Барий алюминат

С учетом объемов реставрируемых объектов (руинированные кладки крепостных стен, башен, замков, зданий и т. д.) выбор консерванта определяется в первую очередь его доступностью — это должен быть продукт многотоннажного производства. Для консервации известняков использовали многие неорганические вещества жидкое стекло, алюминат магния, фториды и фторосиликаты магния, алюминия, цинка, гидроксиды кальция и бария. Хорошие результаты достигнуты при использовании смеси гидроксида бартя с сульфатом бария, смеси 1 %-го раствора дихромата калия (или натрия) с жидким стеклом. Однако большинство этих средств не вьщержало проверку временем. Так, после обработки фторидами и фторосиликатами (так называемое флюатирование) известняк становится твердым и прочным, но под прочной коркой продолжается разрушение и верхняя упрочненная часть камня через несколько лет отделяется. [c.93]

Алюминат и алюмосиликат бария-кальция, тройной карбонат [c.140]

Барий алюминат 430 гидрат окиси 416, 456 и сл. гидросульфид 296, 438 гипохлорит 443 дипероксигидрат 462 дисилицид 423 карбонат 420, 440, 543 и ел. кремнефторид 420, 421 метасиликат 419, 459 иитрат 418, 451 и сл. [c.493]

Призматические и ромбоэдрические крупные кристаллы характерно двойникова.чие . 5=1,650,. =1,628,. 1р== 1,625 ( + ) 2 1 = 40° (вычисленный). Образуется при хранении ВаО-А Оз-УНгО в контакте с раствором алюмината бария в течение нескольких месяцев при температуре 30°С. При повышении температуры до 50°С переход ВАН в ВАН4 может быть сокращен до нескольких дней. Наиболее стабильный гидроалюминат бария в системе ВаО—АЬОз— Н2О. Медленно растворяется в воде, вначале конгруентно, затем подвергаясь гидролизу с выделением гидрата глинозема. Возможный продукт гидратации бариевых алюминатных цементов. [c.275]

Как отмечалось ранее, хорошей растворимостью обладают алюминаты щелочных металлов. Растворимость алюминатов щелочноземельных металлов значительно ниже, в особенности для более легких элементов. Алюминаты кальция растворимы очень мало, но растворимость BaAl204 достигает почти 10%, так как гидроксид бария обладает более сильно основным характером. [c.80]

В качестве сырья при получении глицерина и гликолей гидрогенолизом углеводов используются главным образом водные растворы (древесные гидролизаты, меласса) в этом случае вопрос о растворителе предопределен и остальные факторы должны подбираться с учетом этого. Когда же сырьем служит сахароза, то в качестве растворителя можно использовать не только воду, но и смесь метанол — вода [16], и другие спиртовые среды. Известно, что медные катализаторы на носителях плохо работают при гидрогенолизе водных растворов углеводов [36], если же использовать в качестве растворителей спирты, то можно применять для гидро-генолиза медно-хромовый катализатор и хромат бария, гидроокись и фторид меди, алюминат меди и другие катализаторы, которые дешевле никелевых [37]. Однако в этом случае возникает необходимость в рекуперации и очистке растворителя, что не требуется для воды. [c.115]

Катализатор содержит 5— 90 мас.% никеля на алюминате кальция. Таблетки катализатора пропитывают водным раствором ацетата бария, сушат при 110° С, восстанавливают водородом в течение 12 ч при температуре 420° С [c.130]

Сульфатную жесткость устраняют карбонатом, гидроокисью или алюминатом бария. Реакции умягчения [c.121]

Кроме перечисленных реагентов для умягчения воды в некоторых случаях применяются углекислый барий, алюминат бария и пр. [c.130]

Цинк алюминат-барий сульфат 1 4 см. Цинк [c.541]

Как из аммонийно-алюминиевых квасцов получить а) аммиак б) гидроокись алюминия в) сульфат бария г) алюминат калия Напишите уравнения соответствующих реакций в ионной форме. [c.243]

Написать структурные формулы метабората бария, тетра- бората кальция и алюмината кальция. [c.144]

Как из аммонийно-алюминиевых квасцов можно получить а) аммиак б) гидроокись алюминия в) алюминат натрия г) сульфат бария Написать ионные уравнения реакций. [c.132]

Первые систематические исследования процессов металлотермического восстановления редких щелочных металлов были проведены русским химиком И. Н. Бекетовым [18, 19], получившим металлические рубидий и цезий действием алюминия на RbOH и tsOH. В дальнейшем в качестве исходных веществ для получения лития, рубидия и цезия была опробована большая группа соединений (галогениды, гидроокиси, карбонаты, сульфаты, хроматы, цианиды, алюминаты, силикаты и бихроматы) и значительное количество восстановителей (магний, кальций, барий, натрий, алюминий, железо, цирконий, кремний, углерод, титан). [c.385]

Как получить из аммонийно-алюминиевых квасцов аммиак, алюминат натрия, сульфат бария [c.247]

Предложены многочисленные модификации серебряного катализатора для окисления этилена. В качестве носителей указаны пемза, силикагель, окись алюминия, смеси силикагеля и окиси алюминия, карбид кремния и др. Как активаторы и добавки, повышающие селективность, рекомендованы сурьма, висмут, перекись бария и др. Интересно, что введение небольшого количества дезактивирующих примесей (серы, галогенов) увеличивает селективность действия серебра, причем эти вещества лучше добавлять в реакционную смесь непрерывно, возмещая их расход на окисление. Практическое значение приобрела добавка 0,01— 0,02 вес. ч. дихлорэтана на 1 вес. ч. этилена, с которой селективность процесса даже при 290—300 °С достигает 60%. При окислении в псевдоожиженном слое катализатор склонен к сплавлению и слипанию с образованием конгломератов, оседающих на стенках и дне реактора. Сообщается, что добавки графита или осаждение серебра на алюминате магния предотвращают эти затруднения. [c.553]

Иглообразные кристаллы ng= 1,540, Пр= 1,535 ( + ) 2 К==39°40 Ng параллельна удлинению. Большая часть воды удаляется ниже 160°С. ДТА (—) 80—140°С (дегидратация). Метастабилен по отношению к гидрату BAn4. Осаждается первоначально из высоко-пересыщенных растворов алюминатов бария (ВА, ВзА или их смеси) при концентрации АЬОз 0,10—0,12 моль/л и выше. Довольно быстро растворяется в воде, подвергаясь гидролизу с выделением А1(0Н)з. Продукт гидратации бариевых глиноземистых цементов. [c.276]

Крупнозернистые кристаллы с приблизительно изометричной формой Пв=1,676, Пт=1,б55, Пр=1,б42 ( + ) 2 1 =75° (вычисленный). ИКС полосы поглощения при (см ) 408 с. 522 о. с. 745 ср. 800 ср. 915 сл. 972 сл. 1028 ср. 3470 с. 3533с. 3672 ср. Большая часть воды удаляется ниже 250°С. Плотность 3,42 г/см . Осаждается при температуре кипения из растворов алюмината бария в широком интервале концентраций АЬОз от 0,03 моль/л и выше или из смеси гиббсита и раствора Ва(0Н)2 при концентрации ВаО порядка 0,32 моль/л. Растворяется в воде сначала конгруентно, а затем гидролизуется с выделением гидрата глинозема. Предположительно устойчивая (при 30°С) фаза в системе ВаО—АЬОз—НгО в узком интервале концентрации в растворе от 0,34 ВаО и 0,027 АЬОз до 0,36 ВаО и 0,026 моль/л АЬОз, при более низких концентрациях ВаО метастабилен по отношению к гидрату ВАН4. [c.277]

Пример 2.4. Определить теплоту образования алюмината бария — главной составной части бариевого огнеупорного цемента из BaS04 и а-А Оз. [c.40]

Синтез производных шабазита. Баррер [23, 24] описал гидротермальный метод превращения минералов типа анальцима или лейцита, а также различных алюмосиликатных гелей в цеолиты путем высокотемпературной обработки концентрированными растворами хлористого или иодистого бария или других подобных солей. В такого рода процессах можно использовать алюмосиликатные гели, полученные из силиката натрия и алюмината натрия, с молярным отношением SiOa/AlaOg от 3 до 5. [c.268]

Омыление аминонитрилов производится следующим образом аминонитрил прибавляют по каплям и пр1 омешивании к горячей суспензии алюмината бария, приготовленного наг реванием в течение 6—7 час. смеси молекулярных количеств АЬОа и ВаСОз при 850—890° в токе водорода, затем напревают короткое время и насыщают раствор двуокисью углерода. Осадок отсасьшают и обрабатывают кипящей водой до полного извлечения аминокислоты Доп. ред.] [c.52]

Эта реакция идет довольно онергично, так как алюминат бария растворим в воде. Выделяющийся водород в свою очередь, восстанавливая нитрат бария до гидрата окиси его, еще более способствует растворению алюминия. Кроме того, аммиак, выделяющийся цри взаимодействии нитрата бария с водородом, реагирует с нитратом бария по уравнению [c.204]

Металлопористый вольфрамо-бариевый термокатод— пористая вольфрамовая губка, внешняя поверхность которой покрыта пленкой бария, снижающей работу выхода и обеспечивающей получение большого тока термоэмиссии. В процессе работы пленка бария разрушается вследствие испарения, ионной бомбардировки и под воздействием газов, выделяющихся из деталей приборов. Возобновление пленки происходит при поступлении бария из вольфрамовой губки, освобождающегося при разложении содержащегося в ней активною вещества. Существует несколько типов металлопористых вольфрамо-бариевых термокатодов камерные, или Ь-ка-тоды (состоят из камеры, заполненной активным веществом—карбонатом бария-стронция—и закрытой стенкой— губкой, наружная сторона которой является эмит-тирующей поверхностью) пропитанные и прессованные (представляют собой пористую губку из тугоплавкого металла — вольфрама, рения или молибдена, — поры которой заполнены активным веществом — алюминатом или вольфраматом бария-кальция.. Металлопористые вольфрамо-бариевые термокатоды широко используются в вакуумных СВЧ-приборах) керамо-металличес-кие, или керметкатоды (представляют собой пористую вольфрамовую губку, заполненную активным веществом, окисью тория или металлическим торием. Катоды этого типа работают при температуре 1650—2000° К и предназначены для использования главным образом в магнетронах). [c.445]

Промыщленность выпускает кроме рассмотренных выше четырех основных белых пигментов и другие титанаты магния, бария и цинка, смешанные титанокальциевые пигменты, сурьмяные ЗЬгОз, висмутовые Bl(OH)2NOз и циркониевые гОг белила, алюминат цинка 2пО А Оз, фосфаты цинка и титана, сульфид цинка и др [c.288]

Экстрагирование из смеси твердых веществ (выщелачивание) широко применяется в гидрометаллургии, т. е. при мокром извлечении металлов и их соединений из руд, рудных концентратов и промышленных отходов как пример можно привести отделение зфана от продуктов деления после ядерного реактора. Экстрагирование применяется также в производстве пищевых продуктов, лекарств и т. д. При выщелачивании в качестве растворителя часто используется вода и оборотные водные растворы (щелока). В качестве примеров можно привести выщелачивание хлористого калия из сильвинита, выщелачивание едкого натра из спека феррита натрия, сернистых натрия и бария нз плавов, алюмината натрия в производстве глинозема методом спей [c.120]

Метилбутен Изопрен СгаОз (12,8%) — AI3O4 (83%) — алюминат кальция (4%) 600 С, П,5 [1092] AI2O3, обработанный Н3РО4 в присутствии N2, Оз и паров воды, 1 бар, 450° С, время контакта 4,1 сек. Степень превращения 21,7%. Выход 56,2% [1099] [c.248]

Кремний, силикаты магн1ая или алюминия окислы молибдена и хрома смеси силикатов и кремний или трудно восстанавливаем1ые окислы кальция, бария, стронция, магния или редких земель, а также алюминаты, вольфраматы, ванадаты, хроматы или уранаты щелочных или щелочноземельных металлов двуокись кремния, углерод, сера, карбиды или металлические катализаторы [c.108]

Ацетальдегид Этиловый спирт Ni—АЬОз паровая фаза. Активность со-осажденного катализатора меньще активности катализатора, полученного из алюмината никеля, и меньще Ni-Ренея [1630] Ni — кизельгур паровая фаза, 1,4— 4,2 бар, 120—180° С. При скорости протока 1,5—7,0 моль1ч г степень превращения 0,5— 3,5%. Начальные скорости для ацетальдегида, пропионового и масляного альдегидов относятся как 1 1,54 1,91 [1631] Никель-цинк-алюминий-хромовый катализатор 300° С. Катализатор активнее некоторых ренеевских контактов [1632] [c.850]

Нефть (47,5% парафинов или 44% нафтенов) Продукты риформинга NiS на АЬОз, содержащем SiOa, 2Юа или алюминат цинка 7—35 бар, 454—538° С, флюид [2326] [c.925]

Бария-алюминия титанат бария гидроксид [гидроокись Б., баритовая вода водный раствор Ва(0Н)2, едкий барит] бария-кальция алюминат, алюмосиликат, титанат бария карбонат [углекислый Б., витерит (а) — мин., тройной карбонат — 50 % ВаСОг, 45 /о ЗгСОз, 5% СаСОз] нитрат (азотнокислый Б., нитробарит — мин.) оксид (окись Б.) сульфат (сернокислый Б, бариг — мин., белила баритовые, белила бланфикс, бланфикс, тяжелый шпат —мин.) суль- [c.132]

Сплавы свинец — барии используют в полиграфии, сульфат BaS04 — как белый пигмент для линолеума и бумаги, сплавы бария с никелем — для изготовления электродов запальных свечей двигателей и в радиолампах. Титанат бария ВаТ Оз — один з важнейщих сегнетоэлектриков. Титанат и алюминат бария используют для изготовления диэлектриков и постоянных магнитов. В металлургии — для десульфурации, дегазации и раскисления меди, свинца и некоторых жаропрочных сплавов. Барий вводят в антифрикционные сплавы. [c.119]

Окислы алюминия и железа в процессе восстановления барита реагируют с сульфидом и сульфатом бария, образуя алюминаты и ферриты бария 34 Зв 42 (ВаО-АЬОз и ВаО РегОз). При взаимодействии окиси железа с сульфидом бария образуется также тиоферрит ВаРб234. Эти побочные реакции также приводят к уменьшению выхода растворимых бариевых соединений. Если, однако, выщелачивание плава водой вести не по обычной противоточной схеме, а при повышенных температуре и давлении, то выход бария в раствор повышается на 10—15% за счет разложения силикатов, алюминатов и ферритов. Для дополнительного извлечения бария предложено шлам после водного выщелачивания ВаЗ спекать с твердым СаСЬ при 300° и затем нагревать в течение 0,5—1 ч при 600—800°, после чего из охлажденного спека водой извлекается ВаСЬ - Для обезвреживания отбросного шлама его предложено обрабатывать хлорной известью . [c.430]

В качестве восстановителей для металлотермических процессов получения рубидия и цезия были опробованы углерод, магний, кальций, барий, алюминий, цирконий и некоторые другие металлы. Напомним, что металлический рубидий был впервые получен Р. Бунзеном (1863 г.) восстановлением гидротартрата рубимя углеродом, правда, с незначительным выходом (18%). Поздаее К. Сеттерберг получил рубидий восстановлением предварительно прокаленной смеси гидротартрата рубидия с СаСОз и сахарным углем. Металл не был чист, но мог быть рафинирован (с большими потерями). Металлический цезий этим методом не может быть получен [13, 50]. Для целей восстановления были использованы не только соли рубидия и цезия (карбонаты, алюминаты, хроматы, галогениды), но также окиси и гидроокиси. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология