Определение содержания углерода

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА ПО МЕТОДУ ЛИБИХА [c.144]

Фиг. 38. Схема установки для определения содержания углерода и водорода в углях по методу Либиха.

Примесей. Для решения такой трудной задачи необходимо объединение методов аналитической химии следовых количеств и прецизионной аналитической химии. Результаты анализов одной и той же пробы на содержание следовых количеств веществ, выполненных в разных лабораториях, часто существенно различаются (иногда даже на порядок). Например, в семи лабораториях проводили определение содержания углерода в образце молибдена и получили следующие тщательно проверенные средние значения 5 11 10 16 21 10 и 9 млн . Идеальным условием определения следовых количеств элементов в пробе является их равномерное распределение в ней, как, например, в гомогенной жидкой или газообразной фазе в этом случае ошибка анализа определяется только правильностью и воспроизводимостью метода. Анализ твердых веществ усложняется неравномерностью распределения в них следовых количеств элементов. В этом случае проба может быть неоднородной по чистоте, и, следовательно, не представительной. В целом вероятность неравномерного распределения следовых количеств элементов возрастает с уменьшением их содержания. [c.412]

Косвенная кондуктометрия заключается в определении одного компонента./В многокомпонентном растворе, при использовании для анализа, кроме кондуктометрии, еще второго метода физико-химического анализа (определения рефракции, вязкости, pH, плотности и т. п.). К косвенной кондуктометрии относится также определение концентрации различных газов, когда после реакции указанных газов в растворе с определенными веществами изменяется электропроводность раствора. Метод косвенной кондуктометрии используется например, для определения содержания углерода в стали. В результате сжигания пробы углерод превращается в СОг. После пропускания СО2 в раствор щелочи электропроводность раствора изменяется. По величине изменения электропроводности можно судить о количестве СО2, а следовательно, и о содержании углерода в стали. [c.89]

Количественный элементный анализ полимеров трудоемок и требует специальной аппаратуры. Определение содержания углерода и водорода проводят методом сожжения (см. гл. 9). [c.222]

Рис. 56. Номограмма П. И. Степина для определения содержания углерода и кремния в кокильном литье

Предлагаются две ускоренные спектрофотометрические методики анализа для определения содержания углерода в ароматических, парафиновых и нафтеновых структурах нефтяных остатков по ИК — спектрам поглощения и для оценки их степени ароматичности. [c.28]

Определение содержания углерода, водорода, азота, кислорода в пеке производят по методам,изложенным в разделе "Лабораторный контроль качества и исследование состава и свойств нефтяного кокса и термоантрацита. Определение [c.111]

Рекомендуемая некоторыми авторами спираль из медной сетки при наличии в меди примеси цинка и свинца может восстанавливать углекислоту до окиси углерода, что влечет за собой погрешности в определении содержания углерода. [c.145]

Фиг. 39. Печь для определения содержания углерода и водорода с раскрывающимися элементами.

Существующие в продаже двухэлементные печи для определения содержания углерода и водорода непригодны, а трехэлементные нуждаются в дополнительных нагревательных муфтах на низкие температуры. [c.149]

Рис.5. Схема установки для определения содержания углерода и серы на катализаторе

Схема проведения сжигания топлива при определении содержания углерода и водорода [c.157]

В результате определения содержания углерода в карбо- натных сланцах и в углях с повышенным содержанием карбонатов ((С02)ж>2%) вносят поправку на СО карбонатов по формуле [c.158]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА ПО [c.159]

Дополнительно прибор может комплектоваться пламенным атомизатором для анализа жидких образцов. Для определения содержания углерода, серы и т.п. элементов предусмотрена возможность измерений эмиссионных спектров [c.929]

Кроме того, точность определения элементарного состава топлива значительно уступает точности калориметрических определений теплотворной способности. Малая точность определения содержания углерода и водорода присуща его химизму, В получаемую величину углерода входит углерод карбонатов. Поэтому неточности определения последних или весьма частое при анализе топлива пренебрежение их содержанием непосредственно отражаются на точности определения содержания органического углерода. [c.213]

Наконец, методика определения содержания углерода и водорода относится к весьма тонким методам, требующим для получения надежных результатов хорошо налаженной аппаратуры, хороших реактивов и более квалифицированных работников. [c.213]

Лишь после этого, чтобы определить, из каких элементов состоит органическая масса топлива, его подвергают элементарному анализу, который сводится к определению содержания углерода и водорода. Кислород определяют по разности, вычитая из 100% суммарное содержание углерода и водорода в процентах. [c.24]

Этот метод основан на данных, полученных на чистых углеводородах, имеющих меньше 18 углеродных атомов в молекуле, и требует следующих определений содержание углерода и водорода, показателя рефракции, плотности, дисперсности, молекулярной массы и бромного числа (см. табл. 17). [c.25]

Определение содержания конкретного элемента можно проводить методом лазерно-индуцированного спектрального анализа, описанного в последующих главах, с использованием углерода в качестве внутреннего стандарта. Поскольку содержание всех элементов в пробе равно 100 %, для определения содержания углерода нужно приблизительно знать содержание остальных элементов, например О, Н, С1. По измеренному соотношению интенсивностей с помощью калибров- [c.38]

Рис. 101. Установка для определения содержания углерода баритовым методом

Учитывая недостаточную точность описанного метода, обусловленную неконтролируемыми изменениями веса образцов при их загрузке, была поставлена задача по созданию методики определения содержания углерода непосредственно в металле. В этом случае был использован достаточно прецизионный кулонометрический метод, лежащий в основе анализатора АН-29. Принцип действия прибора основан на количественном определении образо-358 [c.358]

В целях сохранения большой точности в определении содержания углерода и исходя из поставленной задачи была разработана методика подготовки образцов к анализу и проведению экспериментов. Реакционный объем цилиндрической формы высотой 4-10 м и радиусом 2-10- м позволял получать образцы массой около 0,25-10 кг. Методика анализа на установке АН-29 предусматривает минимальную массу проб — 0,5-кг. В этом случае недостаток массы компенсировался балластом с известным содержанием углерода. Источник углерода (кристалл алмаза), окруженный исследуемой шихтой, помещался в центральной части реакционного объема. Исходное процентное соотношение металл— алмаз определялось по разности масс снаряженной и предварительно взвешенной пустой капсулы с учетом массы кристалла алмаза. Все взвешивания выполнялись на аналитических весах с абсолютной погрешностью 10 кг. [c.359]

ГОСТ 805-80 ГОСТ 1412-79 в части марок чугуна ГОСТ 1585-79 в части марок чугуна ГОСТ 2604 4 в части определения содержания углерода [c.562]

В табл. 8.3. приведены значения коэффициента / при различных значениях температуры и давления, используемых в определениях содержания углерода (С) с выделением диоксида углерода в табл. 8.4 — соотношения, необходимые для пересчета содержаний газов и паров при переходе от одной размерности к другой. [c.892]

Этот метод требует следующих определений содержания углерода и водорода, коэффициента преломления, плотности, удельрой дисперсии, молекулярного веса и при наличии олефинов бромного числа. По этигл данным, пользуясь довольно сложным методом вычисляются распределение углерода и содержание колец. [c.374]

Разница в показаниях прибора при измерении термоэлектро-движущей силы на лыске и на поверхности образца не должна превышать установленной по эталонам величины. Микротвердость измеряют на приборе Роквелла по ГОСТ 9013—59 непосредственно на поверхности образца. Химический метод заключается в определении содержания углерода в стружке, снятой послойно с образца. [c.443]

Для определения содержания углерода в ароматических и насыщенных фрагментах используется также ИК-спектроскопня [299 345, 346]. По данным ИК-спектроскопии (табл. 45) в ме- [c.166]

Определение содержания углерода и водорода производят параллельно в двух навесках аналитической пробы испытуено-го углеродистого материала. [c.42]

Смена реактивов в сожигательной трубке должна ироиз-воднтьс.ячнс реже, чем через 50 определений содержания углерода и водорода. Для этого все содержимое трубки постепенно высыпают, отделяя окись 1меди от хромовокислого свй нца. От того и другого реактива отсевают мелочь (менее 2 лш). [c.146]

