Алюминат, фторо

Азидоводород 293 Азот 272 Актиний 663 Алюминат, гидридо- 175 Алюминат, гидроксо- 176 Алюминат, оксо- 169 Алюминат, фторо- 174 Алюминий 162 Америций 693 Амид [c.475]

Алюминат, фторо- 174 Бромоводород 508 галлия 179 [c.475]

Пр,и этом в прикатодном слое, который будет обогащаться катионами натрия и анионами АЮз , будет накапливаться алюминат натрия. При перемешивании электролита, которое происходит в промышленной ванне, алюминат натрия взаимодействует с фтори- дом алюминия и вновь образуются криолит и глинозем. Следовательно, единственным продуктом, который подвергается электролизу, является глинозем. [c.276]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Катодные камеры электролитических печей, применяемых в производстве алюминия, на дне и на боковых стенках имеют футеровку из электропроводных углеродных композиций. Дно обычно футеруется калиброванными частицами антрацита и кокса, связанными с помощью смолы. В процессе электролиза криолит с высоким содержанием натрия и фтора постепенно абсорбируется футеровкой. В какой-то момент возникает необходимость замены футеровки. В отработанной футеровке содержатся значительные количества соединений фтора, алюминий в виде алюминатов, фторид натрия и абсорбированный металлический натрий, который контактируя с атмосферной влагой превращается в каустик. Ценность представляют также и другие материалы, такие как антрацитный уголь, содержащийся в монолите футеровки. [c.198]

Эффективнее разделение происходит из менее щелочных растворов. С ростом щелочности исходных растворов уменьшается степень осаждения как алюминия, так и галлия, отношение же их в конечном растворе увеличивается. Вместе с алюминием при обработке алюминатного раствора известью в осадок выпадают содержащиеся в растворе примеси, за исключением фтора и мышьяка. Поэтому при последующем осаждении галлия вместе с остатком алюминия получается относительно чистый продукт, который перерабатывается так же, как и в предыдущей схеме. Осадок алюмината кальция обрабатывается оставшимся содовым раствором, получается раствор алюмината натрия, возвращаемый в глиноземное производство [c.157]

Разница в константах обмена отдельных галогенид-ионов, как отмечалось в гл. 3, значительно больше, чем, например, для ионов отдельных щелочных металлов. Иодид-ион сорбируется так сильно, что его трудно десорбировать. Для вымывания этого иона из колонки используют иногда мягкое окисление до свободного иода. С другой стороны, фторид-ион сорбируется очень слабо, слабее других анионов фторид-ион вымывается из колонки соляной кислотой или гидроокисью натрия. Это свойство фторид-иона является большим преимуществом, так как дает возможность определять фтор фотометрическим методом по реакции маскирования комплекса циркония с ализарином или ализарин-комплексоном, которому мешают многие ионы (см. гл. 5). Методом анионного обмена при промывании колонки концентрированным раствором соляной кислоты [671 или буферным раствором аммиака с хлоридом аммония [68] фтор может быть отделен от железа, алюминия и фосфора. При промывании колонки гидроокисью натрия фтор отделяется от силиката, алюмината [69] и фосфата (при этом фтор вымывается первым). [c.216]

В работе [198] фосфогипс обрабатывают известковым молоком или водными растворами цемента при этом фосфаты переходят в Саз(Р04)г, а комплексные фториды — в СаРг и нерастворимые силикаты и алюминаты. Возможно также прокаливание с одновременной обработкой фосфогипса известняком,, что снижает активность примесей РгОа и фтора. [c.118]

NaF извлекается из спека выщелачиванием водой при температуре 50—55°. Одновременно из спека извлекаются и растворимые примеси — сода, алюминат натрия и др., понижающие растворИ мость NaF. При отношении Ж Т = 10 1 извлечение фтора достигает 70—75% от общего его количества в спеке. Промытый шлам выбрасывается. Получаемый раствор содержит около 25 г/л NaF. [c.551]

В галогенокомплексах элементов первых периодов фтор является более типичным аддендом, чем прочие галогены. Так, В, 51, Р, 5 образуют устойчивые в водном растворе галогенокомплексы только со фтором в качестве адденда. Фтороалюминаты значительно более устойчивы в водном растворе, чем прочие галогено-алюминаты и т. д. [c.204]

Фторид натрия извлекается из спека выщелачиванием водой при 50—55°. Одновременно из спека извлекаются и растворимые примеси — сода, алюминат натрия и другие, мало влияющие на растворимость NaP, которая в пределах 15—100° составляет всего около 4%. При простом выщелачивании с отношением Ж Т, равным 10 1, извлечение фтора достигает 70—75% от общего его количества в спеке, а получаемый раствор содержит 25 г/л NaP. Для получения почти насыщенных растворов (37—39 г/л NaP) необходимо измельчить спек до размера зерен 0,2 мм и выщелачивать его в течение 30—60 мин при интенсивном репульпировании. [c.341]

Отходы всех видов объединяют и подвергают пирогндролиэу при повышенной температуре. Соединения фтора, такие как НР и КаР, могут быть выведены нз газов, образующихся при пирогидролизе, в то время как оксид алюминия и МааО, либо алюминат извлекают из твердого остатка пирогидролиза. [c.17]

Структура фтороалюминатов. Во всех фторе алюминатах, для которых произведены рентгенографические структурные определения, алюминий имеет координационное число 6, кот орое присуще ему также в кристаллическом AlFj. Во фториде алюминия каждый атом F является общим для двух октаэдров AlFg. В соединении TIAIF4 Бро- [c.397]

Приготовление катализатора включает следующие этапы осаждение гидроксида алюминия из водного раствора алюмината и его синерезис сушку и формование таблеток А1гОз введение фтора с последующими сушкой и прокаливанием пропитку носителя водным раствором соединения платины и последующую термообработку в атмосфере воздуха и водорода. В работе [30] показано, что этапы осаждения гидроксида алюминия и введения фтора целесообразно объединить, для чего фтористоводородную кислоту вводят в осаждаемую смесь. [c.120]

Для предотвращения набухания рекомендуется асбестовую диафрагму пропитывать жидким стеклом, а потом хлоропрено-вым латексом (яп. заявка 34678), асбест перед насасыванием на катод смешивать с ненабухающим в воде синтетическим материалом, представляющим собой содержащие фтор силикаты или алюминаты лития, натрия, магния с общей формулой Meот[Mgn(Z40lo)F2], где Ме — Ма, Ы 2 — 51, А1 (яп. заявка 84492). [c.70]

Васильев К. А. и Захаров Е. Л. Фотоксло-риметрическое определение кремнекислоты в алюмииатных растворах. [К ст. К. А. Васильева и О. Д. Бариновой Определение кремнекислоты в алюминат-растворах, содержащих хром и фтор , в журн. Зав. [c.137]

Применение фтористых минерализаторов оказывается особенно эффективным при обжиге трудноспекающихся клинкеров с высоким КН, содержащих небольшое количество расплава и характеризующихся наличием повышенного количества соединений натрия и калия. В зависимости от состава смеси и характера сырья оптимальная величина добавки фтористых солей изменяется от 0,5 до 1% от массы клинкера. Введение СаРг в количестве, % в смесь, содержащую 14—16% плавней, позволяет повысить количество усваиваемой к температуре 1673 К извести на 10—11%, т. е. позволяет завершить процесс спекания этой труднообжйгаемой смеси при обычных температурах спекания. При обжиге сырьевых смесей, содержащих 24—33% минералов-плавней, эффективность действия СаРг оказывалась менее эффективной. При этом положительное влияние СаРг на спекаемость клинкеров более заметно проявляется при повышенном содержании в них алюминатов. В присутствии СаРг в клинкере образуется повышенное по сравнению с расчетным количество алита и кристаллы последнего характеризуются более значительными размерами. В присутствии фтора происходит весьма интенсивное улетучивание окисей калия и натрия, что также ускоряет процесс связывания СаО. [c.221]

Соединения фтора используют в металлургии [например, фтор-алюминаты натрия (криолит), фториды алюминия, натрия и другие — в производстве алюминия], в атомной энергетике, в производстве строительных материалов, в текстильной промышленности и проч. Фтороводород применяют для получения фтороргани-ческих соединений, используемых в качестве теплоносителей, хладонов, диэлектриков, средств огнетушения, термоустойчивых смазок, а также для изготовления термо- и химически стойких пластических масс — фторопластов. [c.205]

Частичная замена кислорода на фтор и другие галогены в составе минералов-алюминатов цементного клинкера с получением соответствующих сложных фторалюминатов и их аналогов, как 0ЫЛО показано, например, в работе [24], радикальным образом сказывается на кинетике нарастания прочности портландцемента, переводя последний в разряд особо быстротвердеющих цементов. [c.250]

Приведенные методы пирогидролиза связаны одновременно и с гидролизом, и с термическим разложением фторидов в присутствии некоторых окислов. Разложение также может проводиться безводными кислотами, например серной кислотой [376]. В этом случае процесс можно рассматривать только как кислотное разложение с вытеснением фтористого водорода и превращениеу его в 51р4. Присутствие же в пробе ЗЮг и кислотных или даже амфотерных окислов ( УОз, иОз или АЬОз), способных давать соли (например, алюминаты), сближает все рассмотренные способы выделения фтора. Указанными методами фтор отделяют от всех металлов (за исключением Сг и Мп фтору может сопутствовать германий в виде Оер4 и борная кислота), а также от минеральных кислот (кроме галоидоводородов и халькогенов в -форме водородных и кислородных соединений). [c.63]

Для щелочного способа применяется низкосортный плавиковый щпат, содержащий 70—75% СаРг- Спекание производят при температуре не выше 825° во избежание плавления шихты. Из общего количества фтора в спеке (около 18%) 80—85% находится в растворимом состоянии, т. е. в виде Ыар, а остальные в виде СаРг. Выщелачивание фтористого натрия из спека производят водой при 50—55°. Полученный раствор, содержащий около 25 г л NaP, смешивают с раствором алюмината натрия и обрабатывают двуокисью углерода при этом в осадок выпадает криолит, который отфильтровывают, промывают и сушат. [c.498]

Полимерным является фтористый алюминий (AlFg) , в котором можно выделить связь А1—F—Л1 [188]. Получены полимерные фтор-алюминаты рубидия и калия. Последнее соединение обладает особенно высокими диэлектрическими свойствами [189]. Нитрид алюминия (АШ) отличается высокой термостойкостью в восстановительных средах [190]. Установлена полимерная природа гексахлоро-амидодиалюмиата аммония [191]. Очень стабильным оказался полимер (MeNAl l) со структурой, возможно подобной структуре нитрида бора [40, 55]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология