Определение хрома и ванадия при совместном присутствии

Определение хрома и ванадия при совместном присутствии [c.107]

Указать особенности фотометрического определения а) железа в присутствии никеля б) железа в присутствии кобальта в) хрома и марганца при совместном присутствии г) молибдена и ванадия при совместном присутствии д) двух красителей без их предварительного разделения. [c.139]

При совместном присутствии этих элементов, что имеет место, нанример, в легированных сталях, для определения каждого из них испОЖ>зуется разница в их окислительно-восстановительных потенциалах. Как окислитель МпО является наиболее сильным и, соот-вётстве ОЮ этому, марганец труднее окисляется, а окисленный легче воостанавливается, чем хром, и еще легче, чем ванадай. [c.367]

Марганец относится к элементам с переменной валентностью, поэтому для его амперометрического определе] я могут быть использованы окислительно-восстановительные методы в разделе Ванадий было уже описано определение ванадия, хрома и марганца при их совместном присутствии Разумеется, такой же метод — переведение марганца (II) в перманганат-ион и последующее титрование перманганата солью Мора по току окисления железа (II) при потенциале +1,0 в (Нас. КЭ) с платиновым вращающимся электродом— может быть применен и для определения одного марганца. Этот метод особенно рекомендуется для [c.247]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХРОМА И ВАНАДИЯ ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ [c.30]

Несмотря на достаточное различие стандартных или формальных потенциалов соответствующих редокс-систем, дифференцированное титрование ионов марганца (VII), хрома (VI) и ванадия( /) неосуществимо из-за необратимости редокс-пар, к которым принадлежат определяемые компоненты. Поэтому в одной аликвотной части раствора определяют суммарное содержание элементов, затем в том же растворе или в новой порции — один ванадий (V), полученный в условиях, обеспечивающих существование марганца и хрома в низших степенях окисления. Ниже описан метод определения хрома и ванадия или марганца и ванадия при совместном присутствии. [c.132]

Используют и раствор арсенита натрия для определения хромата в присутствии ванадатов, так как последние не восстанавливаются. Сильный восстановитель— раствор соли титана(III)—можно применять для определения железа и меди в смеси сначала железо (III) превращается в двухвалентное, а затем восстанавливается медь(II) до одновалентной. Существуют и методы титрования другими сильными восстановителями, например растворами солей хрома (II) или олова, хотя работа с такими растворами сопряжена с необходимостью защиты их от действия кислорода воздуха. Раствор хлорида олова (И) восстанавливает молибден (VI) до молибдена (V) и ва-надий(У) до ванадия(1П) так можно определить оба элемента при их совместном присутствии. [c.459]

Определение содержания ионов марганца, хрома и ванадия в растворе при совместном их присутствии [c.181]

За последние годы усилилась тенденция к определению с помощью одного и того же реагента нескольких (иногда до 5—6) элементов, ионы которых совместно присутствуют в анализируемом растворе. В таких случаях, во избежание многократных повторений, возможность определения каждого из этих элементов обсуждается в том разделе, к которому относится главнейший элемент смеси или первый в алфавитном порядке. Например, часто определяют ванадий, марганец и хром в одном растворе в разделе Ванадий описано определение всех трех элементов, а в разделах Марганец и Хром даны ссылки на раздел Ванадий . [c.100]

До 0,5 г А1 не мешает определению, но поскольку алюминий образует очень прочные фторидные комплексы, он вытесняет кремний из его фторидных комплексов и поэтому мешает определению даже в миллиграммовых концентрациях. Большие концентрации хрома слегка мешают определению (3% на каждые 50 мг хрома). Более 1 г германия вносят в анализ положительную ошибку. Ванадий мешает незначительно. До 0,5 г циркония, за исключением того случая, когда он присутствует совместно с кремнием, не мешают определению. [c.463]

Разработан метод определения марганца, хрома и ванадия при их совместном присутствии [98]. Суш ность метода состоит в последовательном титровании раствором соли Мора суммы марганца, хрома и ванадия, окисленных до Mn(VII), r(VI) и V(V) персульфатом аммония в присутствии ионов Ag(I), затем суммы r(VI) и V(V) после разрушения МпО добавлением в раствор Na l и титровании одного V(V) после окисления его КМПО4. Все три этапа титрования проводят при постоянном потенциале + 1,0 S (нас. к.э.) с платиновым анодом, враш аюш имся со скоростью 800—1000 об1мин. Метод применяют при анализе сталей [158, 236, 658-660]. [c.51]

Работа 2. Определеппе тптана п ванадия нри их совместном присутствии Работа 3. Определение хрома и марганца при их совместном присутствии [c.380]

Определение хрома и ванадия обычно производят совместно есл и хром уже определен, операция определения ванадия потребует еще около 30 мпн. Ванадий находится почти в каждой горной породе, изверженной, метаморфической или осадочной, но этого нельзя сказать о хроме, хотя обычно он присутствует. Эти два компонента варьируют независимо друг от друга. Как правило, содержание хрома невелико в кислых и промежуточных изверженных породах, но быстро возрастает при переходе к основным или ультраосновным типам. Его определение несомненно необходимо в случае дунитов и перидотитов, может быть, содержащих хромит, а также в породах с хромсодержащей слюдой (фуксит), хромдиопсидом, хромтремолитом, уваровитом (хромсодержащий гранат) или тавмавитом (хромсодержащий эпидот). В большинстве пород с основностью базальтов хром содержится в заметных количествах, но в меньших, чем в щелочных базальтах. [c.37]

За последние годы предложено несколько вариантов этого метода для определения ванадия в различных объектах в металлическом ванадии, в хромитев урансодержащих веществах по-прежнему много внимания уделяется этому методу при анализе легированных сталей причем особенно для одновременного определения нескольких компонентов — ванадия, хрома и марганца Предложен этот метод и для определения ванадия и хрома в силико-алюминиевых катализаторах крекинга нефти, причем вместо обычного в таких случаях селективного окисления хрома пользуются восстановлением его до трехвалентного при помощи азида натрия хром (III) не мешает титрованию ванадия солью Мора. Можно селективно определять ванадий и железо при совместном их присутствии в растворе сперва титруют ванадий солью Мора, затем — общее содержание железа аскорбиновой кислотой. Из общего содержания железа вычитают то количество железа, которое было израсходовано (в виде соли Мора) на титрование ванадия [c.181]

Горальник А. С. К вопросу о потенциометрическом определении марганца, хрома и ванадия при совместном их присутствии в легированных сталях. Зав. лаб., 1941, 10, № 3, с. 257—261. Библ. 8 назв. 3567 Горбунов Н. И. Углекислота почвенного воз-. духа и методы ее определения. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. Т. 4. Современные методы исследования физико-химических свойств почв, 1947, вып. 2, с. 222—249. Библ. 247—49. 3568 Горбунов И. И., Школьник Р. Я. и Морозова Т. М. Методы определения углекислоты в почвенном воздухе. Почвоведение, 1941, № 2, с. 43—62. Библ. 41 назв. Резюме на нем. яз. 3569 [c.146]

Определение одного хрома может быть сделано очень быстро первым из приводимых методов, но если требуется определить и )йром и ванадий, процедура становится длительной, занимая в общем три дня даже в том случае, если выпаривание производится в течение ночи. К сожалению, при анализе природных силикатов ванадий имеет гораздо большее значение, чем хром, так что на практике эти два компонента обыкновенно определяются совместно более длительным методом. Присутствие заметного количества хрома обнаруживается по желтой окраске, которую он придает фильтрату после выщелачивания содового сплава водой при определении серы или фтора. Очевидно, эта проба делается более чувствительной, если выпарить раствор до малого объема. [c.122]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология