Гидроокись алюминии и алюминаты

Какое количество 1 н. раствора гидроокиси натрия необходимо для перевода всего алюминия из 100 мл 30%-ного раствора хлористого алюминия (с =1,3) в гидроокись алюминия, алюминат натрия [c.64]

Нитраты никеля, магния и алюминия, алюминат натрия, (калия) или гидроокись натрия (калия) [c.69]

Гидролиз алюмината натрия с выделением А1(0Н)з в осадок ускоряется введением затравки (центров кристаллизации) в виде свежеосажденной А1(0Н)з и интенсивного размешивания смеси в декомпозерах (операция выкручивания ). Выделенную гидроокись алюминия подвергают кальцинации [c.480]

Объяснение. Техническая гидроокись алюминия всегда содержит примеси щелочных и щелочноземельных катионов. В последнем случае мы искусственно прибавляем к химически чистой окиси алюминия щелочные и щелочноземельные катионы. При прокаливании таких смесей образуется в небольшом количестве алюминат натрия или алюминат кальция н магния. Катионы алюмината могут обмениваться на другие катионы. Полученная таким образом окись алюминия вполне пригодна для постановки опытов по обменной адсорбции. [c.203]

При еще большей концентрации гидроксильных ионов гидроокись алюминия растворится в растворе щелочи с образованием алюмината и коллоидный раствор также перейдет в истинный. [c.195]

Гидроокись алюминия (III) получают взаимодействием растворимых солей А1 (III) с аммиаком (щелочи не применяют из-за опасности образования растворов алюминатов). Например [c.57]

Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. Впервые этот способ, как уже указывалось, предложил Байер. Сущность способа заключается в непосредственном выщелачивании глинозема щелочными растворами при 160—170° С и давлении 3—4 (и больше) ат с получением алюминатного раствора. Последний самопроизвольно разлагается в присутствии А1(0Н)з с выделением гидроокиси алюминия. Технологическая схема производства глинозема по способу Байера в упрощенном виде представлена на рис. ПО. [c.260]

Гидроокись галлия амфотерна растворяется как в кислотах, так н в щелочах кислотные свойства выражены сильнее, чем основные. Первая константа диссоциации как кислоты 1,2-10" , как основания 3,4-10 [17]. Она является более сильной кислотой, чем гидроокись алюминия. Поэтому растворы галлатов устойчивее растворов соответствующих алюминатов, что может быть использовано при их разде- [c.228]

При pH >9 гидроокись алюминия образует растворимые алюминаты, при рН>П хром образует растворимые хромиты. При pH >9,4 вместе с катионами 3-й аналитической группы выпадает гидроокись магния. Также при осаждении катионов 2-й аналитической группы в виде карбонатов аммиачный буферный раствор предотвращает осаждение карбоната магния. [c.60]

Как из аммонийно-алюминиевых квасцов получить а) аммиак б) гидроокись алюминия в) сульфат бария г) алюминат калия Напишите уравнения соответствующих реакций в ионной форме. [c.243]

Алюминат натрия в чистом виде представляет собой твердое зернистое вещество белого цвета. В смеси с выделяющейся в ходе реакции водой он образует вначале тестообразный продукт (пульпу), так как полностью растворим в воде. Гидроокись алюминия — порошкообразное вещество — подается шнековым дозатором в зону загрузки ZDS-K. 50%-ный натриевый щелок представляет собой жидкость, которая с помощью поршневого (скальчатого) насоса вводится (впрыскивается) в реактор ZDS-K через сверленое отверстие в корпусе, расположенное на некотором расстоянии до узла загрузки. Аппарат ZDS-K оснащен установленными по всей длине [c.178]

При действии разбавленной кислоты на раствор алюмината выделяется сперва гидроокись алюминия, которая при дальнейшем добавлении кислоты растворяется [c.212]

При пропускании углекислого газа через раствор резко снижается щелочность раствора. При этом алюминат натрия разлагается, и в осадок выпадает гидроокись алюминия. [c.128]

В фильтрате определяют кальций и магний. Осадок гидроокисей смывают с фильтра горячей водой в тот же стакан, в котором проводили осаждение, затем обрабатывают фильтр несколько раз соляной кислотой и снова промывают его водой. Содержимое стакана после растворения гидроокисей перемешивают, добавляют к нему около 10 мл ОДн. раствора хлорного железа, нагревают до кипения и осаждают раствором щелочи. Для этого прибавляют щелочь небольшими порциями, постепенно перемешивая раствор, до полного выпадения осадка гидроокисей. Затем приливают избыток щелочи (20— 25 мл), чтобы гидроокись алюминия полностью перешла в растворимый алюминат, и кипятят раствор в течение [c.108]

Осадок отмывают и высушивают 12 час. при 110°, а затем нагревают при 300° в течение 2—3 час. Можно осаждать отдельно нитраты и после промывания смешивать. В этом случае рекомендуется гидроокись алюминия получать осаждением алюмината натрия серной кислотой. [c.418]

На аноде образуется гидроокись алюминия, которая далее растворяется с образованием алюмината натрия согласно реакции [c.113]

Образовавшийся алюминат диффундирует в раствор, но образование его протекает значительно медленнее, чем ионные реакции, и гидроокись алюминия образует на алюминии плевки, препятствующие диффузии щелочи к металлу и затрудняющие или прекращающие работу гальванических пар. Таким образом, процесс образования алюмината, как более медленный, лимитирует скорость растворения. [c.113]

Нерастворившиеся частицы глинозема и гидроокись алюминия (выпавшую в осадок после разбавления) можно использовать для приготовления следующей порции раствора алюмината натрия. [c.16]

Окись алюминия. Окись алюминия получают осаждением алюминиевых солей раствором аммиака или разложением алюмината натрия двуокисью углерода, серной или азотной кислотой. В промышленности активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью получают из технической гидроокиси алюминия, которую обрабатывают едким натром. Образующийся алюминат натрия в растворе обрабатывают азотной кислотой, при этом осаждается гидроокись алюминия. Осадок отфильтровывают, промывают, сушат и прокаливают. [c.113]

Сначала из раствора осаждают кобальт и переводят гидроокись алюминия в алюминат натрия, прибавляя 25%-ный раствор щелочи. При нагревании до 90 °С на плитке и выдерживании в течение 30 Л1ин на водяной бане гидрат закиси кобальта коагулирует в виде бурого осадка. Горячий раствор фильтруют через плотный фильтр (синяя лента) и промывают горячей дистиллированной водой 4—5 раз. [c.121]

Продажный глинозем растворяют в горячем 25%-ном растворе едкого натра, причем на 1 моль А12О3 расходуют 1,5 моля N330. В 1 раствора алюмината натрия должно содержаться около 200 г окиси алюминия. Затем гидроокись алюминия осаждают 45%-ной азотной кислотой, поддерживая pH раствора около 6. Для этого раствор алюмината и азотную кислоту сливают постепенно из емкостей в чан, соде])Жимое которого хорошо перемешивают pH непрерывно контролируют нри помощи сурьмяного электрода. Температура при осаждении не должна превышать 50°. Осадок отфильтровывают и промывают до исчезновения реакции на нитрогруппу. В заключение гидроокись алюминия сушат нри 120° до потери в весе около 30%. [c.261]

Большой избыток осадителя довольно часто вызывает увеличение растворимости осадка вследствие образования комплексных соединений. Так, при большом избытке ЫН ОН заметно растворяется гидроокись алюминия образуется алюминат. При осаждении хлористого серебра соляной кислотой осадок растворяется в избытке осадителя. В этом случае происходит образование комплексного соединения H[Ag lJ. [c.35]

При слабом подкислении (т. е. в данном случае, избегая избытка кислоты) водных растворов тетрагидро-ксодиакваалюминатов — на практике чаще всего соли алюминия записывают не в комплексной форме, а в форме безводных алюминатов — также может быть получена гидроокись алюминия, например [c.336]

Так же как другие сильно поляризующие катионы с благородногазовой малодеформирующейся электронной оболочкой (например, Ве +, Mg2+, см. с. 44), АР+ в своих комплексных соединениях в большей мере тяготеет к образованию связей с жестким кислородом, а не с мягким азотом. В этом отношении характерно, что гидроокись алюминия, легко растворяющаяся в избытке щелочи (образуются гид-роксокомплексь со связью А1—О), не взаимодействует с аммиаком связь А1 +—NH3 не конкурентоспособна по отношению к связи АР+—О ". Поэтому, если нужно количественно осадить А1(0Н)з из растворов солей А1 (П1), в качестве источника ионов ОН используют аммиак — выпавший осадок А1(0Н)з не растворяется в избытке осадителя (в отличие от действия щелочей), так как концентрация ОН -ионов недостаточна для образования комплексных алюминатов типа [А1(0Н)б-л (Н20)х] + , а молекулы NH3 при избытке Н2О в координационную сферу А1(1П) войти не могут. [c.61]

Активная окись алюминия. Приготовляют 20%чный раствор сульфата алюминия AbiSOOs I8H2O, прибавляют 10%-ный растаор едкого натра до осаждения гидроокиси алюминия и затем прибавляют еще такое количество этого раствора, чтобы выпавший осадок снова растворился. Из полученного раствора алюмината натрня снова осаждают гидроокись алюминия, добавляя к нему 10%-ный раствор серной кислоты. Осадок быстро оседает, раствор сливают и несколько раз промывают осадок водой, сливая каждый раз воду после отстаивания осадка. Затем осадок гидроокиси алюминия переносят на [c.406]

Дибром- Н, -диметилани,лин (57% из диметилаиилина в виде комплекса с 2 экв AI I3 расплавленный комплекс насыщают НС1 при 90 °С, после чего добавляют по каплям при перемешивании немного больше 2 экв Вгд охлажденную смесь выливают в лед и сразу же сильно подщелачивают, чтобы перевести гидроокись алюминия в алюминат натрия, а затем перегоняют с паром) [52]. [c.455]

Электролизер работает при разности потенциалов на электродах, равной примерно 5 В. Боксит представляет собой смесь минералов алюминия [А1НО2, А1(0Н)з], содержащую некоторое количество окиси железа. Очистку боксита производят обработкой раствором едкого натра, который растворяет гидроокись алюминия с образованием алюминат-иона А1(0Н) 4, а окись железа не растворяет [c.326]

Сырьем для получения натриевой формы цеолитов являются силикат-глыба, гидроокисг, алюминия и едкий натр. Гидроокись алюминия растворяют в кипящем растворе едкого натра, разбавляют и таким образом получают рабочий раствор алюмината натрия. Силикат-глыбу разваривают острым паром, после чего раствор жидкого стекла разбавляют водой для получения требуемой концентрации. [c.118]

Предложено много теорий, объясняющих процесс схватывания портландцемента. Энделл [149] предполагал кристаллизацию силиката кальция (игольчатые кристаллы) и алюмината кальция (кристаллические пластинки). Считается, что в результате сравнительно быстрой кристаллизации образуется гелеобразная масса, состоящая по существу из силиката кальция. Этому явлению приписывается процесс затвердевания. Пока в системе содержатся гидроокись кальция, кремневая кислота и вода, происходит образование геля. Ле-Шателье считал, что образование иглообразных кристаллов в насыщенном водном растворе гидратов имеет большое значение для затвердевания, небольшое же количество свободной воды растворяет промежуточные ангидридные соединения. Лизеганг допускал, что вода образует насыщенный раствор, и этим объясняется большая растворимость диспергированной фазы при затвердевании. Гагерман [212] установил, что при схватывании цемента образуются кристаллы моносиликата калия и трикальций алюмината избыток воды разлагает их гидролитически гидроокись кальция переходит в раствор, а окись кремнищ и гидроокись алюминия. адсорбируют окись кальция из раствора и осаждаются в виде гелей. [c.495]

По второму варианту глинозеи растворяют, в едкон натре. Из полученного раствора алюмината натрия гидроокись алюминия осаждают кислотой [c.9]

Гидроокись алюминия, осажденная при скорости слива раствора алюмината натрия по А120д 1-3 кг/мин, имеет меловидную слабогид-ратированную структуру (ПШ 70-75%). Суспензия хорошо фильтруется, осадок легко отмывается от примесей 5 0 и А/а20, плохо пепти-зируется раствором азотной кислоты. [c.22]

Гидроокись алюминия, осажденная при скорости слива раствора алюмината натрия по А120д 9-12 кг/мин, имеет стекловидную отрук-туру , плохо фильтруется и трудно отмывается от вредных примесей 50 и л/а20, сильно гидратирована (ППП 87-92%). [c.22]

Конечную физическую структуру будуш его продукта не обязательно закладывать в самом процессе переосажде-ния гидроокиси алюминия из растворов алюмината натрия или солей алюминия. Можно сначала получать гидроокись алюминия и более грубой структуры, которая удовлетворительно промывается на фильтрах. Окончательное исправление структуры уже промытой чистой активной окиси алюминия методом пептизации (перевода в коллоидное состояние) состоит в том, что пасту или тонко размолотую сухую гидроокись алюминия обрабатывают в смесителях небольшим количеством разбавленной азотной кислоты или ее смеси с растворами азотнокислых солей. При этом часть, а в отдельных случаях и вся окись алюминия переводится в коллоидно растворенное состояние. Эта коллоидная часть окиси алюминия образует далее после грануляции и сушки ту тонкопористую сетку, которая необходима для изменения и дополнения ранее образованной пористой структуры и цементирования полученных гранул с повышением их прочности. [c.98]

Наша промышленность выпускает активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью, получаемую из технической гидроокиси алюминия. Последнюю обрабатывают едким натром. При этом образуется раствор алюмината натрия, из которого азотной кислотой осаждают гидроокись алюминия. Осадок фильтруют, промывают, сушат и прокаливают. Окись алюминия сорта А-1 (насыпной вес 400—500 г/л) содержит макро-норы, к то время как сорт А-2 (насыпной вес 550—800 г л) макропор не содержит. Активная окись алюминия, нолученная по указанному методу, применяется в качестве эффективного осушителя, катализатора и иосителя для металлических и окисных контактов. [c.95]

Вначале выпадает гидроокись алюминия, которая, одна,ко, под действием избытка щелочи переходит в раствор, образуя алюминат. К полученной реакционной смеси постепенно в течение часа приливают 1при перемешивании молярный раствор 247,74 г азотнокислого никеля. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 20—30 мин, причем к этому времени в растворе обычно не остается ионов никеля. Чтобы в этом убедиться, проводят пробу на вытек с диметилглиоксимом . Одновременно проведенная проба на вытек с. фенолфталеином должна. показать слабо щелочную реакцию среды. [c.56]

В ГрозНИИ разработана технология приготовления катализатора А-30 в виде микросферических гранул. Она заключается в следующем [2 ]. Из раствора алюмината натрия осаждается активная гидроокись алюминия, которая отмывается конденсатом от щелочи и поступает на замес с растворами хромового ангидрида и едкого калия в быстроходной пропеллерной мешалке. Далее суспензия подвергается сушке расшлеш вм и полученная сухая микросфера прокаливается Б кипящем слое при температуре 600°С. [c.32]

Разложение по второму способу основано на том, что раствор алюмината, полученный при нагревании в автоклаве, после охлаждения и разбавления метастабилен. Добавляемая гидроокись алюминия ускоряет распад алюмината, причем разложение происходит следующим образом [А1(0Н)4] = А1(0Н)з-Ь0Н. Частицы гидроокиси алюминия служат центрами кристаллизации. Разновидностью способа Байера является способ башенного вскрытия. По этому способу вскрытие производят не в автоклавах, а в высоких бапшях, в которых едкий натр стекает сквозь слои боксита. Товарная стоимость алюминия определяется следующими расходами 32% на AI2O3, 4% на криолит, 12% на электродные угли и 25% на электрическую энергию, еслИ считать стоимость 1 квт-ч в 1,2 пфеннига. Цена боксита составляет только 6% общей стоимости алюминиевого производства. Для Германии имеет большое значение вопрос извлечения AI2O3 из местного сырья, т. е. из широко распространенных глин. Вследствие высокого содержания в глинах кремневой кислоты щелочные методы вскрытия, как, например, способ Байера, для них почти не пригодны, Чтобы уменьшить переход, кремневой кислоты в раствор, для вскрытия глии применяют кислоты, и процесс при этом ведут так, чтобы по возможности избежать растворения окислов железа, ибо-последующее отделение больпшх количеств железа от алюминия представляет значительные трудности. [c.383]

Кислоты почти не действуют па безводные кристаллические алюминаты (пшипели). Наоборот, водные алюминаты (гидроксоалюминаты) легко разлагаются кислотами. При разбавлении водных растворов щелочных алюминатов медленно выделяется кристаллическая гидроокись алюминий А1(0Н)з (Bonsdorf). Ее можно получить таким путем в виде кристалликов, различимых под микроскопом, если разложение вести очень медленно (в течение месяцев) (Fri ke). Рентгенограмма этой гидроокиси соответствует рентгенограмме встречающегося в природе гидраргиллита. [c.396]

Технологический процесс получения хромата и бнхромата натрия протекает следующим образом. Хромовая руда измельчается в порошок (размер частиц 150—200 меш) на шаровых мельницах, смешивается с содой (90% от теоретически необходимого количества) и известняком. Смесь обжигается во вращаюп1ейся печи при температуре 1095—1150° С в течение 4 ч, иосле чего продукт обжига выщелачивается горячей водой. Остаток после выщелачивания идет на фильтр, затем сушится и возвращается в смеситель. Раствор после выщелачивания поступает в гидролизеры, куда добавляют раствор бихромата натрия, чтобы перевести алюминат натрия в гидроокись алюминия. Последняя отделяется от раствора на фильтре. Раствор хромата натрия поступает в хранилитда. [c.433]

Когда гидроокись алюминия обрабатывают щелочами, то вводят значительное количество ОН -ионов. Это нарушает равновесие (1) и заставляет диссоциацию итти в направлении образования новых количеств Н -ионов, что, в свою очередь, уменьшает концентрацию недиссоциированных молекул А1(0Н)з в растворе. В результате происходит растворение осадка с образованием воды и соли (алюмината). [c.162]