метилпирролидона азота

Н-Алкилпроизводные амидов кислот, а также некоторые другие диполярные апротонные растворители, содержащие в своем составе атомы азота, широко применяются в аналитической химии [23, 169, 415]. К этой группе растворителей относятся диметилформамид, гексаметилфосфортриамид, М-метилпирролидон-2 и другие. [c.112]

Синтез Реппе осуществляется в колонне с каталитической насадкой, орошаемой разбавленным формалином, и ацетилен подают прямотоком или противотоком к жидкости. Процесс протекает при 5—6 ат и 85—90 °С температуру постепенно повышают по мере дезактивации катализатора. Для предотвращения взрывов ацетилен разбавляют азотом. В последующем появилось много вариантов этого процесса в частности, вместо неподвижного контакта предложен мелко измельченный катализатор, суспендированный в реакционной жидкости. Большое внимание уделялось разработке синтеза при атмосферном давлении, когда уменьшается взрывоопасность производства и не нужно разбавлять ацетилен инертным газом. Для этого вместо водной среды используют органические растворители, лучше абсорбирующие ацетилен (N-метилпирролидон, диметилформамид, различные сложные эфиры, подбираемые по температуре кипения так, чтобы было удобно в дальнейшем выделять продукты реакции, и др.). В этом случае формальдегид используют в виде параформа, и процесс протекает даже с большей скоростью, чем в водной среде под давлением. Имеются данные, что синтез при атмосферном давлении можно осуществить и в водной среде с медь-висмутовым катализатором на порошкообразном носителе с высокоразвитой поверхностью. [c.808]

Охлажденный, насыщенный парами воды газ подают в абсорбер 1, где осушают насыщенным М-метилпирролидоном-2, а затем промывают регенерированным растворителем. Насыщенный абсорбент регенерируют в двухступенчатом десорбере 5 и в колонне 11 путем снижения давления до атмосферного и отдувки воздухом или азотом. Газ из первой ступени десорбера 5 компримируют, и возвращают в цикл. Все газовые потоки промывают водой для [c.300]

N-Метилпирролидон оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки. В среде азота при 75" С технический продукт, содержащий 10% воды, практически не действует на черные металлы. При увеличении количества воды более 30% наблюдается некоторое коррозионное действие растворителя, усиливающееся в присутствии кислорода воздуха. [c.360]

Регенерация абсорбента при грубой очистке газа осуществляется, как правило, без подвода тепла путем многоступенчатого снижения давления в системе, а при тонкой очистке газа (например, до содержания HjS 5,7 мг/м и менее) путем дросселирования давления и подвода тепла. В некоторых случаях для обеспечения глубокой отпарки кислых компонентов растворитель регенерируют при низком остаточном давлении, а в кубовую часть колонны-регенератора подают инертный газ (азот, воздух и др.). Экспанзерный газ I ступени регенерации рециркулирует в системе, так как он состоит в основном из легких углеводородов и кислых компонентов. Очищенный газ, выходящий из абсорбера, содержит растворитель NMP поэтому он поступает в специальную колонну, орощаемую водой, где из газа извлекается растворитель (после соответствующей регенерации водного раствора N-метилпирролидон возвращается в систему). На рис. 111,19 приведена принципиальная технологическая схема установки Пуризол, применяемая для очистки газа с высоким содержанием HjS (4—34% об.) и сравнительно небольшим содержанием Og (6—11% об.). Блок водной промывки очищенного газа на схеме не приводится. [c.153]

Механизм фиксации азота долгие годы был интригующей химической и биохимической проблемой отчасти из-за характерной химической инертности молекулы азота. Самая старая и самая общепринятая гипотеза была выдвинута Виландом еще в 1922 г. согласно этой гипотезе, молекула азота восстанавливается в три стадии (схема 6). Однако в процессе восстановления азота не было обнаружено ни одно из предполагаемых промежуточных соединений (диимин и гидразин). Более того, диимин вообще не восстанавливается этим ферментом, хотя гидразин при действии нитрогеназы превращается в аммиак. В последние годы предпринимались попытки решить эту проблему с помощью химических исследований. Так, Чатт и сотр. [9] показали, что комплекс металл— азот типа М(Н2)2(РРз)4 (где М = Мо или Ш) при обработке серной кислотой в метаноле образует аммиак с выходом до 90%- Этим исследователям удалось, используя различные лиганды фосфиновой природы и различные кислоты, получить вольфрамовые и молибденовые комплексы, в состав которых входят содержащие азот лиганды (N2H, N2H2 и М2Нз), соответствующие различным стадиям восстановления азота. В аналогичных исследованиях Ван Тамелен и Брюле [10] нашли, что молибденовое комплексное соединение (7) при обработке бромоводородной кислотой в Л -метилпирролидоне образует аммиак (0,36 моль на 1 моль комплекса). [c.402]

Лактамы превращаются в амиды в реакциях с отрывом атома водорода фотовозбужденным бензофеноном в присутствии кислорода [140]. Например, N-метилпирролидон дает N-метилсукцинимид с выходом 60%. Если реакцию проводить в инертной атмосфере азота, то получается замещенный пирролидон I [c.146]

Работа хроматографа. В хроматографической колонке длиной 1 м с внутренним диаметром 6 мм, заполненной молекулярными ситами типа 5А с размером зерен 0,25—0,5 мм, происходит отделение метана от следов азота при 50 °С. Форколонка представляет собой и-обратную стеклянную трубку длиной 50 см с внутренним диаметром 4 мм, заполненную высушенным при 350 °С гранулированным (0,25—0,5 мм) активным оксидом алюминия с добавкой 10% Ы-метилпирролидона. Удельные объемы удерживания диэтилового эфира и бензола на этом сорбенте при 20 °С составляют 37 см г и 345 смУг соответственно, метан в колонке практически не сорбируется. Форколонка служит для отделения метана, образовавшегося в результате реакции гидроксилсодержащего полимера с метилмагнийиодидом, от паров растворителей — бензола и диэтилового эфира. Время удерживания диэтилового эфира в форко-лонке при комнатной температуре и скорости газа-носителя, равной 50 смУмин, составляет 4 мин, поэтому продолжительность продувки реактора и форколон-ки по схеме с прямой продувкой не должна превышать 3,5 мин. Продолжительность продувки реактора и форколонки определяется удельным объемом удержания диэтилового эфира на оксиде алюминия, модифицированном метилпир-ролидоном, а также шириной хроматографической полосы метана. [c.92]

П. растворимы в крезоле, муравьиной и серной к-тах, диметилформамиде, метилпирролидоне, диметилацетамиде с добавкой Li l. Алкилирование П. по атому азота и частично в углеводородный радикал снижает их темп-ру плавления, повышает термостойкость и превращает в продукты, растворимые в обычных органических растворителях. В системе растворитель — полимочевина существует сильное межмолекулярное взаимодействие. Поэтому при разбавлении растворов П. их вязкость не уменьшается, а увеличивается. П. обладают высокой водостойкостью. Водопоглощение П. колеблется в пределах 0,05—1,70% за 24 ч. Механические и электрические свойства П. приведены в таблице. [c.506]

При проведении процесса в дифениле, диметилформамиде диметилацетамиде, N-метилпирролидоне и коллидине [47] получены аналогичные полимеры. Однако в дифениле хлорани-ловая кислота реагирует при 217—218°, а броманиловая — при 185—190° в амидных растворителях начало реакции наблюдается при 130—135°. Полимеры, синтезированные в дифениле, — нерастворимые, плохо прессующиеся черные аморфные порошки. В полимерах, полученных в амидных растворителях, обнаружен азот (до 9—10%, в диметилформамиде). По сравнению с полимерами, полученными блочным способом, полимеры, синтезированные в растворителях, характеризуются более низкой термостойкостью, связанной с неполнотой циклизации. [c.22]

Примеры экстракции красителей в экстракторе Баумгарта. 1. Кубовые и сернистые красители на целлюлозных волокнах 300 мг iV-метилпирролидона, 60 мл 32,5% едкого натра, 30 г дитионита, 640 мл воды (пар и атмосфера азота). 2. Азокрасители, образующиеся на целлюлозных волокнах пиридин (паровая атмосфера). 3. Прямые красители на целлюлозных волокнах 800 мл ДМФ, 200 мл 25% аммиака (паровая атмосфера). 4. Кислотные красители, металлические комплексы красителей (1 1) и (1 2) на щерсти 900 мл пиридина, 100 мл муравьиной кислоты (паровая атмосфера). 5. Кислотные красители, металлические комплексы красителей (1 1) и (1 2) на полиамиде 800 мл пиридина, 200 мл 25% аммиака (паровая атмосфера). Дисперсные красители на полиамиде 900 мл ДМФ, 100 мл ледяной уксусной кислоты (паровая атмосфера). 7. Дисперсные красители на полиэфирном волокне пиридин (хлорбензол в качестве паровой фазы). [c.391]

ЛИН, диметиланилин, ж-нитротолуол 3) гетероциклические шестичленные соединения с молекулой азота и кислорода в кольце — морфолин и с молекулой азота УУ-метилпиперидин. Однако пятичленный гетероцикл с молекулой азота в кольце — 2-пирролидинон и Л -метилпирролидон могут быть использованы в смеси с МЭА. [c.72]

Ароматические полибензоксазиноны обладают высокой термической и гидролитической стабильностью. По данным, ТГА, эти полимеры в атмосфере азота начинают разлагаться при температуре 550°, а при 900° они теряют в весе 24% в азоте и лишь 30% на воздухе [374]. Эти полимеры устойчивы к воздействию кипящих полярных растворителей (диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилсульфоксид, jn-крезол) и разбавленных кислот или щелочей при комнатной температуре они растворяются и раз- рушаются лишь в концентрированных серной и азотной кислотах [376]. [c.128]

В подаваемом на процесс азоте соаержалось 97—98 объемн. % (N2+Aг). В Ы-метилпирролидоне, выходящем из форабсорбера, содержание воды достигало 10 вес. %. [c.29]

Для тушения загоревшихся органических растворителей (Н-метилпирролидон, диметилформамид) можно использова щь пенные огнетушители, азот и водяной пар. [c.78]