Бериллий алюминат

II группы. В этом отношении бериллий напоминает алюминий. Оба металла (Ве и А1) растворяются в щелочах с образованием соответственно бериллатов или алюминатов. [c.412]

Бериллаты значительно менее устойчивы по отношению к воде, чем алюминаты. При гидролизе образуется гидроокись бериллия [c.173]

На разной устойчивости бериллатов и алюминатов основан один из методов разделения бериллия и алюминия. [c.173]

Оставшийся алюминий отделяют от бериллия кипячением щелочного раствора алюмината и бериллата натрия. Бериллат натрия разлагается по реакции [c.108]

Минеральные кислоты хорошо растворяют бериллий, кроме азотной, в которой он легко растворяется только при нагревании. Холодная азотная кислота пассивирует металл вследствие образования пленки окиси бериллия. С растворами щелочей бериллий образует соли, подобные алюминатам, — бериллаты [c.432]

В этом разделе следует отметить большое количество работ по разработке и усовершенствованию условий получения фенол формальдегидных полимеров. Так, для получения полимеров использованы в качестве катализаторов аммонийные силикаты, алюминаты или цинкаты борная кислота и ее производные - , комплекс галогенида бериллия с фенолом и ССЦ 9, применение последовательно щелочной и кислой среды 1 о-182 [c.896]

В присутствии алюминия линии или полосы кальция могут исчезнуть полностью. Предполагают, что это происходит из-за образования в пламени высоко термостойкого алюмината, который не диссоциирует при данных температурах. Явление впервые было детально описано Р. Л. Митчеллом и И. М. Робертсоном [21]. Подобное же понижение содержания кальция имеет место в присутствии силиката [9], хромата и железа [25], бериллия [23] и сульфата [16], Как и в случае фосфата, линия кальция не всегда исчезает полностью, и степень депрессии зависит от температуры пламени чем ниже температура, тем значительнее депрессия. Замечено также, что этот эффект уменьшается по направлению к верхнему концу пламени (см. рис. 54). Все наблюдения подтверждают мнение об образовании термостойких солей или соединений.. [c.202]

При обработке смеси оксиацетатов бериллия, железа (П1), хрома (И1) и алюминия едким натром в раствор переходят Ве+ +, Сг+ + + и А1+ + + в виде бериллата, алюмината и хромита. [c.290]

Некоторые соединения бериллия служат катализаторами химических процессов. С щелочами бериллий реагирует, образуя соли-бериллаты, подобные алюминатам. Многие из них имеют сладковатый вкус, но пробовать на язык пх пе стоит — почти все бериллаты ядовиты. [c.65]

Определение содержания бериллия в моче и других биологических объектах [78, 80, 96]. При определении бериллия в моче (или иных биологических объектах) взятую пробу нагревают с азотной кислотой, выпаривают досуха, прокаливают остаток при 500° С, растворяют в соляной кислоте и осаждают кальций в виде сульфата. К фильтрату добавляют аммиак и фосфатный реагент, содержащий фосфорную кислоту, железоаммонийные квасцы и серную кислоту. Выделившийся осадок, содержащий весь бериллий, отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в серной кислоте и подвергают электролизу для удаления железа. К свободному от железа раствору добавляют раствор соли алюминия и осаждают фосфат бериллия. Осадок растворяют в едком натре, центрифугируют, через 15 мин разбавляют дистиллированной водой и, добавив раствор хлорида двухвалентного олова (для стабилизации свечения), приливают раствор морина и измеряют интенсивность люминесценции, сравнивая ее с люминесценцией стандартного раствора соли бериллия (принимаемой за 100%) и раствора алюмината (принимаемой за 0%)- Оба раствора готовят одновременно с проведением анализа. [c.220]

Для построения названий катионов (всегда) и названий анионов (как правило) используются корни (иногда усеченные) русских названий элементов. Названия простых (одноэлементных) анионов оканчиваются на ид, названия сложных анионов — на ат алюминий — алюминат, бериллий — бериллат фосфор — фосфид или фосфат, хлор — хлорид или хлорат. [c.89]

Водные растворы бериллатов, в отличие от алюминатов, при продолжительном кипячении гидролизуются, и в результате гидролиза выпадает трудно растворимая модификация гидроокиси бериллия [c.380]

Анализ катионов первых трех групп в присутствии указанных элементов проводят аммиачным методом. При прибавлении к исследуемому раствору аммиака в осадок вместе с гидроокисями трехзарядных катионов выпадают ванадат аммония и гидроокиси бериллия, титана, урана, циркония, церия (П1), тория, а в растворе остаются все другие катионы, и частично, ванадий. Раствор исследуют на присутствие двухзарядных катионов третьей группы и катионов первой и второй групп, а осадок—на присутствие всех остальных катионов. Осадок обрабатывают избытком едкой щелочи и перекиси водорода. При этом алюминий, хром, бериллий и ванадий переходят в раствор в виде алюмината, хромата, бериллата и ванадата, а в осадке остаются гидроокиси железа, титана, циркония, тория, церия (П1) и диуранат. Обрабатывая этот осадок карбонатом аммония, отделяют гидроокиси железа, титана и церия от раствора, содержащего комплексные соли уранила, циркония и тория. [c.433]

В щелочном растворе, содержащем алюминат, хромат, бериллах и ванадат, открывают сначала хром и ванадий, затем, подкислив щелочной раствор серной кислотой, добавлением аммиака осаждают алюминий и бериллий в виде гидроокисей. [c.433]

ХРИЗОБЕРИЛЛ (греч. хризос — золото) — минерал, алюминат бериллия ВеЛ1204. X. имеет золотисто-желтую или зеленую окраску. Применяют для получения бериллия прозрачные разновидности X.— драгоценные камни (напр., александрит). [c.279]

Для нейтрализации кислотных центров поверхности, а следовательно, для предотвращения нежелательных побочных реакций, в алюмохромовые катализаторы вводят соли щелочных и щелочноземельных металлов. В промышленных катализаторах наиболее часто используют окиси калия, натрия, бериллия. Наиболее подробно изучено влияние добавок калия, действие которого сводится к стабилизации структуры хрома в катализаторе. Предполагают [3, с. 35), что калий в структуре алюмохромового катализатора находится в виде или алюмината АЮОК (восстановительная среда) или хромата К2СГО4 (окислительная среда). Ион К , связанный в форме — ОК, мигрирует от иона Сг к иону находясь в динамическом равновесии, зависящем от окислительно-восстановительных условий среды [c.136]

Щелочная переработка. Кристаллическая структура берилла разрушается при спекании его с поташом, К2СО3. Образовавшиеся алюминаты и бериллаты выщелачивают водой, а затем подвергают обработке H2SO4, Это позволяет отделить кремневую кислоту, а затем алюминий в форме квасцов. Дальнейшая переработка — как в предыдущих случаях. [c.46]

Напишите графическую формулу а) нитрита магния б) сульфата бериллия в) нитрата натрия г) сульфита кальция д) бромида алюминия е). перхлората. пития ж) селената алюминия з) бромида стронция и) ди-)сромата калия к) манганата натрия л) перманганата лития м) алюмината калия н) фосфата калия о) фторида кальция п) нитрата гидроксомагния р) гидроксо- [c.24]

Хризоберилл — минерал, алюминат бериллия BeAbOj. Применяют для получения бериллия прозрачные разновидности X.— драгоценные камни (напр., александрит). [c.151]

При растворении смеси гидроокисей бериллия и алюминия в щелочи и кипячении полученного раствора осаждается гидроокись бериллия алюминий остается в виде алюмината в растворе. Однако осадок гидроокиси бериллия, полученный такп.м образом, содержит значительное количество алюминия. С другой стороны, гидроокись бериллия заметно растворима в растворах щелочи [654]. Поэтому щелочной метод не может обеспечить полноты разделения [272, 659]. [c.157]

Мешающее действие алюминия сказывается в бериллоновом методе меньше, чем в других методах. В щелочной среде (pH 12—13), в которой развивается максимальная окраска бериллонового комплекса, алюминий находится в растворе в виде алюмината и не влияет на результаты определения бериллия при соотношении Ве Л1 = 1 50 ООО. Не мешают определению Zn, РЬ, d. До 10% Mg, >5% Си, >15% Мп, >1,5% Fe п >1% Ti мешают определению, но при растворении сплава в щелочи могут быть отделены в виде гидроокисей. [c.179]

Уже давно было известно, что при пиролизе каменного угля и нефтяных масел образуется стир10л. Оказалось, что как сам стирол, так и его гомологи являются весьма подходящим материалом для получения других веществ, особенно смол, в которые стирол и его гомологи превращаются в результате полимеризации. Исходным сырьем для получения стиролов посредством пиролиза обыкновенно является этилбензол и его гомологи. Так например в способе, который описали Mark и Wulff гомологи бензола, содержащие хотя бы один этильный радикал, претерпевают каталитическую дегидрогенизацию в паровой фазе при температуре от 500 до 800° в присутствии такого инертного разбавителя, как например во дяной пар, азот или углекислый газ. Катализаторами этой реакции являются соединения таких металлов (особенно их окислы и сульфиды), которые не восстанавливаются или восстанавливаются толькО частично в условиях пиролиза. Сюда относятся окислы кальция, лития, стронция, магния, бериллия, циркония, вольфрама, молибдена или урана, фосфат хрома, алюминат кальция, хромат магния и фосфат кальция, антрацит, активированный уголь, силикагель и глина, а также смеси этих веществ друг с другом. Прибавление 1—3% легко восстанавливаемых соединений металлов, например окислов меди или железа, часто способствует увеличению каталитической активности. Указывается также, что на повышение продолжительности работы катализатора и на увеличение его активности благоприятно влияет предварительная обработка катализато ра при 300—600° газами, не содержащими углерода, как-то водородом, водяным паром, азотом или аммиаком. При таком способе работы из этилбензола образуется стирол, а из этилтолуола — метилстирол. [c.165]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Диагональная пара Ве —Л1 (х- и / -элемент) не проявляет изоморфизма, хотя как Ве, так и Л1 при КЧ=4 играют сходную кристаллохимическую роль в сложных оксидах (бери.ллатах и алюминатах), силикатах (образуя берилло- и алюмосиликаты соответственно). [c.78]

В растворе едкого натра, полученного ио П 62, алюминий и бериллий присутствуют в виде ионов алюмината (AIOJ") и бериллата (ВеОГ). Удаление избытка гидроксильных ионов при прибавлении НС1 вызывает нарушение равновесия [c.136]

Патровским [88] разработана методика открытия бериллия по реакции с морином в присутствии большого числа элементов раствором едкого натра выделяют алюминат или бериллат, которые нейтрализуют и подкисляют уксусной кислотой. Люминесценция ионов алюминия, галлия и индия уничтожается прибавлением ком-нлексона П1. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология