Алюминат кальция II натрия

На свойства цемента влияет также наличие стекловидной фазы клинкера, содержащей соединения магния, кальция, калия и натрия. Стекловидная фаза клинкера является существенной составляющей его частью. В ней растворено некоторое количество силикатов и алюминатов кальция эти соединения, находящиеся в стекловидной фазе, проявляют значительную активность при реакциях цемента с водой. [c.181]

Алюминий чаще всего используют в окисной форме, реже — в виде гидроокиси и нитрата алюминия, очень редко в составе алюмината кальция (калия, натрия), фосфата, нитрата, стеарата алюминия. [c.18]

Безводную окись алюминия связывают с алюминатом кальция. Алюминат кальция должен содержать менее 1,5 мас.% неорганических загрязнений, менее 0,5 мас.% окислов железа и натрия [c.66]

Объяснение. Техническая гидроокись алюминия всегда содержит примеси щелочных и щелочноземельных катионов. В последнем случае мы искусственно прибавляем к химически чистой окиси алюминия щелочные и щелочноземельные катионы. При прокаливании таких смесей образуется в небольшом количестве алюминат натрия или алюминат кальция н магния. Катионы алюмината могут обмениваться на другие катионы. Полученная таким образом окись алюминия вполне пригодна для постановки опытов по обменной адсорбции. [c.203]

Рассмотренные методы изучения гетерогенных систем, образованных двумя металлами, взятыми в различных соотношениях (состав), основаны на общих термодинамических законах (правило фаз) и могут быть распространены на любые системы из двух компонентов (оксиды, галиды, сульфиды, органические соединения). Так, например, хлориды калия и натрия образуют эвтектическую систему сплавов, сульфиды железа и марганца — твердые растворы, а оксид алюминия с оксидом кальция дают сложную диаграмму плавкости, содержащую несколько химических соединений между компонентами (алюминаты кальция). [c.252]

В результате побочных химических процессов образуются примеси ферритов, алюминатов, силикатов натрия и кальция и хроматы кальция. [c.349]

В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]

В США [10 ] фирмой Бабкок и Вилькокс на опытной установке проверялась эффективность различных присадок, повышающих температуру плавления золы, влияние их на количество и свойства отложений в интервале температур поверхностей 405— 735° С, характерном для условий работы пароперегревателей. Присадки смешивались с топливом до его сжигания. Считалось, что при этом увеличивается эффективность присадок вследствие равномерного диспергирования их в топливе и более тесного контакта с золой топлива во время горения. В качестве присадок опробованы алюминиевые металлические хлопья, алюминат натрия, алюминат кальция, окись алюминия гидратированная, алюминиево-магнезиальная смесь, каолин, силиций, этилсиликат, окись кальция, карбонат кальция, окись магния и карбонат [c.457]

Одновременно идут реакции, в результате которых появляются многие другие соединения (см. ниже), в первую очередь ферриты, алюминаты, силикаты натрия и кальция и хроматы кальция. [c.577]

В результате большого количества работ удалось установить основные факторы, от которых зависит большая или меньшая стойкость цементов по отношению к химической агрессии. В частности, установлено, что устойчивость портланд-цемента к действию водных растворов различных сульфатов — натрия, магния, кальция — определяется в основном количеством содержащихся в нем алюминатов кальция, в первую очередь трехкальциевого алюмината. [c.407]

Эффективнее разделение происходит из менее щелочных растворов. С ростом щелочности исходных растворов уменьшается степень осаждения как алюминия, так и галлия, отношение же их в конечном растворе увеличивается. Вместе с алюминием при обработке алюминатного раствора известью в осадок выпадают содержащиеся в растворе примеси, за исключением фтора и мышьяка. Поэтому при последующем осаждении галлия вместе с остатком алюминия получается относительно чистый продукт, который перерабатывается так же, как и в предыдущей схеме. Осадок алюмината кальция обрабатывается оставшимся содовым раствором, получается раствор алюмината натрия, возвращаемый в глиноземное производство [c.157]

Для снижения спектральных помех используют приборы с компенсацией постороннего излучения или с большей разрешающей способностью, маскировку мешающих. элементов, разные пламена. Например, определение натрия в присутствии кальция неселективно нри использовании пламенных фотометров из-за пропускания светофильтром на натрий излучения молекулярной полосы СаОН с Х,пах = 622 им. Для устранения влияния кальция можно в раствор ввести какой-либо освобождающий реагент , например соль алюминия, который на сгаднн десолызатацин аэрозоля свяжет кальцин в термически устойчивое соединение (алюминат кальция). [c.127]

Коррозия происходит в результате кристаллизации трудно растворимых солей в капиллярах бетона. При этом возникают кристаллы гипса или сернистокислого алюмината кальция, в процессе кристаллизации которого с частицами воды значительно увеличивается первоначальный объем цементной массы, что ведет к разрушению бетона изнутри. Образуются микроскопические трещины, расширяющие стенки пор бетона. Под влиянием щелочей и длительной работы сооружения в воде и в сухих условиях в бетоне-могут создаваться кристаллы гидрокарбоната натрия. В этом случае также может происходить процесс коррозии бетона. [c.242]

Для характеристики влияния примесей на качество электрокорунда. в зависимости от их состава и количества, можно указать на значение примеси окиси кальция в шихте при производстве нормального электрокорунда. При содержании около 8% окиси кальция в смеси с глиноземом, корунд вообще не образуется и его заменяет алюминат кальция. Такой же эффект возникает при наличии примеси около 5% окиси натрия в шихте при производстве белого электрокорунда,— в этом случае корунд заменяется алюминатом натрия. [c.219]

Образующийся спек состоит из двухкальциевого силиката и твердого раствора -силиката с алюминатами натрия и кальция. Помимо этого, в спеке содержится некоторое количество свободного алюмината кальция. Скорость процесса и степень извлечения оки-с и алюминия зависят от состава шихты и других условий осуществления спекания. [c.274]

Одна из разработанных в СССР схем получения галлия из оборотных растворов основана на сочетании карбонизации с известковым способом [3]. Содовые маточные растворы глиноземного производства, использующего метод спекания, подвергают после осаждения карбонизацией основного количества алюминия глубокой, или вторичной, карбонизации (рис. 52). Содержание галлия в растворе при этом снижается с 0,03 до 0,002 г/л. Раствор используют в глиноземном или содовом производстве, а осадок — первичный галлиевый концентрат — обрабатывают известковым молоком. При этом алюмокарбонат (галлокарбонат) натрия разлагается, образуя карбонат и алюминат кальция и алюминат (галлат) натрия по суммарной реакции [c.257]

Введение соды или щелочи дает все же сравнительно ограниченный эффект, особенно в случае натриевых бентонитов. Существуют и другие методы повышения выхода раствора путем добавления в бентонитовые порошки силиката натрия (Р. Кросс), алюмината кальция (В. Гиршман), окиси магния (Р. Кросс), перманганата (Г. Ратклиф), виниловых (или бутиленовых) сополимеров с малеино-вым ангидридом (Ф. Турнер и Э. Диллон), этих же сополимеров с диаллиловым эфиром (В. Джонсон). Комбинированные обработки глинопорошков небольшими количествами окиси магния и защитных коллоидов типа КМЦ, гипана, метаса позволяют повысить выход раствора бентонитов от 7—10 до 15—18 мУт и снизить их чувствительность к агрессивным воздействиям электролитов. [c.41]

В ходе разработки рецептуры катализаторных покрытий исследована большая группа каталитически активных веществ, связующих и адгезивов В качестве катализаторов, вводимых в состав покрытия, испытаны промышленные дробленые катализаторы АГ1-64, АП-56, СТК-1-7, НТК-4, шихта меднохромбариевого катализатора ГИПХ-105-Б и 10 образцов ультрадисперсных порошков (УДП) оксидов металлов, включая оксиды Со, N1, Мп, Се, Ре, Сг, Си, 2г, как в виде индивидуальных оксидов, так и в форме их смесей. Растворы адгезивов и связующих представляли собой водно-минеральные композиции на основе технического алюмината кальция (талюма), гипса, силиката натрия, глины, алюмофосфатной связки. [c.34]

При понижении температуры до 150° гидроокись кальция переходит в нерастворимый алюминат кальция ЗСаО-А Оз-бНаО. Фторид натрия извлекают из осадка выщелачиванием водой. Процесс можно осуществить в автоклаве с применением алюминатного раствора, содержащего около 300 г/л каустической NaaO и имеющего каустический модуль 2—4. При этом выход NaF за 2—3 ч достигает 90% и возрастает с увеличением каустического модуля раствора и отношения количества раствора к обрабатываемому СаРг. Этот метод может представить интерес в сочетании с получением окиси алюминия из бокситов по способу Байера. Для этого к бокситу добавляют некоторое количество концентрата плавикового шпата (вместо обычной добавки извести). При выделении А1(0Н)з образующийся NaF остается в растворе и выпадает вместе с содой лишь в процессе регенерации раствора, т. е. при его выпаривании. При обработке осадка водой сода растворяется, а NaF остается в твердом виде. При добавке к бокситу 4—7% СаРг выход NaF составляет 95—98%, причем степень извлечения АЬОз не снижается. [c.344]

Галлиевый концентрат можно обогатить добавлением извести, осаждающей фос-рат кальция, с последующим введением гидроксида натрия для растворения соосаж- енных соединений галлия и алюминия. Твердый остаток рециркулируется, а раствор нейтрализуется для осаждения обогащенного концентрата. Алюминий может отде-тяться в виде алюмината кальция. Обогащенный концентрат можно растворять вще-точах и проводить электролитическое выделение галлия. Такой процесс схематически тредставлен на рис. 63. [c.157]

При обработке прокаленной шихты — хроматного спека водой из него выщелачиваются твердый раствор хроматов натрия и кальция, алюминат натрия и сода. Другие твердые составные части спека под действием воды превращаются в новые минеральные фазы, остающиеся в шламе или взаимодействующие с компонентами системы. Так, в результате медленной гидратации и гидролиза силикатов кальция образуются гидросиликаты кальция и в раствор переходит гидроокись кальция, которая реагируя с ионами Сс " или Mg + образует нерастворимые СаСОз или М (0Н)2 — Э1 о ускоряет гидролиз. Аналогично этому при взаимодействии с водой алюминатов кальция образуются гидроалюминаты кальция и гидроокись алюминия. Вследствие гидролиза клинкерных минералов, главным образом алюмоферритов, происходит деградация водорастворимых хроматов с образованием гидрохромалюмнната каль- [c.588]

Скорость этих реакций при температурах выше 1000 °С больше скорости реакций, ведущих к образованию других соединений (алюминатов кальция, алюмосиликатов и т. д.)- Фактически образование алюмината натрия и силикатов кальция идет также за счет обменного разложения образовавшихся ранее ферритов и силикатов натрия с окисью алюминия и окисью кальция. Часть алюминия связывается в виде малорастворимого алюмината кальция СаО-АЬОз и таким образом теряется для производства. Небольшая часть 510г связывается в виде растворимого Ка20-510г, который в последующем загрязняет раствор алюмината. Окись железа связывается в виде ЫагО РегОз. [c.319]

С другой стороны, карнегиит можно стабилизировать путем добавления алюмината натрия, как это делали Шерер и Голдсмит , или образованием кристаллического раствора его с алюминатом кальция (см. В. П, [c.466]

Находясь в контакте с растворами некоторых солей, цементы разлагаются и разрушаются вследствие значительного увеличения объема. Явно вредное действие оказывает на портланд-цемент морская вода, в которой, помимо ионов натрия и хлора, присутствует большое количество ионов магния и сульфата. Последний анион главным образом и поглощается цементом. Шварц, изучая осмотические явления в цементах, показал, что портланд-цемент обладает отчетливо выраженной полупроннцаемостью по отношению к сульфатным анионам, которые захватываются и задерживаются в нем. Кандло (1890 г.), а затем Михаэлис (1892 г.) нашли, что причина неустойчивости цементов в морской воде заключается в том, что основные алюминаты кальция в цементном клинкере соединяются с сульфатом [c.822]

Величина максимальной удельной проводимости коллоидной плазмы, образуемой золой бочатского окисленного угля при температурах газа около 1800° С и оптимальной концентрации, приближается к проводимости гомогенной плазмы N2+ % К (рис. 7). О высокой дисперсности и полноте реагирования в минеральной части бочатского окисленного угля при этой температуре можно судить по кривым 283—287 (рис. 6, в, г). При концентрациях 0,1% в золе образуются известь, силикаты и алюминаты кальция, почти полностью реагирующие при оптимальной концентрации до анортита. Интенсивность пика извести на кривой 283 меньше, чем на всех остальных дифрактограммах, что свидетельствует о почти полном реагировании извести с образованием на пятой стадии реагирования высокодисперсных частиц анортита. Это является условием, обеспечивающим предельно достижимую на естественных минеральных присадках проводимость плазмы, приемлемую для осуществления МГД-парового цикла на ископаемом угле без дополнительных ионизирующихся добавок натрия или кальция. [c.168]

Содовые маточные растворы глиноземного производства (использующего метод спекания) подвергаются глубокой карбонизации. Содержание галлия в растворе при этом снижается с 0,03 до 0,002 г л. Раствор используется в глиноземном или содовом производстве, а осадок — первичный галлиевый концентрат с содержанием 0,25% окиси галлия — обрабатывается известковым молоком. При этом протекает реакция разложения алюмокарбоната (галлокарбоната) натрия с образованием карбоната и алюмината кальция и алюмината (галлата) натрия [c.157]

Наиболее важными процессами, лежащими в основе силикатной технологии, являются процессы термической обработки, в результате которой осуществляется синтез таких продуктов, как силикаты и алюминаты кальция при производстве различных видов цемента, сложные силикаты и алюмосиликаты натрия и кальция в процессах получения стекла, ферриты при получении магнитной керамики, титанаты и им подобные вещества при получении специальных диэлектриков, процессы спекания и формирования керамического черепка, связанные с упрочнением изделий без изменения их формы, и т. д. Во всех этих случаях мы используем химические реакции при высоких температурах с участием твердых тел. Подобные реакции получили название пиросиликатных. [c.59]

Щелочи, содержащиеся в цементе, растворяются в воде, добавленной в бетоиную смесь. Образовавшийся таким путем раствор щелочных силикатов реагирует с сернокислым кальцием, также содержащимся в цементе, причем возникает первоначальная коагуляция геля силикатов кальция и раствор гидратов калия и натрия. В дальнейшем гидратируются силикаты и алюминаты кальция и затем иепрерывно образуется их насыщенный раствор. Эти гидроокиси кальция электростатически удерживаются на поверхностях отрицательно заряженных минералов. При этом процесс доходит до разложения частиц цемента под влиянием адсорбционной и химической пептизации. [c.8]

В работе [3] описана эффективная технологическая схема очистки сточных вод от ПАВ сложной смесью реагентов. Сначала сточные воды подкисляли до pH 3,6—4,2, затем вводили в воду до 800 мг/л алюминиевых квасцов и около 750 мг/л диатомита, воду подщелачивали едким натром до выпадения алюмината кальция. В воду вводили около 50 мг/л порошкообразных ионообменных смол, а перед подачей воды на фильтр дополнительно вводили синтетический сорбент Ну-8огЬ И либо другие сорбирующие ПАВ материалы. Содержание ПАВ в профильтрованной после смешения с реагентами воде было не более 4% содержания ПАВ в воде до очистки. [c.168]

При выщелачивании прокаленной шихты, называемой иногда плавом, несмотря на ее сыпучесть, легкорастворимый алюминат натрия переходит в раствор. При последующем упаривании моно-хроматного щелока алюминат разрушается, и образующаяся гидроокись алюминия выпадает в форме коллоидального осадка, затрудняющего дальнейшие процессы фильтрации, кристаллизации и т. п. и загрязняющего продукт. Для устранения этого при наличии глиноземистых веществ шихту корректируют соответствующим уменьшением количества соды или увеличением СаО. Этим создается возможность образования взамен растворимого алюмината натрия труднорастворимых алюмината кальция СаО AUOg и алюмосиликата кальция СаО 2AI2O3 2Si02, остающихся после выщелачивания в шламе. Образующийся все же в некоторых количествах алюминат натрия в значительной мере устраняется в процессе выщелачивания при карбонизации углекислым газом [c.285]

Эта реакция является суммарной и отражает ряд идущих при твердении цемента процессов. К ним относятся растворение однокальциевого алюмината с последующей кристаллизацией СаО X X AljOg- IOH2O в виде мелких кристаллов пластинчатой формы, переход однокальциевого десятиводного алюмината в двукальциевый и т. д. Глиноземистый цемент относится к числу медленно схватывающихся вяжущих. Ускорить процесс его твердения можно добавлением едкого натра, гидрата окиси кальция, сульфатов кальция, натрия и железа и др. Замедляют схватывание хлориды натрия, калия и бария, бура, нитрат натрия и некоторые другие примеси. Одна из причин влияния примесей на скорость схватывания связана с их воздействием на скорость фазовых превращений, на ход процесса кристаллизации. [c.307]