые продукты от брожения и гниения. Ее натриевая соль применялась раньше для консервирования. Ниже приведены величины растворимости бензойной кислоты Б различных растворителях при 17°С (г/100 г) [c.344]

Содержится Ф. с. в розовом (25-65%), гвоздичном, гераниевом, неролиевом и др. эфирных маслах в виде эфира коричной к-ты HaiifleH в смолах и бальзамах. [c.69]

Растворы казеина обладают большой эмульгирующей способностью в отношении масел, смол и бальзамов. Значительное преимущество казеиновых эмульсий (табл. 8) различного типа перед яичными и гуммиара-биковыми заключается в их большей прочности. При высыхании краски на основе казеиновых эмульсий быстро (за 1-2 ч) становятся нерастворимыми в воде. По скорости высыхания эмульсии можно расположить [c.53]

Душистые смолистые вещества, называемые смолами и бальзамами. Они содержатся во многих растениях Это — сложные смеси органических соединений, в основном дитерпенового строения, вязкой консистенции, нелетучих с водяным паром, растворимых в этиловом спирте и других растворителях. В смолах особенно широко распространены циклические смоляные кислоты общей формулы С20Н30О2. Кроме того, в их состав входят смоляные спирты, сложные эфиры смоляных кислот и раз- личных спиртов, углеводороды, дубильные вещества, фенолы н др. Как правило, смолистые вещества присутствуют совместно с эфирными маслами. Соотношение между ними варьирует в очень широких пределах Велика также разница в содержании смолистых веществ в различных видах эфирномасличного сырья. Так, в цветках розы их около 0,5 % к абсолютно сухой массе, в молодых ветвях ладанника — до 26 % [c.12]

Коричный спирт образует продукты присоединения с МаН50з и СаС12. Содержится в виде сложных эфиров (преимущественно ацетата и циннамата) в некоторых эфирных маслах (гиацинтовом, кассиевом и др.) и в некоторых природных смолах и бальзамах (перуанском бальзаме, стираксе и др.). [c.113]

Бензойная кислота в свободном виде встречается в некоторых смолах и бальзамах, а также клюкве, бруснике, но чаще содержится в связанном виде, например, в виде Ы-бензоильного производного аминоуксусной кислоты СбНвСОЫНСНаСООН, называемого гиппуровой кислотой. Гиппуровая кислота образуется в печени из бензойной и аминоуксусной (глицин) кислот и выводится с мочой. В клинической практике по количеству гиппуровой кислоты в моче больных (после приема бензоата натрия) судят об эффективности обезвреживающей функции печени. [c.268]

В виде сложных эфиров содержится в эфирных маслах, смолах и бальзамах. Синтетически ее получают из бензальдегида и уксусного ангидрида нагреванием в присутствии ацетата натрия (У. Пер кин, 1868). Механизм реакции изложен в гл. ХХХИ1. Б.З. [c.555]

В случае смол и бальзамов мы имеем дело со сложными, весьма трудно анализируемыми смесями производных терпенов в широком смысле слова. Поэтому понятно, что ни одна из до сих пор существующих классификаций не является удовлетворительной — ни ботаническая, ни химическая, предложенная Чирком [78]. Согласно последней, различают эфирные смолы, резиноловые смоляные кислоты и каучукообразные, или цветные, смолы. [c.207]

Имеются также опыты, в которых пытались охарактеризовать смолы и бальзамы хроматографически. Ротенхаймер [571 и Шток [731 применяли капиллярный анализ, Валентин [791 — хроматографию на колонках с окисью алюминия, Милз и Вернер [40, 41], а также Роулингз и Вернер [511 — метод обращения фаз на бумаге. При этом был достигнут лишь частичный успех и ни один из этих методов не нашел сколько-нибудь значительного применения на практике. Несколько лет назад были проведены первые опыты по разделению смол и бальзамов методом ХТС, которые показали, что таким образом может быть достигнут лучший эффект разделения [64, 66а . Дальнейшее развитие этих исследований на большом числе лекарственных материалов подтвердило эти данные. [c.207]

Условия разделения. Было проведено хроматографическое разделение в стандартных условиях на слоях силикагеля Г толщиной 250 [х и устанв-влено, что при применении С-камер (стр. 27) достигается значительно лучшее разделение, чем при применении лотковых камер. В случае смол и бальзамов вместо круглых пятен получают узкие эллиптические, а иногда полосообразные зоны (рис. 100). [c.207]

До и после опрыскивания хроматограмму рассматривают при дневном и в длинноволновом УФ-свете и маркируют зоны лишь затем проводят нагревание, примерно в течение 10 ман до 110 . На рис. 100 приведена тонкослойная хроматограмма некоторых смол и бальзамов, сфотографированная в видимом свете после нагревания. Зоны в большинстве случаев коричневые, фиолетовые или серые. В особенности поразительны желтые пятна искусственного перуанского бальзама (перугена). Большинство смол и бальзамов можно различать по числу, величине и окраске зон. Для дальнейшей идентификации хроматограмму рассматривают в длинноволновом [c.208]

Натуральные (природные) душистые продукты. К натуральным душистым продуктам относятся эфирные масла, полученные различньг-ми способами, растительное сырье, сырье животного происхождения, смолы и бальзамы, цветочные помады. [c.16]

Долгое время парфюмерные композиции составлялись только из натуральных эфирных масел, смол и бальзамов. Ассортимент натуральных эфирных масел, входящих в настоящее время в состав парфюмерных композиций, достаточно широк и насчитывает более 200 названий, в том числе 20 отечественных эфирных масел. Некоторые натуральные эфирные масла поступают из-за рубежа (апельсиновое, лимонное, пачулиевое, санталовое и др.). [c.42]

В технической литературе, начиная с XVI в., довольно часто можно встретить описания различных тропических смол и бальзамов как получаемых подсочкой деревьев, так и до- бываемых из залежей исчезнувших лесов. До последнего времени сохранили большое техническое значение даммаровая смола, шеллак, акароид, различные сорта копалов и янтарь, В особенно значительных количествах применяется в промышленности различных стран и, главным образом, в США, ка нифоль. I [c.6]

Коричный спирт СвНз — СН = СН—СН2ОН в виде эфиров входит в состав многих смол и бальзамов. [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология