Колориметрическое определение с о-толидином

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в желто-зеленый цвет растворов, образующихся при взаимодействии органических перекисей с о-толидином. [c.159]

Определение активного хлора осуществляют иодометрическим методом, основанным на выделении хлором свободного иода из раствора иодида, или колориметрическим определением с о-толидином, основанным на окрашивании содержащего хлор раствора в желтый или оранжевый цвет. [c.586]

Колориметрическое определение с О-толидиНОм [c.121]

Колориметрическое определение с о-толидином] [c.128]

Колориметрическое определение свободного хлора. По реакции с о-толидином. о-Толидин — окислительно-восстановительный индикатор, окисленная форма которого имеет желтый цвет. [c.1110]

Колориметрические методы определения с о-толидином. Принцип. При реакции активного хлора с о-толидином в кислой среде раствор окрашивается в желтый или оранжевый цвет. При концентрациях 0,1—1,5 мг х,дора в 1 л пользуются светофильтром, имеющим максимальное светопропускание при 400—450 мкм при концентрациях хлора 0,5—7 мг/л — светофильтром с максимумом при 490 мкм. Реакция хлора с о-толидином очень чувствительна, что позволяет при обработке пробы объемом 100 мл непосредственно определить от 0,01 до 7 мг/л С1г в 1 л. [c.78]

Ход определения. В пять конических колб наливают по 1 л исследуемой воды. В зависимости от характера анализируемой воды прибавляют то или иное количество стандартной хлорной воды. При анализах питьевых вод вносят 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 мл разбавленной стандартной хлорной воды (т. е. 0,2—1,0 мг хлора) при анализе поверхностных вод в пробу вносят от 2,0 до 10,0 мл этой же стандартной воды на 100—200 мл пробы или на 1 л пробы приливают те же объемы концентрированной стандартной хлорной воды. В зависимости от выбранного времени контакта после перемешивания смеси дают постоять в закрытой колбе 15, 30, 60 или 120 мин в темноте при 20° С. По истечении этого времени смесь в колбах вновь перемешивают и определяют хлор в пробе иодометрическим или колориметрическим методом. Для титрования или измерения оптической плотности берут из ряда первую пробу, в которой присутствует непоглощенный хлор (выделяется иод при добавлении К1 или появляется окраска при взаимодействии с о-толидином). [c.124]

Реакция с о-толидином и колориметрическое определение окрашенных в зелеио-желтый цвет продуктов. [c.108]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного в желтый цвет соединения, образующегося лри взаимодействии 0,0-диметил-0- (2,2-дихлорвинил)-фосфата (ДДВФ) и хлорофоса с о-толидином в щелочной перекисной среде. [c.75]

Достаточно селективные и удовлетворительные реагенты для колориметрического определения брома отсутствуют. Некоторые из наиболее чувствительных реагентов одинаково реагируют со свободным хлором и свободным бромом. Такими реагентами являются метиловый оранжевый, о-толидин и пиридин-бензидин-цианидный реагент Кёнига. Таким образом, при применении этих реагентов необходимо полностью удалить свободный хлор одним из способов, перечисленных в разд. I. Другие реагенты, например феноловый красный или флуоресцеин, можно применять в при-сутствии следов свободного хлора, но они или менее""чувствительны или обладают другими недостатками. [c.202]

Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Мы упомянем здесь лишь несколько методов этого типа. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску с иридием (IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. о-Толидин в кислом растворе окисляется золотом (III) с образованием желтой окраски многие другие сильные окислители вызывают ту же окраску. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе-нилметана, дающего синий дифенилметановый краситель. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодои и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Дифениламин использован для колориметрического определения ванадия (V) " . Фенолфталиь (полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч-ном растворе) вместе с перекисью водорода дает розовую окра ску с очень малыми количествами меди. [c.132]

Некоторые производные фенола, аминов и аминофенолов применимы для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения золота. Колориметрические методы основаны либо на измерении светопоглощения образующегося коллоидного раствора, либо на измерении светопоглощения окисленного золотом (III) реагента. К последнему типу реакций относится реакция золота (III) с о-толидином (методика 188) и галловой кислотой. Эредиа и Куеццо [753] для определения золота п минералах, содержащих медь, применяли галловую кислоту. Золото осаждали из ацетатного раствора, отфильтровы- [c.278]

Для колориметрического определения 00 1,5 г о-толидина растирают в ступке с 7 мл 18—19 /д-ной НС1 и растворяют в 200— 250 мл воды разбавляют водой до 720 мл н добавляют 280 мл 7,5%-ной НС1 (см. XIV, 5 и 6). [c.131]

Другой недостаток этих методов — часто небольшая устойчивость окрашенных органических продуктов. Для иллюстрации можно привести несколько примеров. Бензидин дает непрочную зелено-голубую окраску с перманганатом в кислой среде и голубую окраску с четырехвалентным иридием. о-Толидин в кислой среде окисляется трехвалентным золотом до желтого продукта многие другие сильные окислители дают такой же цвет. Свинец можно определить анодным разложением двуокиси с последующим растворением ее в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифенилметана с образованием окрашенного в голубой цвет дифенилметана. Лейкоосно-вание малахитовой зелени служит для определения золота и иридия тет-раметил-и-фенилендиамин можно рекомендовать как реактив на осмий. Дифениламин используется для колориметрического определения вана-дия(У). Фенолфталин, образующийся при восстановлении фенолфталеина цинком в растворе едкого натра, дает розовое окрашивание с очень малыми количествами меди в присутствии перекиси водорода. [c.182]

Для определения активного хлора предлагаются объемный иодометрический метод и колориметрический метод с применением о-толидина. Иодометрический метод рекомендуется для анализа вод, содержащих от 1 мг (и выше) активного хлора в 1 л, если для анализа взята проба объемом 200 мл. Колориметрическим методом можно пользоваться при концентрации активного хлора в пробе от 0,01 до 7 мг л. [c.119]

Для определения активного хлора приведен йодометрический метод титрования и колориметрический метод с применением о-толидина. йодометрическое определение рекомендуется для анализа вйд с содержанием от I мг активного хлора в 1 л и выше — при обработке пробы объемом 200 мл. Колориметрическим методом определения пользуются в случае наличия небольшого количества пробы с концентрацией хлора от 0,01 до 7 мг л. [c.227]

Предложен также колориметрический метод определения серебра с применением о-толидина (1 %-ный раствор в этиловом спирте) в ацетатном буферном растворе (pH = 4). Окрашивание голубое. [c.241]

Ход определения. После отбора пробы воронку вставляют в пробирку для отсасывания, наливают 3 мл поглотительного раствора и включают водоструйный насос. Экстракт переносят в колориметрическую пробирку с меткой 3 мл я доводят объем до метки спирто-водной смесью. В случае аспирации воздуха через фильтр ФПП-15, последний помещают в бюкс, заливают 5 мл спирто-водной смеси 1 1 и тщательно перемешивают. Для анализа отбирают 3 мл раствора. Содержимое поглотительного прибора переносят в колориметрическую пробирку с меткой 3 мл и доводят объем до метки спирто-водной смесью. Одновременно готовят шкалу стандартов согласно табл. 164. К исследуемым растворам приливают по 0,15 мл раствора хлорида железа и по 1 жл раствора о-толидина. Через 25—30 мин сравнивают интенсивность [c.283]

Содержание хлоратов определяют большей частью иодомет-рическим или перманганатометрическим методом. Описаны также колориметрические методы определения небольших количеств хлората с помощью о-толидина и др. [c.211]

Колориметрический способ определения иприта основан на взаимодействии о-толидина с избытком взятого для проведения реакции хлорамина Т в уксуснокислом растворе Более высокая чувствительность достигается в методе, разработанном Кинсейем и Грантом . Авторы показали, что в реакции бис-2-хлорэтилового тиоэфира с дихлорамином Т в безводной среде в результате сложного процесса хлорирования расход дихлорамина составляет Ъмоль на 1 моль сульфида. Количество израсходованного дихлорамина Т зависит от растворителя. Подходящим является циклогексан добавление циклогексанола сенсибилизирует каталитическое хлори-ррвание иприта. [c.83]