Система соединительная линия

Основной элемент любой системы подачи реагента на прием погружного насоса через затрубное пространство—дозирующий насос. На скважинах месторождений Среднего Поволжья на начальной стадии их разработки успешно применяли насос-дозатор типа НДУ-50/150. Этот дозатор применяют также на объектах и коммуникациях системы сбора, подготовки и транспортировки нефти и в товарных парках. В комплект агрегата НДУ-50/150 входят плунжерный насос, электродвигатель, емкость для реагента и форсунка с соединительной линией. [c.31]

Все системы измерения уровня жидкостей гидростатическим методом требуют тщательного анализа измерительной системы, соединительных линий, их температурного режима, особенностей работы измерительных преобразователей. Например, для одной и той же схемы измерения уровня в барабане котла в результате применения мембранных дифманометров вместо поплавковых существенно уменьшаются возможные погрешности измерения уровня. [c.387]

На рис. 2.12 показана соответствующая зависимость объема от изменений состава для той же системы. Соединительные линии внутри двухфазной области связывают составы сосуществующих фаз и показывают изменения удельного объема системы в целом в зависимости от изменения относительного содержания жидкой и газовой фаз при постоянных температуре и давлении согласно уравнению [c.28]

В некоторых системах соединительные линии, находящиеся вблизи основания, наклонены в одну сторону, а при больших концентрациях растворенного компонента в другую, как на рис. 34 [600] и 35 [856]. Одна из соединительных линий параллельна основанию и называется солютропой [593], а такие системы солютроп- [c.37]

Окончив калибровку гребенки, открывают кран 3, вновь выравнивают давление в системе, добавляя азот. Дополнительно введенный объем газа соответствует емкости ампулы и соединительной линии от калибровочной [c.74]

Переходы нефтепроводов через водные преграды являются наиболее ответственными и опасными в экологическом отношении участками нефтепровода ввиду ряда специфических условий сооружения и эксплуатации. Нами решена задача выбора рациональной схемы обвязки многониточного подводного перехода нефтепровода, отвечающей максимально возможной надежности системы параллельных ниток. Расчет позволяет при реконструкции конкретного подводного перехода определить количество задвижек, места их установки и расположение соединительных линий между параллельными нитками исходя из условия обеспечения максимальной надежности. [c.87]

Тонкими прямыми на этих и последующих чертежах изображены соединительные линии. Они проведены во всех гетерогенных областях и позволяют судить об изменении состава фаз и соотношения между их количеством в любой точке системы, а тем самым в каждый момент процесса изотермического испарения. Их направление в областях равновесия между твердой и жидкой фазами на рис. 126 Б обусловлено тем, что точки, отвечающие чистым солям, расположены на осях координат в бесконечности таким образом, точки смеси твердой соли и насыщенного раствора в соответствии с правилом соединительных линий оказываются на одной прямой. [c.324]

Таким образом, прямая 1к является соединительной линией для данной системы. По мере приближения состава к бинарной смеси соединительная линия приближается к соответствующей стороне треугольника (в данном случае к ЛВ или СВ) и становится почти параллельной ей. [c.344]

Система состава Р (давление 550 мм рт. ст.) представляет жидкую смесь при изотермическом снижении давления над ней до 350 мм рт. ст. (точка М) она становится гетерогенной вследствие частичного испарения (в соответствии с правилом рычага в ней оказывается примерно 30% пара). Если система задана точками, лежащими на продолжении соединительной линии (например, точками О и N), то они характеризуют соответственно некипящую жидкость и перегретый пар. [c.344]

После выяснения электронных структур атомов и их определяющего влияния на свойства элементов стало ясно, что именно эти структуры являются тем решающим признаком, который должен лечь в основу всякой химической систематики. Это и нашло свое выражение в принятой Бором форме периодической системы (стр. 223), основанной на аналогичности электронных структур нейтральных атомов. Как видно из самой системы (см. соединительные линии), деление на главные и побочные подгруппы в ней сохранено. Таким образом, под стихийно сложившиеся представления была как будто подведена и теоретическая база. [c.222]

На рис. 4.3 и 4.4 показаны диаграммы фазовых равновесий в трехкомпонентных системах бензин — метанол — вода и бензин — метилацетат — водный метанол. Соединительные линии (или ли- [c.84]

Обязательное условие подготовки пробы к анализу — поддержание постоянной и хорошо воспроизводимой температуры в сосуде для установления равновесия. Кроме того, процесс дозирования должен гарантировать сохранение достигнутого значения концентрации вещества в газовой фазе сосуда. Поэтому конструкция применяющихся устройств должна обеспечивать возможно меньшее время подготовки пробы к анализу, а выбранный способ введения газа — исключать выход системы жидкость— газ из равновесия и потери анализируемых веществ. Особое внимание здесь следует обратить на возможность сорбции или конденсации паров в соединительных элементах газовой схемы. Избежать этого можно, если в соединительных линиях поддерживать большую температуру, чем в исследуемом растворе. Изменение давления также может привести к выходу системы из равновесия и соответствующему изменению кон- [c.74]

Фазовые соотношения в двухкомпонентных системах обычно сложнее, чем для большинства чистых веществ, и при рассмотрении последних целесообразнее использовать плоскостные диаграммы Т—х или Р—х, но в ряде случаев приходится прибегать к диаграммам Р—Т для постоянного состава (изоплеты). Для удобства при построении диаграммы обычно ограничиваются показом отношений между определенным числом фаз, например пар—жидкость, жидкость—жидкость, жидкость—твердая фаза и т. д. Границы равновесных фаз определенного состава могут быть отмечены соединительными линиями, например горизонтальными линиями на диаграммах Р—х или Т—х, либо они могут быть показаны отдельно в виде кривых зависимости состава одной фазы от состава другой. Такие зависимости, называемые диаграммами распределения, могут представлять собой изотермы или изобары. [c.261]

Системы пар и две жидкие фазы. Ряд возможных путей представления составов трех равновесных фаз показан на рис. 5.32. На рис. 5.32,а равновесные составы системы жидкость—жидкость показаны прямыми соединительными линиями, тогда как линия состава пара представлена штриховой линией с числами, указанными также на соединительных линиях. [c.288]

Для расчета шести параметров необходимо располагать либо двумя сериями данных о соединительных линиях тройной системы, либо шестью равновесными составами. Метод регрессии позволяет обработать большее количество данных, что естественно более [c.379]

Программы В.8 и В.9 позволяют определить состав фаз, находящихся в равновесии. Наиболее важное различие между этими расчетами и расчетами испарения систем пар — жидкость состоит в том,, что в первом случае нельзя начинать с допущения идеальности системы, так как разделения жидкостей в этой ситуации не происходит. На стадии определения параметров соединительной линии суммарный состав также условен, хотя эксперименты показывают, что сходимость достигается быстрее, если полный состав приблизительно равен количеству двух фаз, т. е. /8 = 0,5. Полезными могут также оказаться следующие дополнительные правила. [c.380]

Характеристики этой системы при 60 С приведены в работе [668]. Одна из соединительных линий будет проверена оценкой целевой функции [c.383]

Температура = 15,1 °С, тип системы = 1. Экспериментальные значения координат (мол. %) соединительных линий [c.402]

Для применения определенного ряда уравнений должен быть известен газовый объем колонки, или объем задержки газа [1, 6, 12, 19]. Он не равен удерживаемому объему инертного вещества, вычисляемому из произведения времени удерживания неудерживаемого вещества на объемную скорость потока газа-носителя. Часто имеется значительный объемный вклад системы ввода проб, детектора и соединительных линий между двумя этими блоками и колонкой. [c.63]

Пульсацию среды перед дифференциальным манометром можно снизить, если установить постоянные дросселирующие устройства (только не вентили) в соединительных линиях. Во избежание резонанса и вибрации дифманометра при измерениях пульсирующих расходов частота собственных колебаний подвижной системы дифманометра не должна быть больше 15—20% частоты / пульсаций измеряемой среды. [c.71]

Так как для любой бинодальной кривой все соединяющие линии стягиваются к критической точке экстракции, положение этой точки обычно позволяет приблизительно определить их иаправлесие. Критическая точка экстракции редко находится вблизи верганны бинодальной кривой, за исключением тех случаев, когда эта кривая расположена сравнительно низко. Почти всегда критическая точка экстракции расположена на плоском участке кривой, так что ее положение может быть определено по форме бинодальной кривой для многих опубликованных систем, для которых приведены соединяющие линии и критические точки экстракции. Если при охлаждении системы бинодальная кривая расширяется, то она касается боковой стороны в критической точке экстракции, так как отрезок боковой стороны становится при этом соединительной линией. [c.170]

Некоторые системы классификаций диаграмм тройных систем показаны на рис. 5.5,г. Кривые распределения по составу в системах жидкость — жидкость могут быть нескольких определенных видов подобно приведенным на рис. 5.29 и 5.32 для систем жидкость — пар. В ряде случаев более удобны зависимости другого вида, ряд таких зависимостей описан, например, Трейболом [135]. Разработанная Мепстоном [463] схема должна привлечь внимание тех, кого интересуют как вопросы интерполяции соединительных линий, так и номограммы. Бинодальные кривые тройных систем, имеющих одну частично смешивающуюся пару, были описаны в виде особых эмпирических уравнений с тремя и более константами [351]. Разработанные еще в 30—40-х гг. но все еще популярные корреляционные методы Хенда (1930) и Отмера и Тобиаша (1943) были проверены на ПО системах [214]. Проверка показала, что эти методы не соответствуют принятым стандартам. Метод Хенда использован в задаче 7.13. Классические и современнейшие методы расчета или прогноза равновесия в системах жидкость — жидкость с учетом коэффициентов активности будут рассмотрены в этой главе. [c.353]

На рис. 1Х-8 показана поверхность температуры насыщенной жидкости для системы метилэтилкетон — м-гептан — толуол, которая разделена линиями постоянной температуры изотермами (сплошные линии). Линии, принадлежащие поверхности температуры Н гидкости ири температурах 88 и 104 С, соединяются стрелками (соединительные линии или конноды) с изотермами соответствующих поверхностей температуры пара. Стрелками соединены точки, выражающие состав жидкости и пара, находящихся в равновесии, и поэтому характеризующие разделение (обогащение), достигаемое на ступени равновесия. Изотермы показывают, что высшая точка поверхности соответствует чистому толуолу, низшая точка — бинарному азеотропу МЭК — гептан. Все остальные точки диаграммы занимают промежуточное положение, поэтому среди них пе существует тройного азеотропа. [c.221]

При дальнейшем выпаривании состав системы будет характеризоваться точками, лежащими на продолжении луча испарения АР2. Они уже будут отвечать гетерогенным системам — смесям твердой С и насыщенного ею раствора. В соответствии с тем, что кристаллизация С вызовет обогащение раствора солью В, фазовая точка раствора будет перемещаться из Р2 в е, а точки системы — из Р2 в Pi. Состав системы изображается точкой пересечения прямой испарения с соответствующей соединительной линией, на перемещающемся конце которой лежит фазовая точка насыщенного раствора. Так, в тот момент, когда последняя достигнет Рз, состав системы изобразится точкой т, причем соотношение между количествами раствора и выпавшей соли будет равно mImPs, а соотношение между количествами испарившейся воды и оставшейся смеси — mPilPiA. [c.325]

В простейшем случае жидкость является идеальным раствором, а паровая фаза — смесью идеальных газов. Изотермическая диаграмма равновесия жидкость — газ имеет вид, изображенный на рис. 140, где линии Аа, ВЬ и Сс представляют давления паров чистых компонентов. На гранях призмы построены кривые равновесия жидкость — пар соответствующих бинарных систем. Плоскость кипящей жидкости асОЬЕ выражает зависимость давления пара от состава раствора, поверхность пара а1сОЬН характеризует состав сухого насыщенного пара. Проведя изобарное сечение ОСЬ НЕ, получим соединительные линии 0С (1ц) и ЕН ек) для соответствующих двойных систем. На плоскости ООНЕ между прямыми 0Е <1е) и 0Н(д11) находятся фигуративные точки, характеризующие при данных Р и Т равновесие жидкость — пар в тройных системах. [c.343]

Проведем изотермическое сечение b a EHGD, тогда получим соединительные линии DG dg) и EH eh) для изотермы — изобары соответствующих двойных смесей. На плоскости DEHG между прямыми DG и ЕН лежат фигуративные точки, характеризующие при данных Р и Т равновесие жидкость — пар в тройных системах. [c.346]

В рассмотренных выше исследованиях [27] потребовалось применение 10 термодиффузионных колонн и большая продолжительность. В последующем был описан метод, основанный на применении взаимосвязанных колонн, требующий меньше времени и дающий значительно ббльшие по объему фракции, чем окончательные 43 фракции предыдущего исследования. Разделительная эффективность такой системы достаточно высока. Эта система схематично представлена на рис. 15 [13]. Разделяемая смесь периодически вводится в систему из резервуаров. В период, когда сырье не подается, краны на соединительных линиях закрыты. Их открывают только для вытеснения образцов продуктов. Поперечное вытеснение вносит большую степень противотока, чем достигается в обычной конвекционной колонне. Это приводит к увеличению разности состава в противолежанщх по диагонали углах по сравнению с возможной при одиночных колоннах, не взаимосвязанных, но работающих с такой же продолжительностью. [c.39]

В хроматографе предусмотрено использование колонок двух типов стеклянных с внутренним диаметром 1—1,5 мм, рассчитанных на работу при давлении до 1,5 МПа и создание полностью инертной хроматографической системы, и из нержавеющей стали длиной 60 и 120 мм с внутренним диаметром 2 мм. Все соединительные линии в хроматографе выполнены из толстостенных фторопластовых капилляров, на конце имеющих развальцовку, по которой и производится уплотнение при низком давлении используются капилляры из полиэтилена. Шприцевой насос Милихром имеет привод от шагового двигателя, что позволяет не только обеспечить высокую воспроизводимость времени удерживания и количества вводимой пробы, но и формировать при необходимости в камере насоса градиент растворителя заданной формы и осуществлять градиентное элюирование сложных по составу смесей веществ. Предусмотрена также работа Милихрома с микроколлектоРОМ фракций, обеспечивающим сбор микрофракций для последующей идентификации другими физико-химическими методами. [c.64]

Атомно-абсорбц Юнная спектрометрия (ААС) — один из ряда аналитических методов, характеристики которого могут быть улучшены, а в некоторых случаях улучшены значительно, прн сочетании с ПИА. Так, при использовании системы, состоящей лишь из соединительной линии между насосом/инжектором н пламенным прибором ААС (рнс. 7.4-6), можно достичь ряда преимуществ за счет повторимого и воспроизводимого ввода пробы. [c.451]

Схема переключения потоков в двухколоночной ГХ-системе показана на рис. 8-12. В широких капиллярных колонках имеется толстый слой НФ, эти колонки обладают меньшей эффективностью, чем традиционные. Поэтому они наилучшим образом подходят для разделения низкомолекулярных спиртов. В предложенной схеме используются 2 колонки W OT-колонка большого диаметра (30м х 0,53) мм с иммобилизованной метилсиликоновой НФ и микронасадочная предколонка, заполненная сорбентом 20% ТСЕР на хромосорбе PAW 80/100 меш. Аналитическая колонка помещена в термостат и соединена с краном-переключателем посредством соединителей с нулевым мертвым объемом и соединительных линий из нержавеющей стали. Для того чтобы объемная скорость смеси, поступающей в детектор по теплопроводности, была одинакова в обоих положениях крана-переключателя, используется вентиль тонкой регулировки малого объема. [c.113]

Системы прямого ввода. В системах ввода пробы для капил-.). 1рной газовой хроматографии, использующих принцип прямого ввода пробы в колонку [34, 35], преодолены те недостатки, которые присущи рассмотренным выще системам с делением потока или без деления с помощью обогреваемого испарителя. При прямом вводе образец попадает в начало колонки в исходном агрегатном состоянии — в виде жидкости при температуре, не превышающей температуру кипения растворителя. Поскольку стадии испарения образца при высоких температурах и перенос Ларов вещества при этом способе ввода отсутствуют, то фактически исключаются такие отрицательные эффекты, как мoлejiyляpнo-массовая дискриминация по высококипящим компонентам, взаимодействие полярных компонентов с активной поверхностью испарителя и соединительных линий, разложение термолабиль-иых соединений. [c.148]

Данные о системе 1-гексанол(1) + нитрометан(2) + во-да(3) взяты из справочника DE HEMA (V/2, р. 69). Известны коэффициенты уравнения UNIQUA для трех пар. Опубликованы характеристики пятнадцати экспериментально установленных соединительных линий, из которых непосредственно определены шесть параметров xpoiiHoro взаимодействия системы. Расчет прово-ди- ся по двухстадийному методу, рекомендованному Соренсоном [657], и начинается с оценки параметров бинарного взаимодействия. На первой стадии целевая функция определяется выражением [c.385]

Диаграмма трехкомпонентной системы построена с использованием последней серии параметров они более всего соответствуют измеренным составам фаз. Точками показаны экспериментальные данные, на основе которых построены соединительные линии. Римские цифры — это число фаз в отдельных областях системы, заштрихованный участок соответствует трехфазной области. [c.385]

Для четырехкомпонентной системы известны характеристики двух экспериментально полученных соединительных линий и все коэффициенты бинарного взаимодействия (см. таблицу). Данные получены путем регрессии в соответствии с целевыми начальными функциями, использованными в примере 7.12. Для расчета соединительных линий в качестве исходных данных используют коэффициенты бинарного взаимодействия и серию из двенадцати параметров, полученных методом регрессии На основе параметров, полученных методом регрессии, построены четыре диаграммы трехкомпонентных систем. Программа расчетов, в основу которой положено уравнение UNIQUA , разработана Негахбаном. Значения А(1, J) определены в примере 7.12. [c.386]

Необходимые для расчета равновесия системы гексан(1) + этанол(2) + ацетонитрил(3) при 40 ° С данные и зависимости получены авторами работы [668]. Используя установленные ими величины параметров уравнения Цубоки — Катаямы — Вильсона, определите при помощи программы В-3 число соединительных линий и сравните их с экспериментальными [668] соединительными линиями и бинодальной кривой. [c.402]

Регрессия для расчета параметров по данным о равновесии жидкость — жидкость в двойных и тройных системах. Расчет соединительных линий для двух- и трехкомпонентных систем с двумя жидкими фазами. Трехкомпонентные системы с тремя жидкими фазами. Четырехкомпонентные системы с двумя фазами. Использование уравнений NRTL и UNIQUA . [c.566]

Характерная особенность системы СаО—MgO—Si02 — образование между многими соединениями твердых растворов (на диаграмме они условно обозначены штрихами на соединительных линиях между точками составов соединений, образующих твердые растворы). В частности, монтичеллит образует широкую (но ограниченную) серию твердых растворов с форстеритом, а последний — [c.273]