Если при анализе пробы производят определение содержания углекислоты карбонатов (СОг) , и гидратной поды и результаты их учитываются при подсчете содержания кислорода и при пересчетах данных анализа на горючую и органическую массу, то в результаты определения содержания водорода вводят поправку на водород гидратной воды, а в данные определения содержания углерода и выхода летучих — на углекислоту карбонатов. [c.288]

Определение содержания углерода топлива, сгоревшего в СО со % 1,65 = 0,5-0,0889л со+ +0,0889 (28,88-0,95 — хсо) - со = 17,9 [c.115]

Определение содержания углерода топлива, сгоревшего в СО ХСО2 % 28,88-0,95 — 17,9 = 9,5 [c.116]

КОРШУН-КЛИМОВОЙ МЁТОД, определение содержания углерода и водорода в орг, соединениях. Анализируемое в-во подвергают пиролизу в кварцевой пробирке, помещенной в кварцевую трубку, в быстром токе кислорода при 850-900 С, Образующиеся СОг и Н О поглощают в спец. аппаратах соотв. ангидроном Mg( 104)2 и аскаритом (волокнистый асбест, пропитанный расплавленным NaOH) и определяют гравиметрически. При анализе в-в, содержащих N, S и галогены, побочные продукты улавливают спец. поглотителями. [c.484]

Крупнейшим аналитиком XVIII в. был шведский химик Т. Бергман (1735—1784). Он впервые провел различие между качественным и количественным анализом, обобщил накопленный к тому времени материал о применении паяльной трубки в анализе. В те времена паяльная трубка была мощным инструментом аналитического исследования например, с ее помощью был установлен качественный состав многих минералов, открыто немало элементов. Особенно крупной заслугой Бергмана было то, что он установил влияние углерода и фосфора на свойства железа. Точное определение содержания углерода в разных образцах железа, полученного с использованием [c.15]

Для определения содержания углерода и водорода в полимерах применяют классические методы с ручным сжиганием образца. Однако промежуточные продукты разложения полимеров не успевают окислиться до СО2 и Н2О при сжигании в пустой трубке. Поэтому для анализа полимеров используют трубки с каталитическим наполнением (например, последовательные слои кобальта (П) и (Ш), серебра, осажденного на оксид алюминия, и серебряной проволоки), которое способствует более полному протеканию процессов окисления. Если полимеры содержат значительное количество галогенов, то наполне- [c.37]

На основе устройств, аналогичных приведенным в табл. 9.19, в настоящее время промышленностью выпускается ряд типов приборов для контроля примесей в сталях, в том числе по ходу плавки. Получили распространение, в частности, приборы К-2, К-17, разработанные в Магнитогорском горно-металлургическом институте им. Г.И. Носова. Приборы типа УОМТ и ИТЭС рекомендованы Всесоюзным научно-исследовательским инструментальным институтом для определения содержания углерода в стальной ленте при контроле обезуглероживающей активности соляных ванн. Для широких исследовательских целей предназначен прибор ТЕШОТЕЗТ. [c.644]

ВОГО эфира /У-ацетилколхинола нет анализа на азот, а для метилового эфира колхинола - анализа на углерод и водород, хотя очевидно, что эти вещества имелись в достаточных количествах. Отмечены трудности при сжигании производных аминоколхицида для определения содержания углерода и водорода Для алкалоидов других групп тоже известны затруднения при определении углерода. Такой случай зафиксирован в работе где потери углерода объяснены присутствием подвижного метила в сложноэфирной группе. Наличием соседствующих метоксильных групп и образованием метана в условиях анализа объясняли потери углерода до двух процентов и завышенные результаты по азоту при анализе некоторых производных папаверина Очевидно, что встреченные нами затруднения с анализами не являются особенностью только нашей работы. [c.206]

Общее содержание углерода определяли абсорбционно-газообъемным методом. Метод основан на сжигании навески стали в токе кислорода при 1200—1250 °С с последующим поглощением образовавшегося углекислого газа раствором NaOH. Содержание углерода определяется по разности между объемом газов и объемом, полученным после поглощения углекислого газа раствором щелочи. Так как точность зависит от полноты сгорания навески металла, стружка должна быть достаточно мелкой. Продолжительность газообъемного метода определения содержания углерода составляет 4—6 мин, точность полученных результатов удовлетворяет требованиям маркировочных анализов. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология