Ректификационные колонки действие

Рис. 18. Прибор непрерывного действия для алкилирования бензола олефинами 1 — реактор 2 — газометры з — перегонная колба с ректификационной колонкой 4 — прямой холодильник 5 — обратный холодильник 6 — мешалка 7—мотор 8—штативы 9 — охлаждающая баня ю — ртутный затвор И — сифон для слива алкилата 12 — осушительная колонка, 13 — электрическая печь 14 — счетчик пузырьков

Рис. 25. Сепаратор непрерывного действия для ректификационной колонки.

Для изучения закономерностей ректификации бинарных смесей по лабораторному практикуму курса "Процессы и аппараты химической технологии" применяется ректификационная колонка периодического действия. [c.87]

Аппарат ЦИАТИМ-56 [9] состоит из ректификационной колонны с экранированным вакуумным кожухом для компенсации тепловых потерь, колбы с обогревом, головки колонки и измерительных приборов, регулирующих работу аппарата. Стеклянные детали аппарата изготовляют из молибденового стекла. Принцип действия ректификационной колонки заключается в следующем. Исследуемый продукт загружают в колбу и нагревают до кипения. Образующиеся пары проходят колонку, представляющую собой стеклянную трубку внутренним диаметром 14—15 мм трубка заполняется насадкой из сетчатых цилиндров, диаметр которых равен их высоте—1,5ч-2,0 мм. Высота насадки 140 см. Головка колонки состоит из конденсатора паров, устройства для автоматического отбора дистиллята и кармана для термопары, служащей для замера температуры паров. [c.16]

Для выделения некоторых компонентов из сложных смесей органических веществ применяют способ экстрактивной ректификации. Этот способ основан на применении специфически действующих растворителей. Так, для выделения бутадиена из углеводородной смеси применяют в качестве растворителя фурфурол. Добавка фурфурола по-разному изменяет летучесть отдельных углеводородов, что и создает более выгодные условия для выделения бутадиена. Этот процесс проводится в ректификационных колонках, имеющих по 100 тарелок. [c.299]

Специально для условий лабораторной ректификации автором разработано механическое реле времени (рис. 416). В приборе имеется контактная шайба, приводимая во вращение синхронным мотором. Необходимое флегмовое число устанавливают с помощью движка. Клеммы служат для присоединения электронного реле, приводящего в действие электромагнит в головке ректификационной колонки при выходном напряжении 220 в. С увеличением флегмового числа одновременно сокращается период включения для отбора дистиллата в следующем соотношении [c.510]

Колебания в режиме колонки могут быть вызваны внезапным усилением обогрева. Увеличение мощности нагревательных элементов сказывается не сразу, а в зависимости от типа колонки лишь через 5—15 мин. Иногда нарушение равномерности процесса перегонки вызвано колебанием напряжения в сети. Если такие колебания напряжения представляют собой частое явление, то нагреватели ректификационной колонки рекомендуется включать в сеть через стабилизатор напряжения. Стабилизатор совершенно необходим при работе с высокоэффективными колонками, очень чувствительными к изменениям температуры. Равномерное течение перегонки может быть нарушено и по другим причинам, например сквозняком в комнате, в которой находится колонка, действием прямых солнечных лучей и т. д. [c.258]

При помощи хорошо действующей ректификационной колонки можно также и о лабораторном масштабе с одного раза практически полностью [c.30]

Наиболее распространен ректификационный метод, названный еще методом ректификационного анализа, подробно описанный в книге [16]. Для исследования с помощью этого метода применяются обычные лабораторные ректификационные колонки с достаточио большим разделительным действием. В куб колонки загружается смесь определенного состава, и проводится процесс ректификации, в ходе которого фиксируются давление и температура вверху колонки, а также определяется состав проб отбираемого дистиллата. Вначале колонка некоторое время работает без отбора дистиллата. Затем, по достижении установившегося режима, производится отбор проб дистиллата. Обычно первые порции дистиллата не анализируются, поскольку в них могут концентрироваться примеси, содержащиеся в ИСХОДНЫХ веществах. Если после удаления некоторого количества головки температура вверху колонки не изменяется, приступают к последовательному отбору проб. Скорость отбора дистиллата должна быть небольшой, чтобы обеспечивалось достаточио большое флегмовое число и, соответственно с этим, возможно большее разделительное действие. [c.22]

Действие приборов основано на применении очень эффективно действующей ректификационной колонки в нижней части которой [c.152]

Ректификационная колонка представляет собой трубку того или иного диаметра, содержащую набивку в виде специально свернутой проволоки или металлической соответствующим образом изогнутой сетки или ленты, позволяющей жидкой флегме стекать по ней в нижнюю часть колонки. Эффективность действия колонки обусловлена применением вакуумной рубашки, в которую вставляется колонка. Вакуумную рубашку изготовляют из хорошего стекла, она имеет двойные стенки, между которыми имеется высокий вакуум. Стенки посеребрены для наилучшей эффективности действия и наименьшей потери тепла. В нескольких местах вакуумной рубашки имеются не-посеребренные полоски или кружочки, позволяющие следить за тем, что происходит в самой колонке. Внутренняя труба вакуумной рубашки бывает иногда окружена полированной металлической трубкой (рефлектором), имеющей ряд отверстий. [c.152]

Изучение разделяющих свойств экстрагентов в условиях экстрактивной ректификации проводили на лабораторных ректификационных колонках периодического действия эффективностью 5-7 теоретических тарелок (отбор очищенных фракций составлял 60%). [c.39]

Рис. 57 показывает, как происходят описанные процессы при разделении перегонкой смеси толуола с бензолом (разность температур кипения около 30°). Приведена кривая кипения (а), получаемая при простой перегонке без ректификационной колонки. Разделяющее действие такой пере- [c.60]

ГОНКИ можно приравнять одной теоретической тарелке. Видно, что при этом ни один из компонентов нельзя выделить в чистом виде. Действие ректификационной колонки (примерно с 12 теоретическими тарелками, флегмовое число /ю) представлено кривой б. Влияние флегмового числа на [c.61]

В горючих природных газах, не содержаш их непредельных углеводородов, определение метана, этапа, пропана и суммы более тяжелых углеводородных газов и паров может быть проведено путем простой разгонки, без применения ректификационных колонок. Из природных газов только вулканические и другие глубинные газы, образовавшиеся под действием высоких температур, могут содержать непредельные углеводороды и некоторые их производные. Во всех же остальных случаях в природных газах непредельные углеводороды в сколько-нибудь значительных концентрациях не встречаются. [c.97]

Для разгонки смесей, которая называется фракционированной перегонкой, используются ректификационные колонки, снабженные рядом тарелок, насадкой или каким-либо другим устройством, обеспечивающим взаимодействие жидкости и пара. Схема действия колонки представлена на рис. 54. Жидкость состава х (по обозначениям рис. 53,а) дает при нагревании пары состава у. [c.211]

Руководство разделяется на три части. Часть I посвящена общим методам и приемам лабораторной работы по органическому синтезу. В отличие от имеющихся руководств здесь более подробно изложены вопросы, касающиеся выделения и очистки органических соединений. В частности, большое внимание уделено технике фракционированной разгонки, перегонки на ректификационных колонках, перегонки с водяным паром, перегонки под уменьшенным давлением, перекристаллизации и определения температуры плавления. В конце раздела помещены правила работы в лаборатории и правила ведения дневника, а также меры предосторожности против несчастных случаев, действия при возникновении пожаров, первая помощь при ожогах, порезах стеклом и т. д. [c.3]

Для высокоэффективных колонок используют металлическую насадку (из меди, константана, нихрома). Однако металлическая насадка может оказывать на ряд органических жидкостей химическое или каталитическое действие, в таких случаях применяют насадку из мелких одновитковых стеклянных спиралей. Ректификационная колонка с высотой насадки 120 см имеет эффективность 70 ТТ (металлическая насадка) и 35 ТТ (стеклянная на-гадка) с высотой насадки 40 см— 35 ТТ (металлическая насадка) и 17 ТТ (стеклянная насадка). [c.32]

Опыты проводились на установке, схематически изображенной на рис. 83. Основной частью ее являлась ректификационная колонка непрерывного действия 1 диаметром 20 мм, высотой 1000 мм, заполненная металлическими кольцами Ра-шига размером 3X3X0,5 мм. Колонка снабжена электрообогревом для компенсации потерь тепла в окружающую среду. В верхнюю часть колонки подавался водный раствор едкого натра с концентрацией 45%, предварительно нагретый до 95°, а в куб — раствор пиридина с концентрацией 2,9 вес. % (0,675 мол. %). [c.211]

Работа II. Определение эффективности лабораторной ректификационной колонки периодического действия Сырьем слз ит н.гептан и толуол. При режиме полного орошения и режиме рабочего орошения насадочной колонны определяются составы дистиллята и остатка, используемые для расчета числа равновесных тарелок, БЭТТ и движугцей силы массообмена. Расчет тарелок ведется графически и с помощью ЭВМ. Кроме того, вычисляется по формуле Фенекс средняя относительная летучесть. Изучается теория расчета периодической ректификап ии. [c.275]

Глубина легкого термического крекинга тяжелого сырья (висброкиига) лимитируется коксообразованием сырья в трубах нечи, н рециркуляция служит в основном для разбавления его тяжелыми дистиллятными фракциями, менее склонными и коксо-образованию. Применительно к каталитическому риформингу рециркуляцию используют относительно редко, так как совре-мен71ые катализаторы способствуют достаточно глубокой ароматизации не только нафтеновой, но и парафиновой части сырья. Рециркуляцию успешно используют в таких каталитических процессах, как изомеризация легких нормальных парафинов (для достижения выходов изомеров, близких к теоретическим), каталитический крекинг и др. Рециркулят выделяют перегонкой продуктов реакции в промышленных процессах — в колоннах непрерывного действия, в условиях лабораторной или пилотной устаповки — периодической разгонкой из колбы или кубика с [ректификационной колонкой. [c.79]

Значительно более дорого-стояш,ие электронные реле позволяют менять продолжительность включений и пауз в пределах от 0,1 сек. до 20 мин. с точностью 1 % [52]. Эти реле для фиксации определенного флегмового числа требуют установки двух величин — продолжительности включения и паузы между включениями. На рис. 417 изображено электронное реле времени тина 8 Е7/В3 53, специально разработанное для случая отбора дистиллата в паровой фазе. Это реле работает от сети переменного тока 220 в и приводит в действие электромагнитную катушку в головке ректификационной колонки, снабженной двумя конденсаторами паров для раздельной конденсации дистиллата и орошенпя. [c.512]

Эти требования в первом приближении проще всего осуществляются, например, если подвижная фаза протекает под действием перепада давления в трубке, наполненной мелко раздробленным сорбентом в качестве неподвижной фазы. Такая трубка, нанолненная сорбентом, называется хроматографической колонкой (подобно ректификационной колонке в случае дистилляции). Подлежащая разделению смесь вводится в подвижную фазу и вместе с ней поступает в колонку. Там каждый из компонентов смеси стремится распределиться между подвижной фазой и сорбентом в определенном отношении, соответствующем его адсорбируемости. Однако еще до того, как такое распределение успеет произойти, некоторая часть компонента в подвижной фазе продвинется дальше и на другом элементе поверхности неподвиж- [c.10]

Тиол. сиитезированный н н. 2, подвергают Щ1клизаиии под действием H2SO4 аналогично N 153, п. 5, После разгонки в вакууме получают 8,9-ди-метил-7-тиабицикло [4,3,0] нонан, выход 45,5%, т. кип. 99—lOS /lo мм, Ид 1,5078, состоящий, по данным ГЖХ (примечание 2), из двух стереоизомеров в соотношении 3,5 = 36,4 63,6. После разделения на ректификационной колонке получают хроматографически чистые стереоизомеры а и б, имеющие следующие характеристики [c.123]

На рис. 55 показано, как происходят описанные процессы при йазделении перегопкой смеси толуола с бензолом (разность температур кнпения около 30°С). Кривая кипения / получена прн простой нерег01гке без ректификационной колонки. Разделяющее действие прн такой перегонке можно приравнять разделяющему действию, достигаемому на одной теоретической тарелке. При этом т один из компонентов нельзя выделить в чистом виде. Действие ректификационной колонки (примерно с 12 теоретическими тарел- ками, флегмовое число /ю) представлено данными кривой Влияние флегмового числа иа четкость разделения становится ясным из сопоставления кривых 2 и 3. Кривая 3 получена на такой же колонке, но весь пар, кондеисирующинся в головке колонки, полностью отбирается в виде дистиллята. [c.73]

Установка термического пиролиза включает дробилку, шнековый питатель, печь пиролиза, скруббер для промывки пирогаза, холодильник, ректификационную колонку разделения углеводородов и камеру сжигания отходящих газов. В случае переработки поливинилхлорида предусматривается скруббер для поглощения НС1. Печь пиролиза отходов представляет обофеваемую вертикальную цилиндрическую камеру, в которой измельченные пластмассовые отходы перемешаются под действием силы тяжести вниз, а продукты пиролиза, выходящие через верх печи, направляются на переработку. [c.434]

На фиг. 69 представлена схема полуавтоматического прибора, разработанного Б. Б. Каминероми Л. А. Потоловским [50]. Этот прибор по принципу своего действия не отличается от прибора, описанного выше. Анализируемый газ поступает через кран 5, освобождается от паров воды и углекислоты в трубках 1 и 2и попадает в колбочку 6 ректификационной колонки. Давление замеряется манометром 3, включаемым краном 4. Разгонка проводится обычным путем, а отгоняемые газы направляются в приемники 7. Нововведением в этом приборе является запись количества газа, поступа од г в какой-либо из приемников, с помощью потенциометра 8, регистрирующего температуру. [c.161]

Степень разделения в случае системы, не имеющей экстремальных точек на диаграмме состав — температура, будет зависеть 1) от разницы между температурами кипения двух компонентов 2) от формы кривьгх на диаграмме 3) ст числа тарелок ректификационных колонок 4) от степени охлаждающего действия отдельных тарелок. [c.76]

При озонировании а-олефинов в качестве исходного сырья были использованы а-олефины, полученные разгонкой продуктов пиролиза мягкого нефтяного парафина на ректификационных колонках. Применяли колонки с нихромовой насадкой периодического (33 теоретические тарелки) и непрерывного действия (56 теоретических тарелок). Чистота полученных в результате ректификации индивидуальных а-олефинов составляла около 95%, Реакцию озонирования проводили без применения растворителей (для получения озонидов) или в спиртовом растворе (для получения а лкоксигидроперекисей). Применяли озоно-кислородную смесь, которая содержала 4—5% озона ее получали в озонаторе с медленным разрядом при напряжении 14—15 кв и скорости потока кислорода 50—60 л ч. [c.118]

Для подготовки рабочей фракции сырой газовый бензин подвергался отмывке 5%-ным раствором щелочи для удаления сероводорода. Отмытый щелочью газовый бензнн насосом 23 перекачивался в перегонный куб периодического действия с ректификационной колонкой (фиг. 1, 11). Фракция отгонялась с помощью глухого пара, отгоняел1ый дистиллят собирался в емкость 14. В период проведения опытных работ было нропзведено [c.93]

При газоаналитической работе используются как простая дистилляция, когда из ожиженной порции газовой смеси откачивают несконденсированные и легколетучие находящиеся в жидкости компоненты, так и ректификация. Типичным примером ректификационной газоаналитической установки является прибор Подбельняка, хорошо известный всем, кто занимался анализом и разгонкой углеводородных газов. В этом приборе ректификационная колонка представляет собой стеклянную трубку, окруженную вакуумным кожухом. В трубке имеется насадка в виде металлической спирали или сетки. Эффективность действия этой колонки высока и эквивалентна действию колонки с несколькими сотнями тарелок, что и позволяет достаточно четко разделять газовые смеси, содержащие метай, этап, иропап и другие углеводороды. [c.94]

Очень часто отстой, содержащие небольшое количество основных продуктов, из ректификационных колонок и отстойников спускают на пол с расчетом, что отстой уйдут в ближайший трап, а оттуда в канализацию. Практика показывает, что такой способ ведет к острым отравлениям, так как горячие вредные продукты выделяют в помещении пары, действующие отравляюще на ортанизм рабочего. Спускать такой отгон в специальную канализацию рекомендуется следующим способом к спуску (нижнему) ректификационнюй колонки, к спуску куба или отстойника необходимо прикрепить шланг, свободный конец которого вывести в ближайший трап или закрытый отстойный колодец. В последнем случае по окончании спуска необходимо обильно промыть шланг и отстойный колодец водой. [c.267]

Фракции, служившие объектом исследования, получали путел разгонки гидродеалкилата на ректификационной колонке периодического действия с числом теоретических тарелок 42 при флегмо- [c.104]

Этот же процесс осуществляется в ректификационных колонках различного устройства и протекает тем более полно, чем больще поверхность соприкосновения между стекающим конденсатом и парами. Эффективность работы колонки зависит от ее высоты, характера наполняющей на-Рис. 17. Игольча- садки, количества стекающей флегмы и качества тепловой изоляции (если тепловые потери в окружающую среду велики, то равновесие между парами и жидкостью не может установиться и разделение будет менее совершенным). С помощью хорошо действующих ректификационных колонок удается разделять жидаости, температуры кипения которых отличаются лишь на 2°. Однако такие колонки весьма сложны, и для обычных работ пользуются менее совершенными, но зато более простыми фракционировочными колонками. В частности, достаточно хорошие результаты получаются при применении колонки, наполненной короткими обрезками стеклянной трубки или стеклянными бусами (рис. 16). Разделение смеси будет тем более полным, чем выше колонка и че.м меньше скорость перегонки. [c.32]

Синтез этилгидразина. В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 500 мл (10,0 моль) гидразин-гидра-та> нагревают до 35° и при энергичном перемешивании (см. примечание 1) за 4—5 часов прибавляют 109 г (1,0 моль) бромистого этила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40°. Реакционную смесь нагревают еще 1 час при 50—55°. Затем экстрагируют этилгидра-ЗИН эфиром в экстракторе непрерывного действия до установления постоянного объема экстрагируемого слоя (10—12 часов). Эфирный экстракт сушат в течение суток гранулированным едким кали эфир отгоняют, а остаток перегоняют на ректификационной колонке эффективностью 15 т. т., собирая фракцию с т. кип. 99—101°. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология