Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутиловые спирты, очистка

    После очистки вторичный бутиловый спирт окисляют до метилэтилкетона кислородом воздуха в присутствии катализатора (серебро на пемзе) при 450...570 °С  [c.60]

    Исходное сырье для нитроцеллюлозы — хлопковая целлюлоза высокой степени очистки. Примерное соотношение компонентов в нитрационной смеси концентрированная серная кислота 62%, азотная кислота 20%, вода 18%- При таком составе смеси получение коллоксилина проводят при 40° С 3 ч. С целью стабилизации коллоксилин в измельченном виде многократно промывают горячей и холодной водой. Благодаря удалению из нитроцеллюлозы свободных кислот, нитрованных спутников целлюлозы, коллоксилин становится более устойчивым при длительном хранении и при тепловых воздействиях. Стабилизированную нитроцеллюлозу отжимают в центрифуге и окончательно обезвоживают, многократно пропитывая спиртом и отжимая спирт с помощью центрифуги или пресса. Нитроцеллюлоза, предназначенная для транспортировки и изготовления лаков, содержит 30— 35% этилового (или бутилового) спирта. [c.284]


    Крахмал. Для распределительной хроматографии применяют очищенный крахмал. Сырой картофельный крахмал отмывают на воронке до отрицательной реакции с нингидрином, высушивают при комнатной температуре. Затем промывают н-бутиловым спиртом, насыщенным водой. Очистку крахмала от зольных примесей проводят с помощью электродиализа [51]. [c.91]

    Для получения а-бутилена каталитической дегидратацией я-бутилового спирта и для его очистки применяют такую же аппаратуру, как и при получении этилена (см. стр. 332). [c.346]

    Реакционная смесь из верха реактора 3 поступает в колонну 6 для отгонки изопрена от фульвенов и других высококипящих продуктов, образующихся в процессе химической очистки, а также циклогексанона и бутилового спирта. Вода, образз щаяся в результате реакции, собирается в нижней части реактора и периодически сливается в отстой- [c.34]

    Методе применением бромистого натрия и серной кислоты. В 5-литровую круглодонную колбу вливают 1350 мл воды и при работающей мешалке прибавляют 1545 г (15 мол.) мелко истолченного бромистого натрия. Следует прибавлять соль к воде, а не наоборот, так как в противном случае могут образоваться комки бромистого натрия. К смеси добавляют 888 г (12 мол.) н.-бутилового спирта, а затем постепенно — 2 кг (1087 мл) концентрированной серной кислоты. Вторую половину кислоты прибавляют через капельную воронку, предварительно соединив колбу с обратным холодильником. При прибавлении серной кислоты смесь периодически взбалтывают, для того чтобы препятствовать расслаиванию. По прибавлении всей серной кислоты смесь кипятят 2 часа затем, обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют бромистый бутил. Дальнейшая очистка —как в предыдущем способе. Выход н.-бутилбромида с т. кип. 101—104° составляет 1480 г (90% теоретич.). [c.111]

    Для очистки втор-бутилового спирта можно применять те же методы, что и для н-бУТилового спирта. [c.319]

    Поскольку трибутиловый эфир борной кислоты при контакте с атмосферной влагой легко гидролизуется, то основными его примесями являются н-бутиловый спирт и борная кислота, образующиеся в результате гидролиза. В связи с этим следует проводить ОЧИСТКУ в замкнутой системе и манипулировать с безводным эфиром в сухой камере. [c.382]

    В течение последних 4—5 лет в практику аналитической химии был введен ряд новых органических растворителей, обладающих ценными свойствами. К ним кроме грег-бутилового спирта относятся диметилсульфоксид, тетраметилгуанидин и некоторые другие растворители. Диметилсульфоксид [141, 305, 391] обладает высокой растворяющей способностью в отношении многих органических соединений он нетоксичен и не имеет запаха. Наличие в молекуле диметилсульфоксида семиполярной связи между серой и кислородом придает ему протофильный характер и ведет к увеличению силы растворенных в нем слабых органических кислот. Этот растворитель, характеризующийся достаточно большой шкалой кислотности (р/(з=18) и высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 40), обладает такими же дифференцирующими свойствами, как диметилформамид, но в отличие от него не содержит кислых и основных примесей, поэтому не требует предварительной очистки. В диметилсульфоксиде можно титровать сильные и слабые кислоты. [c.103]


    Можно считать, что систематические и интенсивные работы в области тонкого магнитного осаждения с применением гранулированных насадок были развернуты во второй половине 60-х годов. Это, прежде всего, -отечественные экспериментальные и опытно-промышленные работы по магнитной очистке бутилового спирта и суспензии шлама сталеплавильного производства при повышенных размерах и массовой доле осаждаемых частиц [20, 21], а также аналогичные по характеру работы в ФРГ -по очистке суспензий магнетита и вод электростанций [22—24]. К тому времени был предложен уже ряд конструкций и устройств для тонкой магнитно-фильтрационной очистки [14—16]. Первые же промышленные устройства созданы в ФРГ на базе соленоидных конструкций. Эти устройства нашли применение и в ФРГ, и в других странах, в том числе в СССР [16], хотя оказались малоэкономичными, особенно устройства повышенной и большой производительности, диаметр соленоида которых соизмерим с его высотой, что обусловливает нерациональное использование магнитного поля [14—16]. [c.8]

    Например, подобную очистку применяют для дезодорации воздуха, удаления из отходящих газов примесей аммиака, формальдегида, фенола, цианистого водорода, бутилацетата, бутилового спирта, диметиламина, фурфурола, азот- и серосодержащих соединений и других загрязнителей [45]. Газы фильтруют через твердый слой, содержащий биологически активные вещества — ферменты, либо промывают суспензиями с частицами активного ила. [c.93]

    Образующуюся в результате гидролиза смесь вгор-бутилового спирта и серной кислоты перекачивают в отпарную колонну, с верха которой отбирается сырой бутиловый спирт вместе с бутилена-ми, образующимися при отпарке. Воду и другие примеси удаляют в ряде колонн, получая вгор-бутиловый спирт высокой чистоты. Серная кислота, разбавленная водой во время отпарки, после концентрирования и очистки снова используется в системе абсорбции. [c.55]

    Для получения метилэтилкетона втор-бутиловый спирт дегидрируют, пропуская через обогреваемый трубчатый реактор с катализатором. Выделяющийся в сепараторе водород, отделяемый от сырого метилэтилкетона, после очистки от тяжелых компонентов реализуется как побочный продукт процесса. Сырой метилэтилкетон подвергают ректификации для под чения продукта, удовлетворяющего требованиям стандарта. [c.55]

    Очистка спирта затруднена из-за наличия примесей. Можно применять следующий прием. К спирту-сырцу добавляют диизобутилен и отгоняют тройную азеотропную смесь, состоящую из воды, диизобутилена и примесей. После этого бутиловый спирт подвергают ректификации. Чистый вгор-бутиловый спирт кипит при 99,5 °С. [c.217]

    Существующие методики по определению кислородных функциональных групп в нефтях и смолисто-асфальтеновых веществах рекомендуют в качестве растворителя применять смеси изопропилового спирта с бензолом и н-бутилового спирта с бензолом. Некоторые исследователи используют в качестве растворителя смесь бензола с этиловым спиртом. Несмотря на меньшую растворяющую способность, этиловый спирт имеет существенные преимущества перед более высокомолекулярными спиртами а) он более доступен и дешев б) гораздо легче поддается очистке от примесей  [c.174]

    Вторичный и третичный бутиловые спирты в чрезвычайно ограниченном масштабе применяются в качестве растворителей в производстве некоторых типов флотореагентов и эфиров. Кроме того, триметилкарбинол применяется в ряде стран для получения особо чистого изобутилена дегидратацией спирта. Однако накопленный промышленный опыт свидетельствует о том, что целесообразнее выделять изобутилен неносрёдственно из нефтезаводских газов с последующей очисткой и концентрированием его  [c.83]

    Для очистки сточных вод от летучих веществ (например, ацетилена, цианистого водорода, низших углеводородов) во многих случаях с успехом применяется продувка избытком воздуха в специальных продувочных колоннах. Воды, очищенные от летучих веществ, могут вновь направляться в технологический процесс, например в качестве промывных вод. Если сточные воды загрязнены каким-нибудь одним веществом, например бензолом, то для регенерации последнего могут быть рекомендованы такие методы, как продувка сточных вод циркулирующим в системе азотом, фильтрование через слой активного угля или дистилляция. Сточные воды, которые наряду с уксусным альдегидом загрязнены менее летучими кротоновым альдегидом и альдолямн, могут быть подвергнуты дистилляции в ректификационных колоннах, выполненных из специальной коррозионностойкой стали. Бутиловые спирты, бутилацетат и уксусная кислота могут быть удалены из сточных вод или регенерированы путем фильтрования сточных вод через слой активного угля, глинозема, золы и ионообменной смолы. [c.335]

    Поскольку склонность олефинов к полимеризации возрастает с увеличением молекулярной массы, технические фракции, используемые для синтеза спиртов, должны быть тщательно очищены от примесей высших олефинов. Последние вовлекают в полимеризацию и низший олефин, который самостоятельно в данных условиях обычно не полимеризуется. Особенно важна очистка этан-этиленовой фракции, так как сульфатирование этилена протекает в наиболее жестких условиях. Загрязнение серной кислоты полимерными продуктами препятствует ее дальнейшему использованию. В связи с этим содержание пропилена в этан-этиленовой фракции не должно превышать 0,1%, а содержание бутадиена в бутан-бутеновой фракции при получении вотор-бутилового спирта — 0,3—0,5%. [c.222]


    По мере развития отрасли требования к качеству сырья повышались. Так, по условиям фирмы Gibernia концентрация этилена в сырье должна быть 97—99% (об.), а содержание ацетилена не должно превышать 0,002%. Тем не менее, при гидратации этилена образуется целая гамма побочных продуктов ацетальдегид, кротоновый альдегид, диэтиловый эфир, изопропиловый и бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон и полимеры. Для доведения качества синтетического этанола до уровня пищевого необходима очистка от этих соединений. [c.229]

    IV — пропан-пропиленовая фракция V — продукты гидроформилирования VI — воздух VII — декобальтизованный продукт V/1I — вода на очистку IX — сырые масляные альдегиды Л — изомасляный альдегид XI — нормальный масляный альдегид XII — кубовые продукты XIII — смесь толуола, бутилформиатов, масляных альдегидов и бутиловых спиртов XIV — раствор нафтената кобальта в кубовом остатке XV — азеотроп толуола с бутиловыми спиртами и бутилформиатами на омыление бутилформиатов XVI — толуол-рециркулят. [c.260]

    Улучшение качества нефтепродуктов связано с использованием различных присадок и добавок. Например, для улучшения качества автомобильных бензинов предусматривается добавление к ним присадок, обеспечивающих высокие антиокис-лительные, антикоррозионные, антиобледенительные свойства, использование нетоксичных антидетонаторов и высокоэффективных добавок метил-грег-бутилового эфира, вторичного бутилового спирта, алкилата и изомеризата. Улучшение качества дизельных топлив связано с развитием процессов гидроочистки и депарафинизации, обеспечивающих очистку продуктов от серы и понижение температуры застывания. [c.181]

    В качестве растворителей, для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрид, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания иеводных растворителей применяют методы, описанные в специальных руководствах .  [c.438]

    Бутиловый спирт, остающийся в избытке, образует азеотропную смесь с эфиром. Это зaтpyди eт очистку препарата. Поэтому более целесообразно кислоту и спирт применять в обратном молярном соотношении. Таким путем добиваются практически полной этерифи-.чации спирта. [c.78]

    В кристаллическом состоянии выделен впервые в 1954 г. Получают из актиномицета Streptomy es noursei извлечением из культуральной жидкости изопропиловым спиртом или из мицелия метиловым спиртом, пиридином или метанольным раствором кальция хлорида. Препаративную очистку производят кристаллизацией из водного ацетона, с последующим противо-точным распределением в двухфазной системе бутиловый спирт — метиловый спирт — вода — гексан (50 50 35 15). [c.690]

    Лучшим растворителем для перекристаллизации, несмотря на то, что его требуется большое количество, является н-бутиловый спирт. Когда работа ведется с большими количествами, бутиловый спирт можно заменить тстралином, пиридином или диоксаном (10 мл на 1 г). К счастью, главная масса получающегося продукта не требует дальнейшей очистки. [c.230]

    Нами предложен способ конденсации о-сульфобензойной кислоты с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты [10]. Очистку фенолового красного путе.м переоеаждения из аммиака соляной кислотой [11] мы заменили промывкой горячен водой и экстракционной промывкой л-бутиловым спиртом, что позволило получить высокочистый (96—98%-ный) электрофоретически однородный индикатор. [c.202]

    Феноловый красный получен с выходом 59—63% конденсацией о-сульфобеНзойной кислотой с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты с последующей очисткой продукта путем промывки горячей водой и экегракционной промывки н-бутиловым спиртом, Полученный индикатор электрофорегиче-ски однороден, имеет максимальное поглощение в кислой области при 505 5 нм и щелочной области при 5.58 5 нм, обладает двумя переходами окраски от розовой к желтой при pH 0,7—2,0 и от желтой к красной при pH 6,2—8,4. Библ. 12. назв. [c.254]

    В работе Гросса [5] описано получение S-этил-1-С -/-гомоци-стеина из йодистого этила-1- и 8-бензил-/-гомоцистеина. Исходное вещество (1,14 г), полученное из метионина через 8-бен-зил- /-гомоцистеин [6] и Ы-ацетил-5-бензил- /-гомоцистеин [7], восстанавливают металлическим натрием в жидком аммиаке, и образовавшийся меркаптид обрабатывают 0,63 г йодистого этила-ЬС Прибор для проведения реакции представляет собой модификацию прибора, о котором идет речь в примечании 2. Вещество, оставшееся после испарения аммиака, растворяют в воде, и полученный раствор подкисляют соляной кислотой до pH 1—2, затем этот раствор пропускают через колонку [8] (высота 2,5 м, диаметр 22 см), наполненную ионообменной смолой дауэкс-50 (степень сшивания 8%) с величиной зерен 200—400 меш. Фракции, содержащие продукт реакции, полученные при элюировании 2,5 н, соляной кислотой, объединяют и испаряют при пониженном давлении. Остаток растворяют в воде и с помощью раствора едкого натра создают среду с pH 6,2. Для очистки вещество сублимируют при температуре 180—200° и давлении 1 мм рт. ст. Выход 0,400 г (60%),[а]д + 23°, концентрация 1% в 2 н. растворе соляной кислоты. Методом бумажной хроматографии в системе бутиловый спирт — вода— уксусная кислота (10 5 2) или в системе третичный амиловый спирт — вода — пиридин (7 6 8) при температуре 22—25° на бумаге ватман № 4 показано, что вещество состоит из свободной аминокислоты и радиохимических примесей RjSi,61 и 0,61 соответственно. [c.218]

    Раствор 10 г анабазина в 300 мл 35% -ной серной кислоты нагревался на водяной бане. К нему добавлялось в течение 5 часов при постоянном помешивании 68 г перекиси марганца После нагревания на кипящ,ей водяной бане в течение Ю часов реакииоиная масса фильтровалась в горячем состоянии. Фильтрат подщелачивался 40%-ным едким натром и отсасывался от выпавшей перекиси марганца затем упаривался до небольшого объема и отделялся от сульфата натрия. К раствору, подкисленному 10%-ной соляной кислотой (на конго), прибавлялось 2 г двузамещенного фосфорнокислого натрия, и все упаривалось досуха. Сухой остаток обрабатывался при кипении в несколько приемов 100 мл бутилового спирта. После охлаждения из раствора выпадали кристаллы никотиновой кислоты. Очистка кислоты производилась перекристаллизацией из спирта с применением животного угля. Выход—3,4 г (45%). [c.58]

    С пирты для извлечения тиохрома (изо-бутиловый, изоамиловый, бутиловый) В случае наличия флуоресценции спирты леред употреблением подвергают очистке к 1 л апирта добавляют 15— 20 г активированного угля, встряхивают 15 минут, оставляют на сутки, повторяя несколько раз встряхивание. Декантируют, фильтруют, высушивают щад хлористым кальцием и ле-ретоняют при соответствующей температуре. Перегонку изобутилового, изоамилового и бутилового спирта ведут на глицериновой или песчаной бане, а этилового —на водяной бане.  [c.338]

    Приготовление некоторых реактивов. Кроме тех реактивов, которые применяю для определения аскорбиновой кислоты, готовят еще смесь толуола низо бутилового спирта (1 1), которая ие должна содержать пероксидов Для очистки от пероксидов смесь взбалтывают в делительной вороике с растворол соли железа (II), которая при наличии пероксидов желтеет. Смесь толуола со спир том можно заменить хлоро рмом. [c.134]

    Распределение антоцианинов между несмешивающимися растворителями используется для их идентификации, разделения и очистки. Коэффициент распределения антоцианина, или его количество в процентах, которое может быть извлечено при определенных условиях органическим растворителем из водной среды, характеризует данный антоцианин. Моноглюкозиды лучше всего экстрагировать изоамиловым спиртом с добавлением 0,5%-ной соляной кислоты или этилацетатом и пикриновой кислотой с той же добавкой [167J в случае диглюкозидов удобнее применять 0,5%-ную соляную кислоту и н-бутиловый спирт, так как в амиловом спирте эти соединения нерастворимы [168]. Количество антоцианина в органическом слое определяется каждый раз колориметрически. Если коэффициент распределения меняется с изменением концентрации вследствие ассоциации антоцианина в 0,5%-ной соляной кислоте, то для характеристики пигмента используют другую величину—так называемую константу распределения, которая является отношением логарифма концентрации антоцианина в воде к логарифму концентрации его в органическом растворителе. Эта константа более точна, она меньше изменяется, чем коэффициент распределения, и в большинстве случаев равна 10 [169]. [c.251]

    Для действующего производства была разработана восьмиколонная схема выделения и очистки бутиловых спиртов [6], обеспечивающая получение нормального и изобутилового спиртов чистотой не ниже 99% с выходом более 97% их содержания в сырой смеси продуктов оксосинтеза. [c.191]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловые спирты, очистка: [c.245]    [c.332]    [c.219]    [c.88]    [c.724]    [c.408]    [c.9]    [c.547]    [c.1525]    [c.543]    [c.218]    [c.286]    [c.74]    [c.63]    [c.54]   
Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.610 , c.611 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутиловые спирты, очистка Бутиловый эфир, очистка

Бутиловый спирт

Бутиловый спирт из бутенов очистка

Бутиловый спирт из очистка каменноугольного воска



© 2024 chem21.info Реклама на сайте