Ректификация Дистилляция i мета

В выбрасываемых в атмосферу газах допустимое санитарными нормами содержание H N составляет 0,0003 мг/л. Очистка воздушных выбросов от синильной кислоты является важной проблемой и в процессах, осуществляемых с использованием синильной кислоты. Например, в производстве акриловой кислоты промывка отбросных газов растворами едкого натра при 60° в насадочных скрубберах не позволяет достичь санитарной нормы. Предложено для полной очистки газа, отходящего из щелочного абсорбера, от синильной кислоты проводить дополнительную его промывку небольшим количеством чистого раствора щелочи низкой концентрации (0,85—3,5 г/л), не содержащего цианида натрия. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной КИСЛОТЫ кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте, содержащей 98,5% H N и 1,5% воды а при дополнительной ректификации до 99,5% H N, добавляют стабилизатор — фосфорную кислоту в количестве 0,1—0,2% (или другие кислоты). На производство 1 т H N расходуют 1,05—1,08 т метана и 1,05 т аммиака, из которых 0,3 т превращается в сульфат аммония. [c.484]

Методика анализа природного газа, принятая ВНИИГАЗом, обеспечивает определение содержания метана и азота с точностью до 0,5%, а этана, пропана и бутана в сухих газах — с точностью до 0,02% для жирных газов возможна точность до 5—10% от определяемой величины. Фракционный состав углеводородов в сухих газах определяется методом дистилляции при низких давлениях и низкой температуре, а в жирных газах — способом ректификации при нормальном давлении и низких температурах. Содержание сероводорода и углекислого газа определяется титрометрическим способом. [c.11]

Ректификация других соединений. Для разделения циркония и гафния методом дистилляции испытывались также алкоголяты и боргидриды. Цирконий и гафний образуют алкоксиды состава Zr (0R)4 и Hf (0R)4, где R — алкильный радикал (метил, этил, бутил, амил и др.). Температура кипения циркониевых соединений несколько выше, чем гафниевых [152, 154], поэтому при дробной перегонке первые фракции обогащаются гафнием. Боргидрид гафния также более летуч (температура кипения 118° С), чем боргидрид циркония (температура кипения 123° С), и при перегонке смесей боргидридов гафний удаляется в первых фракциях [155]. Однако незначительный эффект разделения элементов и сложность синтеза исходных веществ (алкоксидов и боргидридов) затрудняют использование этих соединений для целей разделения. [c.42]

При газоаналитической работе используются как простая дистилляция, когда из ожиженной порции газовой смеси откачивают несконденсированные и легколетучие находящиеся в жидкости компоненты, так и ректификация. Типичным примером ректификационной газоаналитической установки является прибор Подбельняка, хорошо известный всем, кто занимался анализом и разгонкой углеводородных газов. В этом приборе ректификационная колонка представляет собой стеклянную трубку, окруженную вакуумным кожухом. В трубке имеется насадка в виде металлической спирали или сетки. Эффективность действия этой колонки высока и эквивалентна действию колонки с несколькими сотнями тарелок, что и позволяет достаточно четко разделять газовые смеси, содержащие метай, этап, иропап и другие углеводороды. [c.94]

Во ВНИИПАВ разработан способ получения ненасыщенных спиртов из жирных кислот, выделенных пз соапстоков. Процесс состоит из следующих стадий этерификации жирных кислот мета НОЛОМ, ректификации метиловых эфиров жирных кислот, катали тического гидрирования эфиров, дистилляции сырых спиртов. Об щая степень превращения эфиров в спирты составляет более 97 % Спирты, полученные этим процессом, по свойствам близки к спир там, полученным из кашалотового жира. [c.375]

Этерификация оксидата производится перегретыми парами метилового спирта под давлением 25 ати в колонне непрерывного действия. Оксидах, представляющий смесь п-толуиловой вислоты, ТфК, ММТ, пт-эфира и некоторого количества других побочных продуктов, этерифицируется до ЛМТ и пт-эфира в противотоке парами метанола П, полученного дистилляцией фильтрата I. Соотношение оксвдат мета-нол подцерхивается в пределах 1 0,6. Недостаточное количество метанола ведет к повышению кислотного числа вше нормы (не более 10). Очистка и обезвоживание отходящего метанола производятся непрерывно в колонне ректификации. Там же подвергается очистке и загрязненный метанол с других стадий процесса для возврата в производство. Из нижней части колонны этерификации через промежуточную емкость сырой эфир отводится в сборник. [c.36]

Литературные данные по разделению углеводородов С5 методом азеотропной ректификации довольно ограничены. Известно, что и С1ПА [1, 5] осуществлялось выделение чистого изопрена. методами дистилляции с добавкой ацетона. Этот процесс рассматривается как комбинация экстрактивной и азеотропной дистилляции количество добавляемого ацетона значительно больше, чем это требуется для образования азеотропов. Приведенная в патентах 16] относительная летучесть 2-метил-2-бутена к изопрену в присутствии трех объемов ацетона равна 1,26, а относительная летучесть изопрена к 2-метил-2 бутену в отсутствие ацетона равна 1,14. [c.29]