Железо алюминат

Л. А. Кульский рекомендует удалять железо, марганец и кремниевую кислоту смешанным коагулянтом, состоящим из алюмината натрия и хлорного железа (оптимальное молярное соотношение NaA102 и Fe la 1 1). Концентрация остающегося в воде железа не превышает 0,3 мг/л. Этим методом можно коагулировать железо, входящее в состав как органических, так и неорганических соединений. [c.204]

В качестве сорбентов серосодержащих соединений в газах ТЭС были исследованы оксиды марганца, железа, аммония и других металлов, карбонаты кальция, магния, железа, алюминат натрия, различные углеродистые сорбенты (активированные угли, полукокс, графит и др.). Наиболее простым является способ, основанный на реакции [c.298]

Полимерные коагулянты по сравнению с неорганическими (сульфат и хлорид железа, алюминат натрия и др.) обладают большей способностью к коагуляции, образуя крупные и твердые частицы, отличающиеся высокой скоростью оседания [6, 7]. [c.85]

Приготовление гидроксида алюминия типа бемит [77, 78]. Для получения гидроксида алюминия типа бемит используются растворы алюмината натрия и азотной кислоты. Раствор алюмината натрия готовят из глинозема путем растворения его в едком натре. Глинозем загр окают в нагретый до температуры кипения (110-120 °С) раствор едкого натра. Полученный раствор (конпентрашя по А12О3 150-200 г/л) разбавляют водой до 100-120 г/л. При разбавлении продукты гидролиза, кристаллизуясь, увлекают из раствора частицы гидроксида железа, в результате чего после отстоя раствора содержание железа (РсзОз) в нем снижается с 0,07-0,12 до 0,013-0,015 г/л. После отстаивания и фильтрации раствор используется для приготовления гидроксида алюминия. [c.58]

После тщательного смешения растворов отработанной и концентрированной щелочи полученный рабочий раствор снова отстаивается в течение 30— 60 ч. Осадок, состоящий в основном из гидратов окисей железа, алюминатов и волокон целлюлозы (из отработанной щелочи), спускается в канализацию, а осветленный прозрачный раствор направляется на мерсеризацию. Количество раствора, спускаемого в канализацию вместе с осадком, составляет около 5% от общего количества щелочи. Для уменьшения потерь щелочи производят вторичный отстой осадков, спускаемых из различных баков, в небольшом баке (объемом 3—5 м ), так называемый отстой отстоев это уменьшает потери щелочи вдвое. Потери щелочи могут быть уменьшены в еще большей степени (на 70 —75 /о), если отстой фильтровать через ткань из синтетических волокон, устойчивых к действию щелочи (например, хлориновой). [c.267]

Безводную окись алюминия связывают с алюминатом кальция. Алюминат кальция должен содержать менее 1,5 мас.% неорганических загрязнений, менее 0,5 мас.% окислов железа и натрия [c.66]

По этой схеме взаимного усиления гидролиза, приводящего к образованию основания и кислоты, взаимодействуют соли железа (П1) и хрома (1П) с карбонатами щелочных металлов, соли алюминия и хрома с сульфидом аммония, алюминаты с солями аммония, растворы которых имеют кислую реакцию, и некоторые другие. [c.139]

Для интенсификации отстаивания к эмульсии нефть в воде добавляют реагенты, образующие студенистые хлопья, которые адсорбируют на своей поверхности нефть. Капли нефти в эмульсии заряжены отрицательно, поэтому добавка электролитов способствует коалесценции (слиянию) капель. Для этого обычно применяют технический сульфат алюминия вместе с карбонатом натрия или каустической содой. Кроме сульфата алюминия представлены и другие вещества квасцы алюминат натрия сульфат трехвалентного железа [14]. [c.13]

Для получения глыбы рекомендуется использовать по возмол -ности более чистый кварцевый песок, так как даже незначительные примеси (например, окиси алюминия и окиси железа) вызывают излишний расход соды за счет образования алюмината и феррита натрия и снижают скорость растворения глыбы полученные растворы хуже [c.26]

Сущность способа заключается в спекании бокситов с содой и известняком в трубчатых вращающихся печах. Полученный спек охлаждают и выщелачивают промывными водами. В раствор переходит алюминат натрия, в осадке остается кремнезем в виде двукальциевого силиката, гидроокись железа и титанат кальция. Небольшая часть кремнезема, образующая при спекании растворимый силикат натрия, который не отделяется после выщелачивания и осаждения двукальциевого силиката, удаляется уже из раствора с помощью известкового молока при нагревании в автоклавах. [c.483]

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

Образующийся хлопьевидный осадок гидроксида алюминия вместе с адсорбированной нефтью отфильтровывают от воды через кварцевый или другой фильтр. В этом процессе необходимо, чтобы pH воды был около 8, во избежание растворения адсорбента. Кроме сульфата алюминия предложены и другие вещества, такие как квасцы, алюминат натрия, сульфат трехвалентного железа и др. [c.37]

Никелевые катализаторы оказались более активными, чем железо, для метанирования окислов углерода они значительно более селективны, что исключает проблемы отложения углерода и образования углеводородов. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержат никель (как активную фазу), нанесенный на такую инертную основу, как окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция. Некоторые композиции содержат окись магния или окись хрома в качестве промоторов или стабилизаторов. [c.147]

Осаждение основных ацетатов и др. гидролитические методы осаждения. При анализе различных руд, шлаков и сплавов необходимо отделять алюминий и железо от марганца, никеля, кобальта, цинка и др. элементов. При осаждении гидроокисью аммония, как уже отмечалось, полного разделения не происходит, так как осадок гидроокисей алюминия и железа захватывает примеси других элементов. Кроме того, при большом избытке гидроокиси аммония заметные количества алюминия переходят в раствор в виде алюмината. К тому же обычный ход анализа может нарушаться вследствие присутствия фосфатов. [c.97]

Объяснение. Окись алюминия содержит в своем составе ионы натрия (или щелочноземельные катионы), которые связаны в виде алюмината. Ионы натрия способны обмениваться на другие катионы. В данном конкретном случае наиболее легко обмениваются ионы железа (И1), поэтому они и задерживаются в верхнем слое окиси алюминия, в то время как ионы меди и кобальта проходят в нижние слои поглотителя. Труднее двух других вступают в реакцию обмена ионы кобальта, поэтому они задерживаются в слоях поглотителя, расположенных ниже зон поглощения железа и меди. [c.217]

Затем через колонку пропускают раствор щелочи при этом алюминий вымывается в виде алюминат-ионов, а железо гидролизует в фазе катионита с образованием гидроксо. комплексов различного состава, например Fe (ОН) , и остается в колонке [c.195]

Навеску шихты помещают в реакционный тигель, делают небольшое углубление в шихте и засыпают сверху тонким слоем (около 1 —1,5 мм) порошка магния. Тигель помещают в муфельную печь и нагревают до 700—800 °С. Выдерживают шихту при этой температуре в течение 10 мин. Затем тигель охлаждают, продукты реакции — металл и шлак — прочно удерживаются в нем. Для извлечения металла из тигля его разбивают, отбивают молотком на бруске железа металл от шлака и взвешивают. Стопроцентного выхода нет, так как некоторое количество марганца остается в шлаке в виде алюмината марганца. Для определения выхода продукта полученный марганец взвешивают и на основании количества взятого оксида проводят вычисления. [c.148]

Размолотый боксит тщательно смешивают с содой и известью и обжигают в трубчатых вращающихся печах при 1000—1200° С. Спекание приводит к образованию алюмината и феррита натрия и силиката кальция. При температуре около 700° С окислы алюминия и железа, находящиеся в боксите, реагируют с содой [c.262]

Двуокись титана и, частично, 5102, образуют нерастворимые титанат и силикат кальция, а часть 5102 дает растворимый силикат натрия. Полученный спек охлаждают, размалывают и выщелачивают водой. В раствор переходят алюминат и силикат натрия феррит натрия разлагается и дает в осадке гидроокись железа. В воде не растворяются титанат и силикат кальция с Ре(0Н)з они образуют красный шлам, идущий в отвал. [c.262]

Восстановление металлами можно вести как в кислой, так и в щелочной среде. При восстановлении в кислой среде чаще всего применяют цинк, магний, алюминий, железо, в щелочной среде — алюминий (превращается в алюминат-ион ЛЮ,7), цинк (в цинкат-ион 2пО ), амальгаму натрия и сплав Деварда. Восстановление сплавом Деварда быстрее. В качественном анализе металлами восстанавливают сложные анионы, например МпО , с целью перевода их в катионы. Последние вытесняются из растворов другими металлами. Медь можно выделить из раствора встряхиванием со стружкой А1 на поверхности осаждается медь. [c.153]

Оксид кальция реагирует с оксидами кремния и алюминия, содержащимися в руде, образуя расплав-Железо + Шлак ленный шлак силиката и алюмината кальция, который постепенно стекает вниз [c.532]

Рассмотренные методы изучения гетерогенных систем, образованных двумя металлами, взятыми в различных соотношениях (состав), основаны на общих термодинамических законах (правило фаз) и могут быть распространены на любые системы из двух компонентов (оксиды, галиды, сульфиды, органические соединения). Так, например, хлориды калия и натрия образуют эвтектическую систему сплавов, сульфиды железа и марганца — твердые растворы, а оксид алюминия с оксидом кальция дают сложную диаграмму плавкости, содержащую несколько химических соединений между компонентами (алюминаты кальция). [c.252]

Изучено [249] влияние на скорость осаждения солей кальция и магния добавления коагулянтов, в частности хлорида железа, алюмината натрия, 8-гидроксихинолина, полисахаридов, глицерина, этилового спирта, полиакриламида, смешанного акрилового полимера и др. Оптимальная концентрация полиакриламида составляет 10 % (масс.), соли акриловой кислоты— 5-10 °/о (масс). Остаточное содержание примесей кальция и магния в рассоле снижается также на 30—40% в сравнении с операциями без добавления коагулянта. Предложено [250] проводить экстракцию кальция, магния и железа с помощью органических растворителей (диэтилгексилфосфор-ной кислоты и трибутилфосфата). [c.178]

Неразлагаемые кислотами материалы (многие природные минералы, горные породы, глины, а также технические силикаты) переводят в раствор сплавлением с содой или ииросульфатом. При сплавлении с содой образуются богатые щелочными металлами и разлагаемые кислотой силикаты натрия. Такие элементы, как железо и алюминий, образуют ферриты и алюминаты, например NaFeO,, NaAlOj. Затем сплав разлагают соляной кислотой и полученный раствор выпаривают досуха. При этом выделяе тся нерастворимая кремниевая кислота [c.155]

Гидроксиды алюминия получают разными способами разложением изопропоксиалюминия,осаждением из растворов нитрата или хлорида алюминия аммиаком или из алюмината натрия азотной кислотой. Первый способ обеспечивает максимальную чистоту гидроксида алюминия по содержанию щелочных и щелочноземельных металлов и железа. [c.74]

Ре, Со, N1 и их соединения широко используют в качестве катализаторов. Губчатое железо с добавками—катализатор синтеза аммиака. Высокодисперсный никель (никель Ренея)—очень активный катализатор гидрирования органических соединений, в частности жиров. Никель Ренея готовят, действуя раствором щелочи на интерметаллид Ы1А1, при этом алюминий образует растворимый алюминат, а никель остается в виде мельчайших частиц. Этот катализатор хранят под слоем органической жидкости, в сухом состоянии он мгновенно окисляется кислородом воздуха. Со и Мп входят в состав катализатора, добавляемого к масляным краскам для ускорения их высыхания . [c.569]

Этот тригидрат - основной компонент северных и южных американских бокситов, а также продукт процесса Байера, назначение которого-удалить из бокситов примеси железа, кремния и др. По существу процесс Байера сводится к тому, что гидрат окиси алюминия растворяют в NaOH при этом образуется алюминат натрия. Нерастворимые продукты отделяют, а алюминат гидролизуют, получая гидроокись [c.361]

Способ Байера (мокрый способ) был запатентован в 1889 г. химиком К. И. Байером, работавшим в России. Сущность способа заключается в автоклавном выщелачивании бокситов едким натром при высоких температурах (от 105 до 225 °С) и давлении (до 30 кгс/см ) с получением раствора алюмината натрия, содержащего растворимый силикат натрия Na2Si03 и феррит натрия. Последний легко гидролизуется с образованием окиси железа (РеаОз) красного цвета. [c.480]

Определение полуторных окислов. Фильтрат, после отделения SiO , разбавляют водой в мерной колбе емкостью 250 мл до метки и тщательно перемешивают. Для определения суммы полуторных окислов (Fe O., Al O , TiOJ отбирают в стакан пипеткой 100 мл фильтрата. Раствор нагревают до кипения и ссаждают гидроокиси железа, алюминия и титана небольшим избытком гидроокиси аммония. Необходимо иметь в виду, что большей избыток гидроокиси аммония вреден, так как вызывает частичное растворение гидроокиси алюминия (с образованием алюмината или коллоидного раствора). Кроме того, из-за наличия в аммиаке примеси карбоната в осадок может перейти немного кг ль-ция. Поэтому к раствору силиката перед осаждением гидратов приливают 2—3 капли метилоранжевого или метилкрасного и затем гидроокись аммония приливают только до перехода окраски индикатора из красной в желтую. В остальном техника осаждения ничем не отличаетсяот описанной в 39. [c.467]

Осадок гидратов окислов индия, железа и алюминия растворяют, а затем различными способами разделяют и эти металлы. В частности, из слабокислого раствора (0,03—0,05-н.) можно осадить индий сероводородом в виде ПаЗд и таким путем отделить его от Ре, А1, Оа, не осаждающихся при этом. Можно, действуя избытком щелочи, перевести в раствор индий и алюминий в виде индата и алюмината, отделив тем самым его от железа, которое Б этих условиях выпадает в виде гидратов. Из щелочного раствора можно отделить индий от алюминия цементацией на цинковых пластинах или, наконец, выделить индий электролизом. [c.551]

Значительная часть титана остается в шлаке в впде алюминатов двух- и трсхвалептного титана, и образующийся шлак плавится при 1850 °С. При таком соотношении оксидов ввиду иапряжсшгого теплового баланса значительная часть сплава остастся в шлаке. Поэтому количество оксидов железа лучше увеличить до 55— 60%. Берут смесь нз 30 г оксида железа, 20 г оксидов титана (IV) и 19,22 г алюминия. Если для реакции ис- [c.253]

После отделения примесей плохо растворимых соединений железа и кремния фильтрованием очищенный раствор алюмината натрия разбавляют водой для гидролиза Na [А1(ОН) ] —->NaOH + Al (0Н)з ,— и подвергают выкрутке . Эта операция состоит в выделении осадка А1(0Н)з из раствора алюмината после его разбавления и введения в него затравки кристаллической гидроокиси Ai(0H)3-aq. Выкрутку проводят путем перемешивания раствора алюмината натрия ( — 25— 30° С), содержащего коллоид А1(0Н)з, с помощью механической мешалки, вращающейся с большой амплитудой (к концу мешалки обычно приделана длинная железная цепь). Эта процедура приводит к образованию хорошо фильтрующего мелкокристаллического осадка. [c.55]

Осаждение железа, марганца, кобальта, никеля из анализируемого раствора при кипячении 6 ]]. NaOH и 3%-ная H2O2 Осадок I гидроокиси Mn(IV), Ре (III) Со (III), N (11). Центрифугат 1 алюминат-, хромат-, цинкат-ионы [c.222]

Если в анализируемом растворе, кроме А1+++, предполагается присутствие других катионов 111 аналитической группы, раствор обрабатывают избытком NaOH. При этом выпадает осадок гидроокисей кобальта, никеля, марганца, железа в раствор переходят алюминат, цинкат и хромит, образующиеся в результате растворения в избытке NaOH соответствующих гидроокисей. При кипячении этого раствора хромит разлагается с образованием гидроокиси хрома. Осадок отфильтровывают, к фильтра- [c.247]

Отвечающие кислотной функции гидроксида железа соли — ферриты аналогичны по составу алюминатам и производятся от одноосновной железистой кислоты — НРеОг. Они могут быть получены как из растворов Ре(ОН)з в концентрированных щелочах, так и сухим путем (например, при 1100 °С по схеме N35003 + РегОз = СО + 2NaPe02). [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология