Ректификация тройных гетероазеотропов

РЕКТИФИКАЦИЯ ТРОЙНЫХ ГЕТЕРОАЗЕОТРОПОВ [c.71]

Близкая к описанной схема может быть применена при образовании разделяющим агентом тройного гетероазеотропа, как это имеет место, в частности, в процессах обезвоживания низко-кипящих жирных спиртов, например этилового, путем азеотропной ректификации с бензолом как разделяющим агентом. Отличие в этом случае состоит в том, что дистиллат отгонной колонны, как правило, сильно отличается по составу от азеотропа. [c.207]

В качестве примера промышленного применения азеотропной ректификации с разделяющим агентом рассмотрим процесс разделения азеотропной смеси этанол — вода на практически чистые компоненты (абсолютирование спирта). Разделяющий агент (бензол) практически нерастворим в воде, но смешивается во всех отношениях с этанолом, образуя тройной гетероазеотроп бензол— этанол—вода. Последний имеет более низкую температуру кипения (64,85 °С), чем бинарный азеотроп этанол—вода (78,15°С). [c.532]

Исследованы фазовые равновесия жидкость — жидкость — пар в четырехкомпонентной расслаивающейся системе бутиловый. спирт — изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода. Получены данные, позволяющие судить о ходе процесса ректификации в этой системе. Система имеет один бинарный минимальный азеотроп, три бинарных гетероазеотропа (образуемых тремя органическими веществами с водой) и два тройных гетероазеотропа в системах вода — дибутиловый эфир — изобутиловый спирт и вода — дибутиловый эфир — бутиловый спирт. Первый из них имеет наиболее низкую температуру кипения в системе. Он выделяется в качестве первой фракции при ректификации любой четырехкомпонентной смеси. Последовательность выделения второй, третьей и четвертой фракций при идеальной периодической ректификации зависит от состава исходного раствора. Всего в системе насчитывается И областей идеальной ректификации. При непрерывной ректификации четырехкомпонентных смесей на колонке с достаточной эффективностью дистиллят представляет собой тройной гетероазеотроп изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, а [c.74]

Если при периодической или непрерывной ректификации кубовой или питающей жидкостью является четверная гетерогенная смесь, то для достижения точкой состава дистиллята поверхности пара нужно не более одной теоретической тарелки. Поэтому величиной, определяющей эффективность колонны, необходимой для разделения такой смеси при бесконечном флегмовом числе, является число теоретических тарелок, требуемое для выделения гетероазеотропа изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода из смесей, точки брутто-состава которых лежат на поверхности пара. Для расчета этой величины нами построена лучевая проекция поверхности пара и по аналогии с тройными системами [I—3] рас считана эффективность, гарантирующая выделение низкокипящего тройного гетероазеотропа (не более 2% примесей ) из любой смеси, точка брутто-состава которой лежит на поверхности пара. С этой целью вычислялись эффективности, необходимые для отделения тройных гетероазеотропов от бинарных в системах бутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода, изобутиловый спирт — дибутиловый эфир — вода и бинарных гетероазеотропов друг от друга в системе бутиловый спирт — изобутиловый спирт — вода, а также эффективность, нужная для разделения тройных гетероазеотропов. Расчет последней производился по линии сопряженных нод [c.75]

Очистку бутиловых спиртов от примеси простых эфиров осуществляют азеотропной ректификацией с водяным паром. При этом получается дистиллат, по составу близкий к тройному гетероазеотропу вода—спирт—эфир . [c.90]

Основные компоненты образуют между собой бинарные азеотропы, характеристики которых приведены в табл. 5.6. Несмотря на отсутствие в этой системе тройных азеотропов, разделение смеси приведенного состава на индивидуальные компоненты путем обычной ректификации практически невозможно. На практике разделение осуществляется в результате того, что наиболее низкую температуру кипения в системе имеет гетероазеотроп толуол—вода. [c.278]

В химической технологии значительно чаще подвергаются ректификации неидеальные многокомпонентные жидкие смеси. В этих случаях условие фазового равновесия системы редко поддается точному аналитическому описанию. Процесс ректификации и методика его теоретического расчета еще больше усложняются, когда компоненты разделяемых смесей образуют бинарные и тройные гомо- и гетероазеотропы. Ниже мы ограничимся рассмотрением ректификации смесей, все компоненты которых присутствуют в дистилляте и кубовом остатке, не образуя азеотропов процессы разделения более сложных смесей являются предметом специальных курсов. [c.551]

Значительно меньше информации имеется о неводных четверных системах, образуюш ихся при ректификации органического сырья. До настоящего времени они подробно не исследовались. Некоторые трудности встречаются при изучении рядов тройных и четверных гетероазеотропов, содержащих два или три индивидуальных азеотропных агента у1, В и С и в качестве третьего или четвертого компонента — представителей гомологического ряда. Требуются более подробные исследования симметрии или асимметрии азеотропных областей бинарных А, Я,.), тройных А, В, Н ) и четверных А, В, С, Н ) систем. [c.158]

Возможны различные схемы установок для гетероазеотропной ректификации. На рис. 12.52 представлены некоторые из них в качестве флегмы здесь используется слой жидкости после расслаивания конденсата во флорентийском сосуде. Исходная смесь А + В (поток I) может бьггь и азеотропообразующей любого состава, в том числе и близкого к азеотропному она подается в колонну 1. Если соотношение А/В в парах гетероазеотропной смеси больше, чем в исходной, то снизу из этой колонны в качестве кубового продукта отводится высококипящий компонент В с концент])ацией компонента А в нем, равной х . Уходящие сверху колонны пары тройного гетероазеотропа конденсируются в конденсаторе 3. Расслоение конденсата происходит во флорентийском сосуде 6 составы равновесных слоев с разными концентрациями компонента А в них (ху и ху/) от- [c.1068]

Таким образом, максимальная эффективность, которая нужна для разделения наиболее трудноделимых на поверхности пара смесей, равна сумме числа теоретических тарелок, необходимых для разделения растворов, точки составов которых лежат на линии, соединяющей тройные гетероазеотропы, и числа теоретических тарелок, нужных для достижения этой линии с помощью ректификации наиболее удаленных от нее по составу растворов. Эта величина составляет 22 -Ь 6,6 28,6 теоретических тарелок. Таким [c.75]

Метод азеотропной ректификации получил широкое применение для обезвоживания не только спиртов, но и других соединений, например, кето.нов, эфиров, кислот и др. В качестве разделяющих агентов могут применяться ароматические углеводороды [325, 326], фуран и алкилфураны [327], тетрагидрофуран и его производные 328, 329], нитрилы [330] и другие вещества, обладающие малой взаимной растворимостью с водой и образующие с ней гетероазеотро1пы. Желательно применение таких веществ, которые образуют гетероазеотропы только с водой и не дают тройных азеотропов с водой и веществом, подвергаемым обезвоживанию. Например, для обезвоживания пиридина и пиридиновых оснований применяется бензол, не дающий азеотропов с этими веществами [331]. [c.284]

Реакцию проводят в среде инертного растворителя циклогексана (ЦГ) [2—4]. Образующийся при этерификацин метаиол выводится из зоны реакции в виде гетероазеотропа с циклогексаном, унося при этом частично л метилметакрилат. Поэтому представляло интерес изучить фазовое равновесие жидкость — пар в тройной системе метанол — цик-логексаи — метилметакрилат с целью выявления азеотронности системы. Эти данные необходимы для расчета реакционно-ректификацио(П(о-го аппарата синтеза ТГМ-3 и последующего разделения азеотропа. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология